石磊
(河南省永城市人民醫(yī)院呼吸二科 永城 476600)
肺癌是臨床常見的惡性腫瘤之一,具有較高的患病率和致死率,其中非小細(xì)胞肺癌是較常見的類型,其發(fā)病率占肺癌的80%左右,由于早期無典型癥狀,故多數(shù)患者就診時已為晚期,錯失手術(shù)最佳時機(jī),而化療成為了晚期非小細(xì)胞肺癌首選的治療方式[1~3]。吉西他濱聯(lián)合順鉑(GP)化療是臨床治療該病的標(biāo)準(zhǔn)方案,但其毒副反應(yīng)較大,且部分患者療效不理想,進(jìn)而影響預(yù)后。吉非替尼是一種分子靶向藥物,可抑制腫瘤生長,提高激素、放療和化療抗腫瘤作用[4~5]。本研究探討晚期非小細(xì)胞肺癌采用吉非替尼聯(lián)合GP化療方案治療的效果?,F(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取2017年2月~2018年10月我院收治的102例晚期非小細(xì)胞肺癌患者,按雙盲法分為對照組和試驗組,每組51例。對照組中男30例,女21例;年齡27~71歲,平均年齡(48.65±3.22)歲;TNM分期:Ⅲa期 16例,Ⅲb期 13例,Ⅳ期22例。試驗組中男29例,女22例;年齡26~73歲,平均年齡(49.10±3.62)歲;TNM 分期:Ⅲa期 15例,Ⅲb期16例,Ⅳ期20例。兩組患者的一般資料相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)組織病理學(xué)確診為非小細(xì)胞肺癌,TNM分期為Ⅲ~Ⅳ期者;無重要臟器疾病者;知情本研究內(nèi)容并簽署同意書者。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):對本研究藥物有過敏史者;伴有嚴(yán)重全身感染疾病或其它惡性腫瘤疾病者。
1.3 治療方法
1.3.1 對照組 采用GP化療方案治療:化療第1~3天,予以患者 25 mg/m2順鉑(國藥準(zhǔn)字H53021679)靜脈滴注3 h;化療第1~8天,予以患者1 000 mg/m2吉西他濱(國藥準(zhǔn)字H20123362)靜脈滴注0.5 h。3周為1個療程,治療2個療程。
1.3.2 試驗組 在對照組的基礎(chǔ)上加用吉非替尼治療:口服吉非替尼(國藥準(zhǔn)字H20160013),250 mg/次,1次/d。3周為1個療程,治療2個療程。
1.4 觀察指標(biāo) (1)治療前和治療2個療程后,分別采取兩組清晨空腹肘靜脈血3 ml,離心取血清后,采用化學(xué)發(fā)光法檢測糖類抗原199(Carbohydrate Antigen 199,CA199)、細(xì)胞角蛋白19片段(Cytokeratin-19-Fragment,CYFRA21-1)和神經(jīng)元特異性烯醇化酶(Neuron-Specific Enolase,NSE)水平;(2)治療結(jié)束后,行腎臟功能、血常規(guī)檢查,記錄兩組毒副反應(yīng)發(fā)生情況。(3)療效判定標(biāo)準(zhǔn):2個療程后,可見病灶基本消失,無新病灶生成,維持4周為完全緩解;病灶面積減少>50%,維持4周為部分緩解;病灶面積減少<50%,但未出現(xiàn)新病灶為穩(wěn)定;病灶面積增加>20%為進(jìn)展。總有效率=(部分緩解例數(shù)+完全緩解例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 數(shù)據(jù)處理采用SPSS23.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以s)表示,行t檢驗,計數(shù)資料以%表示,行χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 化療后,對照組完全緩解6例,部分緩解18例,穩(wěn)定23例,進(jìn)展4例,總有效率為47.06%;試驗組完全緩解為11例,部分緩解為27例,穩(wěn)定為12例,進(jìn)展為1例,總有效率為74.51%。試驗組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,χ2=8.061,P=0.005<0.05。
2.2 兩組化療前后血清腫瘤標(biāo)志物水平比較 化療后,試驗組CA199、CYFRA21-1和NSE水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。見表1。
表1 兩組化療前后血清腫瘤標(biāo)志物水平比較)
表1 兩組化療前后血清腫瘤標(biāo)志物水平比較)
images/BZ_53_237_877_2245_970.png對照組試驗組51 51 tP 52.26±6.33 53.65±6.48 1.096 0.276 38.15±5.22 34.02±6.01 3.705 0.000 5.49±1.03 5.52±1.06 0.145 0.885 3.65±0.82 2.41±0.69 8.263 0.000 28.24±8.26 29.01±8.11 0.475 0.636 14.02±4.01 8.01±3.65 7.915 0.000
2.3 兩組毒副反應(yīng)發(fā)生情況比較 對照組出現(xiàn)惡心嘔吐6例、白細(xì)胞減少3例、骨髓抑制3例、血小板減少2例,總發(fā)生率為27.45%;試驗組出現(xiàn)惡心嘔吐4例、白細(xì)胞減少2例、骨髓抑制2例、血小板減少3例,總發(fā)生率為21.57%。試驗組毒副反應(yīng)率略低于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,χ2=0.477,P=0.490>0.05。
非小細(xì)胞肺癌是臨床常見的惡性腫瘤疾病,近年來,隨著環(huán)境污染加劇及人們生活習(xí)慣的改變,該病的患病率不斷增加,且死亡率居高不下,嚴(yán)重危害著人們的身體健康及生命安全[6]。臨床對早期非小細(xì)胞肺癌多主張手術(shù)治療,但由于該病早期無典型癥狀,確診時多為晚期且出現(xiàn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的情況,喪失了手術(shù)治療指征,故臨床多選用化療治療[7~8]。
目前,以鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療方案是臨床治療該病的一線方案,其中GP方案是常用化療方案,吉西他濱可特異性地抑制腫瘤細(xì)胞分裂,從而阻斷腫瘤細(xì)胞DNA的合成,進(jìn)而達(dá)到抗腫瘤效果;順鉑是一種含鉑的抗癌藥物,通過與DNA結(jié)合形成交叉鏈,對DNA的轉(zhuǎn)錄和復(fù)制起到干擾作用,從而抑制腫瘤細(xì)胞生長,且與多種抗腫瘤藥物有協(xié)同用作用,無交叉耐藥性,與吉西他濱聯(lián)合使用,可進(jìn)一步提升抗腫瘤效果。但臨床應(yīng)用發(fā)現(xiàn),該種化療方案毒副反應(yīng)較大,且部分患者療效不盡如人意[9~11]。近年來,隨著臨床醫(yī)學(xué)的不斷探求,分子靶向治療逐漸被應(yīng)用于非小細(xì)胞肺癌的治療中,其中吉非替尼是常用靶向藥物,其作用機(jī)制為通過選擇性干預(yù)表皮生長因子受體酪氨酸激酶的活性,從而抑制腫瘤組織出現(xiàn)新生血管,進(jìn)而阻斷腫瘤細(xì)胞血供,使其發(fā)生凋亡[12~14]。本研究結(jié)果顯示,試驗組總有效率高于對照組,毒副反應(yīng)率略低于對照組,提示吉非替尼聯(lián)合GP化療方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌安全可靠,效果顯著。
血清腫瘤標(biāo)志物水平在疾病診斷、預(yù)后評估和療效判定中均具有重要意義。NSE是一種糖酵解酶,存在于正常神經(jīng)細(xì)胞、神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中,一旦細(xì)胞發(fā)生惡變,可被釋放入血,血清中NSE水平升高。CA199屬于一種糖類抗原,在多種腫瘤細(xì)胞中均可檢出。CYFRA21-1屬于可溶性片段,廣泛存在于上皮細(xì)胞中,是檢測非小細(xì)胞肺癌的重要腫瘤標(biāo)志物[15]。本研究結(jié)果顯示,化療后,試驗組血清腫瘤標(biāo)志物水平均低于對照組,提示吉非替尼聯(lián)合GP方案化療對腫瘤細(xì)胞的增殖具有抑制作用,可減緩病情進(jìn)展。綜上所述,采用吉非替尼聯(lián)合GP化療方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌可提升臨床療效,改善患者血清腫瘤標(biāo)志物水平,且未增加毒副反應(yīng),安全性較高。