国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

不同溫度下韭菜遲眼蕈蚊年齡階段兩性實驗種群生命表的構(gòu)建

2019-06-11 11:55:20楊玉婷梁玲史彩華
植物保護 2019年1期
關(guān)鍵詞:溫度

楊玉婷 梁玲 史彩華

摘要為了明確溫度對韭菜遲眼蕈蚊生長發(fā)育和繁殖的影響,本文利用年齡階段兩性種群生命表研究了該蟲北京種群在4種溫度(15、20、25和30℃)下的發(fā)育歷期、存活率、繁殖力以及其他的種群參數(shù)。結(jié)果表明,韭菜遲眼蕈蚊各蟲態(tài)發(fā)育歷期以及產(chǎn)卵前期均隨溫度升高而縮短。在25℃條件下的單雌產(chǎn)卵量為85.34粒,顯著高于其他3個溫度。內(nèi)稟增長率(r)和周限增長率(λ)隨溫度的升高而升高,平均世代周期(T)則出現(xiàn)相反的趨勢,在25℃下凈增殖率(R0)最大,為45.77。韭菜遲眼蕈蚊在15~30℃范圍內(nèi)都能完成生長發(fā)育和繁殖,但25℃下種群存活率高、繁殖力大、世代周期較短,更適合種群暴發(fā)。

關(guān)鍵詞韭菜遲眼蕈蚊;溫度;年齡階段兩性生命表;發(fā)育歷期;種群參數(shù)

中圖分類號:S 436.44

文獻標識碼:A

DOI:10.16688/j.zwbh.2018149

韭菜遲眼蕈蚊Bradysia odoriphaga Yang et Zhang,屬雙翅目Diptera,眼蕈蚊科Sciaridae,幼蟲俗稱“韭蛆”[1]。該蟲是我國特有的蔬菜地下害蟲,可為害7科30多種植物,尤喜取食韭菜[2]。韭蛆鉆蛀取食韭菜鱗莖部位,致使韭菜地下部分腐爛,地上部分萎蔫,嚴重時造成田塊缺苗斷壟甚至絕收。防治韭蛆,傳統(tǒng)的方法是利用化學(xué)農(nóng)藥灌根處理,由此引起的“毒韭菜”事件屢有發(fā)生。針對這種情況,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所的張友軍團隊研發(fā)出了“日曬高溫覆膜法”防控韭蛆的技術(shù),防效高達100%,該技術(shù)是利用高溫殺死韭蛆。那么,溫度是如何影響韭蛆生物學(xué)特性的呢?

溫度是自然界中影響昆蟲的繁衍、發(fā)生和分布的重要的非生物環(huán)境因子[35]。梅增霞等[6]組建了韭菜遲眼蕈蚊在不同溫度下的傳統(tǒng)的實驗種群生命表,發(fā)現(xiàn)20~25℃是其最適生長溫度。Li等[2]研究發(fā)現(xiàn)山東地區(qū)韭菜遲眼蕈蚊種群在25℃條件下有最大的內(nèi)稟增長率、凈增殖率。史彩華等[7]調(diào)查發(fā)現(xiàn)北京地區(qū)露地韭菜田塊韭蛆的主要為害高峰期在春秋兩季,認為其可能與溫度有關(guān)。羅茵等[8]研究表明高溫脅迫會影響韭菜遲眼蕈蚊各蟲態(tài)存活,并對存活個體后續(xù)發(fā)育繁殖有明顯的抑制作用。這些結(jié)果表明韭蛆的生長發(fā)育與溫度息息相關(guān)。

生命表是一種有效的工具,可以幫助獲得各種條件下昆蟲詳細的生命參數(shù),例如昆蟲種群生長發(fā)育、繁殖、存活以及種群動態(tài)的預(yù)測[910]。然而,傳統(tǒng)生命表的研究忽略了雄蟲在繁殖后代過程中的價值、個體發(fā)育速率的差異和世代重疊的現(xiàn)象[1112]。年齡階段兩性種群生命表是傳統(tǒng)生命表的延伸,其彌補了傳統(tǒng)生命表以平均發(fā)育歷期為計算依據(jù)忽略雄性個體對種群貢獻的不足[1314],并已被廣泛應(yīng)用于斜紋夜蛾Spodoptera litura[15]、西花薊馬 Frankliniella occidentalis[16]、果蠅[17]和蚊子[18]等昆蟲的研究。本文以北京順義地區(qū)韭蛆為實驗種群,利用年齡階段兩性種群生命表分析15、20、25和30℃溫度下韭蛆發(fā)育歷期、存活率和成蟲繁殖力等參數(shù),明確不同溫度對韭蛆種群動態(tài)的影響,以期為該蟲的預(yù)測預(yù)報和防治提供科學(xué)依據(jù)。

1材料與方法

1.1供試昆蟲

試驗蟲源韭菜遲眼蕈蚊采自北京市順義區(qū)中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所農(nóng)場,將幼蟲帶回實驗室后用韭菜(‘平韭5號)于人工氣候培養(yǎng)箱(MLR352HPC)中進行繼代飼養(yǎng),溫度為 25℃,相對濕度為70%±2%,光周期為L∥D=14 h∥10 h。實驗室繼代飼養(yǎng)5代后所產(chǎn)卵塊為供試卵塊,采用濾紙保濕培養(yǎng)皿法飼喂,食料為自種韭菜(未施任何農(nóng)藥)。

1.2試驗方法

試驗設(shè)定15、20、25和30℃共4個溫度,均在恒溫培養(yǎng)箱(MLR352HPC)中進行,相對濕度為70%±2%,光周期為L∥D=14 h∥10 h。取供試卵塊10粒于塑料培養(yǎng)皿(6 cm×3 cm)(青島金典)中,放入不同溫度的培養(yǎng)箱,每個溫度處理重復(fù)11次(11皿)。每天上午9:00觀察并記錄每個溫度處理下卵的孵化、各個蟲態(tài)的發(fā)育情況和蟲數(shù)。將同一溫度下羽化后的成蟲配對放入養(yǎng)蟲籠(60 cm×50 cm×50 cm)中,每個溫度處理下至少有30對成蟲配對,觀察并記錄雌雄成蟲的壽命以及產(chǎn)卵量,直至所有成蟲全部死亡。如果試驗過程中雄蟲比雌蟲壽命短,則選取相同溫度條件下的一頭活雄蟲補充,盡量使每頭雌蟲都有雄蟲與之交配。

1.3年齡階段兩性種群生命表的構(gòu)建

根據(jù)年齡階段兩性種群生命表原理統(tǒng)計原始數(shù)據(jù)[19],計算發(fā)育階段的發(fā)育歷期、產(chǎn)卵量、成蟲壽命、幼蟲存活率、化蛹率及卵到成蟲的概率。由每日記錄的群體存活數(shù)和繁殖數(shù)來計算年齡階段特征存活率(Sxj)即個體由卵發(fā)育到年齡x階段j的概率;雌蟲年齡階段特征繁殖力(fx)表示雌成蟲在年齡x的產(chǎn)卵量;種群年齡特征存活率(lx)表示從卵發(fā)育到年齡x的存活率;種群年齡階段特征繁殖力(mx)表示種群在年齡x的平均產(chǎn)卵量;種群年齡特征存活率(lx)與種群年齡階段特征繁殖力(mx)的乘積為種群年齡階段特征繁殖值(lxmx)。通過TWOSEXMSChart 2016程序計算原始數(shù)據(jù)和生命表參數(shù)[20]。

1.4數(shù)據(jù)分析

試驗所有的數(shù)據(jù)均采用 SPSS(SPSS Inc., Chicago, USA)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)進行分析。不同溫度條件下生命表參數(shù)、發(fā)育歷期、產(chǎn)卵量、幼蟲存活率、化蛹率、卵到成蟲的概率進行單因素方差分析,平均數(shù)采用 Tukeys HSD法進行差異顯著性檢驗。Sigma Plot 10.0繪制韭菜遲眼蕈蚊的存活率、繁殖力、預(yù)期壽命、繁殖值和種群動態(tài)預(yù)測曲線。

2結(jié)果與分析

2.1不同溫度下韭菜遲眼蕈蚊各蟲態(tài)的發(fā)育歷期

韭菜遲眼蕈蚊的卵期、幼蟲期、蛹期、成蟲前期和產(chǎn)卵前期均隨著溫度的升高而縮短,15℃條件下,韭菜遲眼蕈蚊各蟲態(tài)的發(fā)育歷期最長。成蟲前期存活率在25℃時最高,為97.3%,在30℃時最低,為91.8%。雌成蟲壽命也隨著溫度的升高逐漸縮短,但雄蟲則不同,在25℃的條件下雄蟲的壽命最長。在25℃條件下單雌平均產(chǎn)卵量為85.34粒,顯著高于其他溫度,30℃和20℃的單雌產(chǎn)卵量顯著高于15℃(表1)。

2.2不同溫度對韭菜遲眼蕈蚊種群存活率和繁殖力的影響

特定年齡階段特征存活率(Sxj)曲線表示蟲體從卵孵化開始可以存活到年齡x階段j的概率。韭菜遲眼蕈蚊在不同溫度下的存活曲線發(fā)生重疊,說明韭菜遲眼蕈蚊個體間存在世代重疊的現(xiàn)象。每個溫度下韭菜遲眼蕈蚊的卵均能孵化。幼蟲、蛹的發(fā)育歷期均在15℃下最長(圖1)。

圖2顯示了溫度對韭菜遲眼蕈蚊年齡階段存活率(lx),整個種群年齡階段特征繁殖力(mx),年齡特征繁殖值(lxmx)的影響。年齡階段存活率(lx)曲線是年齡階段特征存活率(Sxj)曲線的簡化形式,將不同蟲態(tài)之間的存活情況簡化到一起,從而忽略了個體之間的差異。不同溫度條件下,年齡階段存活率(lx)曲線在發(fā)育前期平穩(wěn)下降,表明這一階段的蟲體的死亡率較低。年齡階段壽命期望值(exj)是估計個體在x年齡和j階段預(yù)期能夠存活的時間(圖3)。不同溫度下,韭蛆壽命期望隨年齡的增加逐漸下降;在15℃時,年齡階段壽命期望值高于其他溫度;不同溫度下,韭蛆各蟲態(tài)的年齡階段生殖價值(vxj)隨著年齡增加而增加,成蟲期達到最大值(圖4)。

2.3不同溫度對韭菜遲眼蕈蚊種群參數(shù)的影響

凈增殖率R0在25℃的時候為45.77,顯著高于其他溫度。平均世代周期T隨溫度升高而顯著降低,依次為46.29、34.92、33.46和27.51 d,內(nèi)稟增長率rm隨溫度的升高而升高,分別為0.067 0、 0.100 3、0.114 2和0.129 9 d-1,周限增長率也出現(xiàn)同樣的趨勢,分別為 1.069、 1.106、 1.121和 1.139 d-1。因此,說明如果沒有其他因素的影響,韭菜遲眼蕈蚊種群在30℃將會以0.129 9的指數(shù)增長速率在1個世代周期27.51 d內(nèi)每天增長1.138 7倍(表2)。

1) 表中數(shù)據(jù)為平均值±標準誤。 同一列中不同字母代表在5%水平上的顯著性,使用Tukeys HSD檢驗。

Data in the table are represented as mean±SE. Different letters in the same column indicate significant difference among temperatures using Tukeys HSD test at 5% significance level.

2.4不同溫度下韭菜遲眼蕈蚊種群動態(tài)的預(yù)測

通過100 d的種群動態(tài)的預(yù)測,結(jié)果表明韭菜遲眼蕈蚊在4個溫度梯度下的種群發(fā)生趨勢明顯不同,30℃條件下第4代開始產(chǎn)卵且第5代出現(xiàn),25℃條件下第4代處于卵至幼蟲的孵化期,20℃條件下第3代進入成蟲期,15℃條件下第2代開始產(chǎn)卵且第3代出現(xiàn)(圖5)。

3討論

在自然界中,昆蟲是種群數(shù)量最大的生物類群,昆蟲的生長發(fā)育容易受到環(huán)境因子的影響。昆蟲屬于變溫動物,其個體的新陳代謝、種群生長發(fā)育和繁殖以及昆蟲種群發(fā)生的趨勢均能被溫度所影響,因此,昆蟲活動與溫度密不可分[2223]。本研究通過構(gòu)建4個溫度(15、20、25℃和30℃)下韭菜遲眼蕈蚊年齡階段兩性種群生命表,結(jié)果表明溫度對其生長發(fā)育的影響表現(xiàn)為韭菜遲眼蕈蚊的發(fā)育歷期和成蟲前期隨著溫度的上升出現(xiàn)縮短的趨勢,與Li等[2]和徐蕾等[6]的研究結(jié)果一致。溫度越高,昆蟲體內(nèi)的代謝速率越快,從而在一定程度上縮短了昆蟲發(fā)育時間[2426],這可能是溫度影響韭菜遲眼蕈蚊發(fā)育速率的原因。單雌產(chǎn)卵量在25℃最高,其次是20℃和30℃,在15℃下產(chǎn)卵量最低。說明溫度對韭菜遲眼蕈蚊的產(chǎn)卵有顯著影響,這與史彩華等[7]調(diào)查北京地區(qū)露地韭菜田中韭菜遲眼蕈蚊在春秋兩季幼蟲數(shù)量急劇上升,而在夏季和冬季幼蟲數(shù)量下降的結(jié)果一致[7]。此外,韭菜遲眼蕈蚊未來種群動態(tài)的預(yù)測表明雖然在30℃條件下韭菜遲眼蕈蚊發(fā)生發(fā)展的速率快于其他三個溫度,但是由于種群世代數(shù)增長太快導(dǎo)致后代的存活率明顯降低。盡管韭菜遲眼蕈蚊在低溫(15℃)和高溫(30℃)條件下,能夠完成整個世代,但是成蟲的壽命和產(chǎn)卵量較低,表明該條件不利于后代種群的增長。因此,認為25℃是韭菜遲眼蕈蚊生長發(fā)育和繁殖的最適溫度。

昆蟲種群參數(shù)凈增殖率、內(nèi)稟增長率、周限增長率和世代周期均是預(yù)測昆蟲種群未來動態(tài)的重要參數(shù)。內(nèi)稟增長率是衡量昆蟲種群在特定的環(huán)境條件下的消長趨勢;周限增長率是在特定環(huán)境中昆蟲種群內(nèi)平均每一個個體能產(chǎn)生的后代數(shù)[27]。本文研究發(fā)現(xiàn)韭菜遲眼蕈蚊的周限增長率和內(nèi)稟增長率均隨著溫度的升高而逐漸增大,而世代周期隨著溫度的升高逐漸縮短。這一結(jié)果與Li等[2]研究山東種群的結(jié)果一致,但山東種群的凈增殖率在25℃條件下最大,其次是20℃,而本研究中凈增殖率在25℃條件下最大,其次是30℃,這可能是由于不同地理位置種群生活史不一樣造成的。雖然在30℃ 的條件下,韭菜遲眼蕈蚊種群參數(shù)較高,但在昆蟲生命表研究的過程中不能只根據(jù)部分生命參數(shù)去衡量一個種群未來的潛能,需要考慮整個種群的發(fā)育歷期、繁殖力以及后代的存活率情況。因此,筆者認為25℃條件適合韭菜遲眼蕈蚊種群的增長與擴繁。綜上所述,溫度對韭菜遲眼蕈蚊的生長發(fā)育和繁殖以及種群參數(shù)均有影響。在自然環(huán)境中昆蟲的生長發(fā)育會受到各種小氣候的影響,例如晝夜溫差、濕度變化和寄主植物的生長條件等。溫度、濕度、光周期和寄主植物營養(yǎng)等因素對韭菜遲眼蕈蚊生長發(fā)育和繁殖的綜合影響有待進一步的研究。

參考文獻

[1]楊集昆,張學(xué)敏.韭菜蛆的鑒定遲眼蕈蚊屬二新種(雙翅目:眼蕈蚊科)[J].北京大學(xué)學(xué)報,1985,11(2):153156.

[2]LI Wenxiang, YANG Yuting, XIE Wen, et al. Effects of temperature on the agestage, twosex life table of Bradysia odoriphaga (Diptera: Sciaridae)[J]. Journal of Economic Entomology, 2015, 108(1):126134.

[3]UMINA P A, WEEKS A R, Kearney M R, et al. A rapid shift in a classic clinal pattern in Drosophila reflecting climate change [J]. Science, 2005, 308(5722): 691693.

[4]BROUFAS G D, PAPPAS M L, KOVEOS D S.Effect of relative humidity on longevity, ovarian maturation, and egg production in the olive fruit fly (Diptera: Tephritidae) [J]. Annals of the Entomological Society of America, 2009, 102: 7075.

[5]FORSTER J A, HIRST G, WOODWARD G. Growth and development rates have different thermal responses [J].The American Society of Naturalist,2011,178:668678.

[6]梅增霞,吳青君,張友軍,等.韭菜遲眼蕈蚊在不同溫度下的實驗種群生命表[J].昆蟲學(xué)報,2004,47(2):219222.

[7]史彩華,楊玉婷,韓昊霖,等.北京地區(qū)韭菜遲眼蕈蚊種群動態(tài)及越夏越冬場所調(diào)查研究[J].應(yīng)用昆蟲學(xué)報,2016,53(6):11741183.

[8]羅茵,祝國棟,薛明,等.高溫脅迫對異遲眼蕈蚊與韭菜遲眼蕈蚊存活及生殖的影響[C]∥陳萬權(quán).綠色生態(tài)可持續(xù)發(fā)展與植物保護—中國植物保護學(xué)會第十二次全國會員代表大會暨學(xué)術(shù)年會.北京:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)出版社,2017:152.

[9]CHI H. Timing of control based on the stage structure of pest population: a simulation approach [J]. Journal of Environmental Entomology, 1990, 83: 11431150.

[10]CHI H, HUANG Y S.Agestage, twosex life tables of Aphidius gifuensis (Ashmead) (Hymenoptera: Braconidae) and its host Myzus persicae (Sulzer) (Homoptera: Aphididae) with mathematical proof of the relationship between female fecundity and the net reproductive rate [J]. Environmental Entomology, 2006, 35: 1021.

[11]SOUTHWOOD T R E. The construction, description and analysis of agespecific lifetables [M]∥SOUTHWOOD T R E.Ecological methods. Netherlands: Springer,1978:356387.

[12]吳坤君,龔佩瑜,李秀珍,等.粘蟲的年齡-發(fā)育期結(jié)構(gòu)生命表[J].昆蟲學(xué)報,1994,37(4):426434.

[13]CHI H. Lifetable analysis incorporating both sexes and variable development rates among individuals[J]. Environmental Entomology, 1988, 17: 2634.

[14]HUANG Y B, CHI H. Assessing the application of the jackknife and bootstrap techniques to the estimation of the variability of the net reproductive rate and gross reproductive rate: a case study in Bactrocera cucurbitae (Coquillett) (Diptera: Tephritidae) [J]. Journal of Agriculture and Forestry, 2012, 61: 3745.

[15]郝強, 黃倩, 梁煒博, 等. 不同溫度下斜紋夜蛾的兩性生命表[J]. 昆蟲學(xué)報, 2016, 59(6): 654662.

[16]ZHANG Tao, REITZ S R, WANG Haihong, et al. Sublethal effects of Beauveria bassiana (Ascomycota: Hypocreales) on life table parameters of Frankliniella occidentalis (Thysanoptera:Thripidae)[J].Journal of Economic Entomology, 2015, 108(3): 975985.

[17]CHANG Cheng, HUANG Chunyen, DAI Shumei, et al. Genetically engineered ricin suppresses Bactrocera dorsalis (Diptera: Tephritidae) based on demographic analysis of groupreared life table[J].Journal of Economic Entomology,2016,109(3):987992.

[18]MAIMUSA H A, AHMAD A H, KASSIM N F, et al. Agestage, two sex life table characteristics of Aedes albopictus and Aedes aegypti in Penang Island, Malaysia [J]. Journal of the American Mosquito Control Association, 2016, 32(1): 111.

[19]CHI H, LIU H. Two new methods for the study of insect population ecology [J]. Bulletin of the Institute of Zoology, 1985, 24: 225240.

[20]CHI H. TIMINGMSChart: a computer program for the population projection based on the agestage, twosex life table [J/OL]. http:∥140.120.197.173/Ecology/Download/TIMINGMSChart.rar. 2016a.

[21]GOODMAN D. Optimal life histories, optimal notation, and the value of reproductive value [J]. The American Naturalist,1982, 119: 803823.

[22]HOFFMAN A A, SRENSEN J G, LOESCHCKEV. Adaptation of Drosophila to temperature extremes: bringing together quantitative and molecular approaches [J]. Journal of Thermal Biology, 2003, 28:175216.

[23]CUI Xuhong, WAN Fanghao, XIE Ming, et al. Effects of heat shock on survival and reproduction of two whitefly species, Trialeurodes vaporariorum and Bemisia tabaci biotype B [J]. Journal of Insect Science, 2008, 8:24.

[24]ATLIHAN R, CHI H. Temperaturedependent development and demography of Scymnus subvillosus (Coleoptera: Coccinellidae) reared on Hyalopterus pruni (Homoptera: Aphididae)[J]. Journal of Economic Entomology, 2008, 101: 325333.

[25]QIU B, ZHOU Z S, LUO S P, et al. Effect of temperature on development, survival, and fecundity of Microplitis manilae (Hymenoptera: Braconidae)[J]. Environmental Entomology, 2012, 41: 657664.

[26]YU J Z, CHI H, CHEN B H. Comparison of the life tables and predation rates of Harmonia dimidiate (F.) (Coleoptera: Coccinellidae) fed on Aphis gossypii Glover (Hemiptera: Aphididae) at different temperatures [J]. Biological Control, 2012, 64:19.

[27]FARHADI R, ALLAHYARI H, CHI H. Life table and predation capacity of Hippodamia variegata (Coleoptera: Coccinellidae) feeding on Aphis fabae (Hemiptera: Aphididae) [J]. Biological Control, 2011, 59(2): 8389.

(責(zé)任編輯:田喆)

猜你喜歡
溫度
“溫度”“熔化和凝固”知識鞏固
“溫度”“熔化和凝固”知識鞏固
“溫度”“熔化和凝固”知識鞏固
一張票的溫度
不同的溫度
幼兒畫刊(2021年11期)2021-11-05 08:26:02
尋找設(shè)計的溫度
城市溫度
雜文月刊(2019年14期)2019-08-03 09:07:20
停留在心的溫度
AI℃讓愛更有溫度
中國寶玉石(2017年5期)2017-11-16 05:46:07
測個溫度再蓋被
海安县| 合水县| 枣强县| 绩溪县| 高清| 安多县| 明溪县| 东丰县| 永登县| 获嘉县| 白沙| 崇义县| 临夏县| 遂平县| 昭觉县| 江川县| 博客| 历史| 海门市| 渑池县| 延川县| 高陵县| 乌恰县| 阜康市| 工布江达县| 克山县| 淮安市| 台东市| 望谟县| 滨州市| 虎林市| 澄城县| 铜山县| 平凉市| 宝兴县| 承德县| 惠安县| 扶绥县| 宕昌县| 庆阳市| 镇巴县|