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哌拉西林鈉舒巴坦鈉注射液治療肺炎的臨床效果研究

2019-07-29 11:33莊麗輝姜旭媛施佰麗逯九鳳
關(guān)鍵詞:哌拉舒巴坦西林

莊麗輝,姜旭媛,施佰麗,王 萍,逯九鳳,張 珣

(大慶龍南醫(yī)院,黑龍江 大慶 163000)

肺炎屬于常見的吸內(nèi)科疾病,肺間質(zhì)、終末氣道、肺泡為主要發(fā)病部位,病原菌是誘發(fā)肺炎的關(guān)鍵影響因素[1]。本次分析將哌拉西林鈉舒巴坦鈉注射液用收入的80例肺炎患者中的臨床效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2018年2月~2019年2月收治的80例肺炎患者作為研究對象,以雙盲法進(jìn)行組別均分,參照組收入40例,男20例,女20例,年齡21~66歲,平均(43.55±4.23)歲;實(shí)驗(yàn)組收入40例,男21例,女19例,年齡22~67歲,平均(44.21±5.32)歲。驗(yàn)證兩組涉及的一般資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 方法

參照組開展常規(guī)治療,在開展常規(guī)的吸氧、霧化、退燒、化痰等基礎(chǔ)上開展頭孢西丁治療,服用1~2 g,3~4/d,進(jìn)行7天治療。

實(shí)驗(yàn)組開展哌拉西林鈉舒巴坦鈉注射液治療,在開展常規(guī)的吸氧、霧化、退燒、化痰等基礎(chǔ)上開展哌拉西林鈉舒巴坦鈉治療,每次注射3.8 g,一次間隔8小時(shí),進(jìn)行7天治療。

1.3 觀察指標(biāo)

比較研究參照組和實(shí)驗(yàn)組肺炎患者臨床治療有效率統(tǒng)計(jì)值、不良反應(yīng)發(fā)生率(局部刺激感染、頭暈、腸胃道反應(yīng))。

經(jīng)治療患者臨床體征和臨床表現(xiàn)全部消失,恢復(fù)正常的體溫和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,經(jīng)胸部影像學(xué)檢查發(fā)生病灶消失即為顯效;經(jīng)治療患者臨床體征和臨床表現(xiàn)基本消失,體溫基本恢復(fù)正常,稍微改善實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,經(jīng)胸部影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)稍微吸收病灶即為有效;經(jīng)治療患者臨床體征和臨床表現(xiàn)、體溫、胸部影像學(xué)檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果等無顯著變化即為無效。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

以SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件錄入80例肺炎患者所有數(shù)據(jù),以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)形式表示參照組和實(shí)驗(yàn)組患者計(jì)量資料,采取t檢驗(yàn),以率(%)的形式表示參照組和實(shí)驗(yàn)組患者計(jì)數(shù)資料,采取x2檢驗(yàn),P<0.05,提示數(shù)據(jù)之間有分析意義。

2 結(jié) 果

實(shí)驗(yàn)組肺炎患者臨床治療有效率統(tǒng)計(jì)值95.00%高于參照組的95.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 參照組和實(shí)驗(yàn)組肺炎患者臨床治療有效率統(tǒng)計(jì)值比對(n,%)

3 討 論

肺炎發(fā)病人群不存在特定性,咳嗽、呼吸急促、發(fā)熱等為主要臨床表現(xiàn)。治療肺炎中使用頭孢西丁可對細(xì)菌DNA進(jìn)行控制,避免其合成和復(fù)制,具有抑菌和殺菌的功效,但可能發(fā)生胃腸道不適、神經(jīng)不適、過敏反應(yīng)等不良反應(yīng)。雖然頭孢西丁在治療肺炎中獲得相應(yīng)效果,但具有起效慢、療程長等缺陷。哌拉西林鈉舒巴坦鈉注射液屬于經(jīng)舒巴坦和帕拉西林合成的一種復(fù)方藥物,存在抑制β- 內(nèi)酰胺酶、抑菌的功效[2]。

本次數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表明,實(shí)驗(yàn)組肺炎患者臨床治療有效率統(tǒng)計(jì)值、不良反應(yīng)發(fā)生率相比較于參照組相關(guān)數(shù)據(jù)指標(biāo),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

綜合以上結(jié)論,將哌拉西林鈉舒巴坦鈉注射液使用在肺炎患者中相比較頭孢西丁治療的臨床作用更顯著。

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