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節(jié)律相關(guān)基因CRY2、ARNTL多態(tài)性與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑療效的關(guān)聯(lián)研究

2019-06-14 07:38:56馬惠瑩徐一凡劉志芬胡曉東孫寧李忻蓉王彥芳張克讓
關(guān)鍵詞:副反應(yīng)節(jié)律抗抑郁

馬惠瑩 徐一凡 劉志芬 胡曉東 孫寧 李忻蓉 王彥芳 張克讓○☆

重性抑郁障礙(major depressive disorder,MDD)是一種常見(jiàn)的高遺傳度復(fù)雜疾病,目前已成為全球第二大致殘疾病[1]。既往大量研究表明,生物節(jié)律紊亂會(huì)使重性抑郁障礙發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)升高,并且睡眠—覺(jué)醒周期紊亂、情緒改變、晨重暮輕等是重性抑郁障礙患者常見(jiàn)臨床癥狀,而以重建生物節(jié)律為目標(biāo)的睡眠剝奪療法、光照療法等可在短時(shí)間內(nèi)改善抑郁癥狀[2-4]。眾多周期性表達(dá)的節(jié)律性基因是生物節(jié)律形成和維持的基礎(chǔ)[5]。在節(jié)律性基因振蕩反饋的控制環(huán)路中,隱花色素2基因(cryptochrome 2,CRY2)及芳烴核受體類轉(zhuǎn)運(yùn)體基因(aryl hydrocarbon receptor nuclear translocatorlike,ARNTL)產(chǎn)物作為起始激發(fā)和反饋抑制的重要組成部分,有著不可替代的作用[6]。目前基礎(chǔ)及臨床研究均發(fā)現(xiàn)CRY2及ARNTL基因多態(tài)性與抑郁障礙發(fā)病[7-9]及臨床癥狀[10-11]有關(guān),但未見(jiàn)關(guān)于此二基因多態(tài)性與臨床常見(jiàn)抗抑郁藥療效及副反應(yīng)關(guān)聯(lián)的研究報(bào)道。本研究以中國(guó)漢族重性抑郁障礙患者為研究對(duì)象,對(duì)節(jié)律性基因CRY2 rs10838524位點(diǎn)及ARNTL rs2278749位點(diǎn)多態(tài)性與5-羥色胺再攝取抑制劑(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)療效、副反應(yīng)及臨床癥狀的關(guān)聯(lián)性進(jìn)行探討,試圖尋找相關(guān)的生物學(xué)標(biāo)記,并為個(gè)體化抗抑郁治療提供生物學(xué)預(yù)測(cè)指標(biāo)。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象收集2015年4月至2017年8月山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院精神衛(wèi)生科門(mén)診及住院重性抑郁障礙患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡18~65歲,漢族,性別不限;②符合《美國(guó)精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第四版》(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,Fourth Edition,DSM-Ⅳ)重性抑郁障礙診斷標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)簡(jiǎn)明國(guó)際神經(jīng)精神訪談問(wèn)卷 (Mini-International Neuropsychiatric Interview,MINI)證實(shí)診斷;③首發(fā)、復(fù)發(fā)均可,從未或近14 d未使用抗抑郁藥物治療;④17項(xiàng)漢密爾頓抑郁量表(17-item Hamilton depression scale,HAMD17)總分≥17。排除標(biāo)準(zhǔn):①患有嚴(yán)重的心、肝、腦、腎等器質(zhì)性疾病,遺傳性疾病,或患有其他精神障礙者;②妊娠期或哺乳期女性;③有嚴(yán)重消極自殺觀念者;③對(duì)SSRIs類藥物過(guò)敏者。共收集537例患者,其中完成6周SSRIs抗抑郁治療者319例,脫落218例(其中失訪者85例,因不能耐受藥物不良反應(yīng)而退出者63例,未規(guī)律服藥及自行停藥者29例,合并使用抗精神病藥物者15例,治療過(guò)程中伴發(fā)軀體疾病者26例)。

本研究獲山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。所有受試者均簽署知情同意書(shū)。

1.2 研究方法

1.2.1藥物治療 患者入組后給予一種SSRIs類抗抑郁藥物(包括艾司西酞普蘭、西酞普蘭、帕羅西汀、舍曲林、氟西?。┲委?周。以每種藥物的最低治療劑量為初始劑量:艾司西酞普蘭10 mg/d,西酞普蘭20 mg/d,帕羅西汀20 mg/d,舍曲林片50 mg/d,氟西汀片20 mg/d。2周內(nèi)增至治療量,根據(jù)患者病情可酌情增減劑量。可合并使用苯二氮類藥物,但不合并使用其他抗抑郁藥物、抗精神病藥及情感穩(wěn)定劑。

1.2.2量表評(píng)估 使用一般情況問(wèn)卷收集患者性別、年齡、婚姻、家族史等資料。采用HAMD17量表評(píng)估患者臨床癥狀和療效,該量表由焦慮/軀體化、阻滯、睡眠障礙、Maier、體重、核心、認(rèn)知障礙等7種癥狀群因子構(gòu)成。用不良反應(yīng)量表(treatment emergent symptom scale,TESS) 或 UKU 副作用評(píng)定量表(UKU side effect rating scale,UKU)評(píng)估治療過(guò)程中副反應(yīng)的發(fā)生情況,其中358例患者使用TESS量表進(jìn)行評(píng)估,179例患者使用UKU量表進(jìn)行評(píng)估。本研究在基線、治療第2周末、第4周末及第6周末評(píng)估患者的抑郁嚴(yán)重程度和副反應(yīng)情況。由2名專業(yè)心理測(cè)量師進(jìn)行量表評(píng)估,HAMD17、UKU、TESS一致性檢驗(yàn)Kappa值分別為0.81、0.76、0.68(對(duì) 100 名患者評(píng)估所得)。

1.2.3療效評(píng)定 以第6周末HAMD17總分減分率作為療效評(píng)價(jià)指標(biāo),總分減分率≥50%為有效,<50%為無(wú)效。減分率=(基線總分-治療后總分)/基線總分×100%。

1.2.4基因型檢測(cè) 所有受試者采集肘靜脈血5 mL,酚氯仿法提取DNA,采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)和PCR產(chǎn)物直接測(cè)序法,對(duì)CRY2 rs10838524位點(diǎn)及ARNTL rs2278749位點(diǎn)進(jìn)行基因分型。使用Primer 5.0軟件設(shè)計(jì)引物,引物由深圳華大基因公司合成。rs10838524上游引物 5’-AGCTTCTTC TAGAAGCAGGC-3’, 下游引物 5’-CCTGAACAG GACGTGGGTAA-3’;rs2278749上游引物 5’-GCG ATTGGTGGGCGGGGGGC-3’,下游引物 5’-CGGG CCTGGGCCGGCGGGGA-3’。PCR反應(yīng)體系為25μL,含有 60 ng DNA,2.5 μL dNTPs(2 mmol/L)。 PCR擴(kuò)增反應(yīng)條件:94℃預(yù)變性5 min;94℃變性30 s,56℃退火30 s,72℃延伸30 s,共35個(gè)循環(huán);最后72℃延伸10 min,PCR產(chǎn)物4℃保存。使用美國(guó)ABI PRISM 3700DNA自動(dòng)測(cè)序儀,利用雙脫氧核苷酸末端終止法進(jìn)行PCR產(chǎn)物的序列分析。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。應(yīng)用擬合優(yōu)度χ2檢驗(yàn)進(jìn)行Hardy-Weinberg(HW)遺傳平衡吻合度檢驗(yàn)。治療有效組與無(wú)效組間一般資料比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)或χ2檢驗(yàn);兩組間基因型分布比較及不同基因型患者間副反應(yīng)發(fā)生情況比較采用χ2檢驗(yàn);不同基因型患者間基線期HAMD17各因子得分比較,采用單因素方差分析(one-way ANOVA)。以假陽(yáng)性錯(cuò)誤率(false discovery rate,F(xiàn)DR)法對(duì)結(jié)果進(jìn)行多重校正。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,雙側(cè)檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 社會(huì)人口學(xué)特征和臨床資料完成治療的319例患者中,268例治療有效 (84.0%),51例無(wú)效(16.0%)。在年齡、性別、婚姻狀況、家族史、基線期HAMD17總分方面,治療有效組和無(wú)效組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。有效組6周末HAMD17總分低于無(wú)效組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=14.540,P<0.001)。 見(jiàn)表 1。

2.2 遺傳平衡吻合度檢驗(yàn)本研究對(duì)象中CRY2基因rs10838524位點(diǎn)(χ2=0.218,P=0.897)及ARNTL基因rs2278749位點(diǎn)(χ2=0.004,P=0.998)的基因型分布均符合H-W遺傳平衡(P>0.05)。

2.3CRY2基因rs10838524位點(diǎn)及ARNTL基因rs2278749位點(diǎn)多態(tài)性在治療有效組與無(wú)效組之間,CRY2基因rs10838524位點(diǎn)及ARNTL基因rs2278749位點(diǎn)各基因型分布差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 見(jiàn)表 2。

表1 SSRIs抗抑郁治療有效與無(wú)效組社會(huì)人口學(xué)特征和臨床資料

表2 SSRIs抗抑郁治療有效組與無(wú)效組各基因型分布

2.4各基因型患者基線期抑郁癥狀CRY2基因rs10838524位點(diǎn)各基因型患者基線期HAMD17總分及各因子分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。ARNTL基因rs2278749位點(diǎn)各基因型患者基線期HAMD17總分及各因子分差異也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。見(jiàn)表3。

2.5 各基因型患者SSRIs治療過(guò)程中副反應(yīng)治療過(guò)程中出現(xiàn)的副反應(yīng)主要集中在消化系統(tǒng)、中樞神經(jīng)及植物神經(jīng)系統(tǒng),多數(shù)為輕度,少數(shù)為中度,未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。ARNTL基因rs2278749CT+TT基因型患者相對(duì)于CC基因型更易發(fā)生腹瀉 (χ2=4.725, 校正后P=0.042,OR=1.91,95%CI:1.06 ~3.45)及頭暈(χ2=4.288,校正后P=0.048,OR=1.55, 95%CI:1.02~2.35)副反應(yīng)。未發(fā)現(xiàn)CRY2基因rs10838524位點(diǎn)各基因型患者發(fā)生副反應(yīng)的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。

3 討論

生物節(jié)律存在于地球上幾乎所有生物體中,是生物體適應(yīng)外界環(huán)境和自我保護(hù)的重要機(jī)制[12-13]。在人體中,受周期性信號(hào)的刺激,生物節(jié)律基因經(jīng)過(guò)層級(jí)信號(hào)傳遞形成周期性振蕩的反饋控制環(huán)路[14],而基礎(chǔ)研究表明CRY2基因與ARNTL基因在反饋控制環(huán)路的形成與振蕩中起著重要作用[15-16]。在環(huán)路起始,由ARNTL基因轉(zhuǎn)錄翻譯形成異質(zhì)二聚體,激活CRY2等基因轉(zhuǎn)錄翻譯,并進(jìn)一步激活下游基因形成層級(jí)擴(kuò)大的轉(zhuǎn)錄翻譯事件,而CRY2基因轉(zhuǎn)錄翻譯形成的大量異質(zhì)二聚體又會(huì)逆向抑制ARNTL基因激活,進(jìn)而減弱CRY2等基因激活,最終形成反饋控制環(huán)路[6]。

CRY2和ARNTL基因分別位于人類11號(hào)染色體的長(zhǎng)臂11p11和11p15。目前在此二基因多態(tài)性與抑郁障礙關(guān)聯(lián)性的研究報(bào)道中,關(guān)于CRY2 rs10838524位點(diǎn)及ARNTL rs2278749位點(diǎn)的研究較多。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),抑郁模型小鼠的CRY2基因表達(dá)顯著降低[17-19]。在針對(duì)高加索人群的研究中發(fā)現(xiàn),CRY2 rs10838524位點(diǎn)A等位基因很可能是抑郁障礙發(fā)病的危險(xiǎn)因子[20-22],ARNTL rs2278749位點(diǎn)多態(tài)性與晝夜紊亂癥狀及抑郁障礙發(fā)病均具有顯著關(guān)聯(lián)性[23-24]。但目前并未發(fā)現(xiàn)此二基因多態(tài)性與臨床常見(jiàn)抗抑郁藥療效及副反應(yīng)的關(guān)聯(lián)研究報(bào)道,僅有2010年LAVEBRATT等[7]在臨床研究中,根據(jù)睡眠剝奪治療后CRY2mRNA水平的變化,提出CRY2基因多態(tài)性可能是反映抗抑郁療效的特征性標(biāo)志。

表3各基因型患者基線期HAMD17各因子得分

表4各基因型患者發(fā)生副反應(yīng)情況

基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn),臨床常用抗抑郁劑SSRIs所作用的5-羥色胺系統(tǒng),與生物節(jié)律系統(tǒng)及情感障礙相關(guān)的神經(jīng)回路,在解剖學(xué)和分子水平上廣泛聯(lián)系,并且這些系統(tǒng)在情緒和生理行為的調(diào)節(jié)上可能相互融合[4,25]。臨床研究發(fā)現(xiàn),以氟西汀、氟伏沙明為代表的SSRIs類抗抑郁藥物很可能是通過(guò)調(diào)控生物節(jié)律而發(fā)揮抗抑郁療效[26-27]。該結(jié)論曾在日本人群中得到證實(shí)[26],但尚未在中國(guó)人群中發(fā)現(xiàn)相關(guān)報(bào)道。

本研究以中國(guó)漢族重性抑郁障礙患者為研究對(duì)象,通過(guò)6周的SSRIs抗抑郁治療,試圖探究CRY2rs10838524位點(diǎn)及ARNTLrs2278749位點(diǎn)多態(tài)性與SSRIs抗抑郁療效的關(guān)聯(lián)性。然而在6周末治療有效組與無(wú)效組之間,CRY2rs10838524位點(diǎn)及ARNTLrs2278749位點(diǎn)各基因型分布差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這提示CRY2 rs10838524位點(diǎn)及ARNTL rs2278749位點(diǎn)多態(tài)性與中國(guó)漢族重性抑郁障礙患者SSRIs抗抑郁療效可能無(wú)關(guān)。但本研究中合并用藥、軀體合并癥、不耐受副反應(yīng)及患者依從性等因素造成較高的脫落率,會(huì)對(duì)研究結(jié)果的穩(wěn)定性造成一定影響,并且本研究并未依據(jù)患者年齡、性別進(jìn)行分層分析,也并未排除環(huán)境影響、交互作用等混雜因素,因此本研究關(guān)于相關(guān)基因多態(tài)性與療效關(guān)系的結(jié)論,仍需未來(lái)在更大樣本量及盡可能純化樣本的基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究證實(shí)。2015年SAVALLI等[19]通過(guò)對(duì)小鼠行為觀察發(fā)現(xiàn)節(jié)律性基因可能與抗抑郁劑的長(zhǎng)期療效相關(guān),而本研究較短觀察期或許無(wú)法揭示節(jié)律性基因與長(zhǎng)期療效的關(guān)系。

本研究發(fā)現(xiàn)節(jié)律相關(guān)基因CRY2 rs10838524位點(diǎn)及ARNTL rs2278749位點(diǎn)多態(tài)性可能與重性抑郁障礙的焦慮/軀體化癥狀、阻滯癥狀、睡眠障礙癥狀、Maier癥狀、體重減輕癥狀、核心癥狀、認(rèn)知障礙癥狀無(wú)關(guān)。由于HAMD17量表評(píng)估內(nèi)容的限制,未對(duì)睡眠紊亂及晝夜變化癥狀進(jìn)行深入分析,或許是造成本研究與既往研究結(jié)果不一致的原因。ARNTL基因rs2278749位點(diǎn)多態(tài)性可能與使用SSRIs抗抑郁治療過(guò)程中是否出現(xiàn)腹瀉及頭暈副反應(yīng)有關(guān),其中攜帶T等位基因的患者風(fēng)險(xiǎn)較高。CRY2基因rs10838524位點(diǎn)多態(tài)性可能與使用SSRIs抗抑郁治療過(guò)程中出現(xiàn)的副反應(yīng)無(wú)關(guān)。上述結(jié)果可為將來(lái)深入研究個(gè)體化及精準(zhǔn)化的抗抑郁治療提供部分理論依據(jù)。

本研究不足之處在于脫落率較高,數(shù)據(jù)收集不充分,分組后例數(shù)過(guò)少,隨訪時(shí)間較短,未能觀察長(zhǎng)期療效,以及療效的穩(wěn)定性及其與相關(guān)基因多態(tài)性的關(guān)聯(lián)性仍需繼續(xù)觀察,因此對(duì)本研究療效結(jié)果的推斷仍應(yīng)謹(jǐn)慎。并且本研究也未考慮到基因的連鎖不平衡、基因交互作用及基因與環(huán)境之間的交互作用。未來(lái)應(yīng)在擴(kuò)大樣本量、充分收集數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上進(jìn)行深入研究,以進(jìn)一步證實(shí)本研究的結(jié)論。

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