孫一鳴 刁劍霞 解麗麗 徐曉琳 王翠 王曉虹
DlMS失眠主要是指患者由于各種原因引起入睡困難、睡眠深度或頻度過短、早醒及睡眠時間不足或質(zhì)量差等。DIMS主要包括三種類型:入睡障礙性失眠,指入睡困難;保持睡眠障礙性失眠,以頻繁的夜間易醒為特征;終末性失眠,指清晨早醒,而且不能再度入睡[1]。近年來隨著生活節(jié)奏的加快,生活壓力的增加,DIMS發(fā)病率呈上升趨勢[2]。臨床中主要采用苯二氮類和非二氮類藥物進行治療,本研究采用右佐匹克隆片治療DlMS,取得了較好的治療效果,改善了患者的心理狀態(tài),現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選取2017年1~12月本院門診及住院部接受治療的100例DIMS患者,患者均符合《國際睡眠障礙分類》(第三版)中的DIMS的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。根據(jù)患者就診時病歷號采用隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組50例。對照組患者男28例,女22例;年齡20~70歲,平均年齡(49.61±9.87)歲 ;病程 1~5 年 ,平均病程 (2.16±0.95)年 ;入睡障礙性失眠患者18例,保持睡眠障礙性失眠患者18例,終末性失眠患者14例。觀察組患者男30例,女20例,年齡19~70 歲 ,平均年齡 (50.07±10.36)歲 ;病程 1~5 年 ,平均病程(2.07±0.98)年;入睡障礙性失眠患者19例,保持睡眠障礙性失眠患者18例,終末性失眠患者13例。兩組患者一般資料比較 ,差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 對照組患者給予艾司唑侖片(天津太平洋制藥有限公司 ,國藥準(zhǔn)字 H12020291,規(guī)格 :1 mg/片 )治療 ,2 mg/d,睡前口服。觀察組患者給予右佐匹克隆片(上海中西制藥有限公司 ,國藥準(zhǔn)字 H20120002,規(guī)格 :1 mg/片 )治療 ,2 mg/d,睡前口服。兩組患者治療時間為30 d。
1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 觀察比較兩組患者臨床效果及治療前后PSQI、SAS、SDS評分。治療前后分別采用PSQI[4]對患者失眠狀況進行評價。PSQI計分項目主要包括:睡眠質(zhì)量、入睡時間、睡眠時間、睡眠效率、睡眠障礙、睡眠藥物、日間功能障礙。PSQI總分為各項目總和,總分為21分,分數(shù)越高代表患者失眠越嚴(yán)重。SAS[5]對患者焦慮狀況進行評價,采用4級評分,共20個項目,SAS標(biāo)準(zhǔn)分的分界值為50分,其中50~59分為輕度焦慮,60~69分為中度焦慮,>70分為重度焦慮。SDS[6]對患者抑郁狀況進行評價 ,采用 4 級評分 ,共 20 個項目 ,<40 分為正常范圍 (無抑郁癥狀);41~47分為輕度抑郁;48~55分為中度抑郁;>56分為重度至嚴(yán)重抑郁。臨床療效主要根據(jù)PSQI評分改善情況進行評價,痊愈:PSQI評分改善≥90%;顯效:PSQI評分改善70%~89%;有效:PSQI評分改善30%~69%;無效:PSQI評分改善<29%,甚至PSQI評分升高??傆行?痊愈率+顯效率+有效率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 治療后,對照組臨床總有效率為62.00%,觀察組臨床總有效率為78.00%,觀察組臨床總有效率略高于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
2.2 兩組治療前后PSQI評分、SAS評分、SDS評分比較治療前,兩組患者PSQI評分、SAS評分、SDS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者PSQI評分、SAS評分、SDS評分均低于治療前,且觀察組患者PSQI評分、SAS評分、SDS評分均明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05)。見表 2。
表1 兩組臨床療效比較(n, %)
表2 兩組治療前后PSQI評分、SAS評分、SDS評分比較( x-±s, 分)
臨床中DIMS對患者造成的不僅是生理上折磨,同時也影響患者的心理狀態(tài),使患者整日處于焦慮和抑郁之中,降低了患者的依從性,導(dǎo)致治療效果不佳。研究發(fā)現(xiàn),失眠與焦慮、抑郁相互影響,相關(guān)性顯著,患者失眠越嚴(yán)重,焦慮、抑郁心理越嚴(yán)重。目前臨床中主要采用苯二氮類和非二氮類藥物進行治療DIMS。苯二氮類代表藥物為艾司唑侖,主要通過與γ-GABAA受體上的α1~3或α5亞單位進行結(jié)合,促進機體γ-氨基丁酸產(chǎn)生中樞神經(jīng)抑制作用達到治療失眠的目的,但艾司唑侖的應(yīng)用會對患者產(chǎn)生耐藥、生理依賴、戒斷反應(yīng)、反跳性失眠等不良反應(yīng),影響患者的依從性,降低治療效果,同時能夠引起患者焦慮、抑郁不良情緒的產(chǎn)生[7]。非二氮類藥物的代表之一是右佐匹克隆,是佐匹克隆的立體異構(gòu)體,屬于環(huán)吡咯酮類的化合物,長期服用也不會產(chǎn)生生理依賴、戒斷反應(yīng)、反跳性失眠等不良反應(yīng),右佐匹克隆作用全面,療效確切,不良反應(yīng)少,安全性高,具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮、抗驚厥和肌肉松弛作用,同時能夠降低患者焦慮、抑郁等心理狀態(tài)[8]。
本研究結(jié)果顯示,治療后,對照組臨床總有效率為62.00%,觀察組臨床總有效率為78.00%,觀察組臨床總有效率略高于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療前,兩組患者PSQI評分、SAS評分、SDS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者PSQI評分、SAS評分、SDS評分均低于治療前,且觀察組患者PSQI評分、SAS評分、SDS評分明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明右佐匹克隆片能夠更好的減輕患者失眠狀態(tài),改善患者心理狀態(tài),降低患者焦慮、抑郁情緒。
綜上所述,右佐匹克隆片治療DIMS臨床效果顯著,能夠提高患者睡眠質(zhì)量,改善患者心理狀態(tài),調(diào)節(jié)患者焦慮抑郁情緒,值得臨床推廣。