林 海,林麗娟,董穎博
(1.北京科技大學(xué) 土木與環(huán)境工程學(xué)院,北京 100083;2.工業(yè)典型污染物資源化處理北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100083)
廢電子印刷電路板(WPCBs)占電子廢棄物質(zhì)量的3%~5%,其中含有一定量有價(jià)金屬[1-3],一般由30%高分子材料、30%惰性氧化物和40%金屬組成[4],回收價(jià)值較大;此外,也含有一些有毒物質(zhì)[5],處理難度較大。
WPCBs去除元器件后,銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%~30%[6]。目前,從WPCBs中回收有價(jià)金屬主要有火法、濕法和機(jī)械法,這些方法均存在能耗高、易產(chǎn)生二次污染等問題。微生物濕法冶金,即利用微生物代謝產(chǎn)物提取目標(biāo)金屬[7],環(huán)保、經(jīng)濟(jì)且操作簡(jiǎn)單[8-9]。目前,用于從WPCBs中回收銅的菌種研究較多的是氧化亞鐵硫桿菌(Acidthiobacillusferrooxidans,簡(jiǎn)稱At.f)[6,10-11],但有關(guān)浸出過程中的動(dòng)力學(xué)研究鮮有報(bào)道[12]。試驗(yàn)采用氧化亞鐵硫桿菌作菌種,研究了印刷線路板添加量較高條件下,體系初始pH、固液質(zhì)量體積比、溫度及線路板粉末粒度對(duì)銅浸出的影響,并探討了最優(yōu)條件下的銅浸出動(dòng)力學(xué),以期為WPCBs中銅的浸出回收提供技術(shù)參考。
試驗(yàn)所用材料為電腦主板,購(gòu)于北京中關(guān)村國(guó)安電子賣場(chǎng)。人工拆卸掉附屬電子元器件,切割至粒度≤40 mm[13],用萬能高速旋轉(zhuǎn)粉碎機(jī)粉碎,過篩,篩出粒度>60目、60~100目、<100目樣品。粒度<100目的粉末送北京有色金屬研究總院采用X射線熒光光譜(XRF)進(jìn)行半定量分析,結(jié)果見表1。
表1 粒徑<100目的WPCBs粉末的X射線
由表1看出,有機(jī)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)20.15%,金屬組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)79.85%,金屬銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)18.02%。粒度>60目及60~100目的印刷線路板粉末的金屬銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)由北京科技大學(xué)采用火焰原子吸收分光光度法測(cè)定,結(jié)果分別為17.96%和18.01%。
細(xì)菌菌株:氧化亞鐵硫桿菌,由北京科技大學(xué)固體廢物與礦山資源實(shí)驗(yàn)室提供。
9K液體培養(yǎng)基[14]:(NH4)2SO43.0 g/L,KCl 0.1 g/L,KH2PO40.5 g/L,MgSO4·7 H2O 0.5 g/L,Ca(NO3)20.01 g/L,F(xiàn)eSO4·7 H2O 44.3 g/L。
去離子水:1.0 L。
硫酸:0.5 mol/L,用于調(diào)整溶液pH。
At.f菌培養(yǎng)過程中,F(xiàn)e2+質(zhì)量濃度采用重鉻酸鉀滴定法測(cè)定;Cu2+質(zhì)量濃度采用火焰原子吸收分光光度法測(cè)定;pH采用精密型S210pH計(jì)測(cè)定。
用添加了含銅線路板粉末的9K液體培養(yǎng)基馴化培養(yǎng)氧化亞鐵硫桿菌GZY-1菌株30 d,然后進(jìn)行試驗(yàn)。
1.4.1不同條件下的細(xì)菌浸銅試驗(yàn)
搖床轉(zhuǎn)速對(duì)嗜酸氧化亞鐵硫桿菌的培養(yǎng)有小幅影響[7],試驗(yàn)確定轉(zhuǎn)速為170 r/min[13]。針對(duì)溶液pH、線路板粉末投加量(固液質(zhì)量體積比)、溫度及線路板粒度4因素,設(shè)置4組浸出試驗(yàn)。試驗(yàn)均在250 mL錐形瓶中進(jìn)行,各錐形瓶中,9K培養(yǎng)基體積90 mL,加入10 mL菌液。
A1組:不同線路板粉末粒度(>60目、60~100目、<100目),線路板粉末添加量5 g,初始pH=2,在30 ℃恒溫振蕩器中浸出8 d。
A2組:不同初始pH(2、2.5、3),加入10 g粒度<100目的線路板粉末,在30 ℃恒溫振蕩器中浸出7 d。
A3組:不同固液質(zhì)量體積比(1/20、1/10、1/6.67、1/5),即100 mL溶液中線路板粉末(<100目)加入量分別為5、10、15、20 g,體系初始pH=2,在溫度30 ℃恒溫振蕩器中浸出5 d。
A4組:不同溫度(20、25、30 ℃),線路板粉末加入10 g,粒度<100目,在不同溫度下恒溫振蕩器中浸出6 d。
4組試驗(yàn)過程中均每隔24 h測(cè)定1次浸出液pH,并取樣1 mL測(cè)定Cu2+質(zhì)量濃度。每次取樣后,在原浸出液中加入pH=2的硫酸溶液1 mL,以保持體系環(huán)境不變。
1.4.2生物浸出動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)
取2個(gè)250 mL錐形瓶,編號(hào)為B1和B2。B1瓶中,加入90 mL 9K培養(yǎng)基,再加入菌液10 mL;B2瓶中,加入100 mL、pH=2的硫酸溶液;B1、B2瓶中均加入5 g粒度<100目的線路板粉末。將錐形瓶置于30 ℃恒溫振蕩器中振蕩培養(yǎng)8 d,每隔48 h測(cè)定1次浸出液pH,并取樣1 mL測(cè)定Cu2+質(zhì)量濃度。取樣后,浸出體系中補(bǔ)加pH=2的硫酸溶液1 mL。
WPCBs粒度對(duì)銅浸出率的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。
圖1 WPCBs粒度對(duì)銅浸出率的影響
由圖1看出:浸出8 d,3種粒度線路板的銅浸出率分別為82.31%、36.66%、41.22%;粒度<100目WPCBs的銅浸出率明顯高于其他2組WPCBs的銅浸出率。這是因?yàn)閃PCBs粉末粒度越小,比表面積越大,與菌液的接觸面積越大,銅浸出率也就越高。但WPCBs粉末粒徑并非越小越好,粒徑太小,磨碎能耗增大,對(duì)粉碎機(jī)性能要求也越高。
體系初始pH對(duì)銅浸出率和銅浸出速率的影響試驗(yàn)結(jié)果分別如圖2、3所示。
由圖2看出:隨體系初始pH升高,相同浸出時(shí)間條件下的銅浸出率降低;浸出7 d,初始pH=2時(shí),銅浸出率為46.93%;pH=2.5和pH=3時(shí),銅浸出率分別為36.64%和36.83%。
由圖3看出,隨浸出時(shí)間延長(zhǎng),銅浸出速率先提高再降低。浸出0~5 d:初始pH=3條件下,銅浸出速率不斷升高,至浸出5 d時(shí)達(dá)最大5.32 mg/h,然后快速降至1.71 mg/h,最后緩慢降低;初始pH=2.5條件下,銅浸出速率升高較快,在浸出4 d時(shí)達(dá)最大4.65 mg/h,然后快速降低;初始pH=2條件下,銅浸出速率隨浸出進(jìn)行快速升高,在浸出2 d時(shí)即達(dá)最大4.04 mg/h,并且維持較長(zhǎng)時(shí)間,浸出3 d,銅浸出速率仍達(dá)4.00 mg/h,之后緩慢降低。隨體系初始pH升高,雖然銅最大浸出速率提高,但體系維持銅最大浸出速率的時(shí)間較短,同時(shí)浸出7 d時(shí),銅浸出率由46.93%降至36.83%。
圖2 體系初始pH對(duì)銅浸出率的影響
圖3 體系初始pH對(duì)銅浸出速率的影響
在初始體系pH =2.0條件下,用At.f菌從WPCBs粉末中浸出銅效果較好。pH=2時(shí),嗜酸氧化亞鐵硫桿菌內(nèi)部的酶處于最佳狀態(tài)且細(xì)菌利用Fe2+的效率最高[7],產(chǎn)生的能量也最大,有利于細(xì)菌生長(zhǎng),此時(shí)浸出反應(yīng)速率最高。
固液質(zhì)量體積比對(duì)銅浸出率及浸出液pH的影響試驗(yàn)結(jié)果分別如圖4、5所示。
圖4 固液質(zhì)量體積比對(duì)銅浸出率的影響
圖5 固液質(zhì)量體積比對(duì)浸出液pH的影響
由圖4看出:不同固液體積質(zhì)量比條件下,銅浸出率均隨浸出進(jìn)行而提高;但浸出時(shí)間相同條件下,不同固液質(zhì)量體積比對(duì)銅浸出率影響很大。隨固液質(zhì)量體積比減小,銅浸出率提高,浸出5 d 時(shí),固液質(zhì)量體積比為1/20的銅浸出率最大,為59.82%。
隨固液體積質(zhì)量比增大,粉末間的摩擦增多,粉末中的一些金屬會(huì)引起體系pH升高。由圖5看出,隨固液體積質(zhì)量比增大,體系pH隨浸出進(jìn)行而增大:浸出1 d,固液體積質(zhì)量比為1/5時(shí),體系pH為4.52;固液質(zhì)量體積比為1/20時(shí),體系pH為2.23,差異明顯。在銅浸出過程中,體系中的酸被消耗,體系pH升高,對(duì)細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖造成不利影響[7];同時(shí),當(dāng)固液質(zhì)量體積比過大時(shí),浸出過程中氧氣的傳輸受限,且固體顆粒紊動(dòng)造成的菌體創(chuàng)傷會(huì)加大,引起菌體破壞,降低細(xì)菌活性和濃度,進(jìn)而導(dǎo)致銅浸出率下降。
溫度通過影響微生物的代謝活動(dòng)而影響微生物的生長(zhǎng)、繁殖及浸出效果。At.f菌用于冶金的研究大都在20~35 ℃條件下進(jìn)行[15-17]。在體系初始pH =2、固液質(zhì)量體積比1/20條件下,控制溫度分別為20、25、30 ℃,利用At.f菌浸出粒徑<100目的WPCBs粉末8 d所得浸出曲線如圖6所示。
圖6 浸出溫度對(duì)銅浸出率的影響
由圖6看出:隨浸出溫度升高,銅浸出率提高,達(dá)最大浸出率所需時(shí)間縮短;浸出8 d時(shí),不同溫度下的銅浸出率均達(dá)最大,20、25、30 ℃的銅浸出率分別為36.95%、57.39%和82.31%,20 ℃時(shí)銅浸出率顯著降低??梢?,浸出時(shí)控制適宜溫度十分必要,利用At.f菌處理廢棄線路板,浸出溫度控制在30 ℃左右,銅浸出效果較好。
在體系初始pH=2、浸出溫度30 ℃、固液體積質(zhì)量比1/20、WPCBs粒度<100目條件下,At.f菌浸出與酸浸出對(duì)浸出液pH和銅浸出率的影響試驗(yàn)結(jié)果對(duì)比分別如圖7、8所示。
圖7 At.f菌浸出與酸浸出對(duì)浸出液pH的影響
由圖7、8看出:At.f菌的浸出效果優(yōu)于酸浸效果。生物浸出過程中,體系pH低于酸浸過程體系pH,這可能是At.f菌產(chǎn)生的酸性物質(zhì)使溶液中H+的消耗比單純酸浸要慢。相同條件下,有細(xì)菌參與時(shí),浸出過程比單純酸浸速度快:浸出2 d時(shí),酸浸出下銅浸出率只有1.78%,而生物浸出下銅浸出率為30.62%;浸出8 d時(shí),生物浸出的銅浸出率達(dá)85.62%,而酸浸銅浸出率只有15.43%。由此可見,用At.f菌浸出可以顯著提高銅浸出率。
圖8 At.f菌浸出與酸浸出對(duì)銅浸出率的影響
固體顆粒的浸出過程可用顆粒收縮核模型來描述[18]。At.f菌從廢棄印刷線路板中浸出銅過程中,菌體與線路板粉末的反應(yīng)為多相反應(yīng),即菌體先吸附在線路板顆粒表面,之后再發(fā)生化學(xué)反應(yīng)及擴(kuò)散。由于吸附很快達(dá)到平衡,所以推測(cè)反應(yīng)的控速步驟應(yīng)該是化學(xué)反應(yīng)或反應(yīng)物擴(kuò)散。
假設(shè)At.f菌浸出過程受擴(kuò)散、化學(xué)反應(yīng)及兩者混合控制,則浸出動(dòng)力學(xué)模型公式分別為[19]:
(1)
(2)
(3)
式中:α為銅浸出率,%;t為反應(yīng)時(shí)間,d;β為擴(kuò)散阻力與化學(xué)阻力之比;k1、k2、k3分別為擴(kuò)散、化學(xué)反應(yīng)、混合控制反應(yīng)速率常數(shù)。
將圖6中不同溫度下的銅浸出率分別用上述3個(gè)模型公式進(jìn)行線性擬合。按化學(xué)反應(yīng)控制模型1-(1-α)1/3=k2t處理時(shí),可得1-(1-α)1/3與浸出時(shí)間之間的關(guān)系曲線如圖9所示??梢钥闯?,不同溫度下,銅浸出率與浸出時(shí)間之間的關(guān)系與模型1-(1-α)1/3較為符合,即浸出過程受化學(xué)反應(yīng)控制。
根據(jù)Arrhenius方程變式[19]
將圖9中3個(gè)溫度下的k取自然對(duì)數(shù)后作為y軸,以1/T作為x軸,繪制曲線,結(jié)果如圖10所示。曲線的線性擬合公式為
y=-10.284x+40.238,
線性相關(guān)系數(shù)為0.990 2,相關(guān)性良好,說明k只與溫度有關(guān);直線斜率為-10.284×103,而斜率=-Ea/R,且R=8.314 J/mol,則Ea=85.50 kJ/mol(>40 kJ/mol),進(jìn)一步表明浸出反應(yīng)符合收縮核模型,受化學(xué)反應(yīng)控制[19]。
圖9 不同溫度下的隨浸出時(shí)間的變化曲線
圖10 At.f菌浸出線路板中銅的Arrhenius曲線
試驗(yàn)結(jié)果表明:用At.f菌從廢棄印刷線路板中浸出銅是可行的;在溶液初始pH=2、固液質(zhì)量體積比為1/20、浸出溫度30 ℃、搖床轉(zhuǎn)速170 r/min、線路板粉末粒度<100目、浸出8 d的優(yōu)化條件下,銅浸出率高達(dá)85.62%,是酸浸銅浸出率的17.2倍,浸出效果更為顯著;At.f菌浸出銅的動(dòng)力學(xué)過程符合收縮核模型中的化學(xué)反應(yīng)控制模型,反應(yīng)活化能為85.50 kJ/mol。