何 靜,王滿學(xué),郭錦濤.
(1.陜西延長石油(集團)有限責(zé)任公司研究院,陜西西安 710075; 2.西安石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,陜西西安 710065)
油田采出水處理一直是油田生產(chǎn)過程中的重要組成部分。近年來,對表面活性劑與黏土之間的作用的研究報道很多,但對吸附滯留在黏土表面的表面活性劑對黏土顆粒電性質(zhì)影響的研究報道很少[1-3]。本試驗選擇目前油田污水處理過程中廣泛使用的聚醚類破乳劑、1227殺菌劑、異噻唑啉酮、阻垢劑羥基乙叉二膦酸(HEDP)、二乙烯三胺五甲叉膦酸(DETPMP)等助劑為研究對象,測定了加入不同濃度添加劑前后顆粒表面的Zeta電位,探討化學(xué)助劑對蒙脫土顆粒表面Zeta電位的影響,為分析采出水中懸浮物的穩(wěn)定性提供基礎(chǔ)性數(shù)據(jù),對實際生產(chǎn)工作具有一定的指導(dǎo)意義。
無水碳酸鈉、氯化鈉、氯化鎂、氯化鈣、硫酸鈉、碳酸氫鈉均為分析純,天津市大茂化學(xué)試劑廠;蒙脫土、聚醚類破乳劑、1227殺菌劑、異噻唑啉酮、阻垢劑單體HEDP、DETPMP、聚環(huán)氧琥珀酸(PESA)、馬來酸-丙烯酸共聚物(MA-AA)均為工業(yè)品,上海石油化工院;配液用水為模擬地層水,水型CaCl2,礦化度為50 610 mg/L,c(Ca2+)為3 934.69 mg/L,c(Mg2+) 為198.6 mg/L,c(Na++K+)為18 392.4 mg/L。
Zeta電位測定儀,德國克呂氏儀器有限公司;高速攪拌機,青島海通達儀器有限公司;pH酸度計,上海精密科技有限公司;CP214電子天平,奧豪斯儀器(上海)有限公司。
Zeta電位測量有超聲波法、電滲方法、流動電位法和電泳光散射技術(shù),本試驗采用電泳光散射技術(shù)進行測定。具體方法是將待測溶液放入電泳池,在電泳池Zeta兩端加電場,在外加電場的作用下,帶負電荷的懸浮粒子逐漸移向陽極,轉(zhuǎn)移速度與帶電量和外加的電壓成正比。當電壓固定時,懸浮粒子的帶電量越高移動速度越快,所測定的Zeta電位值越大。
1.3.1 配制模擬懸濁液
用電子分析天平稱取蒙脫土50.00 g、無水碳酸鈉2.50 g,用1 000 mL量筒量取1 000 mL水置于2 000 mL的燒杯中,在快速攪拌下加入蒙脫土和無水碳酸鈉,攪拌2 h,靜置老化24 h得黏土/水體系作為母液。用量筒量取上述水樣,稀釋搖動使其混合均勻,得恒定濃度的標準水樣。
1.3.2 單因素對固相顆粒的Zeta電位試驗
采用傳統(tǒng)瓶試法,取200 mL模擬水樣于燒杯中,按照不同濃度依次加入添加劑,將燒杯放在絮凝攪拌器上,在4 000 r/min的條件下剪切2 min后停止攪拌,放置24 h,相同條件下平行測定體系中Zeta電位2次,取平均值。
pH值對蒙脫土表面的Zeta電位的影響結(jié)果如圖1所示。由圖可見,在試驗pH值5~9的范圍內(nèi),蒙脫土表面的Zeta電位值除了當pH值等于8時為負值,其余都為正值。這是因為由Si-O四面體和Al-O八面體組成的蒙脫土晶格中的Al3+往往被一些低價陽離子取代,結(jié)果使其晶格帶負電。為維護電中性達到平衡,蒙脫土粒子表面就吸附了一些帶正電的離子,這些正離子在水中因水化離開蒙脫土表面,并形成雙電層,結(jié)果使得蒙脫土顆粒在邊緣斷鍵處帶部分正電。隨著體系的pH值增加呈現(xiàn)弱堿性狀態(tài),大量OH-吸附在蒙脫土表面,致使蒙脫土表面的羥基或邊緣斷鍵處所產(chǎn)生的羥基也與更多的OH-反應(yīng),使得蒙脫土表面的雙電層結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,從而帶正電。因此,在油田污水處理過程中為了得到更加穩(wěn)定的懸浮液,應(yīng)該考慮合適的pH值,確保得到穩(wěn)定的分散液。
圖1 pH值與電位的關(guān)系Fig.1 Relationship between pH and potential
考察溫度對測試結(jié)果的影響,對同一樣品在不同溫度下進行測定,結(jié)果如圖2所示。通過試驗數(shù)據(jù)得出,在20~50 ℃之間,隨著溫度的升高,Zeta電位法測得的等電點數(shù)值穩(wěn)定不變,這是由于膠體顆粒表面電荷并未發(fā)生碰撞,相互之間有同等數(shù)量的電荷轉(zhuǎn)移。當溫度在50~60 ℃之間時,由于膠體顆粒的布朗運動加快致使表面的電荷在碰撞中相互轉(zhuǎn)移而失穩(wěn),導(dǎo)致電位值急劇上升,達到分散體的靈敏上限值。因此為了保證試驗測試數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性,試驗溫度不應(yīng)超過50 ℃。
圖2 溫度與電位的關(guān)系Fig.2 Relationship between temperature and potential
環(huán)境保護一直以來都是國家政策,油田污水處理是考核油田企業(yè)責(zé)任的一個重要方面。[4-6]為了達到國家油田污水處理標準,在處理工藝中會加入多種添加劑。本試驗分別考察了聚醚、殺菌劑、緩蝕阻垢劑和緩蝕劑對蒙脫土表面的Zeta電位的影響,結(jié)果如圖3、圖4、圖5和圖6所示。
2.3.1 聚醚對Zeta電位的影響
由圖3可以看出,聚醚濃度為0~80 mg/L時,蒙脫土表面的Zeta電位隨聚醚濃度的增加而上升,說明聚醚的加入使蒙脫土電位從負電荷轉(zhuǎn)變?yōu)檎姾?;聚醚濃度?0~160 mg/L時,蒙脫土表面的Zeta電位達到飽和狀態(tài),Zeta電位穩(wěn)定不變;聚醚濃度為160~200 mg/L時,蒙脫土表面電荷隨聚醚加量增加發(fā)生不規(guī)則電荷運移,電位從穩(wěn)定態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴环€(wěn)定態(tài);聚醚濃度為200 mg/L時,由于對聚醚離子的排斥作用增強使吸附速度減慢,Zeta電位呈下降趨勢。
圖3 聚醚與電位的關(guān)系Fig.3 Relationship between polyether and potential
2.3.2 殺菌劑對Zeta電位的影響
殺菌劑可以有效殺死污水中的腐生菌,常用的殺菌劑種類很多,有有機胺、季銨鹽類、氯鹽等氧化性殺菌劑。通過對延長油田污水處理現(xiàn)場調(diào)研的取樣結(jié)果分析,分別考察了1227殺菌劑和異噻唑啉酮殺菌劑與Zeta電位之間的關(guān)系。通過表1和圖4可以看出,隨著1227殺菌劑加量的增加,固相顆粒范圍一直處于聚集開始;而異噻唑啉酮殺菌劑由于水溶性極差,導(dǎo)致由聚集開始到分散體的靈敏極限處于不穩(wěn)定狀態(tài)。因此,在油田采出水中應(yīng)該選擇配伍性良好的殺菌劑。
表1 殺菌劑對固相顆粒Zeta的電位試驗Table 1 Fungicides on Zeta potential of solid particles
圖4 殺菌劑對Zeta電位的影響Fig.4 Effect of fungicide on Zeta potential
2.3.3 緩蝕阻垢劑對Zeta電位的影響
緩蝕阻垢劑的加入解決了油田污水的嚴重腐蝕問題,保障了正常生產(chǎn)。[7-9]緩蝕阻垢劑的作用機理分別為:絡(luò)合增溶作用、晶格畸變作用、靜電斥力作用,依據(jù)這3個作用機理來發(fā)揮其緩蝕及阻垢性能。由圖5和表2可以看出,有機磷酸酯型阻垢緩蝕劑對蒙脫土表面的Zeta電位的影響呈現(xiàn)先增加后下降的趨勢。當緩蝕劑加量在60 mg/L時,蒙脫土顆粒表面的Zeta電位達到最高;從膠體化學(xué)的角度來看,只有當顆粒表面Zeta電位高于25 mV時,分散體系才具有較好的聚結(jié)穩(wěn)定性。
表2 有機磷酸阻垢緩蝕劑對固相顆粒Zeta電位的試驗Table 2 Zeta potential experiments of organophosphate inhibitors against solid phase particles
圖5 有機磷酸阻垢緩蝕劑對Zeta電位的影響Fig. 5 Effect of organophosphate corrosion inhibitor on Zeta potential
2.3.4 緩蝕劑對Zeta電位的影響
通過圖6可以看出,當水溶性油酸咪唑啉加量為40 mg/L時,蒙脫土顆粒表面的Zeta電位值越高,分散在液體之中的顆粒的穩(wěn)定性越好,分散的顆粒越不容易聚集[10-13];當水溶性油酸咪唑啉的加量為60 mg/L時,分散在液體之中的蒙脫土顆粒趨于穩(wěn)定。
圖6 水溶性油酸咪唑啉緩蝕劑對Zeta電位的影響Fig.6 Effect of water-soluble imidazoline corrosion inhibitor on Zeta potential
(1)由于膠體顆粒與大分子相互靠近,因而表面電荷對絮凝效果有很重要的影響。[14]
(2)膠體顆粒表面電荷的Zeta電位隨pH值先下降后上升。為了保持液體的穩(wěn)定性,溶液pH值應(yīng)選擇5~7為最佳范圍。
(3)固相顆粒穩(wěn)定性與Zeta電位有直接的密切關(guān)系。在試驗過程中考察溫度對穩(wěn)定性的影響能夠指導(dǎo)施工的最佳溫度。
(4)根據(jù)表面Zeta電位值的穩(wěn)定,可以篩選出適合油田采出水處理過程中所需的添加劑。[15]