張鳳萍, 馬 駿, 王振宇, 董治漩, 田艷青, 崔 健
(太原重型機(jī)械集團(tuán)公司,山西 太原 030024)
鉬鐵是主要由鉬和鐵組成的鐵合金,一般含50%~60%鉬,及碳、硫、磷、硅、鉻、錳、鎳、銻、銅等雜質(zhì)元素。鉬鐵被廣泛地應(yīng)用于不銹鋼、耐熱鋼、耐酸鋼和工具鋼,以及具有特殊物理性能的合金鋼的冶煉中,一般用作煉鋼的合金添加劑,加入鉬可增大其強(qiáng)度和耐磨性[1-2]。
鉬鐵化學(xué)元素含量的合理配比對(duì)提高產(chǎn)品質(zhì)量有著重要作用。高鐵車輪是世界公認(rèn)的技術(shù)尖端產(chǎn)品,其必須具有很高的強(qiáng)韌性、耐磨性、抗剝離性,對(duì)夾雜物級(jí)別要求嚴(yán)格,很小的內(nèi)部缺陷都會(huì)導(dǎo)致疲勞裂紋的產(chǎn)生。目前,我國大批的鋼輪仍有賴進(jìn)口。鋼輪要實(shí)現(xiàn)我國自主生產(chǎn),對(duì)冶煉原材料鉬鐵化學(xué)成分的質(zhì)量的嚴(yán)格控制是其關(guān)鍵技術(shù)之一。電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法因其靈敏度高、速度快、具有同時(shí)測(cè)定多種元素等特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于化學(xué)分析,為了達(dá)到快速準(zhǔn)確測(cè)定的目標(biāo),本文應(yīng)用等離子體光譜法對(duì)鉬鐵中微量元素測(cè)定方法進(jìn)行了研究與實(shí)驗(yàn)[3-5]。
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀,美國熱電公司,儀器類型:iCAP-6300MFC全譜直讀臺(tái)式ICP-OES光譜儀;波長范圍:166 nm~845 nm全波長覆蓋;分辨率≤0.007 nm(200 nm處的光學(xué)分辨率);等離子觀測(cè)方式:垂直觀測(cè)高度12 mm;等離子源:輸出功率:750 kW~1 500 kW;工作條件:最大積分時(shí)間30 s;短波段5 s;RF功率1 150 W;氣體控制:霧化器流量:0.70 L/min;輔助氣流量0.5 L/min;泵速:沖洗泵速50 r/min;分析泵速50 r/min;元素譜線:待測(cè)元素的分析線波長如第 頁表1所示。電子天平:AE204,
硝酸(濃)、鹽酸(濃)。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):鉬鐵(YSBC28631-2010;YSBC28632-2010;YSBC37652-2010;YSBC37653-2010;YSBC18605-2008;GBS(E)ZBT379等)。
1.3.1 樣品溶液的制備
準(zhǔn)確稱取試樣0.200 0 g,放入150 mL錐形瓶中,根據(jù)不同的材料加入不同比例的溶解酸,加入硝酸10 mL,鹽酸10 mL,高氯酸2 mL,低溫加熱,冒完黃煙,待試樣溶解成透明液體后,取下稍冷,加少量的水,待試樣溶液冷卻后,加蒸餾水或去離子水轉(zhuǎn)入100 mL容量瓶中定容,混勻,在電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上進(jìn)行測(cè)定。
1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
選擇一系列與樣品基體匹配的標(biāo)鋼,按照樣品溶液的制備方法制備一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。
1.3.3 實(shí)驗(yàn)操作步驟
打開儀器,驅(qū)氣后,點(diǎn)擊“等離子源設(shè)置”設(shè)置分析參數(shù)(如1.1所述)、重復(fù)次數(shù)、樣品清洗時(shí)間、積分時(shí)間,設(shè)置清洗泵速和分析泵速、RF功率、霧化器壓力,輔助氣流量,觀測(cè)高度12 mm。
選擇標(biāo)準(zhǔn)中所含有的元素及所需的譜線(如表1所示),輸入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)元素含量,編輯方法后,即可直接進(jìn)入分析程序,分析標(biāo)準(zhǔn)樣品及待測(cè)樣品,建立工作曲線。
采用具有國家標(biāo)準(zhǔn)證書的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(基體與試樣基本相近的標(biāo)鋼),按照上述方法溶解后,稀釋到100 mL容量瓶中,搖勻,配制成一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,用等離子體原子發(fā)射光譜儀進(jìn)行光譜測(cè)定,點(diǎn)擊“儀器”,選擇“執(zhí)行自動(dòng)尋峰”。點(diǎn)擊“標(biāo)準(zhǔn)化”圖標(biāo),打開標(biāo)準(zhǔn)化對(duì)話框,依次運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)樣品,點(diǎn)擊“完成”。點(diǎn)擊“未知樣品”圖標(biāo),依次分析待測(cè)樣品。
打開譜圖,察看譜峰是否有干擾,某些干擾可通過移動(dòng)譜峰和背景的位置來消除,需要點(diǎn)擊“更新方法”。建立工作曲線:以標(biāo)準(zhǔn)溶液元素的光譜發(fā)射強(qiáng)度比為縱坐標(biāo),元素的質(zhì)量濃度含量為橫坐標(biāo),計(jì)算機(jī)自動(dòng)繪制工作曲線。以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示元素的含量,計(jì)算線性回歸相關(guān)系數(shù),R>0.999為合格。測(cè)量樣品時(shí),計(jì)算機(jī)自動(dòng)給出樣品元素的含量。
從ICP光譜儀譜線數(shù)據(jù)庫中,根據(jù)譜線干擾元素和譜線強(qiáng)度,在光譜儀最佳的工作條件下,通過測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液繪制譜圖,最終選擇譜圖好、峰形穩(wěn)定、背景值低的譜線,作為本方法的檢測(cè)波長,如表1。
表1 分析元素譜線
溶液的酸度及酸的種類影響試樣霧化率,盡量不選擇黏稠的溶解酸,本文采用硝酸、鹽酸等低溫溶解試樣,溶樣徹底,解決了試樣預(yù)處理問題。
試液中如果基體不同,基體效應(yīng)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果不一致。本文采取了與試樣基體相匹配的標(biāo)鋼溶解液作為標(biāo)準(zhǔn)溶液,繪制工作曲線,這樣能有效地消除基體效應(yīng)。
鉬鐵中主元素是鉬、鐵,雜質(zhì)元素有磷、硅、鉻、錳、鎳、銻、銅等,對(duì)測(cè)定元素會(huì)有干擾。本文用有干擾元素存在的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作工作曲線,采用基體匹配法與回歸分析方法,選擇合適的等離子體光譜儀工作條件,進(jìn)行合理的背景扣除來消除干擾因素。
選取標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為分析試樣,按照實(shí)驗(yàn)方法平行測(cè)定10次,計(jì)算測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于3%。
表2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析結(jié)果
按照上述實(shí)驗(yàn)操作步驟,應(yīng)用所建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線,測(cè)定空白溶液11次,測(cè)定結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍作為檢出限,測(cè)定結(jié)果見表2,方法檢出限(n=11)小于0.005%。
稱取一個(gè)樣品3份,每份加入標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算回收率(%)。結(jié)果見表3。
表3 精密度與回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果
通過實(shí)驗(yàn)得到儀器最佳工作條件,對(duì)鉬鐵樣品中鉻、錳、鎳、硅微量元素進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定了元素的檢出限,進(jìn)行了干擾實(shí)驗(yàn),精密度和準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn),結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD(n=10)小于3%,采用基體匹配法繪制工作曲線,各元素工作曲線的線性相關(guān)系數(shù)大于0.999 0,建立了ICP-AES法測(cè)定鉬鐵中微量元素的分析方法。本方法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、快速,測(cè)量范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為鉻0.005 0%~5%;錳0.01%~10%;鎳0.01%~5%;硅0.01%~4%。
本實(shí)驗(yàn)方法用于原材料物質(zhì)分析,測(cè)定偏差在允許差范圍內(nèi),方法檢出限小于0.003%,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測(cè)定值與認(rèn)定值相符,與傳統(tǒng)方法相比,檢測(cè)周期短,精密度高,溶解試樣徹底,不需多次分解試樣,簡(jiǎn)化了分析程序,避免使用高污染性酸,減少了污染。本方法用于實(shí)踐操作性強(qiáng),滿足了鋼輪、核電等產(chǎn)品對(duì)原材料的化學(xué)成分嚴(yán)格控制的要求,能有效防范原材料帶來的產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)。