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木蝴蝶對SHR大鼠的降血壓作用研究

2019-05-08 03:11何小群潘勇李天資
中國當代醫(yī)藥 2019年9期
關鍵詞:高血壓

何小群 潘勇 李天資

[摘要]目的 探討木蝴蝶對SHR大鼠的降血壓作用。方法 選取SHR大鼠20只,按照隨機數(shù)字表法分為模型組、苯那普利組、木蝴蝶高劑量組、木蝴蝶低劑量組,每組各5只,另選取5只雄性Wistar大鼠作為空白對照組,模型組給予2 ml/d生理鹽水,苯那普利組給予10 mg/(kg·d)苯那普利,木蝴蝶高劑量組給予2 ml/d木蝴蝶提取液,木蝴蝶低劑量組給予0.5 ml/d木蝴蝶提取液,空白對照組給予2 ml/d生理鹽水,均灌胃給藥,每天1次,連續(xù)給藥2個月。于治療前后分別測大鼠動脈收縮壓(SBP)和血清中超氧化物歧化酶(SOD)含量。 結(jié)果 苯那普利組和木蝴蝶低劑量組給藥30 d后的SBP低于給藥前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而空白對照組、模型組和木蝴蝶高劑量組與給藥前比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);空白對照組、木蝴蝶低劑量組給藥30 d后的SBP低于模型組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。木蝴蝶低劑量組、木蝴蝶高劑量組給藥60 d后的SBP低于給藥前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而空白對照組、模型組和苯那普利組與給藥前比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);空白對照組、木蝴蝶低劑量組給藥60 d后的SBP低于模型組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。苯那普利組、木蝴蝶高劑量組給藥60 d后的血清SOD含量高于給藥前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而空白對照組、模型組和木蝴蝶低劑量組與給藥前比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);苯那普利組給藥60 d后的血清SOD含量高于模型組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);苯那普利組、木蝴蝶高劑量組給藥60 d后的血清SOD含量高于模型組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 木蝴蝶對SHR大鼠具有降血壓作用,效果明顯。

[關鍵詞]木蝴蝶;SHR大鼠;高血壓

[中圖分類號] R332? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721(2019)3(c)-0034-04

[Abstract] Objective To discuss the hypotensive effect of Oroxylum indicum (L.) Vent on spontaneously hypertensive rats (SHR) rats. Methods All of 20 SHR rats were selected and they were divided into model group, Benazepril group, high-dosage group of Oroxylum indicum (L.) Vent group and low-dosage group of Oroxylum indicum (L.) Vent, 5 cases in each group. 5 male Wistar rats were selected as blank control group. Model group was given 2 ml/d of normal saline,? Benazepril group was given 10 mg/(kg·d) of Benazepril, high-dosage group of Oroxylum indicum (L.) Vent group was given 2 ml/d of Oroxylum indicum (L.) Vent extraction solution, low-dosage group of Oroxylum indicum (L.) Vent was given 0.5 ml/d of Oroxylum indicum (L.) Vent, blank control group was given 2 ml/d of normal saline, and they were treated with intragastric administration, once a day for 2 months. The arterial systolic blood pressure (SBP) and superoxide dismutase (SOD) in serum of rats were measured before and after treatment. Results The SBP of Benazepril group and low-dosage group of Oroxylum indicum (L.) Vent after 30 days administration were lower than those before administration, and? the differences were statistically significant (P<0.05),? but there were no significant differences in blank control group, model group and high dose group compared with before administration (P>0.05). SBP of blank control group and low-dosage group of Oroxylum indicum (L.) Vent after 30 days administration after 30 days administration were lower than those of model group, and the differences were statistically significant (P<0.05). SBP in low-dosage group of Oroxylum indicum (L.) Vent and high-dosage group of Oroxylum indicum (L.) Vent after 60 days administration were lower than those before administration, and? the differences were statistically significant (P<0.05), but there was no significant differences between blank control group, model group and Benazepril group compared with those before administration? (P>0.05). SBP of blank control group and low-dosage group of Oroxylum indicum (L.) Vent after 60 days administration were lower than those of model group, and the differences were statistically significant (P<0.05). The serum SOD content in Benazepril group and high-dosage group of Oroxylum indicum (L.) Vent were higher than those before administration, and? the differences were statistically significant (P<0.05), but there were no significant differences between blank control group, model group and low-dosage group of Oroxylum indicum (L.) Vent compoared with before administration (P>0.05). The serum SOD content in Benazepril group after 60 days? administration were higher than that in model group, and? the difference was statistically significant (P<0.05). The serum SOD content in Benazepril group and high-dosage group of Oroxylum indicum (L.) Vent after 60 days administration were higher than those in model group, and the differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion Oroxylum indicum (L.) Vent has antihypertensive effect on SHR rats, and the effect is obvious.

[Key words] Oroxylum indicum (L.) Vent; SHR rats; Hypertension

高血壓(hypertension)是常見的危害人類生命健康的全身性疾病,一旦發(fā)病需長期服藥。據(jù)調(diào)查,廣西百色地區(qū)壯族18歲以上人群患病率為28.2%,其中男性患病率為31.1%,女性為24.8%[1]。該地區(qū)人群高血壓患病率比中國心血管健康中心研究結(jié)果(27.2%)還高1個百分點,遠高于全國患病水平,超過了很多發(fā)展中國家,與工業(yè)化國家近似。這表明,高血壓已經(jīng)成為百色地區(qū)居民的一個重要的公共衛(wèi)生問題[2]。

高血壓前期概念最初是由美國高血壓預防、診斷與治療聯(lián)合委員會第七次報告中提出,是高血壓的過渡期,指舒張壓水平在80~90 mmHg、收縮壓120~139 mmHg;高血壓前期患者發(fā)展成為高血壓疾病風險相較于正常人高,針對高血壓前期人群因堅持三早原則,即早發(fā)現(xiàn)、早治療、早干預,積極采取主動預防措施,改善患者的不良行為,在最大程度上避免高血壓的出現(xiàn),確保患者的健康[3]。高血壓的治療多采用非藥物治療和藥物治療兩種,西醫(yī)治療雖然具有一定的治療效果,但仍不能滿足患者的要求[4-5]。中藥具有簡、便、驗、廉的優(yōu)點,臨床采用中藥治療疾病越來越廣泛,尤其是一些慢性疾病如高血壓、糖尿病等,人們更加熱衷于中藥治療,因此,尋求中醫(yī)治療慢性疾病的方法已成為醫(yī)務人員關注的熱點[6]。

木蝴蝶[Oroxylum indicum(L.)Vent]又名千張紙,是紫葳科木蝴蝶屬植物木蝴蝶的成熟種子,在廣西產(chǎn)量豐富、具有清肺利咽、止咳、疏肝和胃以及生肌之功效[7]。作為一傳統(tǒng)中草藥,其化學成分復雜,次生代謝產(chǎn)物主要有黃酮及其苷、對羥基苯乙醇、環(huán)己醇、紫檀堿及揮發(fā)油等物質(zhì),其中以黃酮及其苷類化合物為主。白楊素(chrysin)是木蝴蝶提取物中的黃酮類化合物,其化學名為二羥基黃酮[8-9]。白楊素的藥理學作用廣泛,如抗腫瘤、抗病毒、降血糖和抗糖尿病腎病等,特別受關注的是其對腫瘤具有預防和治療作用,而對抗高血壓的研究甚少[10-11]。為探究更好的降血壓治療方法,本研究對木蝴蝶的降血壓作用進行探討,現(xiàn)報道如下。

1材料與方法

1.1動物實驗

選取SHR雄性大鼠20只,Wistar雄性大鼠5只,體重180~200 g,均由北京維通利華實驗動物技術有限公司提供。生產(chǎn)許可證號SCXK(京)2012-0001,實驗期間動物飼養(yǎng)環(huán)境溫度為 22~24℃,濕度 40%~60%,自由攝食飲水。

1.2主要儀器與藥材

大鼠SOD Elisa試劑盒,購自南京建成生物工程研究所有限公司;大鼠無創(chuàng)尾動脈血壓測定儀BP-6A型,成都泰盟科技有限公司;全自動生化分析儀,BECKMAN-700,美國 BECKMAN 公司;Eppendorf微量移液器;離心機,LXI-Ⅱ,上海醫(yī)用分析儀器廠。木蝴蝶購自廣西百色市生物制品藥店,生產(chǎn)日期2015年11月20日。稱取木蝴蝶粉末100 g,加適量溫水浸泡30 min后,煎煮50 min,過濾,得溶液Ⅰ;濾渣加適量水再煎煮30 min后,過濾,得溶液Ⅱ;合并濾液Ⅰ和Ⅱ,直火濃縮至50 ml,即為木蝴蝶水提液(2.0 g/ml含生藥),冷藏密閉備用。

1.3實驗分組及處理

8周齡SHR健康雄性大鼠20只,體重180~200 g,隨機分為4組,每組5只,分別是模型組,苯那普利(北京諾華制藥有限公司,國藥準字H20000292)組、木蝴蝶高劑量組、木蝴蝶低劑量組,另5只雄性Wistar大鼠為對照組、模型組、苯那普利組、木蝴蝶高劑量組、木蝴蝶低劑量組和對照組分別用生理鹽水2 ml/d,苯那普利10 mg/(kg·d),木蝴蝶提取液2 ml/d,木蝴蝶提取液0.5 ml/d和生理鹽水2 ml/d灌胃給藥,每天1次,連續(xù)給藥2個月。

在正式實驗前每天練習用生理鹽水對Wistar 大鼠進行灌胃,并訓練測壓,連續(xù)1周,待大鼠適應環(huán)境,將 SHR隨機數(shù)表法分為四組,每組5只;Wistar 大鼠 5只為 空白對照組。給藥時間每日上午9:00分,單次給藥。用BP-6A大鼠無創(chuàng)尾動脈血壓測量儀測出大鼠尾動脈收縮壓,連續(xù)測 3 次,取平均值作為應測血壓值,分別測定給藥前、給藥30 d、給藥60 d的各組大鼠血壓。

1.4觀察指標及檢測方法

于治療前后分別測大鼠動脈收縮壓(SBP)和血清中超氧化物歧化酶(SOD)的變化情況[12]。待大鼠適應環(huán)境后,在給藥前和給藥60 d,分別對各組大鼠進行剪尾采血,離心取上清進行Elisa 檢測[13]。

1.5統(tǒng)計學方法

采用統(tǒng)計學軟件SPSS 17.0分析數(shù)據(jù),計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗和方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2結(jié)果

2.1各組大鼠給藥前后SBP的比較

苯那普利組、木蝴蝶低劑量組給藥30 d后的SBP低于給藥前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而空白對照組、模型組和木蝴蝶高劑量組與給藥前比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);空白對照組、木蝴蝶低劑量組給藥30 d后的SBP低于模型組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。木蝴蝶低劑量組、木蝴蝶高劑量組給藥60 d后的SBP低于給藥前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而空白對照組、模型組和苯那普利組與給藥前比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);空白對照組、木蝴蝶低劑量組給藥60 d后的SBP低于模型組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。

2.2各組大鼠給藥前后血清SOD含量的比較

苯那普利組、木蝴蝶高劑量組在給藥60 d后血清SOD的含量高于給藥前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而空白對照組、模型組和木蝴蝶低劑量組與給藥前比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);苯那普利組、木蝴蝶高劑量組給藥60 d后的血清SOD含量高于模型組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表2)。

3討論

SHR是由血壓較高的Wistar大鼠通過近親交配20代以上所獲得的穩(wěn)定的高血壓遺傳性品種[14-15]。該鼠高血壓發(fā)生率高,5周齡時SBP可達150 mmHg,成年后SBP平均為170~180 mmHg,最高可達200 mmHg以上,高血壓自發(fā)率為100%,無明顯原發(fā)性腎臟或腎上腺損傷,而且心血管疾病發(fā)生率高,適于人類的高血壓病研究[16-17]。與人類原發(fā)性高血壓的發(fā)病機制有許多相似之處,同時血壓升高均與增強的外周血管阻力有關,且對降壓藥物有反應,故SHR是研究人類原發(fā)性高血壓的發(fā)病機制、心血管并發(fā)癥以及降壓藥常用的動物模型[18]。基于此,本研究選用同周齡的SHR大鼠與Wistar大鼠進行比較,來研究木蝴蝶的降壓作用[19]。

本研究采用SHR模型進行了木蝴蝶降血壓藥效實驗,結(jié)果提示,木蝴蝶提取液高劑量組(2 g/ml)有明顯的降壓作用;Elisa檢測結(jié)果證實,通過持續(xù)給藥,木蝴蝶高劑量組大鼠血清中SOD含量顯著提高,提示其對血管微環(huán)境具有一定的改善作用,這說明木蝴蝶對SHR具有較好的降血壓效果。

綜上所述,木蝴蝶作為一種天然中藥對高血壓具有一定的治療作用,而其作用的活性成分,最佳給藥劑量及其作用機制有待進一步深入研究。

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(收稿日期:2018-10-25? 本文編輯:許俊琴)

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