郗紅超 李富平 魯明星 張博文

摘要：礦山開采在最大規(guī)模改變地形地貌的同時也嚴重破壞了地表的植被生境，為礦山生態(tài)環(huán)境治理帶來巨大的困擾。綠色植物作為生物圈的初級生產(chǎn)者，是礦區(qū)生態(tài)修復(fù)的主導(dǎo)力量。通過分析礦區(qū)生態(tài)修復(fù)中重金屬污染、干旱、高溫、巖土體結(jié)構(gòu)等逆境條件下植物根系的研究現(xiàn)狀，以及根系分泌物改善根際環(huán)境，強化植物抗逆性能的特點，指出礦區(qū)生態(tài)修復(fù)應(yīng)把握礦區(qū)水分、養(yǎng)分等限制條件，從植物根系構(gòu)型、生理及結(jié)構(gòu)特征等角度出發(fā)，考慮植物根系的反饋調(diào)節(jié)作用與環(huán)境因子脅迫，為未來生態(tài)修復(fù)的研究提供明確的研究方向。

關(guān)鍵詞：礦區(qū)生態(tài)修復(fù);植物根系;逆境脅迫;根系分泌物

中圖分類號： X171.4? 文獻標志碼： A? 文章編號：1002-1302（2019）05-0019-04

收稿日期：2017-09-11

基金項目：河北省重點研發(fā)計劃（編號：16234204D）。

作者簡介：郗紅超（1993—），男，碩士研究生，主要從事巖土工程與礦區(qū)生態(tài)修復(fù)方面的研究。E-mail：1361007236@qq.com。

通信作者：李富平，教授，研究方向為礦區(qū)生態(tài)恢復(fù)與重建。E-mail：tsxyhk@163.com。

礦山開采嚴重改變了礦山原有地貌形態(tài)與植被景觀，其露天開采形成了大量裸露創(chuàng)面和凹陷采坑;地下開采造成嚴重的地表沉陷和地面變形;同時采選工程產(chǎn)生的大量廢石尾砂堆積，不僅占用大量土地，而且受凍融、溫變、干濕、地表徑流、地下滲流、動植物擾動等眾多因素的影響，還可能引發(fā)水土流失、重金屬污染、局地氣候異常等環(huán)境問題。因此當(dāng)前礦山生態(tài)環(huán)境嚴重惡化，亟須對環(huán)境破壞區(qū)域進行生態(tài)修復(fù)。植物修復(fù)是礦區(qū)生態(tài)修復(fù)的重要生物措施，通過篩選適生植物進行先鋒植物定植，進而推動植物群落結(jié)構(gòu)初步演替，逐步改善礦山環(huán)境，以期初步實現(xiàn)礦區(qū)生態(tài)修復(fù)。而植物根系是植物體與自然界物質(zhì)能量交換的主要通道，將植物根系的研究成果應(yīng)用于礦區(qū)生態(tài)修復(fù)具有一定的前瞻性，因此以礦山環(huán)境條件為基礎(chǔ)，展開植物根系對礦區(qū)惡劣生境的適生性研究，對篩選優(yōu)勢物種，修復(fù)礦山生態(tài)環(huán)境具有重要的意義。

1 采礦污染物對植物根系的影響

礦山開采選冶過程中，礦石中的重金屬元素會隨廢石、尾砂等進入礦區(qū)及其周邊土壤中[1]，加劇土壤的重金屬污染，毒害周邊農(nóng)作物進而危害人類健康。采礦活動是土壤重金屬的主要來源，我國已經(jīng)有743萬hm2土地受到破壞，并以每年4萬hm2的速度增長[2]。我國每年約有60萬t石油進入環(huán)境[3]，石油污染區(qū)別于其他固體礦產(chǎn)資源污染，受土壤毛細孔隙力和流體重力等影響，迅速阻斷耕作層一定深度處土壤的通透性，損害土層結(jié)構(gòu)，脅迫微生物生長并進一步破壞根際環(huán)境。鄧紹云等研究表明石油會減少土壤有效氮、磷的含量，損害甚至阻斷植物營養(yǎng)源[4]。

利用某些耐受性強、富集能力強的植物，對土壤污染物進行提取、轉(zhuǎn)移、吸收分解或固定，實現(xiàn)部分或全部土壤污染的去除。把土壤重金屬的直接處理轉(zhuǎn)為對耐性植物的處理，Chaney首次采用能夠富集土壤重金屬的植物進行重金屬污染修復(fù)[5]。利用耐性植物的根系來過濾、吸收污染土壤中的重金屬，將植物收獲處理以達到修復(fù)土壤重金屬的目的[6]。Wong 指出植物是修復(fù)重金屬污染土壤的最佳措施[7]。要篩選適宜修復(fù)重金屬污染的超富集植物，就應(yīng)從植物本身的耐性指數(shù)和根系對重金屬的滯留率等因素著手研究。郝希超對24種牧草進行鈾脅迫下的種子萌發(fā)分析，再通過盆栽措施考察優(yōu)勢牧草在鈾脅迫下的苗期生長及鈾富集情況，發(fā)現(xiàn)有7種牧草種子在鈾脅迫下具有較好的發(fā)芽能力，不同鈾濃度條件下牧草各品種之間的生長差異顯著，對比結(jié)果顯示多花黑麥草轉(zhuǎn)移系數(shù)較高[8]。Giovanni等發(fā)現(xiàn)植物根尖部位的根毛區(qū)對土壤Cd2+具有較強的吸收能力[9]。高等植物楊樹、曼陀羅、茄科植物、狐尾藻等均可以從土壤和水溶液中迅速吸收2，4，6-三硝基甲苯（TNT）并在體內(nèi)迅速代謝為高極性的 2-氨基-4，6-二硝基甲苯及脫氨基化合物，以至于在這些植物體內(nèi)很難檢測到TNT的母體化合物[3]。因此促進植物根系增長，增大植物根長和根表面積，增強植物根系活性是植物根系修復(fù)污染土壤的關(guān)鍵問題。

在根際土壤中增加特定物質(zhì)可促進植物根系對土壤污染物的吸收與修復(fù)能力。王玉紅發(fā)現(xiàn)陰離子表面活性劑能夠有效促進紫花苜蓿各部位對DDTs的吸收，其促進作用要顯著強于陽離子表面活性劑。通過對土壤添加不同濃度的碳酸氫鈉發(fā)現(xiàn)在植物修復(fù)有機氯類農(nóng)藥時，可以通過改變土壤酸堿度來提高植物對污染物的修復(fù)效率[10]。潘聲旺等發(fā)現(xiàn)蚯蚓活動促進了菲污染土壤中修復(fù)植物的生長，植物根冠比明顯增大，蚯蚓活動可以強化土壤-植物系統(tǒng)對土壤菲污染的修復(fù)作用[11]。陳英旭等研究蘿卜根葉內(nèi)重金屬存在的化學(xué)形態(tài)、含量等，發(fā)現(xiàn)檸檬酸對鉛，酒石酸對鎘有較明顯的解毒作用[12]。

2 干旱與高溫對植物根系的脅迫研究

礦山大多干旱少雨，夏季炎熱高溫，土壤水分匱乏，礦區(qū)植物常處于干旱和高溫的雙重脅迫中，研究發(fā)現(xiàn)植物受高溫、干旱雙重脅迫時，光合生理特征與單一脅迫下差異顯著，高煥曄等發(fā)現(xiàn)高溫脅迫與中度干旱脅迫下植物蒸騰速率明顯升高，重度干旱脅迫下則大幅下降[13]。干旱會干擾植物的各種生理代謝過程，進而影響植物營養(yǎng)生長的各個階段。干旱脅迫會嚴重抑制植物根系汲水和吸收養(yǎng)分的能力，植物對干旱脅迫的反應(yīng)主要體現(xiàn)在滲透調(diào)節(jié)、激素作用和膜系統(tǒng)保護酶3個方面[14]。李從娟等研究5種植物對干旱貧瘠的環(huán)境適應(yīng)機制，在降低根際pH值、提高有機質(zhì)含量及養(yǎng)分利用策略上呈現(xiàn)出不同特征，且均表現(xiàn)出不同程度的根際效應(yīng)[15]。吳敏等發(fā)現(xiàn)輕度干旱脅迫可以促進栓皮櫟幼苗細根生物量的累積，但中度重度脅迫會嚴重影響植物根系的生理活性[16]。因此干旱會抑制植物根系的新陳代謝，降低酶活性，減緩植物養(yǎng)分汲取從而影響植物的生長和發(fā)育。因此研究植物的抗旱性與根系的相互關(guān)系對干旱區(qū)植被的恢復(fù)意義重大。李少朋等采用AM真菌改良礦區(qū)土壤后，發(fā)現(xiàn)接種AMF真菌可以促進玉米對礦質(zhì)養(yǎng)分的吸收，緩解干旱對玉米生長的不利影響，提高玉米植株根際土壤中有機質(zhì)的含量。Wang等發(fā)現(xiàn)AMF可以促進植物體對于礦質(zhì)養(yǎng)分和水分的吸收，改善根際土壤微環(huán)境[17]。

溫度是影響植物生長發(fā)育及各種生理過程的重要生態(tài)因子，也是礦區(qū)生態(tài)修復(fù)過程中植物生長與群落結(jié)構(gòu)演替的重要限制因素。高溫脅迫對植物細胞膜傷害、生理生化活動的影響對保護性酶、滲透調(diào)節(jié)物的抑制等已嚴重影響植物的分布生長和環(huán)境生產(chǎn)力的提升[18-19]。韓文輝研究指出再生水對高溫脅迫下高羊茅的根系生長有明顯的促進作用，使其保持較強的生理優(yōu)勢，對多年生黑麥草及草地早熟禾具有不同程度的抑制作用[20]。金蕊發(fā)現(xiàn)在高溫脅迫下，狗牙根差異表達的基因數(shù)目和蛋白數(shù)目均顯著大于干旱脅迫下的數(shù)目，干旱和高溫雙重脅迫對2種C4植物造成的傷害都遠遠大于干旱或高溫單一脅迫[21]。孟令波等發(fā)現(xiàn)高溫使黃瓜主根變長、變細，一二級側(cè)根增多，根系趨于須根化[22]。曲復(fù)寧等研究指出高溫脅迫會嚴重影響仙來客植物根系活力和根吸收能力[23]，使得植物生理活動受到抑制。杜永吉等研究發(fā)現(xiàn)臭椿、刺槐、紫穗槐及側(cè)柏4種植物的高溫耐受力依次增大，不同植物受到高溫脅迫的傷害程度因物種、脅迫溫度、脅迫時間的不同而不同，脅迫溫度與時間互為條件[24]。高溫脅迫研究主要是在人工氣候室環(huán)境下進行，暫且不能說是高溫引發(fā)其他環(huán)境因子變化對植物生理的綜合影響[19]。植物細胞凋亡是植物生長發(fā)育的必要階段，也是植株抵御侵染、適應(yīng)環(huán)境的重要手段。石慶華等發(fā)現(xiàn)高溫脅迫會影響早稻根系質(zhì)膜NH+4吸收過程，抑制ATPase活性[25]。陳雙臣等研究發(fā)現(xiàn)高溫脅迫誘導(dǎo)抗氧化酶和脅迫相關(guān)基因的表達，延緩植株根系的衰老與死亡，高溫誘導(dǎo)番茄植株細胞程序性死亡[26]。曾慶飛等發(fā)現(xiàn)在黑麥草屬植物中導(dǎo)入高羊茅S-腺苷甲硫氨酸脫羧酶基因后其轉(zhuǎn)基因植株抗旱耐熱能力明顯提高[27]。

高溫和干旱脅迫會嚴重抑制植物根系功能的發(fā)揮，影響植物生長發(fā)育的過程，但一定脅迫溫度、水分脅迫程度和脅迫時間下添加外源物質(zhì)（水楊酸、脯氨酸、N-6-芐基腺嘌呤、脫落酸、茉莉酸等）可以提高根系活力，增強植物生理活動，降低植物熱害指數(shù)[28-30]。同時，通過研究耐性植物抗旱抗高溫基因特性并將相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄應(yīng)用到耐性植物基因改良上也將是解決干旱高溫區(qū)域礦山生態(tài)修復(fù)難題的創(chuàng)新方向[31-32]。

3 巖土體與植物根系的互作研究

礦山惡劣巖土生境生態(tài)修復(fù)技術(shù)中高陡邊坡多采用藤本植物速生遮擋、客土噴混植生、鉆孔植藤、飄臺飛掛等措施，緩坡多是喬灌草配植防護和魚鱗坑植樹種草美化，底平臺常采用客土培肥耕地草地再生等。研究發(fā)現(xiàn)高陡巖壁、巨型廢石山和尾礦庫等巖土體結(jié)構(gòu)復(fù)雜，嚴重影響植物的生長與根系的拓展。裸露山體的生態(tài)修復(fù)是一個系統(tǒng)、綜合、復(fù)雜的系統(tǒng)工程[33]，植物發(fā)達的根系網(wǎng)絡(luò)交錯縱橫可以握裹土壤，保護邊坡的客土層、噴混植生層，風(fēng)化巖石層等生長基質(zhì)，而且植物根系還可以吸收巖石裂隙內(nèi)的深層水分，維持機體生命力。研究表明植生基質(zhì)層的穩(wěn)定性是邊坡生態(tài)修復(fù)的關(guān)鍵，其穩(wěn)定性主要在于客土層的抗侵蝕性和抗滑動性。劉強等通過研究有限長生態(tài)邊坡，發(fā)現(xiàn)客土越長，客土越厚，邊坡越容易失穩(wěn)[34]。楊俊杰等采用無限坡模型與直線滑動面破壞模型分析客土基質(zhì)層穩(wěn)定性，并對現(xiàn)有邊坡參數(shù)計算穩(wěn)定安全系數(shù)[35]。舒安平等模擬計算抗剪型和摩擦型根系作用力，實測客土噴播工程發(fā)現(xiàn)根系產(chǎn)生的抗剪強度由抗剪型根系和摩擦型根系提供，植被恢復(fù)初期的3～5年內(nèi)客土穩(wěn)定性系數(shù)與植被恢復(fù)期成明顯的正相關(guān)[36]。根系的存在可以對土層結(jié)構(gòu)產(chǎn)生穩(wěn)定作用，植被對水土保持作用主要是植物莖葉水文效應(yīng)和下部根系錨索作用構(gòu)成，植被與邊坡的作用力與植物的生長周期和物種類型緊密相關(guān)，護坡植物多為草本植物和木本植物，植物根系一般分為直根型和須根型，木本植物深根根系錨固巖土體，草本植物淺根根系（須根）加筋巖土體[37]。肖本林等研究發(fā)現(xiàn)根系通過根-土界面摩擦力把土中的剪應(yīng)力轉(zhuǎn)換成根的拉應(yīng)力[38]。朱錦奇等發(fā)現(xiàn)根土復(fù)合體模型會高估根系增強土壤的抗剪強度，不同的植物根型對增強抗剪強度差異顯著[39]。

植物根系固土護坡主要通過喬灌草立體配植、深根淺根植物與冷季暖季型植物結(jié)合，對邊坡實現(xiàn)深層錨固與淺層加筋效果。因此研究護坡植物的配置方式、根群密度與空間分布、根系構(gòu)型及根系抗拉拔力學(xué)特征等是后續(xù)研究根土體互作過程，促進植物根系加固邊坡巖土體的關(guān)鍵。

4 根系分泌物的研究

植物根系是釋放植物生物信號的通道，根系分泌物中含有大量化感活性物質(zhì)，可為土壤動物微生物提供能量和碳源。何冰等發(fā)現(xiàn)土壤鉀素活化的過程通過有機配體絡(luò)合和氫離子酸化溶解，替換土壤礦物晶格中的鉀的持續(xù)過程[40]。楊利寧等發(fā)現(xiàn)苜蓿根系分泌物可提高土壤有效磷含量，活化土壤有效鈣[41]。肖本林等發(fā)現(xiàn)根系在生長時分泌了大量高分子聚合物，將其表面附近的土顆粒聚集起來，從而抵抗邊坡土體受水流等因素的侵蝕[38]。Chaparro等發(fā)現(xiàn)擬南芥根際微生物功能基因的表達模式與同時期擬南芥根系分泌物分泌模式顯著相關(guān)[42]。李嬌等研究發(fā)現(xiàn)粗枝云杉根系對土壤非根際土微生物量碳和氮及功能群磷脂脂肪酸含量具有正根際效應(yīng)[43]。吳林坤等研究發(fā)現(xiàn)根系分泌物可以影響植物與植物生長發(fā)育相關(guān)的特異微生物的互作過程[44]。

研究表明植物根系分泌的化感物質(zhì)在土壤中遷移、吸附-解吸附、降解行為是化感物質(zhì)積累的重要過程[45]。植物通過根系分泌物種類和數(shù)量變化影響根際微環(huán)境，通過釋放根系分泌物調(diào)節(jié)根際環(huán)境，促進植物生長。因此可以利用根系分泌物改善土壤質(zhì)量，提升植物耐受性，修復(fù)污染的土壤[46]。Inskeep等發(fā)現(xiàn)氨基酸和有機酸主要與土壤中的鉛、 砷、鋅、鉻等重金屬元素進行活化反應(yīng)[47]。有研究發(fā)現(xiàn)根系分泌物有機酸可改變根際pH值、氧化還原電位，鎘遷移影響，也可與Cd2+直接絡(luò)合，抑制其跨膜運輸，減少植物鎘傷害[48]。還有研究發(fā)現(xiàn)根際pH值升高有利于Cd2+的固定，遷移減少，毒性降低，pH值降低則相反[49]。Huang等研究發(fā)現(xiàn)薺菜分泌的有機酸含量與其吸收的鈾含量正相關(guān)[50]。

根系分泌物是植物根系釋放生物信號、傳輸物質(zhì)與能量的主要通道，因此研究植物-土壤-微生物三者間的“對話機制”可充分了解根系分泌物的介導(dǎo)作用。近年來根際生物學(xué)不斷發(fā)展，質(zhì)譜技術(shù)、生物傳感技術(shù)等推動根系分泌物的研究，由于根系分泌物的種類眾多，含量微小，根際環(huán)境微妙，如何收集檢測還很難。植物分泌物具有改變土壤質(zhì)地，提高植物養(yǎng)分吸收效率，植物反饋調(diào)節(jié)信號傳導(dǎo)，化感及保護等重要功能[44]。根分泌物的生理層面和分子層面的研究對提高逆境植物抗性意義重大，因此可針對采用基因組學(xué)和各種宏組學(xué)技術(shù)進行植物與微生物的互作機制研究，推進根系分泌物的研究。

5 展望

礦山有諸多不利于植物生長發(fā)育的環(huán)境因素，因此礦區(qū)生態(tài)修復(fù)過程就是植物耐受性與礦山逆境的相互對抗和相互影響下的植物生長發(fā)育，改變適應(yīng)礦山逆境的過程，是植物根系對土壤水分、溫度、重金屬及巖土體結(jié)構(gòu)等惡劣條件的響應(yīng)過程。礦區(qū)逆境條件脅迫下植物根系養(yǎng)分水分吸收部位、吸收形態(tài)、吸收途徑及其吸收方式?jīng)Q定礦區(qū)生態(tài)修復(fù)過程中植物生長發(fā)育的過程與群落演替進程。植物單根和群根根系系統(tǒng)的生長發(fā)育過程、相互作用及其對礦山逆境適應(yīng)與反饋調(diào)節(jié)機制是耐性植物篩選及其適應(yīng)礦山逆境條件的必要過程。植物根系地下分布特征主要表現(xiàn)為植物根系構(gòu)型，根系構(gòu)型是影響植物生產(chǎn)，根系自身的物理結(jié)構(gòu)與力學(xué)特征決定了其與周邊巖土的結(jié)合方式，根群的交錯分布和種間種內(nèi)相互競爭關(guān)系決定著植物根系固土護坡的力學(xué)與生態(tài)學(xué)效果。研究發(fā)現(xiàn)叢枝菌根真菌、根瘤菌、植物根際促生菌等根際微生物可以調(diào)控植物根系構(gòu)型，影響植物生理與生態(tài)過程，同時根際生物互作過程可影響巖石土壤中礦物養(yǎng)分的活化。根際分泌物影響根據(jù)微生物的種類及分布等根際微環(huán)境特征，植物根系與根際生物及其所處的微環(huán)境密切相關(guān)，基因組學(xué)和各種宏組學(xué)技術(shù)有助于植物與微生物的互作機制研究和了解植物-生物-根際微環(huán)境三者的動態(tài)變化過程。

因此，根系水分養(yǎng)分吸收與利用效率的研究，根系與根群的生長發(fā)育過程、根群的交錯分布及種間種內(nèi)相互競爭關(guān)系的研究，根系構(gòu)型、根系物理生理特征、根群分布等與巖土體相互關(guān)系的研究，根與根際生物和微環(huán)境的互作機制等方面問題的研究將是礦區(qū)生態(tài)修復(fù)過程中植物根系研究的重要發(fā)展方向。

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