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臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制的影響因素分析及解決措施的探討

2019-03-27 11:42:32周曉坤
健康大視野 2019年5期
關(guān)鍵詞:解決措施質(zhì)量控制影響因素

周曉坤

【摘 要】目的 分析臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制的影響因素,并探討其解決措施。方法 選取2018年1月至2018年7月我院收治的782位患者作為研究對象,所有受檢者從檢驗準(zhǔn)備到樣本分析均依據(jù)臨床規(guī)范給予檢驗操作,并記錄檢驗失誤發(fā)生率。結(jié)果 在782例患者中,共計臨床檢驗1489次,檢驗失誤發(fā)生283次,占19.01%;其中,檢驗準(zhǔn)備失誤率為63.25%、樣本采集失誤率為20.49%、樣本處理檢驗失誤率為8.13%、檢驗方法設(shè)備失誤率為8.13%。結(jié)論 臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量相關(guān)影響因素包括檢驗準(zhǔn)備、樣本處理檢驗、樣本采集與檢驗方法設(shè)備失誤等,以此有針對性地提出解決措施,提高檢驗質(zhì)量。

【關(guān)鍵詞】臨床醫(yī)學(xué)檢驗;質(zhì)量控制;影響因素;解決措施

【中圖分類號】R446 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】1005-0019(2019)05-0-02

臨床醫(yī)學(xué)檢驗在醫(yī)療活動中具有重要價值,其檢驗結(jié)果是臨床醫(yī)生進行疾病診斷、評估患者病情、制定治療方案、觀察治療效果、監(jiān)測不良反應(yīng)的重要依據(jù),與患者的健康與安全息息相關(guān)[1]。為保障臨床醫(yī)學(xué)檢驗在醫(yī)療活動中的基礎(chǔ)地位,分析醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控相關(guān)影響因素,依據(jù)其影響程度與范圍,有針對性地制定應(yīng)對措施對提高檢驗質(zhì)量,維護患者健康與安全具有重要意義[2]。鑒于此,本研究深入探討了臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制影響因素與措施?,F(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018年1月至2018年7月我院收治的782位患者作為研究對象。入選者男497例,女285例;年齡18-70歲,平均(45.12±8.75)歲;文化層次:初中以下154例,高中203例,大專228例,本科及以上197例;居住地:城鎮(zhèn)435例,農(nóng)村347例;共進行臨床醫(yī)學(xué)檢驗1489次,其中,血液分析檢驗521次,尿沉渣檢驗298次,生化檢驗484次,便分析檢測186次。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者及其家屬對本研究均知情,并簽署知情同意書。

1.2 方法 所有受檢者從檢驗準(zhǔn)備到樣本分析均依據(jù)臨床規(guī)范給予檢驗操作。常規(guī)生化血檢受檢者應(yīng)當(dāng)在抽血前7d即做好禁食高脂高糖、禁煙戒酒工作;抽血前2d食用流食;抽血前10-12h維持空腹?fàn)顟B(tài);抽血前6h避免劇烈的有氧運動且需保持情緒穩(wěn)定。醫(yī)護工作者需遵照標(biāo)本采集的處理、保管以及送檢相關(guān)規(guī)范對樣本進行處理。如果樣本保管存在溫度、避光等要求,則需做好相應(yīng)的保護措施。

1.3 評價指標(biāo) 記錄檢驗失誤發(fā)生率。判定標(biāo)準(zhǔn)如下:①檢驗結(jié)果與臨床預(yù)期不符,且需二次檢驗,如被證明前一次結(jié)果存在問題,則將上一次檢驗記為檢驗失誤;②檢驗過程中出現(xiàn)樣本污損、丟失等問題;③其他可導(dǎo)致檢驗失效或影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性的因素。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

在782例患者中,共計臨床檢驗1489次,檢驗失誤發(fā)生率為19.01%(283/1489)。283次檢驗失誤中,檢驗準(zhǔn)備失誤率為63.25%(179/283),其中患者行為不當(dāng)占61.84%(175/283)、藥物影響占1.41%(4/283);樣本采集失誤率為20.49%(58/283),其中采集時機與部位錯誤占15.19%(43/283)、患者情緒不穩(wěn)定占3.18%(9/283)、留取器皿不合格占2.12%(6/283);樣本處理檢驗失誤率為8.13%(23/283),其中樣本混淆占4.24%(12/283)、樣本變質(zhì)或污損占2.12%(6/283)、樣本丟失占1.77%(5/283);檢驗方法設(shè)備失誤率為8.13%(23/283),其中檢驗設(shè)備故障占1.06%(3/283)、標(biāo)記失誤占4.24%(12/283)、數(shù)據(jù)處理不當(dāng)占2.83%(8/283)。

3 討論

臨床醫(yī)學(xué)檢驗指的是利用先進的設(shè)備、儀器,并結(jié)合合理、科學(xué)的檢驗手段,對患者體液、血液等標(biāo)本進行的檢測分析。近年來,隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展以及人們健康體檢意識的增強,醫(yī)學(xué)檢驗在疾病診斷與治療中的作用越來越凸顯,醫(yī)學(xué)檢驗水平也成為評估醫(yī)院綜合醫(yī)療水平的關(guān)鍵指標(biāo)。持續(xù)改進臨床醫(yī)學(xué)檢驗治療對于維護患者健康與安全以及醫(yī)院聲譽具有重要意義。

影響檢驗質(zhì)量的因素主要來源于檢驗準(zhǔn)備、樣本處理檢驗、樣本采集與檢驗方法設(shè)備失誤等[3]。本研究結(jié)果顯示,在782例患者中,共計臨床檢驗1489次,檢驗失誤發(fā)生283次,占19.01%;其中,檢驗準(zhǔn)備失誤率為63.25%、樣本采集失誤率為20.49%、樣本處理檢驗失誤率為8.13%、檢驗方法設(shè)備失誤率為8.13%。提示,檢驗質(zhì)量影響因素包括主、客觀兩方面,其中檢驗準(zhǔn)備不當(dāng)引發(fā)的檢驗失誤發(fā)生率最高。針對上述因素,臨床上可提出以下措施:①檢驗前,醫(yī)護工作者應(yīng)當(dāng)詳細、耐心地向受檢者說明檢驗相關(guān)注意事項,并解釋原因,盡可能減少其抗拒心理,加大宣教力度[4]。②在采集樣本過程中,盡可能保持受檢者情緒穩(wěn)定,如發(fā)現(xiàn)其情緒不穩(wěn),需停止采集樣本,適當(dāng)予以心理支持。③依據(jù)受檢者年齡、臨床癥狀,選擇檢驗項目,確定樣本采集方案;④定期開展系統(tǒng)培訓(xùn),并對醫(yī)護人員專業(yè)知識與操作能力進行考核,不斷鞏固、提升其檢驗水平。⑤完善臨床醫(yī)學(xué)檢驗保管、運送等相關(guān)制度,并派專人負責(zé)管理,確保樣本采集的有效性[5]。⑥定期對檢驗設(shè)備進行檢查,及時維修或更換存在問題的醫(yī)療檢驗設(shè)備,并對有效數(shù)據(jù)進行備份處理[6]。

綜上所述,臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量相關(guān)影響因素包括檢驗準(zhǔn)備、樣本處理檢驗、樣本采集與檢驗方法設(shè)備失誤等,以此有針對性地提出解決措施,提高檢驗質(zhì)量。

參考文獻

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章曉燕,王薇,王治國.制定基于風(fēng)險的臨床檢驗質(zhì)量控制計劃[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2016,13(04):568-570.

黃平,馬明炎,余登瓊.血液檢驗標(biāo)本不合格原因分析及處理措施[J].重慶醫(yī)學(xué),2017,46(22):3123-3124.

李江,于雪瑩,張鐵,等.醫(yī)學(xué)實驗室全面質(zhì)量管理體系在臨床化驗領(lǐng)域的應(yīng)用[J].中國醫(yī)院管理,2016,36(04):40-41.

馮春顏,夏勇武,汪宇嬰,等.臨床檢驗標(biāo)本運送方式現(xiàn)狀及解決方案[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2016,13(12):1674-1675.

章曉燕,王薇,趙海建,等.臨床檢驗分析質(zhì)量管理的有效措施和模型[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2016,39(01):71-72.

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