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妊娠期肝內膽汁淤積癥患者肝功能、胎盤組織中HSP70、HIF-1α的表達變化及其意義

2019-08-06 01:17:42楊琳李慧敏朱艷
中國生育健康雜志 2019年4期
關鍵詞:膽汁酸陽性細胞孕產婦

楊琳 李慧敏 朱艷

妊娠期肝內膽汁淤積癥(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)是臨床上較為常見的妊娠期并發(fā)癥,流行病學研究顯示,ICP的發(fā)病率持續(xù)性維持在334~566/10萬人左右,在合并有膽道系統(tǒng)疾病的孕產婦中,ICP可呈現(xiàn)出明顯的高發(fā)態(tài)勢[1-2]。

ICP可以影響到胎盤的氧化應激反應、促進高膽汁酸代謝,進而導致胎兒宮內急性缺氧,但其發(fā)病機制仍然缺乏可靠的臨床研究。熱休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)、缺氧誘導因子1α(hypoxia inducible factor 1 alpha,HIF-1α)等細胞炎癥因子或者氧化應激誘導因子,能夠在促進高膽汁酸代謝情況下的胎盤滋養(yǎng)細胞凋亡、增加胎盤微血管的血栓形成,影響到胎盤局部血流灌注的穩(wěn)定性等,進而促進胎兒宮內急慢性缺氧,導致胎兒及母體不良妊娠結局的發(fā)生[3]。為了進一步揭示ICP患者肝功能、胎盤組織中HSP70、HIF-1α的表達變化,本研究選取本院產科確診的ICP患者69例,探討相關指標的表達及其與患者病情嚴重程度的關系,為臨床上ICP患者的臨床預后評估或者早期診斷提供參考。

資料與方法

1.一般資料:選取本院產科確診的ICP患者69例作為ICP組,收治時間2015年1月—2017年1月,選取同期正常妊娠婦女60例作為對照組。ICP組,年齡24~39歲,平均(29.8±3.2)歲;孕周34~39周,平均(36.7±1.8)周;孕次(2.2±0.7)次,產次(0.8±0.5)次,依據(jù)《婦產科學》第八版中的ICP病情劃分標準[4],分為輕度和重度,其中輕度ICP患者41例,重度ICP患者28例。對照組,年齡23~39歲,平均(29.5±4.7)歲;孕周36~41周,平均(38.8±1.5)周;孕次(2.0±0.8)次,產次(0.9±0.4)次。兩組的年齡、孕次、產次比較,差異均無統(tǒng)計學意義。

2.納入和排除標準:納入標準包括(1)ICP的診斷標準、病情分度參考中華醫(yī)學會制定的標準[4];(2)納入研究對象均接受剖宮產手術;(3)本研究獲得醫(yī)學倫理委員會的批準及研究對象的知情同意。排除標準包括(1)合并其他病毒感染性疾?。?2)妊娠前伴有病毒性肝炎、肝腎功能疾??;(3)合并胎膜早破、妊娠糖尿病、妊娠高血壓、結締組織疾病等其他妊娠合并癥。

3.肝功能指標檢測:檢測兩組妊娠婦女的血清甘膽酸(Glycocholic acid,GC)、總膽汁酸(Total bile acid,TBA)、丙氨酸氨基轉移酶(Alanine aminotransferase,ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(Aspartate aminotransferase,AST)、總膽紅素(Total bilirubin,TBIL)。采集患者肘部靜脈血3 ml,加入抗凝劑2 ml,1 000 r/min離心(離心半徑10 cm)5 min,采用生物酶聯(lián)免疫吸附實驗檢測相關指標,CG、TBA、ALT、AST、TBIL檢測試劑盒購自羅氏生物檢測應用公司,配套試劑及儀器購自南京伯斯金生物科技有限公司。

4.胎盤組織HSP70、HIF-1α檢測:采用石蠟切片脫蠟至水,采用離子水進行反復洗滌,加入牛奶液體封閉抗體,封閉時間為5 min,加入HSP70、HIF-1α抗體(鼠來源,ABCUM公司),37℃孵育 2 h,采用磷酸鹽緩沖液洗滌3次,滴加熒光染色標記的二抗抗體(購自abcum公司),37℃孵育 30 min,加入磷酸鹽緩沖液進行洗滌,采用南京凱基生物制劑公司生產的顯色劑進行顯色,封片,鏡下觀察。

5.免疫組化結果判定:HSP70、HIF-1α蛋白的陽性著色表達于細胞漿或細胞核,呈黃色、棕黃色、褐色表達。根據(jù)著色強度,0分為無色,1分為淡黃色,2分為棕黃色,3分為褐色、黑色;根據(jù)陽性細胞比例,陽性細胞數(shù)目所占比例≤10%為1分,陽性細胞所占比例11%~50%為2分,陽性細胞數(shù)51%~75%為3分,陽性細胞數(shù)所占比例>75%為4分;兩種積分相乘總分<3分為陰性,總分≥3分為陽性;總分<3分,用 “-”表達;總分為3~5分,用“+”表達;總分<為6~9分,用“++”表達;總分>9分,用“+++”表達。

結果

1.兩組妊娠婦女肝功能相關指標比較:ICP組患者的血清GC、TBA、ALT、AST、TBIL水平均顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義。見表1。

2.兩組妊娠婦女胎盤組織中HSP70、HIF-1α蛋白表達程度比較:ICP組患者的HSP70和HIF-1α蛋白表達程度和陽性表達率均顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義,見表2。

3.不同病情ICP患者肝功能相關指標比較:重度ICP組患者的血清GC、TBA、ALT、AST、TBIL水平均顯著高于輕度ICP組,差異均有統(tǒng)計學意義,見表3。

4.不同病情ICP患者胎盤組織中HSP70、HIF-1α蛋白表達程度比較:重度ICP組患者的HSP70、HIF-1α蛋白表達程度顯著高于輕度ICP組,差異均有統(tǒng)計學意義,見表4。

表1 兩組妊娠婦女肝功能相關指標比較

注:與對照組比較,*P<0.05

表2 兩組妊娠婦女胎盤組織中HSP70和HIF-1α蛋白表達程度比較 [例(%)]

注:兩組比較,*P<0.05

表3 不同病情ICP患者肝功能相關指標比較

注:與輕度組比較,*P<0.05

表4 不同病情ICP患者胎盤組織中HSP70和HIF-1α蛋白表達程度比較 [例(%)]

注:兩組比較,*P<0.05

討論

ICP的發(fā)病機制較為復雜,膽道系統(tǒng)疾病、先天性遺傳易感基因的攜帶等,均可能影響到孕期血清中膽汁酸水平的升高和促進ICP的發(fā)生。ICP能夠在下列幾個方面影響到孕產婦的臨床結局[5-6]:(1)ICP增加了孕產婦妊娠晚期肝功能損傷、凝血功能障礙或者多器官功能障礙的發(fā)生風險;(2)ICP增加了胎兒宮內窘迫的發(fā)生風險,導致胎兒生長發(fā)育畸形的風險增加,胎兒宮內生長受限或者新生兒窒息的發(fā)生率也明顯上升?,F(xiàn)階段臨床上長期的隨訪研究發(fā)現(xiàn),ICP的早期診斷水平較低,35%左右的孕產婦在診斷ICP時已合并有明顯的器官功能損傷[7]。本研究通過對于HSP70、HIF-1α蛋白的表達變化,不僅能夠為臨床上ICP患者的診斷提供前期參考指標,而且還能夠為ICP的病情嚴重程度的評估提供依據(jù)。

HSP70是熱休克家族的重要成員,其能夠在炎癥反應、氧化應激反應或者自身性免疫損傷等方面發(fā)揮一定的作用。HSP70能夠誘導下游炎癥細胞如單核細胞或者中心粒細胞等的富集,導致患者細胞膜完整性的破壞[8],增加細胞炎癥因子對胎盤絨毛膜滋養(yǎng)細胞或者合體滋養(yǎng)層細胞的浸潤,導致胎盤功能退化,影響到胎兒的供應及血流的灌注[9]。 HIF-1α是缺氧誘導因子,其表達濃度的改變是影響到缺氧再灌注損傷的啟動因子,能夠在加速胎盤血管內皮細胞的線粒體損傷,增加胎盤微血栓的形成方面發(fā)揮作用。HIF-1α還可以影響到肝細胞對于膽汁酸的代謝,導致膽汁酸的分解利用障礙,血清中膽汁酸水平的持續(xù)性上升可以導致孕產婦胎兒組織器官的直接損傷[10]。

CG、TBA、ALT、AST和TBIL等指標是評估ICP患者肝功能損傷程度的重要指標,相關指標的上升往往提示患者肝臟細胞膜的破壞,肝臟代償功能的下降。本研究ICP患者血清中相關肝功能損傷指標明顯上升,高于正常對照孕產婦,差異具有統(tǒng)計學意義。這可能與ICP患者體內高膽汁酸代謝,導致患者肝臟細胞膜的氧化性損傷,或者與膽汁酸的直接對于肝臟細胞膜的促分解作用有關。ICP患者胎盤組織中HSP70、HIF-1α蛋白表達陽性率的上升,則提示HSP70、HIF-1α可能參與到了ICP患者病情持續(xù)性進展過程中,二者的高表達能夠在下列幾個方面影響到ICP的母嬰不良妊娠結局[11-12]:(1)HSP70的表達,影響到胎盤滋養(yǎng)細胞的成熟及分化,導致濾過或者營養(yǎng)物質交換功能的障礙;(2)HIF-1α蛋白的高表達,能夠加劇下游IL-6或者IL-10等細胞炎癥因子的高表達,促進其對于胎盤血管的毒性損傷作用,同時高表達的HIF-1α蛋白還可以導致自然殺傷性T淋巴細胞對于臍動脈的痙攣性損傷,引起臍動靜脈血流灌注動力學的紊亂。章易琳等[13- 14]在嚴重母嬰不良結局的ICP孕產婦的胎盤組織中檢測相關蛋白的表達后發(fā)現(xiàn),ICP胎盤組織中HSP70、HIF-1α蛋白等的異常表達,與胎盤功能、胎盤血管的阻力及胎兒宮內生長受限等指標均密切相關。但也有部分研究認為,HSP70、HIF-1α蛋白的表達只有在中度或者重度ICP患者中才存在差異性的表達[4],本研究與此存在一定的不同,可能與ICP患者的膽汁酸水平的差距、肝臟代償功能等的差異有關。另外,本研究發(fā)現(xiàn)在不同嚴重程度的ICP患者中,HSP70、HIF-1α蛋白或者CG、TBA、ALT、AST、TBIL等肝功能指標呈現(xiàn)出了明顯的線性表達差異,病情越為嚴重,相關指標的表達越高,臨床上可以通過評估HSP70、HIF-1α蛋白等,進而為ICP的病情評估提供參考。

本研究的創(chuàng)新性在于探討了HSP70、HIF-1α蛋白等指標在胎盤組織而非血清中的異常表達,并揭示了其與患者病情嚴重程度的關系。綜上所述,ICP患者血清CG、TBA、ALT、AST、TBIL水平及胎盤組織中HSP70、HIF-1α蛋白表達水平均顯著升高,并且與病情程度密切相關。

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