魏小紅,袁瑞花,王 辰
(長江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,湖北荊州 434025)
芹菜(Apium Graveolens L.)屬傘形花科1年生或2年生草本植物,亦名旱芹。芹菜葉含有豐富的黃酮類化合物,具有清除自由基、抗氧化、抗輻射和調(diào)節(jié)免疫等生物活性功能[1-2],芹菜黃酮主要成分為水蓼素及7-甲基水蓼素,醫(yī)學(xué)試驗(yàn)證明,這2種黃酮類化合物還是治療高血壓的有效成分[3-5]。黃酮類化合物多以苷態(tài)存在,易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯等有機(jī)溶劑。采用乙醇溶劑法提取芹菜中的黃酮物質(zhì)安全性高、實(shí)用性強(qiáng)。試驗(yàn)以Fick第一定律為基礎(chǔ),以芹菜葉為原料,乙醇為浸提劑,對提取過程進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究,建立動(dòng)力學(xué)方程,為研究控制提取條件、優(yōu)化工藝參數(shù)、優(yōu)化提取率提供理論依據(jù)。
旱芹(Apium graveolens L.),產(chǎn)于荊州市太湖農(nóng)場,由長江大學(xué)園藝園林學(xué)院高煥章教授鑒定。
蘆丁,中國藥品生物制品檢定所提供;亞硝酸鈉、硝酸鋁等,均為分析純。
P L 303型電子分析天平、紫外分光光度計(jì),上海精密科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品;微型高速萬能試樣粉碎機(jī),河北省黃驊市科學(xué)儀器廠產(chǎn)品;HH-4型數(shù)顯恒溫水浴鍋,常州國華電器有限公司產(chǎn)品。
1.2.1 芹菜黃酮含量的測定
黃酮的分析采用分光光度法,以蘆丁為對照品,黃酮試樣加入鋁離子試劑,同時(shí)控制適宜pH值,使黃酮化合物與鋁鹽形成絡(luò)合物,在可見區(qū)能獲得穩(wěn)定的特征吸收峰,可直接進(jìn)行分光光度測定。芹菜黃酮溶液質(zhì)量濃度C與吸光度A之間的回歸方程:C=0.101 5A+0.000 3(C為質(zhì)量濃度,A為吸光度),R2=0.998 9。
1.2.2 芹菜顆粒粒徑(r)的確定
將洗凈的芹菜葉烘干到水分含量7.0%±0.5%,用試樣粉碎,過不同粒徑的篩,取通過上篩而留在下篩的芹菜粉,芹菜顆粒的粒徑則以上下兩篩篩孔孔徑的幾何平均數(shù)表示:
式中:d1——上篩直徑,μm;
d2——下篩直徑,μm。
芹菜顆粒粒徑的確定見表1。
表1 芹菜顆粒粒徑的確定
1.2.3 試驗(yàn)方法
將一定量不同粒徑的芹菜葉粉加入250 mL三口燒瓶中,先用適量90%乙醇溶液在室溫下浸潤10 min,再向燒杯中加入已加熱到設(shè)定溫度的90%乙醇溶液120 mL,在此溫度下進(jìn)行常壓恒溫水浴回流浸提,恒速攪拌并計(jì)時(shí),間隔定時(shí)取樣測定黃酮質(zhì)量濃度,并對測得的取樣質(zhì)量濃度進(jìn)行修正[6-7]。研究提取溫度、提取時(shí)間和顆粒粒徑對芹菜黃酮浸出質(zhì)量濃度的影響。研究提取溫度與黃酮浸出質(zhì)量濃度隨提取時(shí)間的變化關(guān)系時(shí),將液固比(M)和顆粒粒徑分別固定為30 mL/g和81.60μm;研究顆粒粒徑與黃酮浸出質(zhì)量濃度隨提取時(shí)間的變化關(guān)系時(shí),將液固比和提取溫度分別固定為30 mL/g和343 K。
假設(shè)芹菜粉為多孔球形顆粒,采用溶劑浸提芹菜黃酮的過程,包括3個(gè)步驟[8-9],即:①溶劑向芹菜顆粒內(nèi)部擴(kuò)散,浸潤固體顆粒并溶解溶質(zhì);②被溶解的溶質(zhì)以分子形態(tài)從顆粒內(nèi)部擴(kuò)散遷移至固液界面上;③溶質(zhì)從固液界面向溶劑主體擴(kuò)散。根據(jù)Fick第一定律:
確定芹菜粉黃酮成分的浸提動(dòng)力學(xué)模型。
通過浸提試驗(yàn)可獲得不同提取溫度、提取時(shí)間、顆粒粒徑條件下浸提液中芹菜黃酮的浸出質(zhì)量濃度,利用這些數(shù)據(jù),根據(jù)浸提動(dòng)力學(xué)模型,建立芹菜黃酮的浸提動(dòng)力學(xué)方程。
利用試驗(yàn)測得的芹菜黃酮質(zhì)量濃度C及平衡質(zhì)量濃度 C∞數(shù)據(jù),作 ln[C∞/(C∞-C)]~t的關(guān)系圖。
不同提取溫度下 ln[C∞/(C∞-C)]~t的關(guān)系 (r=81.60μm,M=30 mL/g) 見圖1,不同顆粒粒徑下ln[C∞/(C∞-C)]~t的關(guān)系 (T=343 K,M=30 mL/g) 見圖 2。
圖1 不同提取溫度下ln[C∞/(C∞-C)]~t的關(guān)系(r=81.60μm,M=30 ML/g)
圖2 不同顆粒粒徑下ln[C∞/(C∞-C)]~t的關(guān)系(T=343 K,M=30 ML/g)
由圖1、圖2中各直線回歸方程求得的芹菜黃酮表觀擴(kuò)散速率常數(shù)F和C0值。
從芹菜葉中浸提黃酮的動(dòng)力學(xué)參數(shù)見表2。
由表2可看出,F(xiàn)隨提取溫度的升高,粒徑的減小呈明顯的增大趨勢,C0隨提取溫度的增加和粒徑的減小變化不大。C∞隨提取溫度的升高而增大,在相同提取溫度下,C∞與粒徑無關(guān)。同時(shí)也可以看出,不同提取溫度和顆粒粒徑條件下,ln[C∞/(C∞-C)]與t均成良好的線性關(guān)系,R2都在0.90以上。因此,可以認(rèn)為,在用體積分?jǐn)?shù)為90%乙醇水溶液浸提芹菜黃酮的過程中,浸提液中黃酮質(zhì)量濃度隨提取時(shí)間的變化符合公式(1)的浸提動(dòng)力學(xué)模型。
由化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)可知,表觀擴(kuò)散速率常數(shù)是提取溫度的函數(shù),即在芹菜黃酮浸提過程中,應(yīng)遵循Arrhenius公式,即
表2 從芹菜葉中浸提黃酮的動(dòng)力學(xué)參數(shù)
式中:F——表觀擴(kuò)散速率常數(shù),1/s;
A(r)——指前因子,1/s;
T——絕對溫度,K;
R——?dú)怏w常數(shù),8.314 J/(mol·K);
Ea——表觀擴(kuò)散活化能,J/mol。
ln F與1/T的關(guān)系 (r=81.60μm,M=30 mL/g) 見圖3。
圖3 ln F與1/T的關(guān)系(r=81.60μm,M=30 ML/g)
可以認(rèn)為,在提取溫度變化范圍為313~353 K內(nèi),Ea為常數(shù)與T無關(guān),由公式(3)可得Ea=2 386×8.314=19 837 J/mol,A(r)=0.247(1/s)。
根據(jù)王唯涌等人[7]對以Fick第二定律為基礎(chǔ)的建立的動(dòng)力學(xué)模型的研究,可以得到以下關(guān)系:
在不同的提取溫度與不同的顆粒粒徑下,對浸提過程取得的芹菜黃酮得率進(jìn)行試驗(yàn)值與模型計(jì)算值比較,如圖1、圖2顯示,提取溫度較低時(shí)組分?jǐn)U散傳質(zhì)速率較小,因而提取率較低。計(jì)算結(jié)果表明,數(shù)學(xué)模型能較好地反映提取時(shí)間對提取率的影響規(guī)律。
提取溫度與提取時(shí)間對芹菜葉黃酮提取率的影響見圖4,粒徑與時(shí)間對芹菜葉黃酮提取率的影響見圖5。
圖4 提取溫度與提取時(shí)間對芹菜葉黃酮提取率的影響
在顆粒粒徑較大時(shí),提取時(shí)間對組分提取的影響較大,提取時(shí)間短,可能顆粒內(nèi)部的傳質(zhì)阻力較大,隨著提取時(shí)間增加,顆粒溶脹,組分的擴(kuò)散速率增加。顆粒粒徑較小時(shí),試驗(yàn)值與計(jì)算值有一定的偏差,其原因可能是顆粒物料細(xì)胞機(jī)械破壁,致使細(xì)胞內(nèi)的其他物質(zhì)浸出,提取液雜質(zhì)增多,黏度增大,組分?jǐn)U散速率變慢;提取時(shí)間越長,模型計(jì)算值和試驗(yàn)數(shù)據(jù)吻合越好,該浸提模型較好地表示了顆粒度對提取率的影響規(guī)律。
該浸提模型同時(shí)反映了提取時(shí)間、提取溫度和顆粒粒徑與提取液中芹菜黃酮質(zhì)量濃度之間的關(guān)系,在確定的試驗(yàn)范圍內(nèi),原料浸提條件一定時(shí),可以對浸出的芹菜黃酮質(zhì)量濃度進(jìn)行預(yù)測。
圖5 粒徑與提取時(shí)間對芹菜葉黃酮提取率的影響
在浸提過程受擴(kuò)散控制的情況下,此模型能較好地描述采用乙醇提取芹菜葉黃酮的動(dòng)力學(xué)過程,并能較準(zhǔn)確地反映提取過程中黃酮的浸出質(zhì)量濃度與提取溫度、提取時(shí)間、液固比和顆粒粒徑之間的關(guān)系。為提取芹菜葉黃酮的工藝設(shè)計(jì)和操作條件提供有價(jià)值的依據(jù)。