蔣洪棉 朱曉菲 肖小月
【摘要】 長(zhǎng)鏈非編碼RNA-PVT1(Lnc RNA-PVT1)是一種特殊類型的RNA,雖然不具有編碼蛋白質(zhì)的功能,但是在細(xì)胞增殖和分化的調(diào)控過程中有著不可忽視的作用。近年來,越來越多的學(xué)者對(duì)Lnc RNA-PVT1與腫瘤間的關(guān)系進(jìn)行研究,以期明確其參與腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中的作用機(jī)制。本文主要通過總結(jié)近年來部分學(xué)者對(duì)Lnc RNA-PVT1在惡性腫瘤中的研究情況,旨在進(jìn)一步明確并總結(jié)Lnc RNA-PVT1可能的作用機(jī)制,為臨床工作者提供參考。
【關(guān)鍵詞】 長(zhǎng)鏈非編碼RNA-PVT1惡性腫瘤 作用機(jī)制 研究進(jìn)展
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.29.078 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1674-6805(2019)29-0-04
長(zhǎng)鏈非編碼RNA-PVT1(Lnc RNA-PVT1)為一類不可編碼蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄本。以往臨床上多認(rèn)為L(zhǎng)nc RNA-PVT1僅有轉(zhuǎn)錄功能,但隨著人們對(duì)基因認(rèn)識(shí)的逐漸深入,近年來不斷有學(xué)者提出,Lnc RNA-PVT1不僅具有轉(zhuǎn)錄功能,而且在多種生物學(xué)過程中都發(fā)揮著重要作用,對(duì)各種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展均存在一定的影響,可作為潛在的判斷疾病預(yù)后的標(biāo)志物[1-2]。筆者結(jié)合自身臨床工作經(jīng)驗(yàn)及部分學(xué)者對(duì)Lnc RNA-PVT1的研究情況,總結(jié)近年來Lnc RNA-PVT1在惡性腫瘤中的研究進(jìn)展,闡述如下。
1 Lnc RNA的功能
1.1 分子向?qū)Чδ?/p>
Lnc RNA具有較為廣泛的生物學(xué)功能,其中分子向?qū)Чδ苁侵窵nc RNA可以調(diào)節(jié)核糖體蛋白質(zhì)復(fù)合物,使其與染色質(zhì)進(jìn)行特異性結(jié)合,通過調(diào)節(jié)作用來影響靶基因的轉(zhuǎn)錄活性[3]。根據(jù)調(diào)節(jié)序列的距離,又可分為順式和反式調(diào)節(jié)兩種功能,其中順式調(diào)節(jié)屬于近距離調(diào)節(jié),直接作用于合成部位基因或毗鄰的靶基因序列;反式調(diào)節(jié)屬于遠(yuǎn)距離調(diào)節(jié),可以在一個(gè)較大的基因網(wǎng)絡(luò)范圍內(nèi)發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。
1.2 蛋白質(zhì)復(fù)合體折疊功能
蛋白質(zhì)復(fù)合體折疊功能是指通過重新組裝蛋白質(zhì)的多個(gè)亞基來促使某些具有特定功能蛋白質(zhì)復(fù)合體形成,以便發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用[4]。例如,INK4位點(diǎn)的反義非編碼RNA就可以通過促使核心蛋白復(fù)合體1與核心蛋白復(fù)合體2相結(jié)合來引起多重腫瘤抑制基因的沉默;再如同源盒基因轉(zhuǎn)錄反義RNA就是通過募集核心蛋白復(fù)合體2,并反式抑制同源盒基因C位點(diǎn)轉(zhuǎn)錄所得[5]。
1.3 分子誘餌功能
分子誘餌功能是指Lnc RNA作為一種分子誘餌,能夠競(jìng)爭(zhēng)性地吸附與特定的靶基因相結(jié)合的調(diào)控蛋白,屬于競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源RNA。例如Lnc RNA TERRA就可以通過競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合端粒酶RNA而發(fā)揮相應(yīng)的作用;Lnc RNA PANDA可以作為一種分子誘餌競(jìng)爭(zhēng)性地與轉(zhuǎn)錄因子NF-YA相結(jié)合,從而限制轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá),避免細(xì)胞凋亡[6]。
2 Lnc RNA-PVT1與惡性腫瘤的關(guān)系
2.1 Lnc RNA-PVT1與淋巴瘤的關(guān)系
淋巴瘤起源于淋巴造血系統(tǒng),分為霍奇金和非霍奇金兩類淋巴瘤,兩類淋巴瘤根據(jù)病理類型又可分為多種類型淋巴瘤,而不同類型淋巴瘤的染色體突變位點(diǎn)也各有差異,進(jìn)而導(dǎo)致患者預(yù)后情況也存在較大的差異。因此,在診斷和治療淋巴瘤過程中,掌握分子病理并明確發(fā)病機(jī)制至關(guān)重要[7-8]。最早研究發(fā)現(xiàn),伯基特淋巴瘤較常見、較重要的突變位點(diǎn)是第8號(hào)染色體,也正是Lnc RNA-PVT1所在的染色體部位[9]。此后陸續(xù)有研究發(fā)現(xiàn),在霍奇金淋巴瘤、大B細(xì)胞型淋巴瘤及濾泡型淋巴瘤中,也存在Lnc RNA-PVT1的表達(dá)[10-11]。鄭嬋麗等[12]報(bào)道,如果同時(shí)下調(diào)Lnc RNA-PVT1和MINCR,可以有效抑制淋巴瘤細(xì)胞株Raji細(xì)胞的增殖作用。盡管目前Lnc RNA-PVT1在淋巴瘤發(fā)生和發(fā)展過程中的作用機(jī)制尚不明確,但可以肯定的是,Lnc RNA-PVT1參與淋巴瘤的發(fā)生和發(fā)展過程,有望通過進(jìn)一步研究來發(fā)現(xiàn)其對(duì)淋巴瘤早期診斷和疾病預(yù)后判斷的意義。
2.2 Lnc RNA-PVT1與乳腺癌的關(guān)系
乳腺癌是一種女性常見的、危害性較大的惡性腫瘤,嚴(yán)重威脅廣大女性的身體健康,積極了解乳腺癌患者的基因突變情況,癌細(xì)胞的增殖和侵襲機(jī)制十分必要。研究表明,c-myc基因是myc癌基因家族的主要成員,作為癌蛋白在乳腺癌的發(fā)生中具有重要意義[13]。劉潺等[14-16]認(rèn)為,Lnc RNA-PVT1是c-myc基因激活后所得。馮雪松等[17-18]研究表明,小干擾RNA可以在一定程度上對(duì)c-myc基因和Lnc RNA-PVT1產(chǎn)生抑制作用,在小干擾RNA抑制Lnc RNA-PVT1后,乳腺癌患者的癌細(xì)胞可見明顯凋亡現(xiàn)象,但是c-myc基因被抑制后并未見到明顯的癌細(xì)胞凋亡現(xiàn)象。由此可見,c-myc基因和Lnc RNA-PVT1對(duì)乳腺癌發(fā)生和發(fā)展的作用可能是相互獨(dú)立的。近年來研究發(fā)現(xiàn),除了c-myc基因突變外,8q24染色體上的單核苷酸多態(tài)性突變也是乳腺癌發(fā)生過程中的重要突變,是導(dǎo)致患者發(fā)生乳腺癌的危險(xiǎn)因素之一[19-20]。在突變中可見大量的GG基因型,同時(shí)伴隨著Lnc RNA-PVT1的高表達(dá),當(dāng)Lnc RNA-PVT1表達(dá)下降時(shí),乳腺癌細(xì)胞的增殖能力也有所下降。由此可見,Lnc RNA-PVT1在乳腺癌的癌細(xì)胞增殖和侵襲過程中也發(fā)揮著重要作用,有望成為治療乳腺癌的靶向分子。
2.3 Lnc RNA-PVT1與胃癌的關(guān)系
胃癌屬于消化系統(tǒng)較為常見的一種惡性腫瘤,病死率較高。由于胃癌早期臨床癥狀并不明顯,大部分胃癌患者被確診時(shí)均已處于中晚期,此時(shí)進(jìn)行治療難度較大,病死率更高[21]。因此,積極掌握胃癌的發(fā)病機(jī)制,對(duì)早期診斷和及時(shí)、有效的治療均具有重要意義。Lnc RNA-PVT1在多種惡性腫瘤中均可見異常表達(dá),在胃癌中也不例外。丁健等[22]通過觀察Lnc RNA-PVT1在胃癌中的表達(dá)情況發(fā)現(xiàn),Lnc RNA-PVT1在胃癌組織中的表達(dá)水平顯著高于癌旁組織,在胃癌組織中顯示出高表達(dá)狀態(tài),且高表達(dá)狀態(tài)與患者癌細(xì)胞的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況密切相關(guān)。王冰等[23]發(fā)現(xiàn),通過RNA干擾靶向沉默Lnc RNA-PVT1的表達(dá),可以顯著降低阿霉素在癌細(xì)胞中的半數(shù)抑制濃度,抑制SGC7901/ADR細(xì)胞的增殖,促進(jìn)癌細(xì)胞的凋亡,并可有效提高癌細(xì)胞對(duì)阿霉素化療的敏感性和阿霉素對(duì)癌細(xì)胞的毒性作用。由此可見,Lnc RNA-PVT1與胃癌的發(fā)生和發(fā)展關(guān)系密切,可以通過下調(diào)或沉默Lnc RNA-PVT1的表達(dá)來控制胃癌的進(jìn)展,提高化療藥物對(duì)胃癌的治療效果。
2.4 Lnc RNA-PVT1與肝癌的關(guān)系
由于肝癌發(fā)病原因十分復(fù)雜,阻礙了臨床對(duì)肝癌發(fā)病的分子機(jī)制的研究,導(dǎo)致長(zhǎng)鏈非編碼RNA-PVT1在肝癌發(fā)生發(fā)展中的作用被忽視。近年來,隨著對(duì)長(zhǎng)鏈非編碼RNA認(rèn)識(shí)的加深,逐漸開始有學(xué)者對(duì)Lnc RNA-PVT1與肝癌間的關(guān)系進(jìn)行研究。劉險(xiǎn)峰等[24]研究表明,肝癌患者Lnc RNA-PVT1表達(dá)水平顯著高于健康體檢者,Lnc RNA-PVT1表達(dá)水平與肝癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分級(jí)均呈線性關(guān)系,且肝癌患者中Lnc RNA-PVT1高表達(dá)人群的肝癌復(fù)發(fā)率顯著高于Lnc RNA-PVT1低表達(dá)人群。由此可見,Lnc RNA-PVT1表達(dá)水平在肝癌診斷、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的評(píng)估及預(yù)后判斷方面均具有重要意義。不過鑒于Lnc RNA-PVT1與肝癌關(guān)系的相關(guān)研究還較少,Lnc RNA-PVT1表達(dá)水平對(duì)肝癌診斷、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移評(píng)估及預(yù)后判斷的價(jià)值還有待更多相關(guān)研究進(jìn)一步證實(shí)[25]。
2.5 Lnc RNA-PVT1與肺癌的關(guān)系
肺癌發(fā)病率和死亡率均居惡性腫瘤之首,屬于重大的公共衛(wèi)生問題。盡管近年來肺癌的放療、化療及外科手術(shù)治療等方式均得到快速發(fā)展,但是患者整體預(yù)后情況仍不盡人意。因此,臨床必須找到更加有效的診斷及治療方法[26]。腫瘤標(biāo)志物的監(jiān)測(cè)可以反映腫瘤發(fā)生發(fā)展及對(duì)治療的反映情況,在腫瘤的早期診斷和預(yù)后判斷中具有重要作用。李楠等[27]通過分析肺癌的潛在腫瘤標(biāo)志物發(fā)現(xiàn),Lnc RNA-PVT1對(duì)肺癌的診斷和預(yù)后有顯著性的影響,可以作為肺癌的重要標(biāo)志物。由此可見,Lnc RNA-PVT1與肺癌的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切。黃海姣等[28]通過研究發(fā)現(xiàn),采用順鉑處理非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株A549細(xì)胞時(shí),患者機(jī)體內(nèi)Lnc RNA-PVT1表達(dá)明顯下調(diào),且Lnc RNA-PVT1表達(dá)沉默后,A549細(xì)胞中的磷酸化組蛋白表達(dá)明顯增高,核苷酸切除修復(fù)途徑的關(guān)鍵性基因明顯降低。可見Lnc RNA-PVT1可以通過上調(diào)核苷酸切除修復(fù)途徑的關(guān)鍵性基因來促進(jìn)肺癌細(xì)胞DNA損傷的修復(fù),進(jìn)一步證實(shí)Lnc RNA-PVT1在肺癌的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著類似癌基因的作用。通過監(jiān)測(cè)可疑肺癌患者體內(nèi)的Lnc RNA-PVT1水平,可在一定程度上提高肺癌的臨床診斷準(zhǔn)確率,并且有望在肺癌的個(gè)體化治療中發(fā)揮治療靶點(diǎn)的作用。
2.6 Lnc RNA-PVT1與甲狀腺癌的關(guān)系
近年來,隨著放射性損傷的增加及人們生活方式的改變,甲狀腺癌發(fā)病率呈不斷上升趨勢(shì)。雖然與其他惡性腫瘤相比,甲狀腺癌的整體治療效果較好,但如果不能早期診斷、及時(shí)治療,也會(huì)因癌細(xì)胞無限增殖或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移而危及患者生命安全[29]。近年來,腫瘤分子早期診斷和基因靶向治療在腫瘤診療方面顯示出獨(dú)特的優(yōu)越性。翁俠等[30]研究發(fā)現(xiàn),甲狀腺癌組織中Lnc RNA-PVT1的相對(duì)表達(dá)量均明顯高于甲狀腺癌旁組織、甲狀腺良性結(jié)節(jié)組織及甲狀腺結(jié)節(jié)旁組織,且相對(duì)表達(dá)量隨著甲狀腺癌TNM分期的增加而增加。提示在甲狀腺癌患者中,Lnc RNA-PVT1處于高表達(dá)狀態(tài),且與甲狀腺癌的發(fā)生發(fā)展有一定的相關(guān)性。常亮等[31]通過采用慢病毒轉(zhuǎn)染Lnc RNA-PVT1發(fā)現(xiàn),慢病毒轉(zhuǎn)染Lnc RNA-PVT1可以顯著降低甲狀腺乳頭癌患者IHH-4細(xì)胞中Lnc RNA-PVT1的表達(dá)水平,且可以顯著抑制IHH-4細(xì)胞的增殖,促進(jìn)IHH-4細(xì)胞的凋亡,并可阻滯IHH-4細(xì)胞的周期。由此可見,Lnc RNA-PVT1不僅與甲狀腺癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),在甲狀腺癌的早期診斷中發(fā)揮著重要作用,而且可將其作為靶向分子,通過慢病毒轉(zhuǎn)染來沉默Lnc RNA-PVT1的表達(dá),從而達(dá)到有效治療甲狀腺癌的目的。
2.7 Lnc RNA-PVT1與腎癌的關(guān)系
腎臟位于腹膜后腔隙,位置隱蔽,并受周圍組織保護(hù),因此腎癌早期臨床癥狀并不明顯,當(dāng)被發(fā)現(xiàn)時(shí)癌細(xì)胞往往已侵犯腎盂或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,患者存活率顯著下降。因此,如何及時(shí)診斷早期腎癌、有效治療晚期腎癌,一直是泌尿外科工作者關(guān)注的重點(diǎn)問題。腎癌的發(fā)病機(jī)制尚不明確,若能從表觀遺傳學(xué)層面進(jìn)行深入研究,將對(duì)闡明發(fā)生發(fā)展機(jī)制,預(yù)防、診斷及治療方面均具有重要作用。因此,黃焱等[32]對(duì)腎癌組織中Lnc RNA-PVT1的表達(dá)情況進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),相較于腎癌旁組織,腎癌組織的Lnc RNA-PVT1相對(duì)表達(dá)量明顯更高,且相對(duì)表達(dá)量與腎癌的TNM分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均密切相關(guān);Lnc RNA-PVT1相對(duì)表達(dá)量高的患者術(shù)后生存率顯著低于相對(duì)表達(dá)量低的患者。由此可見,腎癌的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后均與Lnc RNA-PVT1表達(dá)水平密切相關(guān)。另外,Lnc RNA-PVT1干擾組患者的腎癌細(xì)胞增殖速度及活性均明顯低于陰性轉(zhuǎn)染和空白對(duì)照組,而腎癌細(xì)胞凋亡率高于其他兩組。由此可見,Lnc RNA-PVT1不僅可以作為判斷腎癌發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后的重要指標(biāo),而且有成為腎癌治療新靶點(diǎn)的潛力。
2.8 Lnc RNA-PVT1與鼻咽癌的關(guān)系
鼻咽癌屬于耳鼻咽喉科常見惡性腫瘤,在我國發(fā)病率較高,且隨著生活環(huán)境的改變,鼻咽癌發(fā)病率仍不斷攀升,嚴(yán)重威脅著我國居民的生命健康,需積極予以治療。分子靶向治療是目前臨床上治療惡性腫瘤的重要方式,而Lnc RNA-PVT1作為腫瘤中的重要突變位點(diǎn),可作為多種腫瘤治療的靶點(diǎn)或潛在靶點(diǎn),但關(guān)于Lnc RNA-PVT1與鼻咽癌的研究較少。萬仁強(qiáng)等[33]通過對(duì)Lnc RNA-PVT1在鼻咽癌細(xì)胞增殖、侵襲轉(zhuǎn)移中的作用進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),Lnc RNA-PVT1在鼻咽癌細(xì)胞中處于高表達(dá)狀態(tài),而沉默Lnc RNA-PVT1的表達(dá)可以對(duì)鼻咽癌細(xì)胞的增殖和侵襲轉(zhuǎn)移起到明顯的抑制作用,對(duì)鼻咽癌細(xì)胞上皮間質(zhì)的轉(zhuǎn)化起到明顯的逆轉(zhuǎn)作用。提示同肝癌、胃癌、肺癌等惡性腫瘤一樣,Lnc RNA-PVT1在鼻咽癌的治療中同樣可以作為一個(gè)潛在靶點(diǎn)。
2.9 Lnc RNA-PVT1與胰腺癌的關(guān)系
胰腺癌多見于糖尿病及慢性胰腺炎患者,惡性程度高、預(yù)后差,診斷和治療均較為困難。因此,積極探討胰腺癌的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制,對(duì)提高臨床診治水平均具有重要意義。多項(xiàng)研究表明,在胰腺癌組織和細(xì)胞中可見HOTAIR、AF339813、H19等多種長(zhǎng)鏈非編碼RNA表達(dá)異常,且異常表達(dá)的長(zhǎng)鏈非編碼RNA可通過一定的機(jī)制來調(diào)節(jié)胰腺癌細(xì)胞的增殖、分化、轉(zhuǎn)移、凋亡等生物學(xué)過程,進(jìn)而影響疾病的發(fā)生與發(fā)展[34]。近年來,不斷有研究證實(shí)Lnc RNA-PVT1在胰腺癌的發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮著重要作用[35]。彭娟菲等[36]表明,相較于正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞株,胰腺癌細(xì)胞株中Lnc RNA-PVT1表達(dá)水平明顯更高,轉(zhuǎn)染陰性后Lnc RNA-PVT1表達(dá)水平明顯降低,胰腺癌細(xì)胞的增殖能力也明顯減弱,細(xì)胞周期G1期出現(xiàn)阻滯和凋亡峰;另外,癌細(xì)胞中c-myc蛋白的表達(dá)也出現(xiàn)下調(diào)。由此可見,Lnc RNA-PVT1可能通過調(diào)節(jié)癌細(xì)胞中c-myc蛋白的表達(dá)來影響癌細(xì)胞的增殖、周期阻滯及凋亡等生物學(xué)過程,從而影響胰腺癌的發(fā)生與發(fā)展。張行行等[37]進(jìn)一步證實(shí),通過下調(diào)Lnc RNA-PVT1的表達(dá)水平及利用其對(duì)胰腺癌細(xì)胞各生物學(xué)過程的影響作用而抑制胰腺癌的發(fā)生與發(fā)展,從而達(dá)到治療胰腺癌的目的。
近些年越來越多的研究證實(shí),Lnc RNA-PVT1在各種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用,有望成為今后治療各種惡性腫瘤的又一靶向治療方式[38]。但目前關(guān)于Lnc RNA-PVT1的研究仍較少,缺乏數(shù)據(jù)支持,且Lnc RNA-PVT1的基因結(jié)構(gòu)復(fù)雜,具體分子機(jī)制仍不能明確,還有待今后更多的學(xué)者加入Lnc RNA-PVT1的研究中,以便為各種惡性腫瘤的有效治療提供指導(dǎo)。
參考文獻(xiàn)
[1] Song J Y,Wu X L,Liu F X,et al.Long non-coding RNA PVT1 promotes glycolysis and tumor progression by regulating miR-497/HK2 axis in osteosarcoma[J].Biochemicaland Biophysical Research Communications,2017,490(2):217-224.
[2]王苗,高巍,白云飛,等.長(zhǎng)鏈非編碼RNA PVT1在腫瘤中的表達(dá)及生物信息學(xué)分析[J].中華病理學(xué)雜志,2017,46(7):485-490.
[3] Lu D P,Luo P,Wang Q,et al.LncRNA PVT1 in cancer:a review and meta-analysis[J].Clinica Chimica Acta,2017,23(21):474-477.
[4] Huang T H,Wang G S,Yang L,et al.Transcription factor YY1 modulates lung cancer progression by activating LncRNA-PVT1[J].DNA and Cell Biology,2017,36(11):947-958.
[5]榮燦,胡云.長(zhǎng)鏈非編碼RNA對(duì)能量代謝和相關(guān)疾病發(fā)生發(fā)展的作用[J].中國病理生理雜志,2015,31(5):956-960.
[6] Chen L M,Ma D M,Li Y Y,et al.Effect of long non-coding RNA PVT1 on cell proliferation and migration in melanoma[J].International Journal of Molecular Medicine,2018,41(3):1275-1282.
[7]孫漪峰,許彭鵬,趙維蒞,等.T細(xì)胞淋巴瘤長(zhǎng)鏈非編碼RNA ST20-AS1的表達(dá)及其生物學(xué)作用[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2016,36(9):1265-1270.
[8]王曉雪,王玥,王萍萍,等.MicroRNA-148/152家族在血液惡性腫瘤中的表達(dá)[J].中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志,2015,23(4):1173-1178.
[9]趙偉,李曉明.被轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化的長(zhǎng)鏈非編碼RNA對(duì)人淋巴瘤Raji細(xì)胞增殖、周期及凋亡的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2017,27(5):18-23.
[10] Yang J,Li C R,Mudd A,et al.LncRNA PVT1 predicts prognosis and regulates tumor growth in prostate cancer[J].Bioscience,Biotechnology,and Biochemistry,2017,81(12):2301-2306.
[11]房瑩,王黎,趙維蒞,等.長(zhǎng)鏈非編碼RNA與淋巴瘤[J].中華血液學(xué)雜志,2017,38(11):997-1000.
[12]鄭嬋麗,何冬梅,劉革修,等.同時(shí)下調(diào)長(zhǎng)鏈非編碼RNA PVT1和MINCR對(duì)Raji細(xì)胞增殖的影響[J].安徽醫(yī)學(xué),2017,38(5):537-541.
[13] Liu X F,Zhou D D,Liu X D,et al.Long non-coding RNA PVT1:emerging biomarker in digestive system cancer[J].Cell Proliferation,2017,50(6):e12398.
[14]劉潺,石雅寧,朱能,等.長(zhǎng)鏈非編碼RNA類固醇受體RNA激活子在乳腺癌中的表達(dá)及作用機(jī)制研究狀況[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2016,32(12):1147-1149.
[15] Kong H R,Sun H W,Chen B C,et al.LncRNA-PVT1 promotes pancreatic cancer cells proliferation and migration through acting as a molecular sponge to regulate miR-448[J].Journal of Cellular Physiology,2018,233(5):4044-4055.
[16]劉峰,陳凱,王斌,等.乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者癌組織LncRNA HOTAIR、LncRNA MALAT1表達(dá)變化及意義[J].山東醫(yī)藥,2018,58(12):56-58.
[17]馮雪松,魯明騫,陸海燕,等.長(zhǎng)鏈非編碼RNA與乳腺癌的相關(guān)性[J].中國老年學(xué)雜志,2019,39(5):1265-1269.
[18] Ghesquieres H,Larrabee B R,Casasnovas O,et al.A susceptibility locus for classical Hodgkin lymphoma at 8q24 near MYC/PVT1 predicts patient outcome in two independent cohorts[J].British Journal of Haematology,2018,180(2):286-290.
[19]聶金霞,劉婭,徐明明,等.長(zhǎng)鏈非編碼RNAPVT1調(diào)控miR-551通過Wnt信號(hào)通路對(duì)卵巢癌遷移和侵襲的影響[J].中國病理生理雜志,2018,34(2):232-238.
[20]鄭嬋麗,劉革修,陳盛亭,等.長(zhǎng)鏈非編碼RNA PVT1沉默對(duì)K562細(xì)胞增殖的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2017,38(10):1473-1476.
[21]任顯顯,肖永彪,張蕾,等.PVT1基因在胃癌患者血液中的表達(dá)及其臨床意義[J].中國腫瘤生物治療雜志,2016,23(5):688-691.
[22]丁健,李丹,龔敏貞,等.長(zhǎng)鏈非編碼RNA-PVT1在人胃癌組織中的表達(dá)及臨床意義[J].中國老年學(xué)雜志,2015,13(6):1615-1617.
[23]王冰,黃寶俊,解大龍,等.沉默長(zhǎng)鏈非編碼RNA漿細(xì)胞瘤可變易位1基因提高胃癌細(xì)胞對(duì)阿霉素的化療敏感性[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2018,47(12):1081-1084,1106.
[24]劉險(xiǎn)峰,徐杰,張萱,等.長(zhǎng)鏈非編碼RNA SOX2OT、PVT1與GHET1在AFP陰性肝癌鑒別診斷中的價(jià)值分析[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2018,25(11):1634-1638,1687.
[25]鄭斌,劉彬.肝癌患者血漿PVT1表達(dá)水平及其對(duì)肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)預(yù)后影響[J].臨床軍醫(yī)雜志,2018,46(12):1419-1422.
[26]湯中文,倪正義.PVT1通過促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞特性介導(dǎo)肺腺癌細(xì)胞PC9厄洛替尼抵抗[J].中國老年學(xué)雜志,2019,39(4):920-923.
[27]李楠,遲少麗,劉巖,等.TCGA數(shù)據(jù)庫中肺腺癌標(biāo)志物的數(shù)據(jù)發(fā)掘研究[J].實(shí)用醫(yī)藥雜志,2018,35(9):847-850.
[28]黃海姣,謝羅逸君,朱雁媚,等.長(zhǎng)鏈非編碼RNA-PVT1在順鉑誘導(dǎo)DNA損傷修復(fù)中的作用機(jī)制[J].廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,34(6):572-577.
[29] Shen C J,Cheng Y M,Wang C H.LncRNA PVT1 epigenetically silences miR-195 and modulates EMT and chemoresistance in cervical cancer cells[J].Journal of Drug Targeting,2017,25(7):637-644.
[30]翁俠,洪曉明.LncRNA-PVT1在甲狀腺癌組織中的表達(dá)及意義[J].實(shí)用腫瘤雜志,2017,32(1):57-60,61.
[31]常亮,袁紅敏,趙立言,等.shRNA干擾長(zhǎng)鏈非編碼RNA PVT對(duì)甲狀腺乳頭狀癌IHH-4細(xì)胞增殖、凋亡和周期的影響[J].中國免疫學(xué)雜志,2018,34(10):1456-1460.
[32]黃焱,穆中一,林洪麗,等.長(zhǎng)鏈非編碼RNA PVT1在腎癌組織中的表達(dá)及意義[J].山東醫(yī)藥,2015,55(36):11-13.
[33]萬仁強(qiáng),林勇,肖平,等.沉默LncRNA PVT1對(duì)鼻咽癌細(xì)胞C666-1增殖、侵襲轉(zhuǎn)移的影響[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2018,34(10):1613-1617.
[34]劉宇,張永平,魏志剛,等.長(zhǎng)鏈非編碼RNA HOTAIR在胰腺癌中的表達(dá)[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2017,9(33):119-120.
[35]張尤歷,趙義,張行行,等.長(zhǎng)鏈非編碼RNA UCA1對(duì)胰腺癌細(xì)胞系侵襲轉(zhuǎn)移的影響[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床,2015,35(9):1223-1227.
[36]彭娟菲,黃鳳婷,莊燕妍,等.LncRNA-PVT1對(duì)人胰腺癌細(xì)胞株HPAF-Ⅱ增殖和凋亡的影響[J].胃腸病學(xué),2016,21(3):138-143.
[37]張行行,趙義,王玨,等.下調(diào)長(zhǎng)鏈非編碼RNA PVT1表達(dá)對(duì)胰腺癌BxPC-3細(xì)胞凋亡、侵襲及轉(zhuǎn)移的影響[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床,2016,36(1):73-79.
[38]高博,劉巍,馮書君,等.PVT1在女性惡性腫瘤中的研究進(jìn)展[J].實(shí)用腫瘤雜志,2019,34(2):180-184.
(收稿日期:2019-05-16) (本文編輯:李盈)