国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

超高效液相色譜法快速測(cè)定空氣中13種醛酮類化合物

2019-04-04 05:32:32
分析儀器 2019年2期
關(guān)鍵詞:丙烯醛酮類檢出限

(溫州市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站,溫州 325000)

醛酮類化合物是常見(jiàn)的空氣污染物[1],對(duì)人的眼睛、皮膚和呼吸道有著強(qiáng)烈刺激作用,而且甲醛和乙醛已被確認(rèn)是致癌物或可疑致癌物,嚴(yán)重影響著人類的健康。另外,美國(guó)環(huán)??偸鹨呀?jīng)將醛酮類化合物列為臭氧產(chǎn)生的前體之一,因此對(duì)空氣中醛酮類化合物檢測(cè)方法的研究具有重要的意義。

空氣中醛酮類化合物主要檢測(cè)方法有光度法[2,3]、氣相色譜法[4,5]、氣相色譜質(zhì)譜法[6],高效液相色譜法[7-10]等。其中色譜法在靈敏度、分離度、簡(jiǎn)便度方面具有優(yōu)勢(shì),應(yīng)用越來(lái)越多。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)醛酮類化合物檢測(cè)的方法基本使用 DNPH 衍生化后用 HPLC 分離并用紫外檢測(cè),常規(guī) HPLC 方法運(yùn)行時(shí)間超過(guò)30 min,使用超高效液相色譜能保證分離度的同時(shí)大幅縮短分析時(shí)間。另外,分離柱一般選用C18柱,為了得到良好的分離效果,建議加入THF(四氫呋喃),但是THF對(duì)色譜柱的傷害較大,且環(huán)境不友好。

本研究建立了超高效液相色譜分析環(huán)境空氣中13種醛酮的方法。該方法基于選擇RP18色譜柱,流動(dòng)相不需要添加THF,可很好解決丙烯醛和丙酮不能分離的問(wèn)題,并大大縮短了分析時(shí)間,將該方法用于實(shí)際樣品的測(cè)定,結(jié)果令人滿意。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要儀器與試劑

Agilent 1290II Infinity超高效液相色譜儀,帶二極管陣列檢測(cè)器,美國(guó)Agilent科技有限公司;Milli-Q Element純水機(jī),美國(guó)密理博公司;恒流氣體采樣器,嶗應(yīng)3072型,青島嶗山應(yīng)用技術(shù)研究所。

色譜柱:BEH shield RP18 2.1mm×150mm×1.7μm;

標(biāo)準(zhǔn)溶液(混標(biāo)),13種醛酮-DNPH混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(以醛、酮計(jì)每種化合物濃度均為10mg/L),北京百靈威有限公司。

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:13種醛酮-DNPH混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(以醛、酮計(jì)每種化合物濃度均為10mg/L),用乙腈逐級(jí)稀釋配制0.05mg/L~2.00 mg/L(濃度以醛酮計(jì))。

乙腈(色譜純),上海安譜有限公司;

DNPH采樣管:涂漬 DNPH 的填充柱采樣管,350mg,上海安譜有限公司;

其他試劑均為分析純。

1.2 樣品采集與前處理

樣品采集:樣品采集由恒流氣體采樣器、采樣導(dǎo)管、DNPH 采樣管等組成,采樣時(shí)空氣中的醛酮類化合物與采樣管涂漬的DNPH反應(yīng)生成衍生物并被吸附,樣品4℃以下冷藏,并于30日內(nèi)測(cè)定。

樣品前處理:加入乙腈洗脫采樣管,讓乙腈自然流過(guò)采樣管,流向應(yīng)與采樣時(shí)的氣流方向相反,并將洗脫液定容到5mL,取2mL到樣品瓶中,蓋緊瓶蓋待測(cè)。

1.3 儀器條件

色譜柱流量:0.3mL/min;;DAD波長(zhǎng):360nm;柱溫:30℃;梯度淋洗見(jiàn)表1。

表1 梯度淋洗條件

2 結(jié)果與討論

2.1 色譜柱選擇

以水和乙腈為流動(dòng)相,選擇extent C18和plus C18柱分離化合物,分離效果一般,丙烯醛和丙酮兩種化合物分不開(kāi)。經(jīng)過(guò)多次試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)選擇RP18柱能夠很好的將丙烯醛和丙酮分離,其他化合物也能較好的分離,并用單標(biāo)確認(rèn)了每種化合物的保留時(shí)間。

2.2 淋洗液流速篩選

試驗(yàn)選擇水和乙腈為流動(dòng)相,通過(guò)調(diào)整水和乙腈的比例篩選梯度淋洗條件,并試驗(yàn)了0.2mL/min、0.3mL/min、0.4mL/min、0.5mL/min、0.6mL/min的流速,確定了0.3mL/min分離效果最佳,最終確定了1.3的色譜條件。

2.3 方法驗(yàn)證

將標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級(jí)稀釋,配制成0.05mg/L~2.00 mg/L(以醛酮的濃度計(jì))的混合標(biāo)準(zhǔn)系列,在1.3條件下分別測(cè)定。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的峰面積響應(yīng)值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果見(jiàn)表2,13種目標(biāo)物標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜峰見(jiàn)圖1。

按照《環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 168—2010)中規(guī)定,配制0.01 mg/L混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,在1.3條件下平行測(cè)定7次,根據(jù)MDL=t×S,t=3.143計(jì)算得出檢出限,4倍的檢出限為定量限,以氣體采樣體積50.0L來(lái)計(jì)算,實(shí)驗(yàn)得到方法檢出限和定量限的結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可知,方法檢出限為0.004 μg/m3~0.014 μg/m3,定量限為0.016 μg/m3~0.056 μg/m3。

選擇0.1mg/L和1.0mg/L質(zhì)量濃度水平的樣品,在1.3條件下做精密度實(shí)驗(yàn)平行測(cè)定6次,計(jì)算其平均值及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,結(jié)果見(jiàn)表3, 上述13種醛酮類有機(jī)物6次試驗(yàn)結(jié)果的RSD為0.07%~0.90%,精密度良好。

在空白采樣管中加標(biāo)的方式測(cè)試加標(biāo)回收試驗(yàn),加標(biāo)理論濃度為0.1mg/L,在1.3條件下測(cè)定,平行試驗(yàn)2次,結(jié)果見(jiàn)表4。由表4可知,上述13種醛酮類有機(jī)物的加標(biāo)回收率范圍為70%~120%。

表2標(biāo)準(zhǔn)曲線與方法檢出限

化合物保留時(shí)間t(min)回歸方程相關(guān)系數(shù)r方法檢出限ρ(μg/m3 )定量限ρ(μg/m3 )甲醛-DNPH4.78y=508x+7.710.99930.0060.024乙醛-DNPH5.62y=369x+4.650.99930.0040.016丙酮-DNPH6.55y=285x+4.270.99930.0120.048丙烯醛-DNPH6.87y=328x+5.010.99920.0080.032丙醛-DNPH7.24y=288x+4.410.99920.0080.032丁烯醛-DNPH8.42y=243x+3.670.99930.0060.024丁酮-DNPH8.60y=222x+3.410.99930.0060.024甲基丙烯醛-DNPH8.92y=251x+3.870.99930.0040.016丁醛-DNPH9.08y=243x+3.840.99930.0100.040苯甲醛-DNPH10.77y=170x+2.570.99930.0120.048戊醛-DNPH11.44y=199x+3.150.99930.0120.048間甲基苯甲醛-DNPH12.70y=144x+1.240.99970.0140.056己醛-DNPH13.22y=171x+2.710.99920.0100.040

圖1 13種醛酮類有機(jī)物的色譜峰1.甲醛-DNPH;2.乙醛-DNPH;3.丙酮-DNPH;4.丙烯醛-DNPH;5.丙醛-DNPH;6.丁烯醛-DNPH;7.丁酮-DNPH;8.甲基丙烯醛-DNPH;9.丁醛-DNPH;10.苯甲醛-DNPH;11.戊醛-DNPH;12.間甲基苯甲醛-DNPH;13.己醛-DNPH

化合物濃度ρ( mg·L-1)測(cè)定均值ρ( mg·L-1)RSD(%)甲醛-DNPH0.100.0990.511.000.9910.21乙醛-DNPH0.100.1000.601.000.9970.09丙酮-DNPH0.100.1000.501.000.9940.13丙烯醛-DNPH0.100.1000.601.000.9950.13丙醛-DNPH0.100.1000.401.000.9950.08丁烯醛-DNPH0.100.1000.501.000.9960.12丁酮-DNPH0.100.1000.601.000.9920.10甲基丙烯醛-DNPH0.100.1000.401.000.9930.17丁醛-DNPH0.100.1000.201.000.9920.14苯甲醛-DNPH0.100.1000.801.000.9970.17戊醛-DNPH0.100.1000.601.000.9950.14間甲基苯甲醛-DNPH0.100.1000.901.000.9960.12己醛-DNPH0.100.1000.501.000.9940.07

表4 加標(biāo)回收試驗(yàn)

續(xù)表4

2.4 實(shí)際樣品測(cè)定

選擇溫州市環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)中心站樓頂處采集環(huán)境空氣做實(shí)際樣品測(cè)試,照方法前處理和儀器條件分析,結(jié)果中甲醛含量3.65μg/m3,乙醛含量8.39μg/m3,丙酮含量20.6μg/m3,丁酮含量13.2μg/m3,其余化合物未檢出,該方法適合環(huán)境空氣樣品分析。

3 結(jié)論

建立了采用超高效液相色譜二極管陳列檢測(cè)器測(cè)定環(huán)境空氣中13種醛酮類有機(jī)物的分析方法。該方法利用RP18柱能夠全部分離開(kāi)13種醛酮類化合物,有利于定性和定量,且分析時(shí)間短,精密度和準(zhǔn)確度都能滿足日常檢測(cè)分析要求,適用于環(huán)境空氣中13中醛酮類有機(jī)物的分析。

猜你喜歡
丙烯醛酮類檢出限
環(huán)境監(jiān)測(cè)結(jié)果低于最低檢出限數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理方法
定量NMR中多種檢出限評(píng)估方法的比較
楊梅素-丙烯醛加合物抗氧化及捕獲丙烯醛活性
梵凈山土壤鏈霉菌Streptomyces sp. FJS 31-2生產(chǎn)的Ⅲ型聚酮類化合物
冬蟲(chóng)夏草定殖菌Aspergillus fumigatus中一個(gè)新的聚酮類化合物
在人類癌細(xì)胞中丙烯醛優(yōu)先損害核仁并引發(fā)核糖體應(yīng)激和細(xì)胞凋亡
丙烯醛的工業(yè)生產(chǎn)工藝及其下游產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)
3-芳基苯并呋喃酮類化合物的合成
甘油脫水合成丙烯醛ZSM-5催化劑的孔結(jié)構(gòu)和酸性調(diào)控
基于EP-17A2的膠體金法檢測(cè)糞便隱血的空白限、檢出限及定量限的建立及評(píng)價(jià)
台中县| 安阳县| 民丰县| 乌鲁木齐市| 宁波市| 汾西县| 双柏县| 大悟县| 扎兰屯市| 乌苏市| 华容县| 中西区| 锡林浩特市| 平昌县| 高陵县| 太谷县| 长泰县| 封开县| 渑池县| 洛隆县| 牟定县| 尖扎县| 江孜县| 山阳县| 宜君县| 汝阳县| 临猗县| 思南县| 云霄县| 沙雅县| 石台县| 策勒县| 江西省| 额敏县| 屏南县| 酒泉市| 河间市| 晋中市| 龙胜| 隆昌县| 淅川县|