宋 偉 吳少鵬 周震宇 李元元 李賀川 崔樹華
(武漢理工大學(xué)硅酸鹽建筑材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室1) 武漢 430070) (交通運(yùn)輸部公路科學(xué)研究院2) 北京 100088)
由于瀝青膠結(jié)料具有優(yōu)異的粘彈特性,被廣泛應(yīng)用于公路、市政道路、機(jī)場(chǎng)跑道以及慢速車道等.為保證其具有優(yōu)良的抗車轍和抗開裂性能,在高溫條件下期望瀝青具有較好的彈性,在低溫條件下則期望瀝青具有較好的粘性.然而在服役過程中,瀝青膠結(jié)料不免會(huì)受到熱氧老化或光氧老化作用,瀝青變脆變硬,低溫性能和疲勞性能劣化.無(wú)機(jī)納米材料雙羥基復(fù)合金屬氫氧化物(LDHs),是一種多層層狀機(jī)構(gòu)無(wú)機(jī)非金屬材料,其多層層狀結(jié)構(gòu)能夠?qū)ψ贤夤馄鸬轿锢砑盎瘜W(xué)阻隔作用[1].被廣泛應(yīng)用于瀝青的耐老化改性,提高瀝青的抗老化性能.但由于LDHs與瀝青物化性質(zhì)的差異,使得其與疏水性的瀝青之間的相容性較差.一方面,在LDHs改性瀝青的制備和儲(chǔ)存階段,LDHs產(chǎn)生團(tuán)聚以及分層離析現(xiàn)象,大幅度降低LDHs的改性效果[2-3],因此,減小LDHs顆粒間的團(tuán)聚,提高LDHs與瀝青的相容性具有重要意義.
相對(duì)于剝離及插層改性,表面改性方法簡(jiǎn)單,容易實(shí)現(xiàn)[4-6].表面改性后,LDHs的表面有所鈍化,顆粒間的團(tuán)聚現(xiàn)象減少[7-8];另一方面,LDHs表面的親水性降低、親油性提高,從而提高了與有機(jī)基質(zhì)的相容性[9-10].LDHs的雙金屬氫氧化物層板表面表現(xiàn)為堿性特性,因此,對(duì)LDHs的表面改性一般采用有機(jī)酸表面改性劑.選取表面有機(jī)改性劑硬脂酸鈉作為L(zhǎng)DHs的表面改性劑,用于提高LDHs與瀝青的相容性和穩(wěn)定性.采用熔融共混的方法,與SBS改性瀝青共混制備耐老化改性瀝青.分別采用TFOT和UV老化試驗(yàn)?zāi)M熱氧及光氧對(duì)瀝青的老化,采用X射線衍射儀(XRD),研究LDHs和SS-LDHs在SBS改性瀝青的分布狀態(tài).對(duì)老化前后瀝青的化學(xué)結(jié)構(gòu)及粘度進(jìn)行分析,研究SS-LDHs對(duì)SBS改性瀝青抗老化性能的影響.
選取工程常用的SBS改性瀝青,摻量為4.5%,SBS類型為YH-791型SBS,S/B比為30/70,灰分小于0.20 %,其技術(shù)指標(biāo)測(cè)試結(jié)果見表1.
硬脂酸鈉改性鎂鋁水滑石采用濕法改性方法[11-13],其改性步驟為:稱取適量的LDHs并放入200 mL燒杯,加入100 mL(約為3倍體積的LDHs)的去離子水,加入占LDHs質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%的硬脂酸鈉;將燒杯放入水浴中加熱至80℃并恒溫,采用剪切儀慢速(約500 r/min)攪拌2 h;將沉淀物抽濾洗滌至中性;最后將濾餅置于80 ℃干燥箱中干燥至恒重.選取鎂鋁摩爾比為2∶1的LDHs進(jìn)行硬脂酸鈉改性,LDHs和SS-LDHs技術(shù)指標(biāo)試驗(yàn)結(jié)果見表2.
表2 LDHs和SS-LDHs技術(shù)指標(biāo)試驗(yàn)結(jié)果
瀝青的短期熱氧老化試驗(yàn)依據(jù)文獻(xiàn)[14-15]的方法(TFOT)進(jìn)行,瀝青試樣質(zhì)量為(50±0.5) g,試樣盤的直徑為140 mm,瀝青膜厚度約為3.2 mm,試驗(yàn)溫度為(163±0.5)℃,老化時(shí)間5 h.對(duì)經(jīng)過短期熱氧老化的瀝青試樣進(jìn)行紫外老化,紫外老化試驗(yàn)參數(shù)為:瀝青紫外老化盤直徑為140 mm,試樣質(zhì)量為(20±0.1) g.紫外光產(chǎn)生裝置為4根直管高壓汞燈,紫外輻射照度為2 000 μW/m2,紫外光主波長(zhǎng)為365 nm,紫外老化時(shí)間為7~28 d,試驗(yàn)溫度50 ±0.5 ℃.
采用XRD,分別分析LDHs及SS-LDHs在SBS改性瀝青中的分布狀態(tài),SBS改性瀝青、LDHs摻入改性瀝青和SS-LDHs改性瀝青的XRD圖見圖1~2.
圖1 LDHs、SBS改性瀝青及LDHs改性瀝青XRD圖
圖2 SS-LDHs、SBS改性瀝青及SS-LDHs改性瀝青XRD圖
由圖1可知,在LDHs改性瀝青的XRD圖中2θ=11.6°處,仍能夠觀察到LDHs的(003)衍射峰,LDHs改性瀝青的XRD圖像為L(zhǎng)DHs和SBS改性瀝青的簡(jiǎn)單疊加,LDHs與SBS均勻混溶后,僅是LDHs衍射峰的豐度有所降低,表明LDHs與SBS改性瀝青共混后層狀結(jié)構(gòu)未被破壞,僅在結(jié)晶質(zhì)量及擇優(yōu)取向上有所降低.由圖2可知,SS-LDHs改性瀝青中SS-LDHs在SBS改性瀝青中的分布狀態(tài)與LDHs類似,SS-LDHs仍保留其層狀結(jié)構(gòu),SS-LDHs與SBS改性瀝青未形成插層和剝離結(jié)構(gòu).
采用改性瀝青的離析試驗(yàn)研究改性瀝青的儲(chǔ)存穩(wěn)定性,用于評(píng)定硬脂酸鈉對(duì)LDHs與SBS改性瀝青的相容性的影響,瀝青軟化點(diǎn)差值試驗(yàn)結(jié)果見圖3.
圖3 瀝青軟化點(diǎn)差值試驗(yàn)結(jié)果
由圖3可知,三種瀝青的離析軟化點(diǎn)差值由大到小為:LDHs改性瀝青>SBS改性瀝青>SS-LDHs改性瀝青.原樣SBS 改性瀝青離析軟化點(diǎn)差值為0.9℃,主要是由于SBS 改性劑與瀝青之間存在密度差,在離析試驗(yàn)條件下(163 ℃、48 h),部分SBS上浮,使得鋁管上部瀝青中SBS 含量高,下部瀝青中SBS 含量低,由此造成瀝青的軟化點(diǎn)存在差異.相對(duì)于SBS改性瀝青,LDHs改性瀝青的離析軟化點(diǎn)差值增大0.6 ℃,SS-LDHs改性瀝青的離析軟化點(diǎn)差值反而減小0.4 ℃.原因是由于LDHs具有較強(qiáng)的親水性,與親油性瀝青之間的相容性較差,難以穩(wěn)定分散于SBS 改性瀝青中,試驗(yàn)過程LDHs和SBS的離析同時(shí)發(fā)生,導(dǎo)致SBS 改性瀝青軟化點(diǎn)差值增大,但仍滿足聚合物改性瀝青軟化點(diǎn)差值不大于2.5 ℃的要求.而由于硬脂酸鈉的表面有機(jī)化改性,SS-LDHs較LDHs具有較高的親油性,能夠與瀝青基體形成良好、穩(wěn)定混溶,一方面使得SBS改性瀝青的粘度增大,阻礙了SBS的上浮移動(dòng);另一方面,SS-LDHs減小了瀝青基體與SBS的密度差,使得SBS更加穩(wěn)定地懸浮于瀝青基體中.表明經(jīng)表面有機(jī)化處理后,SS-LDHs與SBS改性瀝青的相容性提高,儲(chǔ)存穩(wěn)定性增強(qiáng).
2.3.1化學(xué)組成
采用Nexus智能型傅立葉變換紅外光譜儀對(duì)老化前后不同改性瀝青的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析.為定量評(píng)價(jià)LDHs和SS-LDHs對(duì)SBS改性瀝青抗老化性能的影響,依據(jù)式(1)~(2)分別計(jì)算不同老化階段瀝青混合料中瀝青膠結(jié)料的羰基指數(shù)(IC=O)和SBS指數(shù)(ISBS),IC=O和ISBS計(jì)算結(jié)果分別見圖4.
(1)
(2)
式中:IC=O和ISBS分別為羰基指數(shù)和SBS指數(shù);S1 700 cm-1和S966 cm-1分別為波數(shù)1 700 cm-1羰基和966 cm-1SBS吸收譜帶面積;S2 000~600 cm-1為波數(shù)為2 000~600 cm-1所有吸收譜帶的面積.
圖4 不同老化狀態(tài)改性瀝青的羰基指數(shù)和SBS指數(shù)
由圖4a)可知,老化后所有瀝青的IC=O增大,其中未添加LDHs和SS-LDHs的瀝青的IC=O最大,4%LDHs改性瀝青次之,4%SS-LDHs改性瀝青最小.如TFOT老化后,添加4%LDHs和4%SS-LDHs 改性瀝青IC=O的增大幅度分別降低14.2%和32.0%;UV老化28 d時(shí),添加4%LDHs和4%SS-LDHs 改性瀝青IC=O的增大幅度分別降低10.0%和20.7%.表明LDHs和SS-LDHs的添加能夠有效降低老化過程瀝青中羰基的生成速率,提高瀝青的抗老化性能;隨著老化時(shí)間的延長(zhǎng),緩解效果更加顯著.
由圖4b)可知,老化后所有瀝青的ISBS均減小,其中未添加LDHs和SS-LDHs的瀝青的ISBS最小,4%LDHs改性瀝青居中,4%SS-LDHs改性瀝青最大.TFOT老化后,添加4%LDHs和4%SS-LDHs 改性瀝青ISBS的減小幅度分別降低4.6%和4.4%;UV老化28 d時(shí),添加4%LDHs和4%SS-LDHs 改性瀝青ISBS的減小幅度分別降低17.4%和25.0%.表明LDHs和SS-LDHs的添加能夠有效降低老化過程瀝青中SBS的降解速率.相比而言,SS-LDHs 對(duì)老化過程瀝青中羰基的生成速率以及SBS改性劑的降解速率的降低效果優(yōu)于LDHs,SS-LDHs改性瀝青的抗老化較LDHs改性瀝青好.
2.3.2粘度老化指數(shù)
采用MCR101型DSR測(cè)試?yán)匣昂鬄r青的76℃粘度,測(cè)試結(jié)果見圖5.隨著老化程度的增大,不同瀝青的粘度均呈增大趨勢(shì).原因是隨著老化程度的加深瀝青中大分子數(shù)目增大,瀝青趨于硬化,導(dǎo)致粘度增大.
圖5 不同老化狀態(tài)改性瀝青的粘度(76℃)
依據(jù)式(3)~(4),分別計(jì)算不同老化狀態(tài)LDHs和SS-LDHs改性瀝青的粘度老化指數(shù),粘度老化指數(shù)計(jì)算結(jié)果見圖6.
(3)
(4)
式中:VAITFOT和VAIUV分別為TFOT和UV老化后瀝青的黏度老化指數(shù),%;Vvirgin,VTFOT和VUV分別為老化前、TFOT老化后和UV老化后瀝青的粘度,Pa·s.
圖6 不同老化狀態(tài)瀝青的粘度老化指數(shù)
由圖6可知,隨著老化時(shí)間的延長(zhǎng),瀝青的粘度老化指數(shù)逐漸增大,表明瀝青的老化程度加深.同種老化狀態(tài)下,對(duì)于未添加LDHs和SS-LDHs的SBS改性瀝青,老化后具有最大的粘度老化指數(shù),且在TFOT至7d紫外老化過程其粘度增幅最為顯著;LDHs改性瀝青的粘度老化指數(shù)次之,SS-LDHs改性瀝青的粘度老化指數(shù)最小.表明LDHs和SS-LDHs能夠提高SBS改性瀝青的抗熱氧老化及抗紫外老化性能,相比而言,SS-LDHs較LDHs具有更好的改性效果.
2.3.3復(fù)數(shù)模量
采用DSR檢測(cè)TFOT老化和28d紫外老化后高溫條件下(52~82 ℃)瀝青的流變性能,不同老化狀態(tài)瀝青的復(fù)數(shù)模量試驗(yàn)結(jié)果見圖7.
圖7 不同老化狀態(tài)瀝青的復(fù)數(shù)模量
由圖7可知,老化前,LDHs和SS-LDHs使得SBS改性瀝青的復(fù)數(shù)模量增大,且SS-LDHs對(duì)SBS改性瀝青的復(fù)數(shù)模量的提高更加顯著.經(jīng)TFOT后,三種瀝青的復(fù)數(shù)模量均增大;經(jīng)28 d紫外老化后,三種瀝青的復(fù)數(shù)模量較TFOT老化后進(jìn)一步增大,表明老化后瀝青趨于硬化,其抵抗重復(fù)剪切變形的能力增強(qiáng).
為了定量評(píng)價(jià)TFOT老化和紫外老化后瀝青復(fù)數(shù)模量的增長(zhǎng)幅度,依據(jù)式(5)~(6),分別計(jì)算TFOT和紫外老化后瀝青復(fù)數(shù)模量與老化前瀝青復(fù)數(shù)模量的比值(GAI),評(píng)價(jià)LDHs及SS-LDHs對(duì)瀝青抗老化性能的影響,計(jì)算結(jié)果見圖8.
(5)
(6)
式中:GAITFOT和GAIUV28d分別為TFOT老化和紫外老化28 d后瀝青復(fù)數(shù)模量與老化前瀝青復(fù)數(shù)模量的比值;GVir、GTFOT和GUV28d分別為老化前、TFOT老化和紫外老化28 d后瀝青的復(fù)數(shù)模量,Pa.
圖8 老化后瀝青復(fù)數(shù)模量與老化前瀝青復(fù)數(shù)模量的比值
由圖8可知,TFOT老化后,SBS改性瀝青的復(fù)數(shù)模量老化指數(shù)最大,LDHs改性瀝青次之,SS-LDHs改性瀝青最小,TFOT老化過程SBS改性瀝青復(fù)數(shù)模量增長(zhǎng)幅度最大,老化最為嚴(yán)重.表明LDHs和SS-LDHs能夠緩解TFOT老化過程SBS改性瀝青復(fù)數(shù)模量的增長(zhǎng),提高瀝青的抗熱氧老化性能.經(jīng)28 d紫外老化后,瀝青的復(fù)數(shù)模量老化指數(shù)由大到小依次為SBS改性瀝青>LDHs改性瀝青>SS-LDHs改性瀝青, LDHs和SS-LDHs有效降低紫外老化過程SBS改性瀝青復(fù)數(shù)模量增長(zhǎng),如LDHs和SS-LDHs使得76℃條件下SBS改性瀝青的復(fù)數(shù)模量增長(zhǎng)幅度分別降低33.5%和63.1%.表明LDHs和SS-LDHs能夠延緩紫外老化過程SBS改性瀝青復(fù)數(shù)模量的增長(zhǎng),提高瀝青的抗紫外老化性能.
1) SS-LDHs在SBS改性瀝青中的分布狀態(tài)與LDHs類似,與SBS改性瀝青共混后,LDHs和SS-LDHs的層狀結(jié)構(gòu)未被破壞,未形成插層和剝離結(jié)構(gòu).SS-LDHs改性瀝青的儲(chǔ)存穩(wěn)定性優(yōu)于LDHs改性瀝青,軟化點(diǎn)差值僅為0.5℃,表明經(jīng)表面有機(jī)化處理后,SS-LDHs與SBS改性瀝青的相容性提高.
2) TFOT老化及UV老化后所有瀝青中的羰基相對(duì)含量增大,SBS改性劑被老化降解,相對(duì)含量降低.在同種老化狀態(tài)下,LDHs改性瀝青和SS-LDHs改性瀝青的羰基指數(shù)明顯小于SBS改性瀝青,SBS指數(shù)則明顯大于SBS改性瀝青,表明LDHs和SS-LDHs的添加能夠有效降低老化過程瀝青中羰基的生成及SBS的降解速率.相比而言,SS-LDHs 對(duì)老化過程瀝青中羰基的生成速率以及SBS改性劑的降解速率的降低效果優(yōu)于LDHs.
3) 隨著老化程度的增大,不同瀝青的粘度均呈增大趨勢(shì),同種老化狀態(tài)下,SBS改性瀝青具有最大的粘度老化指數(shù),其次是LDHs改性瀝青,SS-LDHs改性瀝青的粘度老化指數(shù)最小,表明SS-LDHs能夠顯著提高SBS改性瀝青的抗熱氧老化及抗紫外老化性能.
4) 老化前,LDHs和SS-LDHs使得SBS改性瀝青的復(fù)數(shù)模量增大.經(jīng)TFOT及28天紫外老化后,SS-LDHs改性瀝青復(fù)數(shù)模量最小,且LDHs改性瀝青和SS-LDHs改性瀝青復(fù)數(shù)模量均小于SBS改性瀝青.表明LDHs和SS-LDHs能夠緩解TFOT老化和紫外過程SBS改性瀝青復(fù)數(shù)模量的增長(zhǎng),而SS-LDHs的改性效果優(yōu)于LDHs.
武漢理工大學(xué)學(xué)報(bào)(交通科學(xué)與工程版)2019年2期