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鹽酸伊立替康在宮頸癌順鉑方案化療治療中的應(yīng)用效果

2019-07-22 01:31門(mén)瑞仙
健康大視野 2019年13期
關(guān)鍵詞:宮頸癌化療

門(mén)瑞仙

【摘 要】目的:探究分析在宮頸癌順鉑方案化療中應(yīng)用鹽酸伊立替康的臨床效果。方法:將我院接收的86例宮頸癌患者隨機(jī)納入?yún)⒄战M(n=43)采用順鉑方案進(jìn)行化療治療、研究組(n=43)采用順鉑+鹽酸伊立替康進(jìn)行化療治療。結(jié)果:研究組患者的治療有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率和HPV陽(yáng)性率均優(yōu)于參照組,P<0.05。結(jié)論:在順鉑方案基礎(chǔ)上結(jié)合鹽酸伊立替康對(duì)宮頸癌患者進(jìn)行治療,能顯著提高治療效果降低腫瘤轉(zhuǎn)移和病情復(fù)發(fā),安全性高不良反應(yīng)少值得推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】宮頸癌;化療;順鉑方案;鹽酸伊立替康

【中圖分類(lèi)號(hào)】R734.2【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1005-0019(2019)13-0-01

宮頸癌常見(jiàn)鱗癌、腺癌和腺鱗癌三種類(lèi)型,是婦科常見(jiàn)的可由沙眼衣原體感染、滴蟲(chóng)感染、HPV感染、單純皰疹病毒II型感染、多孕多產(chǎn)和性伴侶多等因素或多種因素疊加致病的惡性腫瘤[1]。專(zhuān)家指出慢性宮頸炎患者更容易罹患宮頸癌,應(yīng)當(dāng)予以重視并盡早進(jìn)行治療避免延誤病情,宮頸癌早期宮頸也可以呈光滑形態(tài)癥狀并不明顯,隨著病癥加重才導(dǎo)致陰道流血、排液、尿頻、尿急等癥狀出現(xiàn)。臨床常采用順鉑方案予以患者進(jìn)行輔助化療治療,本文旨在探究順鉑方案化療基礎(chǔ)上施予鹽酸伊立替康聯(lián)合治療宮頸癌患者的效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料 研究對(duì)象為我院2017年2月-2018年12月期間接收的86例宮頸癌患者,并按照入院先后順序雙盲隨機(jī)納入?yún)⒄战M(n=43)、研究組(n=43)。已將肝腎功能不全、癌癥轉(zhuǎn)移遠(yuǎn)處、手術(shù)和化療禁忌癥的患者排除在外,其中參照組患者年齡31-63歲,平均年齡(45.5±3.8)歲,27例鱗癌、10例腺癌、6例腺鱗癌;研究組患者年齡30-65歲,平均年齡(45.8±4.1)歲,26例鱗癌、10例腺癌、7例腺鱗癌。兩組患者的年齡、病型等常規(guī)資料對(duì)比無(wú)明顯差異,可進(jìn)行深入研究對(duì)比(P>0.05);所有患者臨床資料詳細(xì)齊全均符合《宮頸癌診斷指南》的相關(guān)病理診斷標(biāo)準(zhǔn),患者及其家屬均知情研究?jī)?nèi)容并自愿簽署同意書(shū),本次研究已獲醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2 治療方法 參照組施予組內(nèi)患者順鉑方案進(jìn)行化療治療,具體用法用量如下:患者放療第一天,以60mg/m2劑量的順鉑與500ml的葡萄糖注射液(濃度為5%)充分溶合后進(jìn)行靜脈滴注治療,滴注治療時(shí)間控制在3h-4h范圍內(nèi),4周為一個(gè)治療療程,連續(xù)治療2個(gè)療程。研究組組內(nèi)患者施予順鉑+鹽酸伊立替康進(jìn)行化療治療,具體用法用量如下:在患者接受放療的第一天、第八天和第十五天給予患者氯化鈉與鹽酸伊立替康混合溶液進(jìn)行靜脈滴注,混合溶液的配比比例為250ml氯化鈉:60mg/m2鹽酸伊立替康,氯化鈉溶液濃度為0.9%,靜脈滴注時(shí)間控制在1h范圍內(nèi),同參照組同樣治療2個(gè)療程。

1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 觀察兩組患者完成兩個(gè)療程治療后的臨床癥狀和體征,并按照無(wú)效、有效、顯效和痊愈等評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)療效進(jìn)行判定;無(wú)效:患者接受治療后病情沒(méi)有好轉(zhuǎn)跡象發(fā)而出現(xiàn)新的病灶,并且體內(nèi)瘤體的體積變大。有效:患者治療后28天內(nèi)病情基本穩(wěn)定,瘤體體積縮小程度在1/2范圍內(nèi)。顯效:患者治療后病情穩(wěn)定維持時(shí)間超過(guò)28天,同時(shí)瘤體體積縮小程度大于1/2。痊愈:治療后患者的瘤體病灶全部消失,所有癥狀體征均緩解完全。觀察兩組患者治療中出現(xiàn)的不良情況(貧血、嘔吐、血小板減少、中性粒細(xì)胞減少、白細(xì)胞減少)并按照IV級(jí)、III級(jí)、II級(jí)、I級(jí)、0級(jí)對(duì)患者不良反應(yīng)嚴(yán)重程度進(jìn)行評(píng)定,并以(總例數(shù)-0級(jí)例數(shù))/總例數(shù)×100%計(jì)算不良反應(yīng)發(fā)生率。人乳頭瘤病毒(HPV)檢測(cè)方法使用宮頸活檢法,陽(yáng)性率=陽(yáng)性例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 利用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS20.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并加強(qiáng)分析,用()表示計(jì)量資料,組間差異用t進(jìn)行檢驗(yàn),用(%)表示計(jì)數(shù)資料,組間比較用x檢驗(yàn),P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 對(duì)比兩組患者的治療效果 研究組患者治療后痊愈22例,顯效10例,有效6例,無(wú)效5例,治療總有效率為74.4%(32/43),參照組患者治療痊愈、顯效、有效、無(wú)效例數(shù)分別為:15例、8例、10例、10例,治療總有效率為53.5%(23/43)。兩組數(shù)據(jù)比較差異明顯,構(gòu)成統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。

2.2 對(duì)比兩組患者的不良反應(yīng) 研究組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生率為86.0%(37/43)顯著優(yōu)于參照組患者的100.0%(43/43),組間差異構(gòu)成統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。詳細(xì)情況見(jiàn)表1。、

2.2 對(duì)比兩組患者的HPV陽(yáng)性率 研究組患者HPV陽(yáng)性率72.1%(31/43)遠(yuǎn)低于參照組患者HPV陽(yáng)性率90.7%(39/43),組間差異構(gòu)成統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。

3 討論

宮頸癌的主要傳播渠道還是性,在思想觀念逐漸開(kāi)放的當(dāng)下宮頸癌的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)同時(shí)趨于年輕化,據(jù)宮頸癌相關(guān)報(bào)道指出由人乳頭狀瘤病毒( HPV)感染引起宮頸癌的概率達(dá)到99.0%,HPV16和HPV18對(duì)人體的免疫系統(tǒng)的攻擊力極強(qiáng),若有長(zhǎng)期嗜煙酗酒史病毒非常容易侵襲,給女性身體健康帶來(lái)極大的傷害[2]?;熓悄壳爸委煂m頸癌采取的最主要手段,其應(yīng)用及療效可以用遍地開(kāi)花、錦上添花、霧里看花這“三朵花”來(lái)總結(jié)概括,隨著鉑類(lèi)藥物的使用化療治療也慢慢轉(zhuǎn)化到新輔助化療層面,相關(guān)臨床研究證實(shí),在手術(shù)治療或放療治療之前進(jìn)行新輔助化療,可以在病灶局部血管床完整情況下藥物可以最強(qiáng)濃度及藥效進(jìn)攻宮頸癌組織細(xì)胞,有效抑制腫癥狀并縮小瘤體病灶,利于手術(shù)切除和放療治療,其最大作用在于縮小瘤體體積、減少宮頸癌轉(zhuǎn)移[3]。鹽酸伊立替康有半合成水溶性特質(zhì),在進(jìn)入患者體內(nèi)后可代謝成SN-38,從而增強(qiáng)抗腫瘤活性(100倍-1000倍) 屬于一種拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑可以殺滅增生類(lèi)或靜止類(lèi)腫瘤細(xì)胞,是喜樹(shù)堿衍生物;其一般不單獨(dú)用藥可與鉑類(lèi)藥物共同作用緩解腫瘤癥狀,此外鹽酸伊立替康利用其特異性明顯優(yōu)勢(shì)可阻斷腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,形成腫瘤細(xì)胞滅亡抑制復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。

綜上所述,在順鉑方案基礎(chǔ)上結(jié)合鹽酸伊立替康對(duì)宮頸癌患者進(jìn)行治療,能顯著提高治療效果降低腫瘤轉(zhuǎn)移和病情復(fù)發(fā),安全性高不良反應(yīng)少值得推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

肖發(fā)菊, 李金燕. 鹽酸伊立替康在宮頸癌順鉑方案化療治療中的應(yīng)用效果[J]. 實(shí)用癌癥雜志, 2016, 31(5):808-810.

王媛, 周浩行. 鹽酸伊立替康與順鉑聯(lián)合治療52例宮頸癌的效果探討[J]. 中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育, 2016, 8(2):154-155.

趙阿敏, 劉成. 伊立替康及順鉑聯(lián)合化療在局部晚期宮頸癌臨床中的應(yīng)用效果及安全性研究[J]. 數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志, 2017, 30(7):1049-1050.

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