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羊毛織物溶劑/水體系染色性能的研究

2019-07-11 03:49杭彩云
紡織報(bào)告 2019年3期
關(guān)鍵詞:活性染料擴(kuò)散系數(shù)羊毛

杭彩云

(江陰職業(yè)技術(shù)學(xué)院環(huán)境與材料工程系,江蘇江陰 214405)

羊毛是高檔的紡織原料之一,具有保暖性好、手感豐滿、光澤柔和、舒適性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)[1]。但由于羊毛纖維表面致密的鱗片層和鱗片層中大量的胱氨酸,導(dǎo)致羊毛纖維疏水性強(qiáng),潤濕性能差,不易溶脹,染色時(shí)染料很難通過擴(kuò)散進(jìn)入纖維內(nèi)部[2],因此,羊毛染色一般需要高溫或者沸染一定時(shí)間才能滿足服用效果。 這不僅不符合節(jié)能環(huán)保的要求,而且長時(shí)間高溫下羊毛容易泛黃,強(qiáng)力受到損傷,還會(huì)使手感變硬,光澤變暗,影響羊毛的可紡性[3]。

為了降低羊毛染色溫度,減少染色用水,降低生產(chǎn)綜合成本,本課題以棉用活性染料黑B為研究對象,討論乙醇體積分?jǐn)?shù)對羊毛織物染色后K/S值的影響,分析不同溫度下活性染料黑B染色動(dòng)力學(xué)參數(shù),如擴(kuò)散系數(shù)、半染時(shí)間等。通過優(yōu)化羊毛織物在乙醇/水體系中的染色工藝,實(shí)現(xiàn)提高羊毛織物的染色性能。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 材料及儀器

織物:純羊毛織物(市售)。

藥品:活性染料黑B(中國臺灣永光化學(xué)股份有限公司),皂洗劑AST(上海佳和化工有限公司),乙醇、冰HAc、碳酸鈉和硫酸鈉均為分析純。

儀器:紫外可見分光光度計(jì)EU-2600R(上海昂拉儀器有限公司),Color-Eye 7000A(杭州三錦科技有限公司),LT1002E電子天平(長熟市天量儀器有限公司),YP10002 電子天平( 上海精密科學(xué)儀器有限公司),AS-24常溫小樣染色機(jī)(佛山市亞諾精密機(jī)械制造有限公司 ),MP511實(shí)驗(yàn)室pH計(jì)(上海三信儀表廠),Y571B型摩擦色牢度儀、SW-12A型耐洗色牢度實(shí)驗(yàn)機(jī)(南通宏大實(shí)驗(yàn)儀器有限公司)。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 染色工藝

水浴染色方法:活性染料黑B 2%(omf),羊毛織物 2 g,元明粉 30 g /L,用冰醋酸調(diào)節(jié)初始染液pH為4,浴比1:25,室溫投入羊毛織物,升溫至95℃,保溫 30 min 后,加入純堿 1 g /L,繼續(xù)保溫60 min,染色結(jié)束,水洗,皂洗,水洗,晾干。

乙醇/水體系染色方法:活性染料黑B 2%(omf),羊毛織物2 g,用冰醋酸調(diào)節(jié)初始染液pH為4,按不同乙醇體積分?jǐn)?shù)配制浴比為1∶25的染浴,室溫投入羊毛織物,升溫至80℃,保溫30 min 后,加入純堿1 g /L,保溫60 min,染色結(jié)束,水洗,皂洗,水洗,晾干。

優(yōu)化的乙醇/水體系染色方法:活性染料黑B 2%(omf) ,羊毛織物 2 g,浴比 1:25,先配制 10 mL 染液和15 mL乙醇的染色體系,用冰醋酸調(diào)節(jié)初始染液pH為4,室溫投入羊毛織物,升溫至50℃保溫10 min后,再加入25 mL乙醇,升溫至60℃續(xù)染30 min后,加入 1 g /L,升溫至 80℃,保溫 60 min,染色結(jié)束,水洗,皂洗,水洗,晾干。

1.2.2 上染率和固色率的測定[4]

配制兩個(gè)相同的染浴,按上述染色工藝,一個(gè)染浴中加入羊毛織物,另一個(gè)染浴中不加羊毛織物稱為標(biāo)準(zhǔn)染液,染色結(jié)束后,在染料的最大吸收波長處分別測試兩個(gè)染浴殘液的吸光度,上染百分率按下式計(jì)算:

式中:A0—標(biāo)準(zhǔn)染液的吸光度;A1—染色殘液的吸光度;n0—標(biāo)準(zhǔn)染液的稀釋倍數(shù);n1—染色殘液的稀釋倍數(shù)。

羊毛織物染色后經(jīng)過水洗,皂洗,水洗,收集染色殘液和所有洗滌液并定容,在染料最大吸收波長處測吸光度。另一個(gè)沒有加羊毛織物的染浴也加入同量的皂洗劑,冷卻后定容,測吸光度,固色率按下式計(jì)算:

式中:A2—標(biāo)準(zhǔn)染液和凈皂洗劑混合溶液的吸光度;A3—染色殘液和所用洗滌液混合溶液的吸光度;n2—標(biāo)準(zhǔn)染液和皂洗劑混合溶液的稀釋倍數(shù);n3—染色殘液和所有洗滌液混合液的稀釋倍數(shù)。

1.2.3 上染速率曲線的測定[4]

分別配制多個(gè)相同的乙醇/水體系,乙醇體積分?jǐn)?shù)為80%,染浴中活性黑B濃度為2%(omf),浴比為1∶25,所有的染色體系同時(shí)放入同一臺試樣染色機(jī)中,染色機(jī)溫度設(shè)定為60℃、70℃、80℃,然后每間隔一段時(shí)間取出一個(gè)試樣,在染料的最大波長處測吸光度,繪制上染速率曲線。

1.2.4 色牢度測試

耐洗色牢度按GB/T 3921—2008《紡織品 色牢度實(shí)驗(yàn) 耐皂洗色牢度》測定;耐摩擦色牢度按GB/T 3920—2008《紡織品 色牢度實(shí)驗(yàn) 耐摩擦色牢度》測定;根據(jù)GB/T 251—2008《紡織品 色牢度實(shí)驗(yàn) 評定沾色用灰色樣卡》和GB/T 250—2008《紡織品 色牢度實(shí)驗(yàn) 評定變色用灰色樣卡》評定測試結(jié)果。

2 結(jié)果及討論

2.1 乙醇體積分?jǐn)?shù)對染色后羊毛織物K/S值的影響

配制不同乙醇體積分?jǐn)?shù)的乙醇/水溶液,并與活性染料黑B組成染色體系,對羊毛織物進(jìn)行染色,染色后羊毛織物的K/S值如圖1所示。

圖1 乙醇體積分?jǐn)?shù)對染色后羊毛織物K/S值的影響

從圖1可以看出,染色后羊毛織物的K/S值隨著染色體系中乙醇體積分?jǐn)?shù)的提高,先增大后減??;在乙醇體積分?jǐn)?shù)為80%時(shí),羊毛織物的K/S值達(dá)到最大。

主要原因是水的表面張力為72.75 mN/m,乙醇的表面張力為22.32 mN/m[5],在水溶液中加入乙醇后,水溶液的表面張力下降,有利用促進(jìn)羊毛纖維的潤濕和染料的滲透。同時(shí),乙醇的極性比水溶液的極性小,乙醇的加入使染色體系的極性減小,降低了染料與羊毛纖維反應(yīng)所需要的能量,加快了活性染料黑B與羊毛纖維間鍵合[2]。此外,乙醇是典型的兩性分子,溶于水后會(huì)與水分子發(fā)生氫鍵結(jié)合,形成氫鍵締合網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),促進(jìn)染料上染纖維[4]。但是,當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)超過80%后,乙醇/水體系中自由狀態(tài)的水越來越少,染料不能完全溶解,部分染料發(fā)生聚集和沉淀,染色織物的K/S值下降。

2.2 活性染料黑B染色動(dòng)力學(xué)參數(shù)

2.2.1 上染速率曲線

上染速率曲線是用來表征染料在纖維上的擴(kuò)散性能[6]。圖2為乙醇體積分?jǐn)?shù)為80%,活性染料黑B在不同溫度下對羊毛織物進(jìn)行染色的上染速率曲線。

圖2 活性染料黑B的上染速率曲線

由圖2可以看出,隨著乙醇/水體系染色溫度的提高,活性染料黑B的上染率加快。由于羊毛纖維表面緊密的鱗片層結(jié)構(gòu),阻礙纖維潤濕和染料分子向纖維擴(kuò)散,提高溫度有助于羊毛纖維表面鱗片層膨化打開,內(nèi)部的皮質(zhì)層、骨質(zhì)層等也發(fā)生溶脹,孔道體積變大,促進(jìn)染料分子透過鱗片層進(jìn)入內(nèi)部孔道。同時(shí),溫度提高加速了染料分子運(yùn)動(dòng),染浴中更多的染料分子在濃度梯度作用下,向羊毛纖維表面聚集,并向纖維內(nèi)部擴(kuò)散,更多的染料與羊毛纖維鍵合,因此,染料的上染率提高。

此外,在初染階段,染浴中的染料濃度比較高,羊毛纖維上的染料量比較少,所以染料迅速向纖維表面吸附并擴(kuò)散,上染速率很快,但是染色時(shí)間超過30 min后,上染速率降低,上染基本達(dá)到平衡,尤其染色溫度越高,達(dá)到平衡的時(shí)間越短。

2.2.2 動(dòng)力學(xué)模型

為了深入研究乙醇/水體系中羊毛織物活性染料染色的動(dòng)力學(xué)問題,尋找適合的染色動(dòng)力學(xué)模型,圖2活性染料黑B在不同時(shí)間條件下的染色速率曲線可用準(zhǔn)二級動(dòng)力學(xué)方程來表征[6-7]:

式中,Ct、C∞為分別染色時(shí)間為t時(shí)和上染達(dá)到平衡時(shí)羊毛纖維上的染料吸附量,mg/g;k為準(zhǔn)二級動(dòng)力學(xué)染色速率常數(shù),g /( mg·min)。

對方程(1)積分整理后,可得到方程式(2):

方程式(2)描述了函數(shù)t/Ct=f(t)的線性關(guān)系,乙醇/水體系中活性染料在不同溫度下對羊毛織物染色相應(yīng)的 t /Ct~t 關(guān)系曲線見圖 3,擬合后的曲線見圖 4。

圖3 不同溫度下活性染料黑B上染羊毛織物的t /Ct~t關(guān)系

圖4 活性染料黑B上染羊毛織物準(zhǔn)二級動(dòng)力學(xué)模型擬合曲線

從圖4中可以看出,乙醇/水體系中活性染料黑B對羊毛織物的染色呈現(xiàn)出比較好的線性關(guān)系。通過擬合的線性回歸方程可以得到回歸直線的斜率1/C∞和截距1/(),從而計(jì)算出C∞和k值。乙醇/水體系中活性黑B在羊毛織物上染色的準(zhǔn)二級動(dòng)力學(xué)參數(shù)見表1。

表1 乙醇/水中活性黑B染色過程的準(zhǔn)二級動(dòng)力學(xué)參數(shù)

由表1可知,隨著乙醇/水體系染色溫度的升高,平衡上染量由18.677 mg/g提高為19.646 mg/g,上染速率由 0.012 62 g /(mg·min)增大為 0.020 08 g /( mg·min),這與圖 2的結(jié)果相符。這是由于乙醇/水染色體系溫度的提高有助于羊毛纖維的膨脹和染料分子的運(yùn)動(dòng),促進(jìn)吸附和擴(kuò)散,加快了上染速率并提高了平衡吸附量。

2.2.3 擴(kuò)散系數(shù)

活性染料黑B在乙醇/水體系中對羊毛織物染色的擴(kuò)散系數(shù)D可以用希爾(Hill)公式[4,8-10]來計(jì)算。

式中,Mt—染色時(shí)間t時(shí)和上染達(dá)到平衡時(shí)羊毛纖維上的活性染料B的量;M∞—上染達(dá)到平衡時(shí)羊毛纖維上的活性染料B的量;D—擴(kuò)散系數(shù);t—染色時(shí)間;a—羊毛纖維半徑。

Mt/M∞與Dt/a2的對應(yīng)關(guān)系可以通過查閱資料可得,Mt和M∞是相同質(zhì)量羊毛纖維上的活性染料黑B的上染量,Mt/M∞=Ct/C∞,根據(jù)Dt/a2值和羊毛纖維直徑24.1μm,可以算出Dt值。不同溫度不同時(shí)間活性黑B上染羊毛織物的擴(kuò)散系數(shù)D,結(jié)果見表2。

表2 不同溫度活性染料黑B染色的擴(kuò)散系數(shù)

從表2中數(shù)據(jù)對比可以看出,隨著染色溫度的升高,擴(kuò)散系數(shù)增大。這是由于乙醇/水染色體系溫度提高,有助于羊毛纖維的膨脹和染料分子的運(yùn)動(dòng),促進(jìn)吸附和擴(kuò)散,加快了上染速率。

2.2.4 半染時(shí)間

染料的上染速率還可以用半染時(shí)間t1/2來表示[11],t1/2值越小,染色達(dá)到平衡的時(shí)間越短,染色速度也就越快。根據(jù)羊毛織物染色相應(yīng)的t /Ct~t關(guān)系曲線的擬合,可以得到回歸直線的斜率和截距,t1/2=1/(k C∞)。

根據(jù) Hill公式,當(dāng)t=t1/2時(shí),Mt/M∞=Ct/C∞= 0.50,根據(jù)Mt/M∞與據(jù)Dt/a2的對應(yīng)關(guān)系,查得據(jù)Dt/a2值為0.062 92,從而可以計(jì)算出擴(kuò)散系數(shù)D值。

活性染料黑B在不同溫度乙醇/水體系中對羊毛織物染色的半染時(shí)間和擴(kuò)散系數(shù)見表3。

表3 活性染料黑B不同溫度的半染時(shí)間和擴(kuò)散系數(shù)

從表3中數(shù)據(jù)不難看出,乙醇/水體系的染色溫度越高,活性染料黑B對羊毛織物染色的半染時(shí)間越短,擴(kuò)散系數(shù)也越大。染色溫度80℃時(shí)的半染時(shí)間為2.53 min,而溫度60℃時(shí)的半染時(shí)間為4.24 min,相差近2倍,擴(kuò)散系數(shù)也是近2倍,說明升高溫度有利于羊毛纖維的溶脹和加快染料分子的運(yùn)動(dòng),縮短染色時(shí)間,加快染色速率。

2.3 乙醇/水體系中黑B染色工藝優(yōu)化

根據(jù)表3的數(shù)據(jù)分析,染色溫度高,半染時(shí)間短,擴(kuò)散系數(shù)大,但是初染速率過快,染色織物的表面不易均勻。為了提高羊毛織物染色后表面的均勻度,根據(jù)乙醇/水體系中活性染料黑B的染色動(dòng)力學(xué)參數(shù)對工藝進(jìn)行優(yōu)化,對比結(jié)果見表4。

表4 染色工藝對活性黑B染色性能對比

從表4中數(shù)據(jù)對比可以發(fā)現(xiàn),乙醇/水體系染色工藝優(yōu)化前后K/S值極差變化最大,由優(yōu)化前的2.088下降為0.667,達(dá)到常規(guī)水浴染色的K/S值極差0.659。生產(chǎn)中可以通過降低初染溫度和乙醇/水體系中乙醇的體積分?jǐn)?shù)來降低活性染料黑B對羊毛織物的初染速率,提高染色織物的表面均勻度。

優(yōu)化后的上染率、固色率和K/S平均值比優(yōu)化前的值略有下降,主要是因?yàn)檠蛎w維特殊的結(jié)構(gòu),初染溫度降低了羊毛鱗片層的打開,上染的染料量下降,固色率有所降低。

3 結(jié)語

(1)當(dāng)乙醇/水體系中乙醇體積分?jǐn)?shù)為80%時(shí),活性染料黑B對羊毛織物染色后的K/S值最大。

(2)活性染料黑B在乙醇/水(乙醇體積分?jǐn)?shù)為80%)體系中對羊毛織物的染色溫度越高,活性染料黑B的擴(kuò)散系數(shù)越大、半染時(shí)間越小。

(3)為了提高在乙醇/水體系中羊毛織物染色的均勻性,可以通過逐步升溫、多次加入乙醇的染色工藝,大大提高了羊毛織物染色后的勻染性。

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