王新建

（岳西縣古井園國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管委會(huì)，安徽 安慶 246600）

1 植被垂直分布格局

保護(hù)區(qū)植被以森林植被為主，海拔500 m以下是以青岡櫟林為主要代表群落的常綠闊葉林。常見(jiàn)的常綠闊葉樹(shù)種有青岡櫟（Cyclobalanposis glauca）、小葉青岡（C.gracills）、黃丹木姜子（Litsea elongata）、交讓木（Daphniphyllum macropodum）、紫楠（phoebe sheareri）、湘楠（P.hunanensis）等。生有少量落葉闊葉樹(shù)種，包括化香（Platycarya strobilacea）、茅栗（Castanea seguinii）、短柄枹（Quercus glanduliferavar.brevipetiolata）、雷公鵝耳櫪（Carpinus viminea）、君遷子（Diospyros lotus）、蠟瓣花（Corylopsis sinensis）、牛鼻栓（Fortunearia sinensis）、小葉白辛樹(shù)（Pterostyrax corymbosa）等。常見(jiàn)的灌木有傘形繡球（Hydrangeaangustipetala）、棣棠花（Kerria japonica）、大果山胡椒（Lindera praecox）、尖連蕊茶（Camellia cuspidata）、水馬 桑 （Weigela japonicavar.sinica）、 野 珠 蘭（Stephanandra chinensis）等。

海拔500～1 000 m以常綠落葉闊葉混交林為主，代表性的分布區(qū)域是神龍谷沿岸山坡、馬坳溝、龍王村附近山坡、三道河等處。落葉闊葉林也大多出現(xiàn)在這一海拔區(qū)域；黃山松（Pinus taiwanensis）分布較多，常在山脊或溝谷坡地形成純林，或與金錢松（Pseudolari×amabilis）混生，或與落葉闊葉林混交。落葉闊葉主要樹(shù)種為茅栗、短柄枹、白檀（Symplocos paniculata）、雷公鵝耳櫪、多種槭樹(shù)（Acerspp.）、金縷梅 （Hamamelis mollis）、四照花（Dendrobenthamiajaponica）、燈臺(tái)樹(shù)（Cornus controversa）等。灌木種類以映山紅（Rhododendron simsii）、野珠蘭、棣棠花、傘形繡球、水馬桑、山莓（Rubus corchorifolius）、三花懸鉤子（R.trianthus）、胡枝子屬等。本帶還分布有一些珍稀瀕危樹(shù)種，如香果樹(shù)（Emmenopterys henryi）、銀縷梅（Shaniodendron subaequale）、藍(lán)果樹(shù)（Nyssa sinensis）等[1-2]。

針葉樹(shù)種以馬尾松（P.massoniana）、黃山松分布最廣，常與闊葉林混交組成針闊葉混交林，有時(shí)也以某一針葉樹(shù)種為建群種組成純林。黃山松林分布于800 m以上區(qū)域，馬尾松林分布于海拔900 m以下區(qū)域，大部分馬尾松是次生林，常與闊葉樹(shù)種伴生形成針闊混交林。層間植物有雞矢藤（Paederia scandes）、絡(luò)石（Trachelospermum jasminoids）、木通屬、紫藤（Wisteria sinensis）、漢防己（Sinomenium cepharantha）等[3]。

海拔1 000 m以上主要為黃山松和山地矮林。山地闊葉矮林帶和灌草叢主要分布于三縣包、馬家大坪、牛形、紙尖峰等地的山脊、山坡和山坳，海拔1 200 m直到山頂尖部，土壤為山地棕壤和沼澤土，腐殖質(zhì)豐富。群系受強(qiáng)風(fēng)和云霧等因素影響，很多闊葉樹(shù)種出現(xiàn)矮化現(xiàn)象，組成山地闊葉矮林的主要喬木和灌木樹(shù)種有黃山松、四照花、茅栗、雷公鵝耳櫪、繡球?qū)佟⒁爸樘m、黃山櫟（Q.stewardii）、金縷梅、箬竹葉（Indocalamus longiauritus）、水馬桑等。此外，本帶分布有大別山五針?biāo)桑≒inus dabeshaneovie）、都枝杜鵑（Rhododendron shanii）等珍稀瀕危樹(shù)種[4-5]。

2 主要群落的物種多樣性

在對(duì)保護(hù)區(qū)各植被類型的植物進(jìn)行調(diào)查研究的基礎(chǔ)上，從不同植被類型的代表性群落的物種多樣性角度進(jìn)行分析，以闡明保護(hù)區(qū)不同群落（植被）類型的植物多樣性變化情況[6]。

2.1群落類型與方法

2.1.1群落類型

代表性群落包括不同植被類型的植物群落，詳見(jiàn)表1。

表1代表群落及其分布地點(diǎn)

2.1.2方法

采用α多樣性指數(shù)。

2.2 溫性針葉林

2.2.1群落的物種豐富度

溫性針葉林分布于海拔500～1 600 m，代表群落為黃山松林及其與金錢松混交林。山脊、山坡、山谷均能見(jiàn)其分布，選擇一個(gè)黃山松林+金錢松林的代表性樣地。由表2可知，該樣地共有維管植物35種。其中喬木層4種，占總種數(shù)的11.4%；灌木層10種，占總種數(shù)28.6%；草本層23種，占總種數(shù)的65.7%，在群落種類組成中占有重要的地位。Margalef指數(shù)從高到低表現(xiàn)次序?yàn)槿郝湔w、草本層、灌木層、喬木層，與物種豐富度趨勢(shì)相同。

2.2.2群落的物種多樣性

在該群落的各層次中，草本層Simpson指數(shù)、Shannon-Wienner指數(shù)、Pielou指數(shù)最高，分別為0.903 2、2.589 5、0.825 9，表現(xiàn)出與物種豐富度相同的規(guī)律。Pielow指數(shù)表現(xiàn)為灌木層最高，草本層次之，喬木層最低。若同時(shí)分析群落多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)，群落的Simpson指數(shù)、Shannon-Wienner指數(shù)均大于草本層，Pielou指數(shù)略低于灌木層。

表2 溫性針葉林各層物種多樣性

2.3 溫性針闊葉混交林

2.3.1群落的物種豐富度

針闊混交林主要分布在馬尾松和黃山松針葉林與闊葉林交界的過(guò)渡區(qū)，選擇一個(gè)黃山松+茅栗混交林的代表性樣地。由表3可知，該樣地共有維管植物37種。其中喬木層10種，占總種數(shù)的27%；灌木層18種，占總種數(shù)的48.7%，在群落種類組成中占有重要的地位；草本層9種，占總種數(shù)的24.3%。Margalef指數(shù)從高到低表現(xiàn)次序?yàn)槿郝湔w、灌木層、喬木層、草本層。

2.3.2群落的物種多樣性

在該群落的各層次中，灌木層Simpson指數(shù)、Shannon-Wienner指數(shù)和Pielow指數(shù)最高，分別為0.810 2、2.236 7、0.773 8，表現(xiàn)出與物種豐富度相同的規(guī)律。若同時(shí)分析群落多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)，群落的Simpson指數(shù)、Shannon-Wienner指數(shù)均大于灌木層，Pielou指數(shù)則低于灌木層和喬木層。

表3溫性針葉林各層物種多樣性

2.4闊葉林

2.4.1群落的物種豐富度

闊葉林分布面積相對(duì)較大，選擇一個(gè)化香林為代表性樣地。由表4可知，該樣地共有維管植物39種。其中喬木層13種，占總種數(shù)的33.3%；灌木層14種，占總種數(shù)的35.9%，在群落種類組成中占有重要的地位；草本層12種，占總種數(shù)的30.8%。Margalef指數(shù)從高到低表現(xiàn)次序?yàn)槿郝湔w、喬木層、灌木層、草本層。

2.4.2群落的物種多樣性

在該群落的各層次中，灌木層Simpson指數(shù)、Shannon-Wienner指數(shù)和Pielow指數(shù)均最高，分別為0.906 0、2.490 0、0.944 0，表現(xiàn)出與物種豐富度相同的規(guī)律。若同時(shí)分析群落多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)，群落的Simpson指數(shù)Shannon-Wienner指數(shù)和Pielou指數(shù)均低于灌木層和喬木層。

表4闊葉林各層物種多樣性

2.5 落葉闊葉灌叢

2.5.1群落的物種豐富度

落葉闊葉灌叢主要為喬木幼樹(shù)和灌木組成，選擇一個(gè)黃山杜鵑灌叢的代表性樣地。由表5可知，該樣地共有維管植物25種，其中灌木層17種，占總種數(shù)的68%，在群落種類組成中占有重要的地位，草本層8種，占總種數(shù)的32%。Margalef指數(shù)從高到低表現(xiàn)次序?yàn)槿郝湔w、灌木層、草本層。

2.5.2群落的物種多樣性

在該群落的各層次中，灌木層Simpson指數(shù)、Shannon-Wienner指數(shù)和Pielow指數(shù)均最高，分別為0.724 0、1.799 3、0.635 1，表現(xiàn)出與物種豐富度相同的規(guī)律。若同時(shí)分析群落多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)，群落的Simpson指數(shù)、Shannon-Wienner指數(shù)和Pielou指數(shù)均大于灌木層。

表5落葉闊葉灌叢各層物種多樣性

2.6 討論

保護(hù)區(qū)植被類型豐富，不同的植被類型多樣性指數(shù)在群落各層次中的變化復(fù)雜[7]。溫性針葉林中草本層豐富度指數(shù)最高，喬木層最低。一方面由于黃山松重要值遠(yuǎn)大于其他喬木樹(shù)種，形成明顯單一優(yōu)勢(shì)種，造成了喬木層的豐富度指數(shù)較低情況；另一方面由于針葉林冠幅較小，較多的陽(yáng)光能直射到林下草本，造成了草本生長(zhǎng)環(huán)境的適宜性，使得草本層豐富度指數(shù)最高。溫性針闊葉混交林是介于針葉林和闊葉林分布交錯(cuò)地帶的林地，其灌木層豐富度指數(shù)最高，草本層最低，一方面由于針闊葉林的交叉區(qū)域擁有兩種類型的喬木樹(shù)種，使得喬木層較豐富；但由于針葉林的存在，使得喬木層的冠幅不連續(xù)，部分陽(yáng)光能照射到灌木層，使得灌木層生長(zhǎng)環(huán)境適宜。但由于灌木層的再次阻擋，陽(yáng)光幾乎不能直射到草本層，使得草本層豐富度指數(shù)最低。闊葉林喬木層豐富度指數(shù)最高，草本層最低。主要由于闊葉林的冠幅較大，幾乎沒(méi)有較多陽(yáng)光射入灌木層和草本層，從而造成喬木層豐富度指數(shù)最大，而灌木層次之，草本層最低的結(jié)果。而物種多樣性指數(shù)變化多且復(fù)雜，總體而言，與豐富度指數(shù)的變化趨勢(shì)一樣，隨著針葉林向闊葉林的轉(zhuǎn)變，物種多樣性指數(shù)也從草本層＞灌木層＞喬木層向喬木層＞灌木層＞草本層轉(zhuǎn)變，可見(jiàn)各林層對(duì)環(huán)境的變化反應(yīng)比較敏感。

3 海拔梯度對(duì)物種多樣性的影響

山地植物群落的物種多樣性變化的主導(dǎo)因子之一就是海拔的變化。

針對(duì)調(diào)查的樣方，按海拔梯度排序，分別計(jì)算出各樣方的物種豐富度指數(shù)和物種多樣性指數(shù)，討論海拔梯度變化引起的物種多樣性變化規(guī)律。

3.1 物種豐富度隨海拔梯度的變化

分別考慮喬木層、灌木層、草本層的物種豐富度的垂直梯度變化（見(jiàn)表6和圖1），發(fā)現(xiàn)群落總體和喬木層變化趨勢(shì)正好相反，隨著喬木層的物種豐富度的增加，群落總體物種豐富度下降，而喬木層下降，則群落總體上升，結(jié)合上一節(jié)的結(jié)果可知，由于不同林分下，喬木層物種豐富度和冠幅大小的作用，使得喬木層下的灌草層物種豐富度發(fā)生較大改變。而灌木層和草本層也呈相反趨勢(shì)，說(shuō)明兩者在海拔梯度變化上存在此消彼長(zhǎng)的作用，加上喬木層林分變化帶來(lái)的物種豐富度變化，使得群落總體的物種豐富度在海拔變化上維持了一個(gè)較為穩(wěn)定的數(shù)值。

表6古井園物種豐富度的垂直梯度變化

圖1古井園物種豐富度的垂直梯度變化

3.2 物種多樣性特征隨海拔梯度的變化

圖2、圖3、圖4顯示了古井園4個(gè)樣方的物種多樣性指數(shù)沿海拔梯度的變化趨勢(shì)。Simpson指數(shù)、Shannon-Wienner指數(shù)、Pielou指數(shù)均反映出基本一致的變化趨勢(shì)。分別考慮喬木層、灌木層和草本層植物物種多樣性的垂直梯度變化，由于選取梯度較少，物種多樣性變化趨勢(shì)較明顯。群落總體、灌木層、草本層物種多樣性的垂直梯度變化基本表現(xiàn)為先升高，再降低的趨勢(shì)；喬木層則與之相反。這一結(jié)果與物種豐富度呈現(xiàn)的趨勢(shì)較為一致，主要是由于林分類型不同造成喬木層物種多樣性變化趨勢(shì)，加之其自身特性影響灌草層的物種多樣性，從而影響到群落整體物種多樣性。

圖3古井園Shannon-Wienner指數(shù)的垂直梯度變化

圖4古井園Pielou指數(shù)的垂直梯度變化

4 植被類型現(xiàn)狀及保護(hù)措施

4.1 分布特點(diǎn)及現(xiàn)狀

4.1.1少數(shù)保護(hù)植物野生種群數(shù)量較多，天然更新良好

形成了比較穩(wěn)定的自然群落，其結(jié)實(shí)率高，自我更新能力強(qiáng)，具有很強(qiáng)的萌生能力，年齡結(jié)構(gòu)合理，不僅有很多大樹(shù)，幼樹(shù)和更新苗也較多。

4.1.2 珍稀植物分布稀少

多數(shù)珍稀瀕危保護(hù)植物在保護(hù)區(qū)內(nèi)的分布范圍比較狹窄，數(shù)量較少，自然種群更新困難，繁殖能力弱。保護(hù)區(qū)內(nèi)大部分珍稀瀕危保護(hù)植物為零星分布，或被分隔成若干小種群，種群數(shù)量稀少，多數(shù)屬于散生分布，受自身遺傳基因的影響，都有不同程度的脆弱性和局限性，一般表現(xiàn)為生殖繁衍和更新能力弱、種群發(fā)展緩慢，或雖能結(jié)實(shí)，但種子自然散布能力較弱，自然萌發(fā)率極低，使得實(shí)生苗和幼樹(shù)十分稀少，種群衰退跡象明顯。

4.1.3 存在盜挖等破壞野生珍稀植物的現(xiàn)象

保護(hù)區(qū)內(nèi)擁有很豐富的蘭科植物資源，如野生天麻、斑葉蘭、霍山石斛（Dendrobium huoshanensis）等珍貴的藥用植物資源和觀賞價(jià)值較高的蘭科植物，仍時(shí)有非法采挖活動(dòng)。而以霍山石斛盜挖最為嚴(yán)重，過(guò)去自然分布較為常見(jiàn)，如今只發(fā)現(xiàn)了6個(gè)居群。銀縷梅、天女花等保護(hù)植物的觀賞價(jià)值較高，被采挖和偷砍的現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。

4.2 保護(hù)措施及建議對(duì)策

保護(hù)區(qū)珍稀瀕危植物的生存現(xiàn)狀既有其自身的生殖繁衍能力弱、更新能力差、種群發(fā)展緩慢等原因，也有人為破壞因素的影響。為了加強(qiáng)保護(hù)工作，應(yīng)采取以下有關(guān)保護(hù)措施及對(duì)策。

4.2.1 保護(hù)與改善民生并舉，把保護(hù)落到實(shí)處

一是深入開(kāi)展保護(hù)野生植物的宣傳教育，普及野生植物知識(shí)，提高公民保護(hù)野生植物的意識(shí)。二是嚴(yán)格執(zhí)法，禁止任何單位和個(gè)人非法采集野生植物或者破壞其生長(zhǎng)環(huán)境，堅(jiān)決打擊違法犯罪行為。三是加快調(diào)整社區(qū)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，減小社區(qū)居民對(duì)自然資源的依賴性，幫助社區(qū)居民改變傳統(tǒng)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)方式，對(duì)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)進(jìn)行合理調(diào)整；引導(dǎo)社區(qū)居民使用清潔能源，減少薪柴使用和消耗野生資源。

4.2.2 對(duì)珍稀瀕危植物進(jìn)行保護(hù)生物學(xué)研究，開(kāi)展就地和異地保護(hù)

保護(hù)區(qū)可與有關(guān)科研部門合作，查清保護(hù)區(qū)內(nèi)珍稀瀕危保護(hù)植物資源的本底情況，對(duì)珍稀瀕危保護(hù)植物進(jìn)行科學(xué)研究，對(duì)珍稀瀕危保護(hù)植物進(jìn)行生態(tài)監(jiān)測(cè)，掌握其野生種群變化動(dòng)態(tài)。

在保護(hù)區(qū)內(nèi)選擇適宜地點(diǎn)建立繁育基地，開(kāi)展珍稀瀕危保護(hù)植物繁殖更新研究和實(shí)驗(yàn)，實(shí)行就地保護(hù)和異地保護(hù)。