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血液透析聯(lián)合血液灌流對(duì)尿毒癥患者毒素清除率、炎性因子、鈣磷代謝及免疫功能的影響*

2019-06-10 09:20昕,張
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2019年6期
關(guān)鍵詞:尿素氮補(bǔ)體灌流

陳 昕,張 瑩

陜西省漢中市中心醫(yī)院腎內(nèi)科(漢中 723000)

近年來(lái),隨著尿毒癥(慢性腎功能衰竭)發(fā)病率的逐漸增高,尿毒癥的臨床治療日益受到社會(huì)各界的普遍重視。維持血液透析(Hemodialysis,HD)是目前治療尿毒癥的主要方法,對(duì)于改善患者長(zhǎng)期水鈉潴留、酸堿失衡、維生素代謝紊亂等病理生理現(xiàn)象及提高生存率有不可替代的作用,因而血液透析通路被稱(chēng)為患者的生命線(xiàn)[1]。然而,由于患者自身腎臟的萎縮及功能的喪失,長(zhǎng)期HD會(huì)產(chǎn)生微炎癥狀態(tài)、鈣磷代謝紊亂,加之尿毒癥患者多合并營(yíng)養(yǎng)不良、貧血,免疫功能較差,極易發(fā)生血壓異常、心律失常、呼吸系統(tǒng)感染、低白蛋白血癥、低血紅蛋白血癥、肌肉痙攣等并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和身心健康[2]。可見(jiàn)微炎癥狀態(tài)、鈣磷代謝及免疫功能對(duì)評(píng)估尿毒癥患者治療效果有重要意義。而近年來(lái)逐漸有報(bào)道[3-4]證實(shí)血液灌流(Hemoperfusion,HP)可提高毒素清除率。為此,本研究以炎性因子、鈣磷代謝及免疫功能為評(píng)價(jià)指標(biāo),進(jìn)一步研究HD聯(lián)合HP治療尿毒癥患者的臨床效果。

資料與方法

1 一般資料 選取2015年9月至2018年1月期間我院腎病內(nèi)科收治的膿毒癥患者80例,按就診順序編號(hào),然后以隨機(jī)數(shù)字表法分為試驗(yàn)組和對(duì)照組各40例。試驗(yàn)組男16例,女24例,年齡35~80歲,平均(50.22±10.15)歲;體質(zhì)指數(shù)(Body mass index,BMI)17~24kg/m2,平均(19.63±2.21)kg/m2;透析時(shí)間7~67(34.55±7.19)月;原發(fā)病分類(lèi):慢性腎小球腎炎15例、糖尿病腎病11例、高血壓性腎病7例、慢性間質(zhì)性腎炎5例、原發(fā)性小血管炎2例。對(duì)照組男19例,女21例,年齡30~78歲,平均(50.55±9.37)歲;BMI 17~24kg/m2,平均(19.55±2.50)kg/m2;透析時(shí)間8~69(36.07±8.20)月;原發(fā)病分類(lèi):慢性腎小球腎炎16例、糖尿病腎病10例、高血壓性腎病8例、慢性間質(zhì)性腎炎4例、原發(fā)性小血管炎2例。兩組上述各項(xiàng)基線(xiàn)資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究符合醫(yī)院倫理委員會(huì)及赫爾辛基宣言關(guān)于生物學(xué)人體試驗(yàn)的相關(guān)要求。

病例納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡30~80歲;②臨床表現(xiàn)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果符合《內(nèi)科學(xué)》[5]尿毒癥(慢性腎臟病5期)診斷,伴代謝性酸中毒、腎性貧血、甲狀腺功能亢進(jìn)等臨床癥狀,血肌酐>707μmol/L,尿素氮>28.6mmol/L,腎小球?yàn)V過(guò)率<10ml/L;③每周透析3~4次,4h/次;④積極配合治療,臨床資料完善。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往進(jìn)行過(guò)腎移植、腹膜透析;②合并嚴(yán)重的心肺功能障礙及血液系統(tǒng)病變;③并發(fā)嚴(yán)重急慢性感染性疾?。虎芎喜⑾忍煨悦庖咝约膊?;⑤近1個(gè)月內(nèi)應(yīng)用抗炎藥、免疫抑制劑類(lèi)藥物;⑥已經(jīng)發(fā)生心臟瓣膜鈣化或風(fēng)濕性瓣膜病、先天性心臟病等引起的心臟瓣膜病變;⑦有精神性疾病或認(rèn)知功能障礙。

2 治療方法 所有患者均常規(guī)給予補(bǔ)鈣、糾正貧血干預(yù)。對(duì)照組患者僅給予HD治療,采用德國(guó)費(fèi)森尤斯F6聚砜膜透析器,透析液為碳酸氫鹽,抗凝采用肝素,血流量200~250ml/min,溫度為36.5~37.5℃,透析液流量約500ml/min,每周透析3~4次,4h/次。試驗(yàn)組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合HP治療,每2周進(jìn)行1次血液灌流,將一次性樹(shù)脂灌流器串聯(lián)在透析器之前,HD加HP同時(shí)進(jìn)行,先治療2h,達(dá)到飽和后取下灌流器,繼續(xù)常規(guī)HD 2h。

3 觀(guān)察指標(biāo) 所有患者均于治療前、治療12周后清晨抽取外周靜脈血4ml,3500r/min離心處理(離心半徑15cm)10min,取上清液于-80℃保存待檢。①毒素清除率:以全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血清相關(guān)毒素含量,包括血肌酐、血尿素氮、甲狀旁腺素、β2-微球蛋白等。②炎性因子:采用免疫比濁法檢測(cè)血清C反應(yīng)蛋白(CRP),采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清白介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。③鈣磷代謝:以酶法檢測(cè)血鈣、血磷含量。④免疫功能:采用免疫透射比濁法檢測(cè)血清IgA、IgG、IgM水平及補(bǔ)體C3、C4水平。

結(jié) 果

1 兩組治療前后毒素清除情況比較 兩組治療前血清相關(guān)毒素含量比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后血肌酐、血尿素氮、甲狀旁腺素、β2-微球蛋白含量明顯下降,且試驗(yàn)組血肌酐、血尿素氮、甲狀旁腺素、β2-微球蛋白含量較對(duì)照組更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且試驗(yàn)組血肌酐、血尿素氮、甲狀旁腺素、β2-微球蛋白清除率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1~2。

表1 兩組治療前后毒素清除情況比較

注:與治療前比較,△P<0.05;與對(duì)照組比較,*P<0.05

表2 兩組治療后毒素清除率比較

注:與對(duì)照組比較,*P<0.05

2 兩組治療前后鈣磷代謝指標(biāo)比較 兩組治療前血鈣、血磷水平比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后試驗(yàn)組血鈣明顯升高,血磷明顯降低,且顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

3 兩組治療前后炎癥指標(biāo)水平比較 兩組治療前血清炎癥指標(biāo)濃度比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),試驗(yàn)組治療后血清CRP、IL-6、TNF-α濃度明顯降低,且顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表4。

4 兩組治療前后免疫指標(biāo)比較 兩組治療前血清免疫指標(biāo)水平比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后血清IgA、IgG、IgM水平及補(bǔ)體C3、C4水平均明顯升高,且試驗(yàn)組IgA、IgM及補(bǔ)體C3、C4水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表5。

表3 兩組治療前后鈣磷代謝指標(biāo)比較

注:與治療前比較,△P<0.05;與對(duì)照組比較,*P<0.05

表4 兩組治療前后炎癥指標(biāo)水平

注:與治療前比較,△P<0.05;與對(duì)照組比較,*P<0.05

表5 兩組治療前后免疫指標(biāo)比較

注:與治療前比較,△P<0.05;與對(duì)照組比較,*P<0.05

討 論

HD可通過(guò)模仿腎臟部分功能實(shí)現(xiàn)清除體內(nèi)毒素,糾正電解質(zhì)紊亂繼而改善尿毒癥患者的臨床癥狀,延長(zhǎng)生存期的目的,但其通常僅僅可很好地清除體內(nèi)分子量小于500KD的小分子毒素物質(zhì),如血肌酐、血尿素氮等,而對(duì)于甲狀旁腺素、β2-微球蛋白等大分子毒素清除效果有限,而這些大分子毒素在體內(nèi)長(zhǎng)期蓄積可能造成患者神經(jīng)、循環(huán)系統(tǒng)異常,增加并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)[6]。同時(shí),HD對(duì)于CRP、IL-6、TNF-α等較大分子量的炎性介質(zhì)清除效果較差,且維持性HD患者普遍存在微炎癥狀態(tài),主要原因體現(xiàn)在自身腎臟功能的衰竭導(dǎo)致患者體內(nèi)炎性因子的清除能力下降,一旦機(jī)體受到各種微生物、內(nèi)毒素、免疫復(fù)合物及體內(nèi)蓄積的化學(xué)物質(zhì)刺激時(shí),并容易通過(guò)透析膜進(jìn)入血液循環(huán),CRP、IL-6、TNF-α等炎性蛋白和炎性因子的釋放大大增加,進(jìn)而引發(fā)全身性慢性炎性反應(yīng)或促進(jìn)炎癥狀態(tài)的發(fā)生和發(fā)展[7]。研究[8]顯示,尿毒癥患者長(zhǎng)期HD過(guò)程中產(chǎn)生死亡微炎癥狀態(tài)是導(dǎo)致心血管疾病的直接因素,也是導(dǎo)致患者死亡的重要誘因。鈣磷代謝紊亂、皮膚瘙癢也是尿毒癥患者較為常見(jiàn)的重要并發(fā)癥之一,通常鈣磷代謝經(jīng)過(guò)PTH-維生素D軸維持機(jī)體內(nèi)血鈣水平,并調(diào)節(jié)血磷平衡[9]。隨著患者尿毒癥患者腎臟功能的衰竭,PTH-維生素D軸功能減弱,進(jìn)一步損害機(jī)體代償機(jī)制,從而出現(xiàn)低鈣、高磷及甲狀旁腺組織增生等癥狀。另外,近年來(lái)不少研究[10-11]發(fā)現(xiàn),由于機(jī)體綜合狀態(tài)不佳,腎功能?chē)?yán)重?fù)p傷甚至衰竭,尿毒癥患者體內(nèi)存在明顯的免疫異常表現(xiàn),尤其是免疫球蛋白IgA、IgG、IgM及補(bǔ)體C3、C4異常。龔英峰[12]等的報(bào)道顯示,相比于健康人,尿毒癥患者體內(nèi)的免疫球蛋白水平明顯低,特別是IgM降低最為明顯,除了與機(jī)體發(fā)生炎癥反應(yīng)有關(guān)以外,可能與患者營(yíng)養(yǎng)不良有關(guān);而補(bǔ)體成分中的C3、C4亦顯著降低,補(bǔ)體C3補(bǔ)體水平降低的主要原因?yàn)轶w內(nèi)大量的毒素不斷地激活補(bǔ)體,導(dǎo)致消耗增多;而C4水平的降低考慮可能為機(jī)體殘存體液免疫功能在各種物質(zhì)的刺激下補(bǔ)體被激活而引起的非特異性免疫應(yīng)答。因此,有效抑制炎性反應(yīng),改善鈣磷代謝紊亂,增強(qiáng)機(jī)體免疫能力對(duì)改善HD患者生命質(zhì)量及預(yù)后具有重要意義。

不同于HD,HP主要借助于體外循環(huán),將患者血液引入裝有吸附劑(苯乙烯 /二乙烯苯聚合而成的大孔高分子聚合物吸附量大,吸附速度快,血液相容性好)的灌流器中,通過(guò)吸附、過(guò)濾等作用得以清除某些外源性或內(nèi)源性毒素,然后將凈化了的血液輸回患者體內(nèi),繼而實(shí)現(xiàn)血液凈化。由于灌流器中的吸附劑為大孔高分子聚合物,可吸附HD無(wú)法清除的大、中分子毒素,如甲狀旁腺素、β2-微球蛋白等,但其對(duì)于小分子毒素清除有限,因而,臨床學(xué)者推薦HP聯(lián)合HD治療尿毒癥[13-14]。本研究結(jié)果亦顯示治療后試驗(yàn)組血清血肌酐、血尿素氮、甲狀旁腺素、β2-微球蛋白含量較對(duì)照組下降更顯著,且血肌酐、血尿素氮、甲狀旁腺素、β2-微球蛋白清除率明顯高于對(duì)照組。尤其值得關(guān)注的是,HP聯(lián)合HD有效提高尿毒癥患者大、小分子毒素清除率,繼而可持機(jī)體內(nèi)血鈣水平和調(diào)節(jié)血磷平衡,并可通過(guò)減少各種微生物、內(nèi)毒素的蓄積而減輕炎癥反應(yīng),還可減少毒素對(duì)補(bǔ)體的激活,進(jìn)一步改善免疫功能[15]。故本研究治療后試驗(yàn)組血鈣,IgA、IgM及補(bǔ)體C3、C4水平明顯升高,血磷,血清CRP、IL-6、TNF-α濃度明顯降低,且顯著優(yōu)于對(duì)照組,證實(shí)HD聯(lián)合HP可并對(duì)減輕炎癥反應(yīng)、維持鈣磷代謝平衡、改善免疫功能有積極作用。

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