鄒 靜,王芳輝,楊艷麗,馬少華
(1.陜西國(guó)防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,西安 710300; 2.北京化工大學(xué)理學(xué)院,北京 100029)
重金屬離子毒性大、分布廣、不易降解,長(zhǎng)期在環(huán)境中分散存在,只要微量濃度即產(chǎn)生毒性效應(yīng),對(duì)人類的生存和健康產(chǎn)生嚴(yán)重危害[1]。因而,發(fā)展高效去除水中重金屬離子的技術(shù)刻不容緩。目前對(duì)該類廢水的處理常采用化學(xué)沉淀法、離子交換法、膜過濾法、吸附法等,其中吸附法由于處理效果好、操作簡(jiǎn)便、成本較低等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用[2-3]。吸附法的關(guān)鍵在于吸附劑的選擇和使用。常見的水處理吸附劑主要有活性炭、沸石、樹脂、高分子聚合物、介孔材料等,但是它們都存在吸附容量小、效率低等缺點(diǎn)。近年來由于納米材料的小尺寸效應(yīng)使得納米重金屬水處理技術(shù)得到了快速發(fā)展,許多新型納米材料如碳納米管、石墨烯等因其比表面積大,表面能高,吸附能力強(qiáng),在水處理行業(yè)中不斷被實(shí)踐和應(yīng)用[4]。通過研究得出石墨烯對(duì)亞甲基藍(lán)和四環(huán)素[5],重金屬離子pb2+、Cu2+等具有良好的吸附性能[6-7]。
基于石墨烯良好的吸附性能,本文通過改良的hummer法先進(jìn)行氧化石墨烯的制備,然后在此基礎(chǔ)上制備了一種環(huán)糊精 - 石墨烯復(fù)合材料并研究了其在不同水環(huán)境條件下對(duì)Cu2+的吸附性能,并對(duì)吸附機(jī)理進(jìn)行了分析。
石墨粉,Aldrich,粒度≤20μm,分析純,市售;
β-環(huán)糊精、濃硫酸、高錳酸鉀、氨水、鹽酸、無水硫酸銅、水合肼、雙氧水,分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。
超聲波清洗器,YQ-820C,上海易靜超聲波儀器有限公司;
電子分析天平,AL104,Mettler Toledo公司;
離心機(jī),TDL-50B,北京安亭科學(xué)儀器有限公司;
掃描電子顯微鏡(SEM),MERLIN Compact,德國(guó)ZEISS公司;
傅里葉紅外光譜儀(FTIR),TENSON-27,德國(guó)布魯克公司;
共焦顯微拉曼光譜儀,Raman-inVia,英國(guó)Renishaw公司;
X射線光電子能譜儀(XPS),K-alpha, 美國(guó)Thermal VG公司;
電熱恒溫水浴鍋,HH-1,北京科偉永興儀器有限公司;
電動(dòng)攪拌機(jī),JJ-1,江蘇金壇市科析儀器有限公司。
采用改進(jìn)的hummer法先進(jìn)行氧化石墨烯的制備,在0 ℃的溫度下將50 mL 98 %濃硫酸同2 g石墨粉充分混合并攪拌1 h;然后將溫度控制在20 ℃以下,分多次將7 g高錳酸鉀粉末在2 h之內(nèi)加入上述濃硫酸和石墨的混合物中,并均勻攪拌使其充分反應(yīng);加料完畢之后將溫度控制在35 ℃左右并繼續(xù)攪拌2 h,然后在冰水浴下緩慢加入100 mL去離子水,使反應(yīng)溫度上升到100 ℃左右,并維持15 min左右;此后再加入300 mL去離子水稀釋溶液,并加入5 mL雙氧水除去多余的高錳酸鉀,使溶液變成亮黃色后靜置冷卻,傾去上層清液,用體積比為1∶10的稀鹽酸對(duì)沉淀物進(jìn)行離心洗滌3次;在洗滌過程中可以觀察到沉淀中有金色閃光物質(zhì)存在;最后用水在1 500 r/min的轉(zhuǎn)速下進(jìn)行離心洗滌,直至溶液呈中性,即得棕黑色的氧化石墨烯溶膠;
稱取2 g環(huán)糊精,加水10 mL,在70 ℃下攪拌糊化1 h,備用;將上述所得氧化石墨烯溶膠10 mL超聲30 min之后加入預(yù)先制備好的環(huán)糊精溶液以及適量水合肼和氨水進(jìn)行還原反應(yīng),充分混合超聲30 min(如圖1所示)后再放入烘箱中烘干,便可制得環(huán)糊精-氧化石墨烯復(fù)合材料。
圖1 環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料的制備示意圖Fig.1 Preparation diagram of cyclodextrin-graphene oxide composite
將氧化石墨烯溶膠和復(fù)合材料分別制樣,利用XPS觀測(cè)分析氧化石墨烯中碳及氧元素組成形態(tài);
利用FTIR檢測(cè)復(fù)合材料的基本結(jié)構(gòu);
通過拉曼光譜(Raman)分析復(fù)合材料分子振動(dòng)模式及樣品缺陷,曝光時(shí)間10 s,激光器輸出功率5 MW;
環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料對(duì)Cu2+的吸附試驗(yàn):取0.1 g CuSO4·5H2O及1 L去離子水,配制成25.4 mg/L的銅離子溶液作為吸附對(duì)象使用;移取100 mL 25.4 mg/L的銅離子溶液放入燒杯中,加入0.01 g的環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料,攪拌混合均勻后超聲30 min,然后用鹽酸或氨水溶液分別調(diào)節(jié)體系的pH,pH達(dá)到要求后靜置等待其吸附12 h,然后過濾,量取50 mL濾液并加入配置好的二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液5 mL,混合均勻后加入1 cm比色皿中使用紫外可見分光光度計(jì)對(duì)其進(jìn)行分析,其中空白樣采用蒸餾水;
吸附量的測(cè)定:根據(jù)朗伯比爾定律,采用紫外分光光度法測(cè)定溶液中Cu2+的濃度;吸附量和吸附率分別采用下列公式計(jì)算:
(1)
(2)
式中q——吸附量
c1——吸附前溶液中Cu2+離子的質(zhì)量
c2——吸附后溶液中Cu2+離子的質(zhì)量
m——投入的吸附劑質(zhì)量
E——吸附率
1—C—C 2—C—O 3—CO 4—C(O)O圖2 氧化石墨烯的XPS圖譜Fig.2 XPS spectrum of graphene oxide
1—氧化石墨烯 2—環(huán)糊精 - 氧化石墨烯圖3 氧化石墨烯和環(huán)糊精 - 氧化石墨烯樣品的FTIR譜圖Fig.3 FTIR spectra of graphene oxide and cyclodextrin- graphene oxide composite
1—氧化石墨烯 2—環(huán)糊精 - 氧化石墨烯圖4 氧化石墨烯和環(huán)糊精 - 氧化石墨烯樣品的拉曼光譜圖Fig.4 Raman spectra of graphene oxide and cyclodextrin- graphene oxide composite
利用拉曼光譜進(jìn)一步表征環(huán)糊精 - 氧化石墨烯分子結(jié)構(gòu)及官能團(tuán),結(jié)果如圖4所示,氧化石墨烯和環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料在1 350 cm-1(D峰)和1 590 cm-1(G峰)附件都有明顯的特征吸收峰,通常用ID/IG來表征碳材料的缺陷性和無序性程度。從譜圖中可以看出,環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料與氧化石墨烯相比,其G峰寬化,D峰寬化且強(qiáng)度增加,ID/IG比值(0.91)大于氧化石墨烯的ID/IG比值(0.72),表示無序度和缺陷增多,這將有利于污染物的去除。這一結(jié)果也與FTIR譜圖相吻合,說明環(huán)糊精和氧化石墨烯已成功地結(jié)合在一起。
調(diào)節(jié)吸附體系的pH為4~10,室溫下待靜置12 h后離心過濾,通過紫外分光光度法測(cè)定濾液的吸光度,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法得出吸附前后溶液中的Cu2+濃度,然后按式(1)分別計(jì)算出不同pH條件下環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料對(duì)Cu2+的吸附量,結(jié)果如圖5所示。
圖5 不同pH下環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料對(duì)Cu2+的吸附量Fig.5 Adsorption for Cu2+ of cyclodextrin-graphene oxide composite at different pH
根據(jù)2.3分析結(jié)果,雖然在堿性條件下能提高環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料對(duì)Cu2+的吸附,但是考慮到堿性會(huì)增加后續(xù)水處理難度和工藝,所以最好是將水體pH控制在中性范圍內(nèi)(6~8)。在硫酸銅溶液中加入環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料,按1.3所述試驗(yàn)方法,體系pH調(diào)為6.5~7.5,分別靜置不同時(shí)間后測(cè)算吸附量,結(jié)果如圖6示。從圖6可知,延長(zhǎng)吸附時(shí)間,環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料對(duì)Cu2+的吸附量增大,符合吸附一般規(guī)律,但經(jīng)過24 h后,吸附量增加不明顯,所以可確定達(dá)吸附平衡時(shí)間約為24 h,吸附量為212.44 mg/g,對(duì)應(yīng)的吸附率為83.46 %。
圖6 不同時(shí)間下環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料對(duì)Cu2+的吸附量Fig.6 Adsorption for Cu2+ of cyclodextrin-graphene oxide composite at different time
根據(jù)以上試驗(yàn)結(jié)果,確定水體pH為6.5~7.5,吸附時(shí)間為24 h,測(cè)定不同溫度下環(huán)糊精和環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料對(duì)Cu2+的吸附量,結(jié)果如圖7所示。
■—環(huán)糊精-氧化石墨烯 ●—氧化石墨烯圖7 不同溫度下環(huán)糊精及環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料對(duì)Cu2+的吸附量Fig.7 Adsorption for Cu2+ of cyclodextrin and cyclodextrin- graphene oxide composite at different temperature
由圖7可知,在低溫下,環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料的吸附性能明顯優(yōu)于環(huán)糊精,這說明氧化石墨烯表面含氧官能團(tuán)的親水性及其大的比面積能夠吸附大量的Cu2+。當(dāng)溫度達(dá)到40 ℃后,兩者對(duì)Cu2+的吸附量區(qū)別不大,吸附基本達(dá)飽和。這說明該吸附過程為放熱過程,升高溫度,吸附逆過程即解吸速率也在增大,而且氧化石墨烯對(duì)Cu2+的吸附主要靠靜電吸引和物理吸附作用,兩者之間作用力不牢固,所以在高溫下氧化石墨烯的吸附能力沒有體現(xiàn)出來。
通過試驗(yàn)表明,環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料對(duì)Cu2+表現(xiàn)出良好的吸附性能,究其原因一方面是氧化石墨烯比表面積大,其主體是由碳原子經(jīng)sp2雜化形成的二維結(jié)構(gòu)的碳的同素異構(gòu)體,在SEM下呈片層狀,其結(jié)構(gòu)形貌如圖8(a)所示,且表面含有大量的親水性的含氧官能團(tuán),另一方面環(huán)糊精為環(huán)狀的低聚糖,所示,其分子聚集體具有中空?qǐng)A筒立體狀結(jié)構(gòu),從SEM照片圖8(b)得到了證實(shí),外表含氧官能團(tuán)具有親水性,內(nèi)部空腔由于C—H鍵的屏蔽作用形成疏水區(qū),兩者形成的復(fù)合材料同樣也表現(xiàn)為圓柱形空腔結(jié)構(gòu),具有更大的比表面積,這一特性使得其具有吸附或包裹無機(jī)或有機(jī)污染物的能力,所以環(huán)糊精可以使Cu2+在其空腔內(nèi)形成穩(wěn)定的主客體包含物。尤其是在堿性條件下,環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料表面的含氧基團(tuán)—COOH、—CH2OH電離,使得吸附劑表面帶有負(fù)電荷,與Cu2+之間的靜電吸引力作用,使得Cu2+與—COO-、—CH2O-等緊密地結(jié)合,從而實(shí)現(xiàn)水中Cu2+的去除。
(a)氧化石墨烯 (b)環(huán)糊精 - 氧化石墨烯圖8 復(fù)合材料的SEM照片F(xiàn)ig.8 SEM images of composite
(1)環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料兼具石墨烯表面積大,環(huán)糊精圓筒型空腔結(jié)構(gòu)特點(diǎn),對(duì)水體中Cu2+表現(xiàn)出優(yōu)異的吸附性能,因其內(nèi)部疏水,表面親水,所以對(duì)Cu2+的吸附主要發(fā)生在表面,在中性條件下(pH為6.5~7.5),經(jīng)室溫靜置24 h后,該復(fù)合材料對(duì)銅離子的平衡吸附量達(dá)212.44 mg/g,吸附率為83.46 %,且在堿性條件下對(duì)Cu2+的吸附量還有所提高;
(2)根據(jù)吸附機(jī)理分析,環(huán)糊精 - 氧化石墨烯復(fù)合材料除了對(duì)Cu2+有良好的吸附作用以外,對(duì)水中其他一些重金屬,如Cr6+、Fe3+、Ni2+等應(yīng)該也能表現(xiàn)出較好的吸附,可作為水處理中重金屬離子的脫除劑使用。