紀(jì)東華
黑龍江省佳木斯市中心醫(yī)院心內(nèi)科 154002
冠心病即冠狀動脈粥樣硬化性心臟病,其是因冠狀動脈發(fā)生粥樣硬化性改變致血管部分或完全堵塞,心肌供血供氧驟然減少、中斷,造成心肌缺血性壞死。冠心病多發(fā)于老年人群,是導(dǎo)致死亡的重要原因,現(xiàn)已成為公眾健康問題。介入術(shù)是治療冠心病的重要手段,其能夠快速恢復(fù)心肌血供,但術(shù)后仍有一定概率出現(xiàn)心血管不良事件,包括心肌梗死、腦卒中、心源性死亡等,影響患者遠(yuǎn)期預(yù)后[1]。轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)與冠心病病變過程密切相關(guān),其參與了冠心病病理性改變過程[2]。β受體阻滯劑是一種選擇性地與β腎上腺素受體結(jié)合的藥物類型,廣泛應(yīng)用于冠心病、心力衰竭、高血壓等疾病治療中。本文主要探討冠心病患者術(shù)前進行β受體阻滯劑預(yù)處理對預(yù)后的影響。
1.1 一般資料 選取我院2017年1月—2018年1月收治的76例左室射血分?jǐn)?shù)保留的穩(wěn)定型冠心病介入治療患者為觀察對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合《中國慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南》[3]中穩(wěn)定型冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn),且左室射血分?jǐn)?shù)≥50%,按照美國紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級為Ⅱ~Ⅲ級;(2)首次行冠心病介入術(shù)治療;(3)無手術(shù)禁忌證;(4)簽署同意書;(5)完成隨訪。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并重度肺、肝、腎功能不全者;(2)合并重度心律失常、心功能不全者;(3)合并嚴(yán)重造血系統(tǒng)疾病者。按照患者是否接受β受體阻滯劑預(yù)處理分為對照組36例、研究組40例。對照組中男22例,女14例;年齡48~75歲,平均年齡(63.28±5.56)歲;心功能分級:Ⅱ級13例,Ⅲ級23例。研究組中男28例,女12例;年齡50~76歲,平均年齡(62.74±5.81)歲;心功能分級:Ⅱ級15例,Ⅲ級25例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.2 方法 兩組均參照PCI治療指南(2016)[4]中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)行冠狀動脈介入術(shù)治療,包括血栓抽吸、球囊擴張、支架植入等,病變部位狹窄<20%且血流分級3級視為手術(shù)成功。對照組術(shù)前給予阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準(zhǔn)字J20080078)100mg/次,長效異樂定(珠海許瓦茲制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20031224)50mg/次,1次/d,口服。研究組在對照組基礎(chǔ)上,在第一份心電圖確診為冠心病起,至開始行PCI術(shù)前給予倍他樂克(AstraZeneca AB,國藥準(zhǔn)字J20150044)12.5mg預(yù)處理,口服,術(shù)后根據(jù)患者的病情變化對劑量進行適當(dāng)調(diào)整,但注意最大劑量不可超過100mg/d。兩組術(shù)后均常規(guī)給予阿司匹林、氯吡格雷、他汀類藥物、低分子肝素等治療。
1.3 評價標(biāo)準(zhǔn) (1)療效評價:治療3個月后進行評價:顯效:心功能改善Ⅱ級或恢復(fù)至Ⅰ級;有效:心功能改善Ⅰ級;無效:心功能未改善或惡化??傆行?顯效率+有效率。(2)于入院時及術(shù)后48h,采集兩組空腹靜脈血5ml,以3 000r/min離心15min后取血清,使用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清TNF-α、VEGF、TGF-β水平,試劑盒購買自上海江萊生物科技有限公司。
2.1 兩組療效比較 研究組總有效率高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
注:兩組總有效率比較,χ2=6.123,P=0.013。
2.2 兩組血清TGF-β、TNF-α、VEGF水平比較 術(shù)后兩組TGF-β升高,VEGF、TNF-α下降,且研究組TGF-β高于對照組(P<0.05),VEGF、TNF-α低于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組血清TGF-β、TNF-α、VEGF水平比較
冠心病是心內(nèi)科常見免疫炎癥性疾病,粥樣斑塊形成、冠狀動脈痙攣導(dǎo)致血管管腔狹窄或堵塞,引起心肌急驟缺氧缺血,發(fā)生壞死。冠心病介入治療是快速使血管再通的有效手段,但術(shù)后會出現(xiàn)心血管不良事件,導(dǎo)致患者再住院、死亡。當(dāng)前加強預(yù)防冠心病介入治療患者遠(yuǎn)期心血管不良事件及再住院是臨床研究重點。β受體阻滯劑對冠心病的療效已獲得普遍認(rèn)可,但冠心病介入治療患者術(shù)前是否應(yīng)進行β受體阻滯劑預(yù)處理仍存在爭議,尤其是β受體阻滯劑預(yù)處理是否能夠改善冠心病介入治療患者短期療效尚不明確。
琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂克)屬于β受體阻滯劑,其能夠降低異位起搏點頻率、延長房室節(jié)興奮傳導(dǎo)時間,從而提高心室肌細(xì)胞興奮閾值;其還具有增加梗死部位心肌細(xì)胞血液供應(yīng),減小耗氧量的作用,減緩心肌缺血性壞死。此外,倍他樂克屬于長效劑型,發(fā)揮藥效時間可達(dá)24h,血藥濃度平穩(wěn),藥效發(fā)揮持久,避免血藥濃度波動對療效的影響。本文結(jié)果顯示,研究組治療總有效率高于對照組。提示β受體阻滯劑預(yù)處理能夠提高左室射血分?jǐn)?shù)保留的穩(wěn)定型冠心病介入治療的療效,該結(jié)果基本與既往文獻(xiàn)[5]報道相符。
冠狀動脈粥樣硬化是復(fù)雜的病變過程,其是冠心病發(fā)生發(fā)展的病理基礎(chǔ),其中多種細(xì)胞因子參與了冠心病發(fā)生發(fā)展過程,并起到關(guān)鍵性作用[6]。TNF-α作為重要的炎性因子,可對血管內(nèi)皮細(xì)胞造成損害,使其增加分泌激素,進而影響血管內(nèi)膜平滑肌細(xì)胞增殖。TGF-β具有促進心肌細(xì)胞分化、促進血管內(nèi)皮細(xì)胞生成的作用,是一種抗炎效應(yīng)的保護性細(xì)胞因子,能夠減小心肌細(xì)胞受到的損傷,并促進已受損的心肌細(xì)胞修復(fù)。VEGF是一種特異性促內(nèi)皮細(xì)胞有絲分裂原,能夠促進內(nèi)皮細(xì)胞增殖,從而起到促進血管再生、調(diào)節(jié)血管通透性的作用。冠心病患者由于心肌缺血、缺氧,血管內(nèi)皮分子異常增加,造成VEGF水平升高。本文結(jié)果顯示,術(shù)后研究組TGF-β高于對照組,TNF-α、VEGF低于對照組。提示左室射血分?jǐn)?shù)保留的穩(wěn)定型冠心病介入治療患者術(shù)前進行β受體阻滯劑預(yù)處理能夠抑制炎癥反應(yīng),減輕血管內(nèi)皮損傷,對保護左室射血分?jǐn)?shù)保留的穩(wěn)定型冠心病患者心肌細(xì)胞,減輕介入術(shù)后心肌損傷,改善心功能,提高療效起到積極作用。
綜上所述,β受體阻滯劑預(yù)處理能夠提升左室射血分?jǐn)?shù)保留的穩(wěn)定型冠心病介入治療患者治療效果,可明顯抑制炎癥反應(yīng),減輕血管內(nèi)皮損傷,改善心功能。