趙鵬飛,常明山,吳耀軍,羅 輯,方小玉,楊振德,周紅英
(1.廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院 廣西優(yōu)良用材林資源培育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,南寧 530002;2.廣西大學(xué)林學(xué)院,南寧 530004;3.崇左市森林病蟲(chóng)害防治檢疫站,廣西崇左 532200;4.廣西國(guó)有高峰林場(chǎng),南寧 530001)
黃野螟(Heortia vitessoides)屬于鱗翅目螟蛾科(Pyralidae),是土沉香(Aquilaria sinensis)生長(zhǎng)過(guò)程中最重要的食葉性害蟲(chóng)[1]。在國(guó)內(nèi)主要分布于廣東、廣西、云南、福建、海南和臺(tái)灣等地,國(guó)外主要分布于印度、斐濟(jì)和尼泊爾等國(guó)家[2]。初孵幼蟲(chóng)聚集危害葉片,被咬食后的葉片僅剩一層網(wǎng)狀葉脈和葉表皮,低齡幼蟲(chóng)在葉片之間的轉(zhuǎn)移有跟隨的特點(diǎn)。四齡幼蟲(chóng)開(kāi)始逐漸分散在不同葉片,暴發(fā)時(shí)可以將整片葉吃光,導(dǎo)致整株樹(shù)枝被吐絲包裹。高齡幼蟲(chóng)啃食后的樹(shù)干嫩梢和枝條極易干枯,林木光合作用受阻,難以生長(zhǎng),持續(xù)危害至整株死亡。該蟲(chóng)在我國(guó)南方地區(qū)每年發(fā)生多代,成蟲(chóng)產(chǎn)卵量大,危害十分嚴(yán)重,是土沉香種植過(guò)程中需要重點(diǎn)監(jiān)測(cè)和防治的害蟲(chóng)。
我國(guó)對(duì)螟蛾科昆蟲(chóng)觸角感受器的研究主要集中在玉米、竹類(lèi)等[3]的相關(guān)昆蟲(chóng)。張蒙等[4]研究報(bào)道了黃野螟幼蟲(chóng)觸角和口器上的感器分布和類(lèi)型。由于黃野螟成蟲(chóng)多在土沉香葉梢、葉背產(chǎn)卵,說(shuō)明成蟲(chóng)的感受器官能夠?qū)Ξa(chǎn)卵的位置進(jìn)行有效定位[5]。成蟲(chóng)觸角是感受寄主信息化合物的重要器官,因此成蟲(chóng)觸角上感受器的分布、類(lèi)型和數(shù)量的差異將直接影響該過(guò)程。殺蟲(chóng)劑利用化學(xué)物質(zhì)影響昆蟲(chóng)的感受器官和搜索行為,李會(huì)仙[6]報(bào)道高效氯氰菊酯對(duì)鱗翅目棉鈴蟲(chóng)有明顯驅(qū)避和拒食作用。殺蟲(chóng)劑還會(huì)干擾昆蟲(chóng)定位行為,影響昆蟲(chóng)交配和產(chǎn)卵等行為[7]。本試驗(yàn)通過(guò)觀察成蟲(chóng)觸角的超微形態(tài)、結(jié)構(gòu)和分布,描述兩性的觸角種類(lèi)、形狀和差異,選取7種殺蟲(chóng)劑測(cè)定黃野螟成蟲(chóng)觸角電生理反應(yīng),為開(kāi)展黃野螟成蟲(chóng)觸角化學(xué)感器的感受功能研究以及探索殺蟲(chóng)劑對(duì)黃野螟成蟲(chóng)行為干擾提供科學(xué)依據(jù)。
本試驗(yàn)所用黃野螟幼蟲(chóng)均采自廣西憑祥市東盟林業(yè)產(chǎn)業(yè)園種植區(qū)的土沉香林。將采集的幼蟲(chóng)放入網(wǎng)袋內(nèi),采集500頭以上,帶回室內(nèi)于人工氣候箱內(nèi)飼養(yǎng),喂以新鮮土沉香葉片,待養(yǎng)至成蟲(chóng)后,喂食15%的蜂蜜水補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)。飼養(yǎng)溫度為(26±1)℃,相對(duì)濕度為85%,光周期為16∶8(L∶D)。每次試驗(yàn)分別取新羽化的雌雄成蟲(chóng)進(jìn)行掃描電鏡觀察和觸角電位檢測(cè)。
根據(jù)不同殺蟲(chóng)劑對(duì)成蟲(chóng)、蛹和高齡幼蟲(chóng)的試驗(yàn)結(jié)果及毒殺機(jī)理選擇蘇云金桿菌(Bacillus thuringiensis)500倍液(美國(guó)杜邦公司)、乙基多殺菌素1 000倍液(美國(guó)陶氏益農(nóng)公司)、34%乙多·甲氧酰肼1 500倍液(美國(guó)陶氏益農(nóng)公司)、20%氯蟲(chóng)苯甲酰胺3 000倍液(美國(guó)杜邦公司)、球孢白僵菌2 000倍液(北美聯(lián)邦農(nóng)大集團(tuán))、滅幼脲200倍液(美國(guó)陶氏益農(nóng)公司)、綠僵菌2 000倍液(北美聯(lián)邦農(nóng)大集團(tuán))和3%苯氧威200倍液(北京鑫敦豐公司)。選擇去離子水作為對(duì)照處理(CK)。
1.3.1 觸角電鏡掃描法
觸角感器檢測(cè)方法參照孟倩倩等[8],略作改進(jìn)。采用S-3400N掃描電子顯微鏡(日本日立公司),加速電壓為5.0 kV。取新羽化的黃野螟雌、雄成蟲(chóng)各5頭,放入-20℃冰箱中冷凍10~15 min,待成蟲(chóng)昏迷后,將帶有完整觸角的成蟲(chóng)頭部切下,依次用梯度乙醇脫水20 min,將雌、雄黃野螟成蟲(chóng)觸角依次切下,在室溫下風(fēng)干,涂一層雙面膠于干燥的電鏡樣品臺(tái),將觸角均勻地粘貼在樣品臺(tái)上,噴金膜(20 nm)后放入電鏡。觀察觸角的感器類(lèi)型、長(zhǎng)度和分布等,并拍照。
1.3.2 觸角電位測(cè)定法
觸角電位(Electroantennography,EAG)是昆蟲(chóng)化學(xué)生態(tài)學(xué)中重要的電生理技術(shù),采用觸角電位儀(德國(guó)SYNTECH公司)進(jìn)行記錄和測(cè)定。取新羽化的雌、雄黃野螟成蟲(chóng)各5頭,用鋒利的刀片將黃野螟觸角從基部切下,鞭節(jié)末端切除2 mm,用導(dǎo)電膠將其橫搭在電極兩端,隨機(jī)抽取不同殺蟲(chóng)劑進(jìn)行測(cè)試。在測(cè)定過(guò)程中,觸角的活性會(huì)因試驗(yàn)時(shí)間的增加而降低,在試驗(yàn)中標(biāo)定觸角的活性,在每一殺蟲(chóng)劑(包括各種濃度)EAG活性測(cè)定的前后均做空白標(biāo)樣的EAG測(cè)定[9]。觸角電位分析所用數(shù)據(jù)均為校正后的EAG反應(yīng)相對(duì)平均值,即將樣品EAG測(cè)量值減去標(biāo)樣處理值后得到的平均值。刺激氣流流速、持續(xù)氣流均設(shè)定為400 mL/min,刺激時(shí)間0.5 s,2次刺激間隔60 s。將剪成2 cm×0.5 cm的定性濾紙紙條折成V字形作為每種溶液的載體,測(cè)試劑量為10 μL,將觸角和藥劑分開(kāi)放置。各種測(cè)定每根觸角重復(fù)3次。以去離子水作為對(duì)照(CK)。
黃野螟成蟲(chóng)觸角的外觀形態(tài)上略有差異,雄蟲(chóng)觸角的鞭節(jié)亞節(jié)略多于雌蟲(chóng)。觸角均為線狀,由1節(jié)柄節(jié)、1節(jié)梗節(jié)和70~75個(gè)亞節(jié)組成(圖1),觸角長(zhǎng)9 300~9 800 μm,柄節(jié)粗大,梗節(jié)較短,延長(zhǎng)呈毛狀;柄節(jié)長(zhǎng)約300 μm,最寬處約400 μm;梗節(jié)長(zhǎng)約100 μm,最寬處約260 μm;柄節(jié)、梗節(jié)兩側(cè)密被不規(guī)則的鱗片,鱗片細(xì)長(zhǎng),呈扇形;鞭節(jié)長(zhǎng)8 800~9 100 μm,是表面感器類(lèi)型最多的節(jié)。觸角背面有層次分明的鱗片,層層相疊,少有感器分布。
圖1 黃野螟觸角和鞭節(jié)微觀形態(tài)Fig.1 Microscopic morphology of antennae and flagellum of Heortia vitessoides
黃野螟成蟲(chóng)觸角表面具有6種觸角感器:毛形感器,鱗形感器,腔錐形感器,刺形感器,耳形感器,栓錐形感器(圖2)。
2.2.1 毛形感器(Sensilla trichodea,Str)
毛形感器是黃野螟成蟲(chóng)觸角上數(shù)量最多、分布最廣的感受器。觸角上的毛形感器有2種:毛形感器Ⅰ型長(zhǎng)49~58 μm,直徑1.5~3 μm,基部較粗,由基部向頂端逐漸變細(xì),頂端彎曲;基部斜生,與表面形成鈍角,著生于表皮皺褶形成的蜂窩狀臼狀窩內(nèi),規(guī)則排列;全感器呈弧形生長(zhǎng),感器壁上有螺紋。毛形感器Ⅱ型長(zhǎng)23~29 μm,直徑1.5~3 μm,頂部不彎曲,不同于毛形感器Ⅰ型。兩性間差異較大,黃野螟雄蟲(chóng)觸角鞭節(jié)的毛形感器在數(shù)量上多于雌蟲(chóng),且雄蟲(chóng)的毛形感器較長(zhǎng)。
2.2.2 鱗形感器(Sensilla squamiformia,Ssq)
鱗型感器長(zhǎng)60~70 μm,臼狀窩直徑2~3 μm。分布于鞭節(jié)鱗片周?chē)?,比鱗片窄,形狀如觸角表面覆蓋的鱗片,中間寬,兩端細(xì)?;恐诰薁罡C內(nèi),數(shù)目較少,僅分布在鞭節(jié)的2個(gè)亞節(jié)的連接處,雌雄感器無(wú)明顯差別。
2.2.3 腔錐形感器(Sensilla coeloconica,Sco)
腔錐形感器分布于黃野螟成蟲(chóng)觸角鞭節(jié)的腹面,分為2種類(lèi)型:ScoⅠ 長(zhǎng)9.5~10 μm,直徑5.6~6 μm,由外部圓形腔和內(nèi)部圓形腔中心直立的柱狀栓2部分組成,圓腔四周沒(méi)有緣毛。ScoⅡ長(zhǎng) 5.5~6 μm,直徑 4.5~5 μm。形狀像一朵花蕾,是觸角表皮向下凹陷而形成的一個(gè)圓形腔,圓腔中央著生一明顯中心錐,中心錐呈圓錐形,整體內(nèi)卷,周?chē)植贾?6~18個(gè)緣栓,這些緣栓逐漸向中間聚攏生長(zhǎng),雌雄感器無(wú)明顯差別。
2.2.4 刺形感器(Sensillum chaetica,Sch)
圖2 黃野螟成蟲(chóng)觸角上的各種感器Fig.2 Sensilla types in antennae of Heortia vitessoides adults
雌蟲(chóng)的刺形感器長(zhǎng)42~55 μm,直徑2.0~2.5 μm;雄蟲(chóng)為55~65 μm,直徑4 μm。I型感器著生在觸角表皮特化形成的臼狀窩內(nèi),筆直斜生,與毛形感器區(qū)分明顯。臼狀窩生長(zhǎng)在觸角表面的蜂窩狀網(wǎng)紋窩里,多分布于鞭節(jié)中央和末端位置;刺型感器Ⅱ型長(zhǎng)50~55 μm,直徑4 μm,跟Ⅰ相似,在基部以上發(fā)生分叉,Ⅱ型未在雌蟲(chóng)觸角發(fā)現(xiàn)。
2.2.5 耳形感器(Sensilla auricillica,Sau)
耳形感器較毛形感器粗短,分布于黃野螟成蟲(chóng)觸角上,主要有I型和II型2種,著生于鞭節(jié)交接處。I型耳形感器長(zhǎng)約22~25 μm,直徑1.5~2.5 μm,貼靠觸角腹部生長(zhǎng),形似心葉狀,頂端鈍圓,基部以上部分中部凹于兩側(cè);II型耳形感器長(zhǎng)約8~9 μm,直徑1.5~2 μm,舌形,著生于表皮內(nèi)凹形成的圓形腔內(nèi),整體垂直于表皮生長(zhǎng),雌雄感器無(wú)明顯差別。
2.2.6 栓錐形感器(Sensilla styloconica,Ss)
除端節(jié)外,每節(jié)前緣均著生有栓錐形感器。長(zhǎng)度28~30 μm,直徑8.5~9 μm,是最大的感器之一。整個(gè)感器呈拇指狀,感器上具有網(wǎng)紋,僅端部錐狀處無(wú)覆蓋。鞭節(jié)末端著生數(shù)量為3個(gè),呈品狀分布。
表1 黃野螟雄成蟲(chóng)觸角EAG相對(duì)平均值Tab.1 Relative mean value of tentacles EAG of male Heortia vitessoides adults
黃野螟雄蟲(chóng)對(duì)乙多·甲氧蟲(chóng)酰肼的反應(yīng)相對(duì)平均值最大(2.197 eV,P<0.01),呈極顯著性差異;對(duì)乙基多殺菌素的反應(yīng)相對(duì)平均值較大(1.210 eV,P<0.05),呈顯著性差異;對(duì)球孢白僵菌、氯蟲(chóng)苯甲酰胺和綠僵菌的反應(yīng)相對(duì)平均值較小(表1)。
黃野螟雌蟲(chóng)對(duì)蘇云金桿菌的反應(yīng)相對(duì)平均值最大(1.601 eV,P<0.01),呈極顯著性差異;其次為乙多·甲氧蟲(chóng)酰肼(0.895 eV,P<0.05),呈顯著性差異;對(duì)綠僵菌和氯蟲(chóng)苯甲酰胺的反應(yīng)相對(duì)平均值較小(表2)。
表2 黃野螟雌成蟲(chóng)觸角EAG相對(duì)平均值Tab.2 Relative mean value of tentacles EAG of female Heortia vitessoides adults
本研究對(duì)黃野螟雌雄成蟲(chóng)觸角進(jìn)行掃描電鏡觀察,發(fā)現(xiàn)黃野螟觸角分布6種感器:毛形感器、鱗形感器、刺形感器、腔錐形感器、耳形感器和栓錐形感器。其中毛形感器、刺形感器、腔錐形感器和耳形感器均有2種類(lèi)型。大部分感受器著生在鞭節(jié)腹面,這一特征與已報(bào)道鱗翅目昆蟲(chóng)一致[12-15]。其中鱗形感器、腔錐形感器和耳形感器屬于在黃野螟觸角微觀結(jié)構(gòu)中首次發(fā)現(xiàn),楊毅等[10]報(bào)道的黃野螟的柱形感器和鐘型感器未在此研究中發(fā)現(xiàn)。
黃野螟雌雄成蟲(chóng)觸角的形狀基本相同,但兩者在感器的種類(lèi)、形態(tài)和數(shù)量上存在一定的差異。有關(guān)黃野螟的觸角感器的性二型性,本研究發(fā)現(xiàn)黃野螟雄蟲(chóng)觸角鞭節(jié)的毛形感器在數(shù)量上多于雌蟲(chóng),雄蟲(chóng)的毛形感器長(zhǎng)于雌蟲(chóng)。這和劉志雄等[11]的報(bào)道雄蛾毛形感器數(shù)量大于雌蛾,雄性昆蟲(chóng)對(duì)于性信息素更加敏感一致;在黃野螟觸角中發(fā)現(xiàn)Ⅱ型刺型感器只在雄蟲(chóng)觸角上分布,雌蟲(chóng)觸角上未見(jiàn)此感器類(lèi)型;此外還發(fā)現(xiàn)雄蟲(chóng)的栓錐形感器數(shù)量明顯多于雌蟲(chóng)。雖然昆蟲(chóng)的觸角種類(lèi)和功能不完全相同,但是同一類(lèi)觸角感器基本形態(tài)和觸角感器種類(lèi)有一定的相似性。黃野螟觸角鞭節(jié)表層呈網(wǎng)狀紋結(jié)構(gòu),這與已報(bào)道過(guò)的豆野螟和草地螟等螟蛾觸角表面結(jié)構(gòu)相似[12-13]。毛形感器呈毛發(fā)狀,分布較廣,可能是其感受信息化合物的主要感器[14]。黃野螟的鞭節(jié)頂端均無(wú)毛形感器,著生刺型感器,刺形感器鋼直如刺,可能具有感受機(jī)械刺激的功能[15],昆蟲(chóng)的刺形感器對(duì)于求偶微環(huán)境以及尋找適宜的覓食和居住場(chǎng)所等具有選擇行為功能[16-17]。栓錐形感器的主要作用可能是感受寄主植物揮發(fā)物和外界氣味因子,能夠感受信息素等[18]。耳型感器在其行為傾向和生理學(xué)特性方面發(fā)揮重要作用,對(duì)聲波有反應(yīng),可能為物理感受器[19];腔錐形感器也具有感受植物揮發(fā)物的功能[20]。
黃野螟由于繁殖迅速,危害嚴(yán)重,存在世代重疊的現(xiàn)象,殺蟲(chóng)劑會(huì)對(duì)其整個(gè)生活史產(chǎn)生影響。黃野螟成蟲(chóng)接觸到殺蟲(chóng)劑后有微妙行為變化,可能是其應(yīng)對(duì)殺蟲(chóng)劑的預(yù)警信號(hào)。在觸角電位檢測(cè)中,雌成蟲(chóng)對(duì)蘇云金桿菌的反應(yīng)相對(duì)平均值最大;對(duì)乙多·甲氧蟲(chóng)酰肼的反應(yīng)相對(duì)平均值次之。在化學(xué)防治的過(guò)程中,殺蟲(chóng)劑會(huì)對(duì)周邊環(huán)境造成影響,干擾觸角感受外部化學(xué)信息進(jìn)行準(zhǔn)確的定位,賴(lài)敏[21]報(bào)道了氯氰菊酯和溴氰菊酯對(duì)瓜實(shí)蠅雌蟲(chóng)具有較好驅(qū)避作用和產(chǎn)卵抑制作用,溴氰菊酯對(duì)瓜實(shí)蠅雌蟲(chóng)的驅(qū)避作用最強(qiáng),驅(qū)避率為83.33%;黃野螟雄成蟲(chóng)對(duì)乙多·甲氧蟲(chóng)酰肼的電生理反應(yīng)相對(duì)平均值最大,有極顯著性差異;對(duì)乙基多殺菌素的電生理反應(yīng)相對(duì)平均值較大,有顯著性差異。黃野螟成蟲(chóng)在求偶和選擇正確的寄主植物器官產(chǎn)卵過(guò)程中,也會(huì)通過(guò)觸角接收來(lái)自外界的化學(xué)信號(hào)。宋亮[22]報(bào)道小菜蛾成蟲(chóng)在施藥葉片上的產(chǎn)卵率顯著下降,這可能與殺蟲(chóng)劑對(duì)小菜蛾成蟲(chóng)的刺激作用有關(guān)。通過(guò)研究殺蟲(chóng)劑對(duì)黃野螟成蟲(chóng)觸角的刺激反應(yīng),可為深入研究殺蟲(chóng)劑對(duì)黃野螟成蟲(chóng)行為干擾提供理論依據(jù)。
本研究?jī)H對(duì)黃野螟觸角的微觀結(jié)構(gòu)及其對(duì)7種殺蟲(chóng)劑觸角電生理反應(yīng)進(jìn)行研究分析。植物揮發(fā)物和昆蟲(chóng)信息素等也能對(duì)昆蟲(chóng)的取食、產(chǎn)卵和趨避等產(chǎn)生影響,有關(guān)上述化合物之間的互作反應(yīng)有待進(jìn)一步研究。