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2型糖尿病患者糖尿病性視網(wǎng)膜病變和骨密度相關(guān)性的研究

2019-08-15 08:04胡佩宏胡藝瓊
國際眼科雜志 2019年8期
關(guān)鍵詞:增殖性骨密度組間

朱 劍,胡佩宏,陳 勇,胡藝瓊,葉 曦

0引言

隨著經(jīng)濟和各種檢查檢驗手段的發(fā)展,以及廣大人民群眾生活質(zhì)量的逐步提高,2型糖尿病的患病率逐年上升,糖尿病性視網(wǎng)膜病變(DR)作為糖尿病常見的微血管病變,5a病程糖尿病患者視網(wǎng)膜病變發(fā)生率高達(dá)24.4%,嚴(yán)重影響糖尿病患者生活質(zhì)量[1]。再者,隨著生活條件的改善,人均壽命逐漸延長,伴隨人口老齡化的來臨,骨質(zhì)疏松的患病率也明顯增加。目前關(guān)于DR和骨質(zhì)疏松的相關(guān)性尚不明確,本研究旨在探索DR和骨密度之間的關(guān)系,為DR患者骨質(zhì)疏松的防治提供依據(jù)。

表1 各組研究對象一般資料比較

指標(biāo)性別對照組組1組2組3組4組5性別(例)男1121131276女61581144年齡(x±s,歲)男56.36±13.3254.19±10.6256.69±10.0160.75±5.6358.86±18.0951.50±15.91女58.00±6.3257.87±8.0065.50±6.9561.64±6.0767.00±11.7065.50±9.04BMI(x±s,kg/m2)男22.20±2.8124.23±2.4724.43±2.7123.03±3.0523.20±1.6822.30±2.85女23.30±2.2926.11±6.0722.38±1.8022.20±3.1623.78±1.5921.60±3.37

注:對照組:非糖尿病組;組1:無明顯DR組;組2:輕度非增殖性DR組;組3:中度非增殖性DR組;組4:重度非增殖性DR組;組5:增殖性DR組。

指標(biāo)性別對照組組1組2組3組4組5LB男0.86±0.100.92±0.130.97±0.200.86±0.171.03±0.140.89±0.13女0.88±0.090.94±0.160.80±0.080.81±0.110.80±0.100.74±0.08HB男0.89±0.100.90±0.100.91±0.120.87±0.080.97±0.090.84±0.15女0.82±0.090.88±0.090.78±0.080.76±0.120.71±0.130.69±0.01

注:對照組:非糖尿病組;組1:無明顯DR組;組2:輕度非增殖性DR組;組3:中度非增殖性DR組;組4:重度非增殖性DR組;組5:增殖性DR組。

1對象和方法

1.1對象采用前瞻性、對照研究,對2018-01/09就診于我院眼科和內(nèi)分泌科的自愿參與研究的2型糖尿病患者101例和非糖尿病患者17例進行研究,所有患者均為自愿參加研究,并通過倫理委員會審查。所有入選患者均排除甲狀腺功能異常、甲狀旁腺功能低下等影響骨密度的疾病和使用糖皮質(zhì)激素、維生素D及鈣劑等影響骨密度的藥物。分為對照組17例,無明顯DR組(組1,0級)36例,輕度非增殖性DR組(組2,1級)21例,中度非增殖性DR組(組3,2級)23例,重度非增殖性DR組(組4,3級)11例,增殖性DR組(組5,4級)10例。DR分級標(biāo)準(zhǔn)參照2003 Wilkinson等[2]提出的國際DR臨床分級建議。

1.2方法詢問并記錄所有患者的年齡(歲)、性別、身高(m)、體質(zhì)量(kg)、糖尿病病史(a)、胰島素使用情況等一般臨床資料,計算并記錄體質(zhì)量指數(shù)(BMI,kg/m2)。排除青光眼等散瞳禁忌證,散瞳后在裂隙燈前置鏡下對雙眼眼底進行檢查,以病情較重的眼為標(biāo)準(zhǔn)記錄患者DR臨床分級。所有患者入院后采集清晨空腹肘靜脈血,檢測空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和糖化血紅蛋白(HbA1c)。采用Hologic雙能X線骨密度儀進行骨密度測量,參考中國人骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)專家共識(2014),檢測并記錄患者腰椎和髖關(guān)節(jié)骨密度作為患者骨密度評價指標(biāo)。

2結(jié)果

2.1各組研究對象一般資料比較各組組間年齡分布、性別構(gòu)成比和BMI結(jié)果見表1,組間性別構(gòu)成比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.85,P=0.97),年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=1.22,P=0.31)。按性別分組進一步比較組間年齡差異,男性組(F=0.75,P=0.59)和女性組(F=2.00,P=0.10)年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義。繼續(xù)比較組間BMI差異,男性組(F=6.60,P=0.25)和女性組(F=5.44,P=0.36)組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,組間均衡性好。

2.2各組研究對象LB和HB的比較所有患者腰椎骨密度(LB)和髖關(guān)節(jié)骨密度(HB)呈正相關(guān)(r=0.68,P<0.05,圖1A);LB和HB與性別相關(guān)(r=-0.23,P=0.01;r=-0.41,P<0.05),女性較男性低;與年齡呈負(fù)相關(guān)(r=-0.22,P=0.02;r=-0.36,P<0.05,圖1B);與BMI呈正相關(guān)(r=0.35,P<0.05;r=0.26,P<0.05,圖1C);男性患者LB和HB組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=1.86,P=0.12;F=1.42,P=0.23),女性患者LB和HB組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=3.07,P=0.02;F=4.35,P<0.05),伴隨DR的發(fā)展,骨密度逐漸下降(表2)。

2.3糖尿病患者組間比較糖尿病患者,LB和HB與糖尿病病程、是否使用胰島素、FBG、HbA1c、TG、LDL無關(guān);LB與HDL呈負(fù)相關(guān)(r=-0.22,P=0.03),HB與HDL無關(guān)(圖2);LB與DR程度無關(guān),HB與DR程度呈負(fù)相關(guān)(r=-0.23,P=0.02,表3)。

按性別分組對骨密度與DR程度進一步分析,對于男性患者LB和HB組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=1.63,P=0.18;F=1.73,P=0.16);對于女性患者LB和HB組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(F=3.52,P=0.02;F=5.21,P<0.05),對女性患者不同DR組間LB和HB進行兩兩比較,無糖尿病性視網(wǎng)膜病變的糖尿病患者骨密度與有糖尿病性視網(wǎng)膜病變患者骨密度差異有統(tǒng)計學(xué)意義(表4),無糖尿病性視網(wǎng)膜病變的糖尿病患者骨密度較高(表2),伴隨糖尿病性視網(wǎng)膜病變的發(fā)展,LB和HB均呈下降趨勢(圖3)。

圖1LB和HB與年齡和BMI的相關(guān)性A:LB與HB關(guān)系;B:LB和HB與年齡關(guān)系;C:LB和HB與BMI關(guān)系。

圖2LB和HB與HDL的相關(guān)性A:LB和HDL關(guān)系;B:HB和HDL關(guān)系。

圖3糖尿病患者LB和HB與DR等級的關(guān)系A(chǔ):LB和DR關(guān)系;B:HB和DR關(guān)系。

表3 糖尿病患者骨密度與相關(guān)因素的相關(guān)性分析

指標(biāo)病程胰島素FBGHbA1cTGLDLHDLDRLBr-0.050.050.17-0.030.12-0.02-0.22-0.17P0.650.600.100.810.260.840.030.09HBr-0.09-0.010.020.01-0.040.07-0.16-0.23P0.360.900.860.900.700.500.120.02

表4 女性糖尿病患者骨密度組間比較(P值)

指標(biāo)組1組2組3組4組5組2組3組4組5組3組4組5組4組5LB0.010.010.050.010.780.940.460.890.320.48HB0.020.000.000.000.760.290.130.390.180.68

3討論

伴隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展,人們生活水平不斷提高,人均壽命不斷延長,一方面2型糖尿病變得越來越普遍,2型糖尿病患者常見并發(fā)癥如糖尿病性腎病、DR、糖尿病性外周神經(jīng)病變等發(fā)病率越來越高;另一方面伴隨人口老齡化的到來,骨質(zhì)疏松發(fā)病率也逐步升高,骨質(zhì)疏松是一種以骨量減少、骨脆性增加的疾病,骨質(zhì)疏松患者骨折風(fēng)險升高。有研究表明,2型糖尿病患者骨折風(fēng)險較非糖尿病患者高[3-4],DR作為糖尿病常見的并發(fā)癥,嚴(yán)重威脅患者視力,并嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,導(dǎo)致患者跌倒后骨折,給社會和家庭帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟負(fù)擔(dān),目前關(guān)于DR和骨質(zhì)疏松的研究較少,本研究的目的是初步探索兩者之間的聯(lián)系。

本研究結(jié)果顯示,女性2型糖尿病伴有DR患者骨密度降低較明顯,說明DR和糖尿病患者骨密度降低可能有著共同的病理生理學(xué)機制。兩種疾病的發(fā)生和發(fā)展關(guān)系復(fù)雜,是多種因素共同作用的結(jié)果,其中糖基化終末產(chǎn)物(advanced glycation end products,AGEs)在兩種疾病的發(fā)生和發(fā)展中均有重要影響。糖尿病患者體內(nèi)高血糖狀態(tài)導(dǎo)致體內(nèi)AGEs逐漸堆積,AGEs不僅在DR的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮作用[5],AGEs還能通過直接和間接方式影響糖尿病患者骨密度,首先AGEs可刺激白細(xì)胞介素6(IL-6)和血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)生成,IL-6和VEGF-A與骨細(xì)胞的凋亡相關(guān)[6],其次AGEs沉積于骨組織中,不僅促進破骨細(xì)胞的生成,還可導(dǎo)致成骨細(xì)胞功能障礙,降低骨密度,導(dǎo)致骨質(zhì)疏松形成[7],最后晚期AGES通過誘導(dǎo)腎臟基質(zhì)蛋白沉積而導(dǎo)致腎功能損害,腎功能損害常伴隨DR等微血管病變,研究顯示腎功能減退影響維生素D的代謝,而維生素D在骨代謝中有重要作用[8]。本研究中,僅女性患者LB和HB組間差異存在統(tǒng)計學(xué)意義,考慮與雌激素有關(guān),因為雌激素不僅能夠通過降低視網(wǎng)膜血管的阻力改善局部微循環(huán),對DR發(fā)揮積極作用[9-10],還在骨質(zhì)疏松的預(yù)防中發(fā)揮重要作用[11],但是具體機制仍需進一步研究。

本研究顯示,患者LB與HDL呈負(fù)相關(guān),與HB相關(guān)性不明顯(r=-0.16,P=0.12),但LB和HB呈正相關(guān)(r=0.68,P<0.05),且相關(guān)系數(shù)>0.5,相關(guān)性較密切,推斷患者LB和HB均與HDL呈負(fù)相關(guān)。Yang等[12]研究顯示,糖尿病患者HDL、LDL與骨密度均呈負(fù)相關(guān),和我們結(jié)果類似,但血脂影響骨密度的病理生理學(xué)機制目前仍不清楚,特別是合并糖尿病時HDL和LDL與骨密度關(guān)系更加復(fù)雜,仍需進一步研究。

使用雙能X線法是骨密度測量的金標(biāo)準(zhǔn)[13],本研究發(fā)現(xiàn)男性骨密度較女性高,考慮與男性體質(zhì)量一般較女性高有關(guān),而骨密度與BMI呈正相關(guān),提示高BMI對骨質(zhì)疏松有一定保護作用,但有研究發(fā)現(xiàn)對于糖尿病患者,男性患者和女性患者骨折風(fēng)險相似[14],因此我們認(rèn)為盡管男性骨密度較女性高,但簡單地認(rèn)為骨密度高就不容易發(fā)生骨折是不合適的。部分學(xué)者認(rèn)為糖尿病患者的脆性骨折是糖尿病的一種并發(fā)癥[15],對于糖尿病患者單純使用骨密度不能全面地反映患者骨代謝的狀態(tài),因此需要更多先進、實用的方法來全面評價糖尿病患者骨質(zhì)量,及時對糖尿病患者,特別是合并DR患者骨質(zhì)量降低進行干預(yù),降低骨折發(fā)生的風(fēng)險,減輕社會及家庭的負(fù)擔(dān)。

綜上所述,女性2型糖尿病伴有DR患者骨密度降低較明顯,在治療基礎(chǔ)疾病的同時應(yīng)注意對骨質(zhì)疏松進行積極干預(yù),降低骨折風(fēng)險。對于男性DR患者,盡管骨密度降低不明顯,但也應(yīng)注意預(yù)防骨質(zhì)疏松,降低骨折風(fēng)險。但是DR與骨代謝之間的病理生理學(xué)機制尚不明了,仍需進一步研究。

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