姚晨濤 ,劉銘鈺 ,孫 曉 ,賈芳瑩 ,彭宇漩 ,姜興印 *
(1.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院,山東泰安 271018;2.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)環(huán)境毒理研究中心,山東泰安 271018)
農(nóng)藥對(duì)控制作物病害、保證農(nóng)作物的高產(chǎn)豐收發(fā)揮著重要作用[1],但農(nóng)藥的不合理使用也會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境造成危害[2]。農(nóng)藥進(jìn)入田間后,一部分會(huì)通過不同環(huán)境介質(zhì)匯集到水體中,降低水生生態(tài)環(huán)境的質(zhì)量,影響水生生態(tài)系統(tǒng),甚至整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能[3]。在我國(guó)未來,現(xiàn)代農(nóng)業(yè)仍離不開農(nóng)藥。為了將農(nóng)藥使用造成的危害與風(fēng)險(xiǎn)降到最低,對(duì)農(nóng)藥進(jìn)行毒性檢測(cè)已經(jīng)成為評(píng)價(jià)水環(huán)境質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。目前,生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)已成為農(nóng)藥環(huán)境安全管理的有力技術(shù)支撐,是我國(guó)農(nóng)藥登記管理中必不可少的環(huán)節(jié)[4]。
斜生柵藻(Scenedesmus obliquus)是水體的初級(jí)生產(chǎn)者,它對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的平衡和穩(wěn)定起著十分重要的作用[5]。大型溞(Daphnia MagnaStraus)屬于浮游甲殼類動(dòng)物,以藻類為食,是水生生態(tài)系統(tǒng)中物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)的重要環(huán)節(jié)。因其生活周期短、繁殖快、對(duì)毒物敏感及易于在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn),目前已被廣泛應(yīng)用于水體環(huán)境污染監(jiān)測(cè)和水生生物毒性試驗(yàn)和評(píng)價(jià)中[6]。魚類是水生生態(tài)系統(tǒng)的消費(fèi)者,在食物鏈上與人類的關(guān)系最密切。斑馬魚(Barchydanio reriovar)是一種小型熱帶淡水魚,因其價(jià)格低廉、容易獲得、管理飼養(yǎng)易行等諸多因素引起環(huán)保組織重視,現(xiàn)已經(jīng)將化學(xué)品對(duì)其急性、慢性毒性作為評(píng)價(jià)污染物對(duì)水生環(huán)境危害程度的指標(biāo)[7]。
S-誘抗素(abscisic acid)是活性高、功能強(qiáng)大的植物內(nèi)源生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)[8-9]。其具有調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng),改善農(nóng)作物品質(zhì),提高作物生存能力等特性,廣泛用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的抗災(zāi)減災(zāi)、生態(tài)植被建設(shè)和農(nóng)產(chǎn)品安全生產(chǎn)等領(lǐng)域。
關(guān)于S-誘抗素對(duì)3種水生生物的環(huán)境毒性評(píng)價(jià)尚未見報(bào)道,本試驗(yàn)根據(jù)國(guó)家《化學(xué)農(nóng)藥環(huán)境安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)準(zhǔn)則》[10-13]研究S-誘抗素對(duì)3種水生生物的抑制作用。
1200 HPLC高效液相色譜儀(美國(guó)Agilent公司)、KQ-500DB型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市定山湖檢測(cè)儀器廠)、QUINTIX125D-1CN型十萬(wàn)分之一電子天平(德國(guó)賽多利斯公司)、甲醇(色譜純,美國(guó)Sigma公司)、98%S-誘抗素標(biāo)準(zhǔn)樣品(四川龍蟒福生科技有限責(zé)任公司)。
準(zhǔn)確稱取98%S-誘抗素標(biāo)準(zhǔn)樣品0.025 51 g于小燒杯中,加入甲醇,移至50 mL容量瓶,定容,得500.0 mg/L的S-誘抗素儲(chǔ)備液。用甲醇稀釋配制成質(zhì)量濃度為100.0、50.0、20.0、10.0、2.0、1.0 mg/L的S-誘抗素標(biāo)準(zhǔn)溶液。
藻類生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)各濃度處理重復(fù)3次,分別于0 h、72 h在水體中部取樣;溞類急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)各濃度處理重復(fù)4次,分別于0 h、48 h水體中部取樣;魚類急性毒性試驗(yàn)各濃度處理重復(fù)3次,分別于0 h、96 h水體中部取樣,重復(fù)混合后過0.22 μm水系濾膜,直接進(jìn)樣,分別檢測(cè)不同時(shí)間水中樣品含量。
圖1 S-誘抗素標(biāo)準(zhǔn)樣品色譜圖及標(biāo)準(zhǔn)曲線
液相色譜柱:Pgrandsil-STC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇+水(體積比60∶40),甲酸調(diào)溶液pH值為3;檢測(cè)波長(zhǎng):260 nm;柱溫:25℃,流速:1.0 mL/min,進(jìn)樣量:20 μL。所用試劑和溶液進(jìn)入色譜系統(tǒng)前經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過濾。
在上述操作條件下,待儀器基線穩(wěn)定后,注入數(shù)針標(biāo)樣溶液,計(jì)算各針相對(duì)響應(yīng)值的重復(fù)性,待相鄰2針S-誘抗素響應(yīng)值變化≤1.5%時(shí),再按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)行測(cè)定。
將待測(cè)樣品溶液的峰面積值代入下列公式計(jì)算,得溶液中的有效成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
式中:X為待測(cè)樣品溶液中有效成分質(zhì)量濃度,單位為mg/L;C為標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液中有效成分質(zhì)量濃度,單位為mg/L;S1為待測(cè)樣品溶液峰面積值;S2為標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液峰面積值。
S-誘抗素標(biāo)準(zhǔn)樣品色譜圖如圖1-A所示,出峰時(shí)間為9.283 min。以S-誘抗素標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,S-誘抗素線性回歸方程為y=100 982x+6 935.1,相關(guān)系數(shù)R2=0.999 8,結(jié)果見圖1-B。試驗(yàn)結(jié)果表明,在質(zhì)量濃度為1.0~100.0 mg/L時(shí),S-誘抗素的質(zhì)量濃度與相應(yīng)的峰面積呈現(xiàn)的線性關(guān)系良好。
試驗(yàn)期間,空白對(duì)照中未檢測(cè)出待測(cè)樣品。精密度的測(cè)定方法為:稱取空白樣品1.0 g,分別加入質(zhì)量濃度為2.0 mg/L的S-誘抗素標(biāo)準(zhǔn)溶液,每個(gè)添加水平下每個(gè)樣品平行測(cè)定3次,結(jié)果見表1。S-誘抗素的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.86,變異系數(shù)為0.88%。
表1 98%S-誘抗素原藥精密度測(cè)定結(jié)果
準(zhǔn)確度測(cè)定方法為:稱取空白樣品1.0 g,分別加入質(zhì)量濃度為2.0、50.0、100.0 mg/L 3個(gè)添加水平的S-誘抗素標(biāo)準(zhǔn)溶液,每個(gè)添加水平下每個(gè)樣品平行測(cè)定2次,結(jié)果見表2。S-誘抗素平均添加回收率為100.08%~100.40%。
表2 98%S-誘抗素原藥準(zhǔn)確度測(cè)定結(jié)果
在98%S-誘抗素原藥對(duì)藻類生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)期間,設(shè)計(jì)質(zhì)量濃度為2、3、4.5、6.75、10.125、15.188 mg/L時(shí),S-誘抗素72 h實(shí)測(cè)濃度與設(shè)計(jì)濃度比值分別為91.35%~94.68%,結(jié)果見表3。S-誘抗素72 h的實(shí)測(cè)濃度均高于設(shè)計(jì)濃度的80%,因此該設(shè)計(jì)濃度可用于計(jì)算藻類生長(zhǎng)抑制EC50值。
表3 藻類生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)各處理藥液濃度測(cè)量數(shù)據(jù)
在98%S-誘抗素原藥對(duì)溞類急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)期間,當(dāng)設(shè)計(jì)質(zhì)量濃度為8、12、18、27、40.5、60.75 mg/L時(shí),S-誘抗素48 h實(shí)測(cè)濃度與設(shè)計(jì)濃度比值分別為92.77%~95.42%,結(jié)果見表4。供試物48 h實(shí)測(cè)濃度均高于設(shè)計(jì)濃度的80%,因此此設(shè)計(jì)濃度可用于計(jì)算溞類急性活動(dòng)抑制EC50值。
在98%S-誘抗素原藥對(duì)斑馬魚急性毒性試驗(yàn)期間,設(shè)計(jì)質(zhì)量濃度為100 mg/L時(shí),0 h、96 h實(shí)測(cè)濃度與設(shè)計(jì)濃度比值分別為98.646%和96.673%,結(jié)果見表5。供試物96 h的實(shí)測(cè)濃度均高于設(shè)計(jì)濃度的80%,因此可用設(shè)計(jì)濃度為100 mg/L為計(jì)算溞類急性活動(dòng)抑制LC50值。
表4 溞類急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)各處理藥液濃度試驗(yàn)數(shù)據(jù)
表5 斑馬魚急性毒性試驗(yàn)各處理藥液濃度實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
本研究采用高效液相色譜法,以甲醇+水(體積比為60∶40)為流動(dòng)相,使用Pgrandsil-STC-C18液相色譜柱分離,紫外檢測(cè)器測(cè)定S-誘抗素質(zhì)量濃度。試驗(yàn)結(jié)果表明,本分析方法準(zhǔn)確度、靈敏度良好。
在98%S-誘抗素原藥對(duì)藻類生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)、溞類急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)和魚類急性毒性試驗(yàn)期間,結(jié)果表明供試物的實(shí)測(cè)濃度均不低于設(shè)計(jì)濃度的80%,可用設(shè)計(jì)濃度來計(jì)算藻類生長(zhǎng)抑制EC50值、溞類急性活動(dòng)抑制EC50值和魚類急性毒性LC50值。