鮑佳麗 龐程穎 陸晗 朱小紅 潘紅 曹靜麗 顧玉婷
摘? 要:醛類在生活中無處不在,都具有毒性,甲醛更是已經(jīng)被確定為是一類致癌物,嚴重危害人類的健康。為了控制甲醛在一定的安全范圍內(nèi),國內(nèi)外針對空氣中的甲醛提出了眾多的檢測方法,該文主要對分光光度法、氣相色譜法和液相色譜法進行試驗,并且對各方法的可行性、檢出限、干擾等方面進行分析與探討。其中液相色譜法無干擾,靈敏度高,檢出限低,穩(wěn)定性好,精密度高,準確度高,但是操作人員的要求高,并且成本也高。
關(guān)鍵詞:甲醛? 液相色譜法? 分光光度法? 氣相色譜法
中圖分類號:TS207? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標識碼:A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文章編號:1672-3791(2019)04(b)-0200-02
醛類物質(zhì)(甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、乙二醛、戊二醛等)是一類重要的環(huán)境污染物,都具有遺傳毒性,會使機體免疫水平失調(diào),嚴重影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能,伴隨出現(xiàn)頭暈、頭痛、嗜睡、無力、胸悶等癥狀,還可能出現(xiàn)食欲不振、惡心等,其中甲醛已經(jīng)被確定為致癌物,乙醛也是一種可能的致癌物,對人類的身體健康產(chǎn)生巨大的負面影響[1-4]。
目前,國內(nèi)外針對空氣中的甲醛提出了眾多的檢測方法。例如:GB/T 15516-1995規(guī)定了乙酰丙酮分光光度法;GBZ/T 300.99-2017規(guī)定了酚試劑分光光度法;GB/T 18204.2-2014規(guī)定了AHMT分光光度法、酚試劑分光光度法、氣相色譜法、光電光度法、電化學傳感器法;ISO 16000-3:2011和HJ683-2014中規(guī)定的是高效液相色譜法。
該文主要利用酚試劑分光光度法、AHMT分光光度法、乙酰丙酮分光光度法、液相色譜法、氣相色譜法對空氣中甲醛的測定方法進行分析,同時對酚試劑分光光度法在波長400~900nm范圍內(nèi)采用全波段掃描進行測定,并且對各方法過程與結(jié)果進行探討。
1? 酚試劑分光光度法試驗與結(jié)果分析
醛類物質(zhì)與酚試劑反應生成嗪,嗪在酸性溶液中與高鐵離子氧化反應生成藍色化合物,其顏色的深淺與醛類物質(zhì)的含量成正比,在波長400~900nm范圍內(nèi)采用全波段掃描進行測定,掃描結(jié)果圖1。
實驗結(jié)果表明,在一定的質(zhì)量濃度范圍內(nèi),甲醛、乙醛和丙醛都能夠與酚試劑反應,并且能夠呈現(xiàn)很好的線性關(guān)系,線性均可達到3個9。
由實驗結(jié)果,可分析出在乙醛和丙醛在此原理下可以與甲醛產(chǎn)生同樣的反應,并且在波長400~900nm范圍內(nèi)呈現(xiàn)同樣的增減趨勢,而且同樣在600~700nm處達到最大吸光度。因此乙醛、丙醛對甲醛的檢測結(jié)果會產(chǎn)生正干擾。
該方法對設(shè)備要求不高,過程穩(wěn)定,可操作性強,靈敏度高,檢出限低,當采樣體積為10L時,最低檢出濃度為0.010mg/m3。
2? AHMT分光光度法試驗與結(jié)果分析
AHMT分光光度法是讓空氣中的甲醛與AHMT在堿性條件下縮合,然后經(jīng)過高碘酸鉀氧化成紫紅色化合物,其顏色深淺與甲醛含量成正比,在一定波長下進行測定。
通過對甲醛、乙醛和丙醛采用同樣的步驟進行標準曲線的測定,甲醛標線的線性可達到4個9,乙醛、丙醛不顯色。因此可知,用該方法測定甲醛,乙醛、丙醛對甲醛的檢測結(jié)果沒影響。
該方法操作簡單,設(shè)備要求不高,靈敏度較高,檢出限較低,當采樣體積為20L時,最低檢出濃度為0.024mg/m3。
3? 乙酰丙酮分光光度法試驗與結(jié)果分析
乙酰丙酮分光光度法的原理是甲醛經(jīng)過水被吸收后,在乙酸-乙酸銨緩沖溶液中,與乙酰丙酮在沸水浴條件下生成黃色化合物。
試驗結(jié)果甲醛標線的線性可達到4個9,乙醛和丙醛不顯色,HJ601-2011中也提到乙醛質(zhì)量濃度小于3mg/L,丁醛等分別小于5mg/L不干擾測定,GB/T 15516-1995指出當甲醛濃度為20ug/mL,共存10mg乙醛(500倍)無干擾影響。
該方法操作簡單,設(shè)備要求不高,重現(xiàn)性好,但是靈敏度較低,檢出限高,當采樣體積為10L時,最低檢出濃度為0.045mg/m3。
4? 氣相色譜法試驗與結(jié)果分析
空氣中的甲醛在酸性條件下,吸附在涂有2,4-二硝基苯肼的擔體上,生成穩(wěn)定的甲醛腙,用乙腈洗脫后,經(jīng)DB-1色譜柱分離,F(xiàn)ID檢測器測定,保留時間定性,峰面積定量。
4.1 主要試劑和材料
乙腈(CH3CN):液相色譜純。
標準溶液:乙腈中的甲醛-DNPH,1000mg/L,市售有證。
DNPH采樣管:涂漬 DNPH的填充柱采樣管,市售商品化產(chǎn)品,一次性使用。
4.2 氣相色譜測試條件
柱溫:230℃;檢測器溫度:250℃;進樣口溫度:250℃。
載氣流量:40mL/min;氫氣流量:35mL/min;空氣流量:350mL/min。
4.3 試驗步驟
4.3.1 標準曲線的繪制
分別量取一定量的的標準溶液于容量瓶中,用乙腈定容,混勻。配制成濃度為5~50?g/mL的標準系列。通過自動進樣器定量取2.0?L標準系列,注入氣相色譜,按照參考色譜條件進行測定,以峰面積為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制校準曲線。
4.3.2 檢出限、精密度和準回收率的確定
準確抽取一定量的標準溶液于采樣管中,分別制備11個質(zhì)量濃度為5μg/mL,6個質(zhì)量濃度為50μg/mL的甲醛-DNPH樣品,在標準曲線同樣的測定條件,測定加標溶液中各物質(zhì)的峰面積,從標準曲線上計算出各物質(zhì)的濃度,計算氣相色譜測定甲醛-DNPH衍生物的檢出限、精密度和回收率。
4.4 結(jié)果與分析
在甲醛濃度0~50ug/mL范圍內(nèi),標準曲線線性可達到0.9996。當采樣體積為50L時,甲醛的最低檢出濃度為0.065mg/m3,加標回收率為97.5%~102%,精密度為0.72%~1.98%。
5? 液相色譜法試驗與結(jié)果分析
使用填充了涂漬2.4-二硝基苯肼(DNPH)的小柱采集一定體積的空氣樣品,樣品中的甲醛被強酸催化與小柱內(nèi)的DNPH 反應,生成穩(wěn)定并且有顏色的腙類衍生物,經(jīng)乙腈洗脫后,經(jīng)過高效液相色譜儀,在波長為360nm處檢測,保留時間定性,峰面積定量。
5.1 主要試劑和材料
乙腈(CH3CN):液相色譜純。
標準溶液(100?g/mL):15種醛酮混標標準溶液,市售有證。
DNPH采樣管:涂漬DNPH的填充柱采樣管,市售商品化產(chǎn)品,一次性使用。
5.2 分析條件
流動相:乙腈/水。梯度洗脫,60%乙腈保持20min,20~30min內(nèi)乙腈從60%線性增至100%,30~32min內(nèi)乙腈再減至60%,并保持8min。檢測波長:360nm。流速:1.0 mL/min。進樣量:20?L。
5.3 試驗步驟
5.3.1 標準曲線的繪制
分別量取一定量的標準溶液于容量瓶中,用乙腈定容,混勻。配制成濃度為0.1~2.0?g/mL的標準系列。 通過自動進樣器定量環(huán)量取20.0?L標準系列,注入液相色譜,按照參考色譜條件進行測定,以峰面積為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制校準曲線。
5.3.2 檢出限、精密度和準回收率的確定
準確抽取一定量的標準溶液于采樣管中,分別制備11個質(zhì)量濃度為0.1ug/mL,6個質(zhì)量濃度為1.0ug/mL的 醛酮-DNPH 樣品。在標準曲線同樣的測定條件,測定加標溶液中各物質(zhì)的峰面積,從標準曲線上計算出各物質(zhì)的濃度(mg/L),計算高效液相色譜測定醛酮-DNPH 衍生物的檢出限、精密度和回收率。
5.4 結(jié)果與分析
試驗結(jié)果表示,醛銅-DNPH在柱子中可以完成很好的分離,不存在相互干擾。另外,單物質(zhì)標準曲線線性都可達到0.999。當采樣體積為15L時,甲醛的最低檢出濃度可低至0.01μg/m3,加標回收率為99.2%~101%,精密度為0.23%~1.35%。
6? 方法總結(jié)與探討
酚試劑分光光度法對設(shè)備要求不高,過程穩(wěn)定,可操作性強,靈敏度高,檢出限低,但是其他醛類會對甲醛的測定產(chǎn)生正干擾;AHMT分光光度法無干擾,操作簡單,設(shè)備要求不高,靈敏度較高,檢出限較低;乙酰丙酮分光光度法無干擾,操作簡單,設(shè)備要求不高,重現(xiàn)性好,過程穩(wěn)定,靈敏度較低,檢出限高;氣相色譜法無干擾,重現(xiàn)性好,過程穩(wěn)定,靈敏度較低,檢出限高,成本略高;高效液相色譜法無干擾,靈敏度高,檢出限低,穩(wěn)定性好,精密度高,準確度高,對操作人員的要求高,并且成本也高。各方法有不同的優(yōu)缺點,實驗室可根據(jù)質(zhì)量標準對方法和限值的要求進行選擇。
參考文獻
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①作者簡介:鮑佳麗(1989—),女,漢族,上海人,碩士,助理工程師,研究方向:環(huán)保和職業(yè)衛(wèi)生檢測方法研究。