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基于二次通用旋轉(zhuǎn)組合的沙棘天然染料提取工藝優(yōu)化

2019-04-20 08:48:24佟澤毅
印染助劑 2019年3期
關(guān)鍵詞:天然染料黃色素沙棘

佟澤毅,徐 紅

(新疆大學紡織與服裝學院,新疆烏魯木齊 830001)

沙棘多生長于我國的西部地區(qū),是一種落葉灌木,特性是耐旱、抗風沙[1-4]。據(jù)統(tǒng)計,1992年我國沙棘覆蓋面積已經(jīng)達到1 700 多萬畝,而且每年以大約100 萬畝迅速遞增,如何開發(fā)利用如此龐大的資源,已成為重要的研究課題[5-7]。從沙棘果實中提取脂溶性色素,并運用到紡織染整,可以合理地利用天然染料,滿足人們對天然染料的需求。

1 實驗

1.1 材料及儀器

材料:沙棘果漿(新疆慧華沙棘生物科技有限公司),95%乙醇。儀器:JA2003N電子天平(上海佑科儀器儀表有限公司),電熱恒溫水浴鍋(北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司),UV759S 紫外可見分光光度計(上海精科實業(yè)有限公司),循環(huán)水式真空泵。

1.2 色素提取工藝

沙棘果漿水浴浸提→離心→抽濾→沙棘黃色素提取液。

1.3 單因素實驗

由于目前還沒有測試天然色素質(zhì)量分數(shù)的標準,本實驗依據(jù)食品添加劑準則規(guī)定,用吸光度變化來衡量色素提取的效果。經(jīng)過測試可知,沙棘黃色素在448 nm 處有最大吸光度,用紫外可見分光光度計在448 nm處測定吸光度。

1.3.1 料液比

準確稱量6份2.000 g沙棘原漿,加入95%的乙醇溶液,調(diào)節(jié)料液比,在水浴環(huán)境下浸提1 h,溫度為60 ℃,浸提后進行抽濾,吸取上層清液5 mL 定容至10 mL容量瓶,測定吸光度。

1.3.2 浸提溫度

準確稱量6份2.000 g沙棘原漿,加入95%的乙醇溶液,料液比為1∶25,于不同溫度在水浴環(huán)境下浸提140 min,浸提后進行抽濾,吸取上層清液5 mL 定容至10 mL容量瓶,測定吸光度。

1.3.3 浸提時間

準確稱量6份2.000 g沙棘原漿,加入95%的乙醇溶液,料液比為1∶25,在水浴環(huán)境下浸提不同時間,溫度為60 ℃,浸提后進行抽濾,吸取上層清液5 mL定容至10 mL容量瓶,測定吸光度。

1.4 二次通用旋轉(zhuǎn)組合實驗設(shè)計

根據(jù)單因素實驗結(jié)果,以料液比(X1)、浸提時間(X2)、浸提溫度(X3)為實驗因子,吸光度(Y)為實驗?zāi)繕?,設(shè)計3 因素5 水平的二次通用旋轉(zhuǎn)組合實驗,以此得到色素提取的最優(yōu)浸提條件[8-11],實驗因子及水平見表1。

表1 因素水平編碼表

2 結(jié)果與分析

2.1 單因素實驗

2.1.1 浸提溫度

如圖1所示,隨著浸提溫度的升高,吸光度逐漸增大,這是因為隨著溫度的升高,沙棘黃色素的熱運動加劇,從而使溶解在溶液中的色素質(zhì)量分數(shù)增大。但是當溫度超過80 ℃時,吸光度開始下降。沙棘黃色素的主要成分為類胡蘿卜素(β胡蘿卜素)和黃酮類(黃堿素類),其中β胡蘿卜素為主要成分[12],吸光度下降的原因可能是溫度上升,β胡蘿卜素的碳鏈生成斷鏈烯烴,所以浸提溫度選擇80 ℃為宜。

圖1 浸提溫度對吸光度的影響

2.1.2 浸提時間

如圖2所示,隨著浸提時間的延長,吸光度逐漸增大,當浸提時間超過140 min 后,吸光度急劇下降。因此,浸提時間選擇140 min為宜。

圖2 浸提時間對吸光度的影響

沙棘黃色素中的黃酮類物質(zhì)含有蘆丁和槲皮素等成分,蘆丁為黃色,槲皮素為棕紅色,兩者的結(jié)構(gòu)式如下:

吸光度下降的主要原因為蘆丁的水解反應(yīng)導(dǎo)致色素質(zhì)量分數(shù)降低,具體反應(yīng)如下:

2.1.3 料液比

由圖3可看出,吸光度在料液比1∶25 時達到最大,超過此水平后,吸光度開始降低,這可能是由于料液比增大,導(dǎo)致乙醇和沙棘黃色素的相溶作用降低,色素提取液的吸光度也隨之降低。所以料液比選擇1∶25為宜。

圖3 料液比對吸光度的影響

2.2 二次通用旋轉(zhuǎn)組合實驗

2.2.1 回歸方程的建立及顯著性檢驗

二次通用旋轉(zhuǎn)組合實驗方案及其結(jié)果見表2。

表2 二次通用旋轉(zhuǎn)組合實驗方案及其結(jié)果

將實驗結(jié)果輸入dps 軟件進行統(tǒng)計分析,得二次回歸方程:Y=0.669 66+0.092 93X1+0.018 89X2+0.17252X3+0.016 56X12+0.053 97X22+0.107 85X32-0.059 40X1X2+0.079 05X1X3-0.092 02X2X3。

從表3可知,回歸方程失擬項檢驗F1=2.424 52<F0.05(5,5)=5.05,說明失擬項不顯著,未知因素對實驗結(jié)果影響較小。回歸方程顯著性檢驗F2=5.281 88>F0.01(9,10)=4.94,說明回歸方程顯著,可以用來預(yù)測實驗結(jié)果。單因素中,只有X2不顯著,其余幾個因子的p值均達到顯著水平。剔除α=0.10顯著水平不顯著的項,簡化后的回歸方程為:Y=0.669 66+0.092 93X1+0.172 52X3+0.107 85X32-0.092 02X2X3。

表3 實驗結(jié)果方差分析表

2.2.2 提取工藝優(yōu)化

本實驗采取頻數(shù)分析法的回歸模型以得到沙棘黃色素的最佳提取工藝[13-16]。

從表4中可以看出,在95%置信區(qū)間內(nèi),沙棘黃色素提取吸光度大于0.79 的取值范圍分別為0.087~0.693,-0.169~0.451,0.465~1.038,即料液比為1∶25.3~1∶27.1,浸提時間為 138.3~144.5 min,浸提溫度為82.3~85.2 ℃??紤]到實驗的可操作性,將沙棘黃色素提取的最優(yōu)工藝定為:料液比1∶26,浸提時間139 min,浸提溫度83 ℃。在此條件下做3 次平行實驗,得到吸光度的平均值為0.954,與預(yù)測值0.867 較為接近,所以該回歸方程可以應(yīng)用于沙棘黃色素的提取。

表4 各變量的取值分布表

3 結(jié)論

(1)基于單因素研究結(jié)果,采用二次通用旋轉(zhuǎn)組合設(shè)計,以料液比、浸提時間、浸提溫度作為因子,吸光度作為響應(yīng)值,得到沙棘天然染料的提取回歸模型,并對回歸方程和失擬項進行顯著性檢驗,結(jié)果表明模型擬合度較好。

(2)通過頻數(shù)分析法對提取工藝進行優(yōu)化,得到沙棘天然染料的優(yōu)化提取工藝:料液比1∶26,浸提時間139 min,浸提溫度83 ℃。通過驗證實驗發(fā)現(xiàn)實際值與預(yù)測值接近,可以應(yīng)用于沙棘天然染料的提取。

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