田廣通,吳春美,徐莉華,董海新,金呈強(qiáng)
(濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 檢驗(yàn)科,山東 濟(jì)寧272029)
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一種異質(zhì)性的淋巴細(xì)胞異常增殖性疾病[1]。在美國,T細(xì)胞NHL約占NHL的15%-20%,我國的T細(xì)胞NHL比例較歐美國家高,而且近年來,國內(nèi)NHL發(fā)病率逐年上升。T細(xì)胞NHL通常病情進(jìn)展迅速,遠(yuǎn)期療效不佳,預(yù)后較差[2]。本研究擬分析T細(xì)胞型NHL患者血清乳酸脫氫酶(LDH)的含量變化以及探討血清LDH在T細(xì)胞型NHL患者中檢測的臨床意義。
1.1 材料
收集我院2016年5月至2018年10月T細(xì)胞型非霍奇金淋巴瘤(T細(xì)胞型NHL)患者28例,其中男性15例,女性13例,平均年齡56歲;另選取我院健康體檢者122例作為對照組,男性55例,女性67例,平均年齡51歲。
1.2 方法
采用清晨空腹抽取外周靜脈血,3 000 r/min,離心10 min,取上清留存標(biāo)本。在生化流水線IT3000全自動生化分析儀上按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行比色法檢測,所用試劑為儀器配套試劑。LDH正常參考值為104-245 U/L[3],以超過245 U/L為陽性,計算陽性率。
1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
(1)T細(xì)胞型NHL患者與健康對照組血清中LDH含量
在28例T細(xì)胞型NHL患者中檢測出陽性結(jié)果的患者有19例,陽性率為67.9%,遠(yuǎn)高于對照組的0%(P<0.05)。T細(xì)胞型NHL患者血清中LDH含量為(342.9±192.0)U/L,遠(yuǎn)高于正常對照組(181.7±26.7)U/L(t=4.352,P<0.05),見表1。
表1 T細(xì)胞型NHL患者中LDH含量
(2)T細(xì)胞型NHL患者治療前后血清中LDH含量變化
28例T細(xì)胞型NHL患者中有10例含有治療前后結(jié)果,此10例患者治療前血清中LDH含量為(442.3±214.3)U/L,治療后LDH含量為(315.6±196.6)U/L,正常對照組LDH含量為(181.7±26.7)U/L,三組之間有顯著性差異(F=61.307,P=0.00),治療后LDH含量低于治療前(P<0.05),但仍高于正常對照組(P<0.05),見表2。
表2 T細(xì)胞型NHL患者治療前后血清中LDH含量變化
目前,NHL發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈現(xiàn)出普遍增長的態(tài)勢。多學(xué)科綜合治療是NHL的主要治療方針,早期診斷分期評價和預(yù)后顯得尤為重要[4]。LDH是一種糖酵解酶,廣泛存在于人體組織中,在正常組織惡變之后,腫瘤細(xì)胞內(nèi)LDH釋放增多,血清中LDH活性相應(yīng)增高,尤其以NHL患者血清LDH增高明顯[5],LDH測定對臨床上許多腫瘤的診斷及預(yù)后判斷有重要價值,如LDH可以客觀地反映兒童急性淋巴細(xì)胞白血病的危險度分層[6]。梁智等人的研究顯示Ⅰ+Ⅱ期NHL患者血清中LDH增高的陽性率較Ⅲ+Ⅳ期患者低,且治療前Ⅲ+Ⅳ期患者血清中的LDH含量亦明顯高于Ⅰ+Ⅱ期患者,顯示LDH含量與NHL分期有關(guān),分期越晚,血清LDH含量越高,LDH陽性率越高,提示Ⅲ+Ⅳ期患者腫瘤組織負(fù)荷大[7],腫瘤淋巴結(jié)外轉(zhuǎn)移傾向大,惡性程度高[8]。血清LDH含量的增高對NHL的預(yù)后有著不利的因素[9]。另有研究顯示,NHL患者體內(nèi)血清LDH和β2-MG水平可聯(lián)合作為輔助指標(biāo),指導(dǎo)患者臨床分期、療效判斷和預(yù)后判斷,為臨床有針對性、個性化的治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),方便制定化療方案,對于NHL的臨床診斷和治療起到重要意義[10]。本研究對非霍奇金淋巴瘤的亞型T細(xì)胞型非霍奇金淋巴瘤患者進(jìn)行了進(jìn)一步研究,顯示T細(xì)胞型NHL患者血清中LDH含量較對照組明顯升高,此外,經(jīng)過治療后的T細(xì)胞型NHL患者血清中LDH含量較治療前有所降低,但仍明顯高于對照組,在所研究的T細(xì)胞型NHL患者中,血清LDH陽性率為67.9%,說明LDH可以作為一種檢測指標(biāo)用來輔助診斷T細(xì)胞型NHL。
綜上所述,血清中LDH水平的測定對于T細(xì)胞型NHL患者具有重要的臨床意義,可以作為診斷T細(xì)胞型NHL的輔助診斷指標(biāo),亦可作為動態(tài)評估患者病情的參考指標(biāo)。