王 雪,苗澤蘭,孫志梅,馬文奇,薛 澄
(河北農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,河北保定 071001)
山藥 (Dioscorea opposite) 具有藥、食兩用功能,適應(yīng)性強、分布廣泛,近年來被廣泛用作糧食、蔬菜、藥材、飼料和加工原料[1]。隨著市場需求量增長,山藥價格不斷上漲,種植面積也隨之迅速擴大。我國山藥種質(zhì)資源豐富,目前仍不斷有生長性狀及品質(zhì)優(yōu)良的新品種問世[2-3]。山藥的產(chǎn)量、品質(zhì)受品種遺傳特性、環(huán)境條件和栽培措施等因素的共同影響,但在環(huán)境條件和栽培措施基本一致的基礎(chǔ)上,遺傳特性則成為決定山藥生長發(fā)育的關(guān)鍵因素。不同品種山藥的化學(xué)成分和品質(zhì)差異較大,這也決定了其品種的經(jīng)濟價值,而品質(zhì)之間的差異又與其養(yǎng)分吸收特性密切相關(guān)[4]。因此,研究不同山藥品種的生長發(fā)育和養(yǎng)分累積特性對于山藥生產(chǎn)中養(yǎng)分資源的高效管理和利用具有重要意義。前人關(guān)于山藥栽培[5-7]、品種選育[8]、營養(yǎng)價值[9-10]、需肥特性[11-12]等方面的研究較多,但由于品種、生態(tài)條件和栽培措施等方面的差異,得出的結(jié)論也不盡相同,特別是在養(yǎng)分需求方面。因此,不同生態(tài)條件下,不同山藥品種的養(yǎng)分需求特性尚待進一步研究。
位于冀中平原的潴龍河流域兩岸是我國優(yōu)質(zhì)山藥生產(chǎn)基地,已有3000多年種植歷史,因其適宜的土質(zhì)結(jié)構(gòu)和光熱條件,種植面積和產(chǎn)量穩(wěn)居全國前列,被譽為 “中國山藥之鄉(xiāng)”。在可觀的經(jīng)濟利益驅(qū)動下,農(nóng)民為了獲得高產(chǎn),在山藥種植過程中過量施肥現(xiàn)象嚴(yán)重。苗澤蘭等[11]研究發(fā)現(xiàn),在河北山藥主產(chǎn)區(qū)氮 (N) 、磷 (P2O5) 和鉀 (K2O) 養(yǎng)分投入平均分別達到了884、759和943 kg/hm2,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過山藥的最佳養(yǎng)分需求量。同時由于農(nóng)民主要依據(jù)個人經(jīng)驗來決定肥料的配比和施用量,在施肥時期的掌握上也存在較大盲目性,難以實現(xiàn)養(yǎng)分供應(yīng)和作物需求在數(shù)量和時間上的相互匹配。這些問題很大程度上限制了山藥產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。因此,明確不同品種山藥間的生長發(fā)育特性和養(yǎng)分累積特性差異,對于制定不同山藥品種的最佳養(yǎng)分管理技術(shù)方案,實現(xiàn)山藥的優(yōu)質(zhì)、高效、綠色生產(chǎn)具有重要意義。本研究采用田間試驗方法,分析比較了冀中平原3個主栽山藥品種的生長發(fā)育和養(yǎng)分吸收累積動態(tài)特征,旨在為山藥生產(chǎn)中養(yǎng)分資源的高效管理與利用提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。
試驗在位于冀中平原的保定市蠡縣進行。該區(qū)年平均氣溫11℃,年平均降雨量522 mm。供試土壤類型為潮土,質(zhì)地為砂壤,土層疏松、深厚,土壤基本理化性狀為有機質(zhì)8.22 g/kg、堿解氮28.0 mg/kg、速效磷15.2 mg/kg、速效鉀93.5 mg/kg、pH 8.39 (水土比2.5∶1) 。供試肥料基肥用磷酸二銨 (N 18%,P2O546%) 和硫酸鉀 (K2O 50%) ,三次追肥均為三元復(fù)合肥,養(yǎng)分配比分別為17-5-23、16-8-21和16-6-24。供試山藥品種為當(dāng)?shù)刂髟缘陌羲帯⒆纤幒托“鬃臁?/p>
試驗于農(nóng)戶生產(chǎn)田進行,3個山藥品種均隨機劃定3個30 m2(5 m × 6 m) 的小區(qū)進行樣品采集和測產(chǎn)。山藥全生育期的施肥量為純N 440 kg/hm2、P2O5464 kg/hm2、K2O 802 kg/hm2,2014 年 4 月 26 日播種,10月21日收獲。山藥生育期較長,實行一年一季的種植方式,前茬為休閑地。山藥采用人工種植方式,播深3~4.5 cm,棒藥每公頃種植8.25萬株,小白嘴和紫藥每公頃種植16.5萬株。其他田間管理按照當(dāng)?shù)剞r(nóng)戶的生產(chǎn)習(xí)慣進行。
分別在山藥播種后的80、110、140和180 d取樣,每次每個小區(qū)取5株山藥,分莖、葉和根莖三部分,洗凈后稱重,記錄各部分的鮮重,然后取部分代表性樣品105℃殺青0.5 h,65℃烘干至恒重,記錄干重,依此折算干物質(zhì)積累量。山藥干樣粉碎后,用濃H2SO4-H2O2消煮,凱氏定氮法測定全氮,釩鉬黃比色法測定全磷,火焰光度計法測定全鉀。土壤樣品的基本理化性質(zhì)采用常規(guī)農(nóng)化分析方法[13]。
采用Microsoft Excel 2003 和SPSS 16.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計分析,多重比較采用Duncan法,所用各指標(biāo)的計算方法如下:
氮 (磷、鉀) 累積量 (kg/hm2) = 總干物質(zhì)量 × 植株內(nèi)氮 (磷、鉀) 含量[14];
氮 (磷、鉀) 養(yǎng)分生產(chǎn)效率 (kg/kg) = 山藥產(chǎn)量/植株氮 (磷、鉀) 累積總量[15]。
山藥生物量和養(yǎng)分累積模型:以播種后的天數(shù)作為因子,生物量和養(yǎng)分累積量分別作為因變量,先作散點圖,然后用SPSS16.0軟件擬合Logistic方程,擬合后的方程用y=k/(1 +a×e-bt) 表示,其中y為生物量或養(yǎng)分累積量 (kg/hm2) ,t為播種后天數(shù)(d) ,k、a、b為模型參數(shù)[14,16]。
2.1.1 不同山藥品種生物量比較 對不同山藥品種的鮮生物量進行比較,結(jié)果表明 (表1) ,供試棒藥、紫藥、小白嘴3個品種莖葉生物量均隨生育進程呈現(xiàn)先升后降的變化趨勢,而根莖產(chǎn)量則于收獲期達到最高。3個品種間莖鮮重在80 d內(nèi)差異不大,之后棒藥顯著高于紫藥和小白嘴,小白嘴則在收獲期顯著高于紫藥。整個生育期內(nèi),棒藥葉片鮮重均顯著高于紫藥和小白嘴,小白嘴僅在收獲期顯著高于紫藥。棒藥根莖的鮮生物量全生育期均顯著高于紫藥和小白嘴,后二者的根莖鮮重差異則始終不顯著,收獲時棒藥的產(chǎn)量分別高出紫藥和小白嘴47.4%和56.8%。
干物質(zhì)量隨生育進程的變化趨勢與鮮生物量一致,但3個品種間明顯不同。收獲期棒藥莖干物質(zhì)量顯著高于紫藥和小白嘴,葉干物質(zhì)量顯著高于紫藥,其他時期各山藥品種莖、葉干物質(zhì)量差異均不顯著。播種后80 d,棒藥根莖干重顯著高于紫藥和小白嘴,110 d時,棒藥和紫藥根莖干重差異不顯著,但顯著高于小白嘴,之后三者根莖干重差異不顯著。
干物質(zhì)在各部位的分配隨著山藥的生長發(fā)育而變化。播種后80 d之內(nèi),植株生長緩慢,干物質(zhì)積累量僅占全生育期總干物質(zhì)累積量的14.6%~21.3%,且65.8~85.8%的干物質(zhì)分配于莖葉中。此期紫藥和小白嘴莖葉的干物質(zhì)累積比例顯著高于棒藥,而根莖的干物質(zhì)累積比例棒藥顯著高于紫藥和小白嘴;80~110 d為植株生長旺盛階段,是根莖干物質(zhì)形成累積的關(guān)鍵時期,干物質(zhì)積累量占全生育期總干物質(zhì)累積量的比例最高,達44.6%~51.0%;110~140 d的干物質(zhì)累積比例下降到了24.1%~32.8%;140 d后的累積比例僅占到了全生育時期的1.8%~10.3%。80 d后,根莖中的干物質(zhì)量迅速增加,分配比例已占到了全株70%左右,是莖葉總累積量的3.6~5.5倍,且80 d后供試三個品種各部位的干物質(zhì)累積量占全株總累積量的比例差異總體也不大。
表 1 不同山藥品種鮮生物量和干物質(zhì)量的累積動態(tài)Table 1 The accumulative dynamics of fresh biomass and dry matter of different yam varieties
2.1.2 不同山藥品種的生物量累積動態(tài)特征分析
不同山藥品種的總鮮、干生物累積量依播種后天數(shù)的增長可用Logistic方程y=k/(1 +a×e-bt) 描述。表2表明,棒藥、紫藥和小白嘴鮮、干生物量累積最快時期的起始時間分別出現(xiàn)在播種后的91、87、85 d和86、83、83 d,干物質(zhì)快速累積的起始時間比鮮生物量快速累積的起始時間要早,進一步證實干物質(zhì)是產(chǎn)量形成的物質(zhì)基礎(chǔ)。棒藥鮮、干物質(zhì)快速累積的結(jié)束時間出現(xiàn)在播種后的143 d和121 d,而紫藥和小白嘴分別出現(xiàn)在122 d、113 d和116 d、112 d,棒藥鮮、干生物量快速累積出現(xiàn)的時間晚,結(jié)束的時間也晚,鮮、干生物量快速累積持續(xù)期分別為52 d和36 d,明顯長于紫藥 (35 d和30 d) 和小白嘴 (31 d和29 d) 。山藥鮮、干生物量最大累積速率出現(xiàn)在播種后的97~117 d,是山藥生長最旺盛的時期。棒藥鮮生物量的最大累積速率出現(xiàn)在播種后的117 d,紫藥和小白嘴分別出現(xiàn)在播種后的105 d和101 d。棒藥最大累積速率最高,為709.4 kg/ (hm2·d) ;紫藥其次,為 698.4 kg/ (hm2·d) ;小白嘴最低,為675.8 kg/ (hm2·d) 。棒藥干物質(zhì)最大累積速率出現(xiàn)的時間明顯比紫藥和小白嘴晚,但3個山藥品種的干物質(zhì)最大累積速率差異不大。
2.2.1 氮素累積分配特征 表3結(jié)果表明,不同品種山藥氮素積累均表現(xiàn)出隨山藥生長發(fā)育逐漸增加的趨勢。播種后80 d棒藥和紫藥氮素累積總量差異不顯著,但棒藥顯著高于小白嘴。播種后110 d紫藥和小白嘴氮素累積量相差不大,但均顯著高于棒藥。播種后140 d棒藥和小白嘴氮素累積量差異不顯著,均高于紫藥。收獲時棒藥氮素累積量顯著高于紫藥和小白嘴,后兩者差異不顯著。
不同部位比較發(fā)現(xiàn),供試3個山藥品種均在收獲期根莖累積量達到最高,而莖、葉中的氮素累積峰值則出現(xiàn)在播種后110 d。不同生育時期氮素在植株體內(nèi)的分配也不同。在播種后80 d(膨大初期)之前氮主要集中于葉片,根莖中氮累積分配僅為9.6%~25.1%,此時葉片是植株的生長中心;膨大初期之后,植株生長中心開始向根莖轉(zhuǎn)移,此時根莖氮累積分配比例升高;至收獲時,根莖中的氮累積分配達84.7%~89.8%。各品種根莖中氮累積量差異與總氮累積量差異趨勢一致??梢姡仓昕偟鄯e量主要取決于根莖中氮的累積。
2.2.2 磷素累積分配特征 山藥磷素累積總量隨著生長發(fā)育也呈不斷增加的趨勢 (表4) ,但累積總量遠(yuǎn)低于氮素累積量。磷素累積與氮素累積特征相似。前3個生育期,棒藥和紫藥磷素累積量差異不顯著,紫藥和小白嘴累積量差異亦不顯著,但棒藥累積量顯著高于小白嘴,收獲期棒藥和紫藥磷素累積量差異不顯著,但均高于小白嘴。
表 2 不同山藥品種鮮生物量和干物質(zhì)累積的Logistic模型及其特征值Table 2 Logistic equations and their features of fresh biomass and dry matter accumulation in different yam varieties
表 3 不同山藥品種的氮素累積量 (kg/hm2)Table 3 N accumulation of different yam varieties
表 4 不同山藥品種的磷素累積量 (kg/hm2)Table 4 P accumulation of different yam varieties
在整個生育期內(nèi),磷素分配規(guī)律與氮素分配相似。根莖內(nèi)磷的分配量逐漸增大,由膨大初期的13.0%~33.7%增加到收獲期的92.9%~95.2%;而葉片中的磷由初期的50.9%~67.1%下降到收獲期的4.2%~5.6%;莖所占百分比由初期的15.6%~22.3%下降到收獲期的0.6%~1.5%。收獲時,各部位磷素分配量表現(xiàn)為根莖 > 葉 > 莖。與氮累積相同,植株總磷累積量也主要取決于根莖中磷的累積。
2.2.3 鉀素累積分配特征 不同山藥品種鉀素累積量亦隨山藥生長發(fā)育逐漸增加 (表5) 。苗期棒藥根莖鉀素累積量顯著高于紫藥和小白嘴,但后3個時期三者差異不顯著。播種后80 d和110 d,棒藥、紫藥和小白嘴鉀素累積總量差異不顯著,播種后140 d,棒藥和小白嘴鉀素累積總量差異不大,且紫藥和小白嘴差異亦不顯著,但棒藥顯著高于紫藥;至收獲時,棒藥鉀素累積量比紫藥高,差異不明顯,但均顯著高于小白嘴。
表 5 不同山藥品種的鉀素累積量 (kg/hm2)Table 5 K accumulation of different yam varieties
山藥進入膨大初期以前,植株體內(nèi)的鉀主要分配在葉片中,葉片中鉀素分配比例為44.2%~63.2%;各品種膨大初期之后吸收的鉀主要分配在根莖中,明顯高于莖和葉,至收獲期,根莖中鉀素分配比例占到了89.8%~97.4%,利于根莖中淀粉的合成和累積。在整個生育期內(nèi),山藥葉片中的鉀素累積分配比例始終高于莖,與氮、磷的分配特征相似。
2.2.4 不同山藥品種養(yǎng)分累積動態(tài)特征分析 用Logistic生長函數(shù)對不同品種山藥的養(yǎng)分累積量隨生育期的變化進行擬合,表6結(jié)果表明,山藥氮素最大累積速率出現(xiàn)在播種后的99~113 d,氮素累積最快時期出現(xiàn)在播種后的78~139 d。棒藥氮素快速累積起始時間和結(jié)束時間均比紫藥和小白嘴晚,快速累積持續(xù)期長,且最大累積速率最高,這可能就是棒藥氮素累積最高的原因所在。小白嘴快速累積期出現(xiàn)得最早,結(jié)束得也較早,所以快速累積持續(xù)期最短,但最大累積速率與棒藥相差不大。
磷素累積同樣符合Logistic方程,擬合程度亦達到了極顯著水平 (表6) 。與氮相比,各品種磷素累積最快時期出現(xiàn)在播后的83~115 d,出現(xiàn)的時間較氮晚,結(jié)束時間較氮早。因此,磷素快速累積持續(xù)時期較氮短,僅為28~30 d。但不同山藥品種之間磷素累積特征沒有表現(xiàn)出明顯差異。
不同山藥品種鉀素快速累積期的起始時間出現(xiàn)在播后的82~131 d,結(jié)束時間比磷晚,與氮相似。棒藥的最大累積速率最高,且快速累積期持續(xù)時間最長,因此鉀素累積量顯著高于紫藥和小白嘴。而紫藥和小白嘴的最大累積速率及快速累積期持續(xù)時間相似,因此鉀素的總累積量也沒有顯著差異。
由于品種間的差異,各品種形成單位產(chǎn)量時所需的養(yǎng)分量不同 (表7) 。棒藥產(chǎn)量最高,氮、磷、鉀養(yǎng)分累積總量也顯著高于紫藥和小白嘴 (表3~表5),但形成1000 kg產(chǎn)量所需的N、P2O5和K2O量卻顯著低于小白嘴和紫藥;小白嘴與紫藥間的養(yǎng)分需求量差異不顯著。不同山藥品種對N、P2O5和K2O的吸收比例均表現(xiàn)為K2O ≥ N > P2O5,氮磷鉀養(yǎng)分生產(chǎn)效率均表現(xiàn)為P2O5> N > K2O,棒藥的氮磷鉀養(yǎng)分生產(chǎn)效率均最高,顯著高于紫藥和小白嘴,后二者間差異則均不顯著。
最大限度地挖掘品種的遺傳潛力并提高產(chǎn)量和養(yǎng)分利用能力,一直是農(nóng)業(yè)上備受關(guān)注的熱點[17-19]。在田間管理一致的情況下,各供試品種山藥產(chǎn)量差異明顯,棒藥顯著高于紫藥和小白嘴,可見遺傳因素對產(chǎn)量形成影響顯著。作物干物質(zhì)累積是產(chǎn)量形成的基礎(chǔ),作物的生長過程實際上就是干物質(zhì)不斷累積并在各器官中分配的過程[20-21],分配的多少直接決定著作物的經(jīng)濟產(chǎn)量[22]。山藥在播種后140 d之前生長速率較快,140 d之后逐漸減緩,鮮、干生物量趨于穩(wěn)定。在各器官干物質(zhì)分配方面,80 d時葉片的干物質(zhì)分配比例最高,說明在山藥生長前期,植株干物質(zhì)累積主要以葉片為主,葉片是植株光合產(chǎn)物的生產(chǎn)器官和儲存器官;但在110 d后根莖的干物質(zhì)分配比例就達到了70%之上,說明隨著生育進程的推進,根莖成為了干物質(zhì)的主要儲存器官。Logistic生長函數(shù)擬合結(jié)果表明,棒藥鮮生物量快速累積出現(xiàn)的時間較紫藥和小白嘴分別晚4 d和6 d,結(jié)束時間分別晚21 d和27 d,快速累積持續(xù)期較紫藥和小白嘴分別延長了17 d和21 d,各山藥品種鮮生物量最大累積速率差異雖不大,但鮮生物量最大積累速率出現(xiàn)的時間比紫藥和小白嘴晚。因此,較長的生物量快速累積持續(xù)期和較遲的鮮生物量最大累積速率出現(xiàn)時間可能正是導(dǎo)致棒藥鮮生物量比紫藥和小白嘴高的原因所在。山藥干物質(zhì)量累積特征與鮮生物量累積特征相似,棒藥干物質(zhì)量快速累積出現(xiàn)的時間較紫藥和小白嘴均晚3 d,結(jié)束的時間分別晚8 d和9 d,快速累積持續(xù)期則分別延長了6 d和7 d。棒藥干物質(zhì)最大積累速率出現(xiàn)的時間比紫藥和小白嘴晚,但各山藥品種干物質(zhì)量最大累積速率差異也不大。而此動態(tài)累積特征并沒有導(dǎo)致供試3個山藥品種間干物質(zhì)累積量,特別是單位面積根莖部位干物質(zhì)累積量和總干物質(zhì)累積量顯著的差異,這主要是紫藥和小白嘴種植密度顯著高于棒藥的結(jié)果。實際上,盡管棒藥根莖的含水量顯著高于紫藥和小白嘴,但其鮮生物量也明顯高于紫藥和小白嘴,因此,單株棒藥的干物質(zhì)累積量也是顯著高于紫藥和小白嘴的。這可能也正是較長的干物質(zhì)量快速累積持續(xù)期和干物質(zhì)量最大累積速率出現(xiàn)時間較遲的結(jié)果。根莖干物質(zhì)的快速累積主要出現(xiàn)在膨大期,這與鄭順林等[23]對馬鈴薯干物質(zhì)累積的研究結(jié)果一致。俞鳳芳等[24]研究表明,科學(xué)合理的氮磷鉀養(yǎng)分配比可使植株干物質(zhì)積累量達到最大,同時根莖產(chǎn)量和品質(zhì)都有一定程度的提高。作物對氮、磷、鉀的吸收特性不僅反映了作物本身的特點,而且反映了作物的品種特點[25]。本研究表明,不同山藥品種對氮、磷和鉀的養(yǎng)分吸收累積特性在不同生育階段表現(xiàn)出了各自不同的特征,但對養(yǎng)分的吸收總量均表現(xiàn)為K2O ≥ N>P2O5,且對養(yǎng)分的吸收高峰均出現(xiàn)在97~113 d。各供試山藥品種對氮磷鉀的養(yǎng)分需求特性,均表現(xiàn)為對鉀的需求量最高,這可能與鉀作為最活躍的陽離子,積極參與根莖內(nèi)淀粉的合成與積累有關(guān)[25];氮其次,磷最低,林洪鑫等[26]對木薯的研究也得出了相似的結(jié)果。根莖氮磷鉀養(yǎng)分吸收規(guī)律同整株的累積規(guī)律變化一致,說明山藥對養(yǎng)分的吸收累積主要取決于根莖的吸收累積能力。3個品種氮磷鉀養(yǎng)分在各部位的分配系數(shù)不同,但均表現(xiàn)為生長初期葉片內(nèi)分配系數(shù)最高,至收獲時則為根莖>葉>莖,對氮 (N) 、磷 (P2O5) 、鉀 (K2O) 累積量也表現(xiàn)為根莖>葉>莖。棒藥的氮磷鉀累積量高于紫藥、小白嘴,說明棒藥對氮磷鉀養(yǎng)分的吸收累積利用能力優(yōu)于紫藥和小白嘴。棒藥氮、鉀快速累積起始期出現(xiàn)的時間較紫藥和小白嘴分別晚6 d、15 d和3 d、4 d,但結(jié)束的時間晚10 d、20 d和9 d、12 d,快速累積持續(xù)期較紫藥和小白嘴延長了9 d、10 d和6 d、8 d,且棒藥氮、鉀最大累積速率最大。棒藥磷快速累積起始期和結(jié)束期出現(xiàn)的時間與紫藥和小白嘴相差不大,但最大累積速率最大,這可能正是棒藥養(yǎng)分累積最高的原因所在。養(yǎng)分生產(chǎn)效率 (NPE) 表示山藥吸收養(yǎng)分轉(zhuǎn)化為地下部產(chǎn)量的能力[27],結(jié)果發(fā)現(xiàn),棒藥的氮磷鉀養(yǎng)分生產(chǎn)效率均高于紫藥和小白嘴,而紫藥和小白嘴則沒有明顯差異。因此,生產(chǎn)中應(yīng)針對不同品種不同時期對養(yǎng)分的需求特性,結(jié)合土壤養(yǎng)分的時空變異特征,采取科學(xué)管理措施,以實現(xiàn)山藥的高產(chǎn)、高效和綠色生產(chǎn)。
表 6 不同山藥品種養(yǎng)分累積的Logistic模型及其特征值Table 6 Logistic equations and their features of nutrient accumulation in different yam varieties
表 7 各山藥品種形成1000 kg鮮重所需養(yǎng)分量及養(yǎng)分生產(chǎn)效率Table 7 Amounts and ratios of N, P2O5 and K2O for forming 1000 kg fresh yield and NPE in different yam varieties
棒藥、紫藥和小白嘴的生長發(fā)育和養(yǎng)分累積表現(xiàn)出各自的動態(tài)特征。棒藥莖、葉鮮重和根莖產(chǎn)量均高于紫藥和小白嘴,而后二者差異則不大。而3個品種單位面積的干物質(zhì)累積量在多數(shù)情況下則基本相當(dāng)。各山藥品種鮮干物質(zhì)最大累積速率差異不大,棒藥干物質(zhì)快速累積出現(xiàn)在播種后86~121 d,快速累積持續(xù)期為36 d,紫藥和小白嘴干物質(zhì)快速積累出現(xiàn)在播種后83~113 d和83~112 d,快速累積持續(xù)期僅為30 d和29 d。棒藥快速累積持續(xù)期較紫藥和小白嘴分別延長了6 d和7 d。較長的鮮干生物量快速累積持續(xù)期和較遲的最大累積速率出現(xiàn)時間正是棒藥生物量累積較高的原因所在。
在整個生育期內(nèi),3個品種對氮、磷、鉀養(yǎng)分的吸收量均表現(xiàn)為 K2O ≥ N > P2O5,且根莖 > 葉 >莖,其中棒藥對氮、磷、鉀的累積量均最高,氮、磷、鉀養(yǎng)分生產(chǎn)效率也均為最高,但形成單位產(chǎn)量的養(yǎng)分需求量顯著低于紫藥和小白嘴。不同山藥品種對養(yǎng)分的快速積累期從播種后78 d起,持續(xù)到播種后139 d結(jié)束。棒藥對氮素和鉀素的快速累積期持續(xù)時間較長,最大累積速率顯著高于紫藥和小白嘴。但3個品種的磷素累積特征差異不明顯。