国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

水溶性聚合物PVA納米纖維基PM2.5過(guò)濾材料研究*

2019-03-26 01:48,2
產(chǎn)業(yè)用紡織品 2019年1期
關(guān)鍵詞:紡絲水解熱處理

,2

1. 武漢紡織大學(xué)紡織科學(xué)與工程學(xué)院,湖北 武漢 430200;2. 天津工業(yè)大學(xué)紡織學(xué)院,天津 300387

近幾十年來(lái),隨著我國(guó)城市化和工業(yè)化進(jìn)程的加快,空氣中的顆粒污染物特別是PM2.5的存在,嚴(yán)重影響了人們的身體健康[1]。因此,大眾對(duì)高效空氣過(guò)濾口罩材料的需求日益增長(zhǎng)。靜電紡納米纖維的直徑在亞微米級(jí),比表面積大,所形成的納米纖維膜孔隙率高,在相同慣性沖擊區(qū)域的壓降下其能提供更好的過(guò)濾效率,且易于制備,在商用空氣過(guò)濾材料中應(yīng)用潛力巨大[2]。

水溶性聚合物的靜電紡絲納米纖維膜的制備過(guò)程不使用化學(xué)溶劑,環(huán)保無(wú)毒,是制備PM2.5防護(hù)口罩的優(yōu)良材料,但產(chǎn)品易水解或溶脹,因此需進(jìn)行抗水解改性處理[3]。例如,水溶性聚合物聚乙烯醇(PVA)由聚醋酸乙烯酯經(jīng)醇解或水解得到,具有無(wú)毒無(wú)味且可降解等優(yōu)點(diǎn),但其分子中存在的大量羥基極易水解或溶脹,故阻礙了其實(shí)際應(yīng)用[4]。戊二醛(GA)是當(dāng)前廣泛使用的一種低毒性交聯(lián)劑,其分子鏈上有2個(gè)醛基,可與PVA發(fā)生縮醛反應(yīng)而消耗掉PVA分子鏈上的大量羥基,降低PVA的親水性[5]。

本文采用靜電紡絲法制備水溶性聚合物PVA納米纖維基PM2.5過(guò)濾材料——PVA/GA共混交聯(lián)改性納米纖維膜(下文簡(jiǎn)稱(chēng)“PVA/GA納米纖維膜”),利用GA中的醛基與PVA分子鏈上的羥基發(fā)生縮醛反應(yīng),降低PVA納米纖維膜的水解性,并進(jìn)行必要的性能表征。

1 PVA/GA納米纖維膜的制備

稱(chēng)取不同質(zhì)量的PVA[1799型,醇解度98%~99%(mol/mol),上海阿拉丁生化科技股份有限公司生產(chǎn)]溶于去離子水,并于85 ℃的水浴中攪拌4 h;然后加入GA[GA溶液純度為25%~28%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),國(guó)藥集團(tuán)生產(chǎn)],常溫下繼續(xù)攪拌8 h,得到不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的紡絲液;最后使用多針頭靜電紡絲裝置制備PVA/GA納米纖維膜。其中,不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的紡絲液中,GA的添加量固定為1%,即GA溶液質(zhì)量占紡絲液總質(zhì)量的百分比保持1%不變;靜電紡絲時(shí),接收距離保持16 cm不變。

2 PVA/GA納米纖維膜的紡絲工藝探討

采用單因素試驗(yàn),探究紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)、紡絲電壓和喂液速率對(duì)PVA/GA納米纖維膜中納米纖維形貌的影響,然后設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)得出最佳紡絲工藝。利用Zeiss SIGMA型掃描電鏡觀察納米纖維形貌。

2.1 單因素試驗(yàn)

2.1.1 紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)

圖1為紡絲電壓為30 kV、喂液速率為0.5 mL/h時(shí),不同紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)下制得的PVA/GA納米纖維膜的SEM照片。

紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)影響著紡絲液的黏度和表面張力。只有當(dāng)紡絲液的黏度在一定范圍內(nèi)時(shí),聚合物才能被電場(chǎng)力拉伸,紡絲才能正常進(jìn)行。由圖1可知:當(dāng)紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于8%時(shí),纖維中出現(xiàn)了大量的串珠[圖1(a)和(b)],紡絲效果不理想。這是因?yàn)榧徑z液質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低時(shí),黏度較低,聚合物分子間纏結(jié)力不夠,故在電場(chǎng)力的作用下聚合物無(wú)法有效地進(jìn)行連續(xù)拉伸;且黏度較低時(shí),紡絲液更容易被帶到針口處形成堆積,影響噴絲口處的擠出速率,以致無(wú)法得到連續(xù)纖維。當(dāng)紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大到12%時(shí),紡絲過(guò)程易出現(xiàn)飛絲現(xiàn)象[圖1(d)],所得纖維形貌雖然無(wú)串珠存在,但粗細(xì)不勻。原因在于紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高時(shí),射流所攜帶的電荷少,電導(dǎo)率低,故纖維直徑較大;加之紡絲液黏度較大,拉伸不完全,故纖維粗細(xì)不均勻。

故綜合分析,在紡絲電壓為30 kV、喂液速率為0.5 mL/h的條件下,紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)在10%左右時(shí)可獲得納米纖維形貌較好的PVA/GA納米纖維膜。

(a) 紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%

(c) 紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%

2.1.2 紡絲電壓

圖2反映了紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%、喂液速率為0.5 mL/h時(shí),不同紡絲電壓下制得的PVA/GA納米纖維膜的SEM照片及纖維直徑的分布。

紡絲電壓對(duì)纖維形貌的影響不及紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)纖維形貌的影響。從圖2左圖可以看出,在所選擇的紡絲電壓范圍內(nèi),得到的納米纖維均無(wú)串珠或明顯的粗細(xì)不勻現(xiàn)象。實(shí)際上,紡絲電壓增大會(huì)從兩個(gè)方面共同影響纖維的直徑:一方面,紡絲電壓增大,射流所攜帶的電荷增多,纖維受到的拉伸作用增強(qiáng),其直徑變小;另一方面,紡絲電壓增大,電場(chǎng)力作用加劇使得紡絲液更易聚集在噴絲口處,纖維直徑有變大趨勢(shì)。結(jié)合Image Pro Plus軟件對(duì)SEM照片進(jìn)行纖維直徑分析發(fā)現(xiàn),紡絲液的量對(duì)纖維直徑的影響占主導(dǎo)地位,即纖維直徑隨著紡絲電壓的增大而逐漸增加,但紡絲電壓對(duì)纖維粗細(xì)均勻度即直徑CV值的影響無(wú)規(guī)律可循。

由于試驗(yàn)期望獲得更細(xì)的纖維,但最終目標(biāo)是獲得均勻、小孔徑的纖維膜,因此纖維粗細(xì)均勻度也應(yīng)在考慮范圍內(nèi)。故綜合分析,在紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%、喂液速率為0.5 mL/h的條件下,選擇紡絲電壓為30 kV,此時(shí)得到的納米纖維的平均直徑為364.95 nm,直徑CV值僅為15.09%。

2.1.3 喂液速率

圖3為紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%、紡絲電壓為30 kV時(shí),不同喂液速率下制得的PVA/GA納米纖維膜的SEM照片和纖維直徑分布。

由圖3分析可知,隨著喂液速率的增大,纖維直徑呈增大的趨勢(shì),但也不是單一地增大。當(dāng)喂液速率較低時(shí),噴絲口處紡絲液的量較少,它們?cè)陔妶?chǎng)力的作用下可快速拉伸至更細(xì)的纖維,如喂液速率為0.1 mL/h時(shí)所得納米纖維的直徑最??;在喂液速率從0.1 mL/h增加到1.0 mL/h的過(guò)程中,噴絲口處紡絲液的量增多,盡管射流中電荷量增加有利于纖維的充分拉伸,但噴絲口處紡絲液的量增多對(duì)纖維直徑的影響占主導(dǎo)作用,故此時(shí)纖維直徑呈增大趨勢(shì)。當(dāng)喂液速率增加到1.5 mL/h時(shí),纖維中出現(xiàn)了少量的串珠[圖3(d)],這是由于喂液速率過(guò)大,噴絲口處紡絲液的量過(guò)多,它們來(lái)不及完全拉伸所致。

故綜合分析,在紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%、紡絲電壓為30 kV的條件下,選擇喂液速率為1.0 mL/h,此時(shí)可獲得結(jié)構(gòu)更勻稱(chēng)的PV/GA納米纖維膜。

2.2 正交試驗(yàn)

在初步確定了最佳紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)、紡絲電壓、喂液速率后,進(jìn)行了三因素四水平正交試驗(yàn),正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)見(jiàn)表1,正交試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。

從圖4可以看出,第9組為最佳紡絲工藝,即當(dāng)紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%、紡絲電壓為30 kV、喂液速率為1.0 mL/h時(shí),所紡制的PVA/GA納米纖維膜中納米纖維形貌最優(yōu),其纖維平均直徑為116.99 nm,纖維直徑CV值為15.09%。

表1 三因素四水平正交試驗(yàn)表

圖4 不同試驗(yàn)方案下PVA/GA納米纖維膜中 納米纖維的平均直徑和直徑CV值

3 抗水解性能測(cè)試與分析

對(duì)最佳紡絲工藝紡制的PVA/GA納米纖維膜進(jìn)行抗水解性能測(cè)試。先分別對(duì)PVA/GA納米纖維膜進(jìn)行140、150及160 ℃的熱處理15 min,稱(chēng)取各自的質(zhì)量(W0);再經(jīng)85 ℃的水煮3 h后置于烘箱中低溫烘干,稱(chēng)取各自的質(zhì)量(W1);最后計(jì)算其質(zhì)量損失率(wL):

測(cè)試結(jié)果表明:經(jīng)140、150及160 ℃熱處理后,最佳紡絲工藝紡制的PVA/GA納米纖維膜試樣的質(zhì)量損失率分別為1.5%、0.2%和0.0%,這說(shuō)明熱處理有利于提高PVA/GA納米纖維膜的抗水解性能,其中160 ℃熱處理15 min后,最佳紡絲工藝紡制的PVA/GA納米纖維膜水煮處理后無(wú)任何質(zhì)量損失,說(shuō)明該P(yáng)VA/GA納米纖維膜完全抗水解,改性最成功。

4 紅外光譜測(cè)試與分析

圖5基于Tensor 27型傅里葉紅外光譜儀對(duì)化學(xué)鍵和官能團(tuán)等信息的獲取,表征了純PVA納米纖維膜、GA溶液、PVA/GA納米纖維膜中化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化。其中,純PVA納米纖維膜的紡絲條件為PVA紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%、紡絲電壓30 kV、接收距離16 cm、喂液速率1.0 mL/h;GA溶液純度為25%~28%(質(zhì)量分?jǐn)?shù));PVA/GA納米纖維膜由上文試樣編號(hào)為9的最佳紡絲工藝紡制。

圖5 純PVA納米纖維膜、GA溶液、PVA/GA 納米纖維膜的紅外光譜

分析圖5中的3條譜帶可以發(fā)現(xiàn):

(1) 在純PVA納米纖維膜的紅外光譜上,3 000~3 700 cm-1處的寬吸收峰為PVA中—OH的伸縮振動(dòng)峰,2 953 cm-1附近的吸收峰為碳鏈上飽和C—H鍵的伸縮振動(dòng)峰,1 104 cm-1附近的吸收峰為脂肪族碳鏈上C—C鍵的骨架振動(dòng)峰;

(2) 在GA溶液的紅外光譜上,因GA自身是小分子物,圖上的吸收峰相對(duì)較少,其中1 733 cm-1附近的吸收峰為醛基的伸縮振動(dòng)峰;

(3) 在PVA/GA納米纖維膜的紅外光譜上,未觀察到1 733 cm-1附近GA中醛基的吸收峰,同時(shí)PVA中—OH的吸收峰也明顯弱化,這是因?yàn)镻VA與GA的縮醛反應(yīng)消耗了PVA中大量的—OH,從而提高了PVA納米纖維膜的抗水解性。

接著,選取160 ℃熱處理15 min的最佳紡絲工藝紡制的PVA/GA納米纖維膜,比較PVA/GA納米纖維膜熱處理前后的紅外光譜(圖6)。

圖6 PVA/GA納米纖維膜熱處理前后的紅外光譜

從圖6可以看出:兩條譜帶上大部分的峰能基本重合,表明熱處理并沒(méi)有改變PVA/GA納米纖維膜的主要結(jié)構(gòu);唯一的不同之處是3 330 cm-1附近的弱峰,其是PVA中—OH的伸縮振動(dòng)峰,熱處理前的PVA/GA納米纖維膜中仍存有少量的羥基,而在經(jīng)過(guò)160 ℃熱處理15 min后的PVA/GA納米纖維膜中,這一伸縮振動(dòng)峰已徹底消失,這說(shuō)明熱處理有利于促進(jìn)PVA與GA交聯(lián)反應(yīng)的完全進(jìn)行。

5 孔徑分布測(cè)試與分析

采用PMI孔徑分析儀,測(cè)試最佳紡絲工藝得到的PVA/GA納米纖維膜孔徑分布(圖7)。只有均勻且細(xì)小的孔徑才能更好地過(guò)濾PM2.5。測(cè)試結(jié)果顯示:PVA/GA納米纖維膜的孔徑分布符合正態(tài)分布,孔徑較均勻,主要分布在223.24~692.71 nm,平均孔徑為527.36 nm,最大孔徑為741.21 nm,足以有效過(guò)濾PM2.5。

圖7 PVA/GA納米纖維膜孔徑分布

6 過(guò)濾性能測(cè)試與分析

國(guó)際上將0.3 μm定為檢測(cè)空氣凈化器的一個(gè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),所以業(yè)界選擇直徑在0.3 μm及以上的顆粒物用于衡量材料對(duì)PM2.5的過(guò)濾性能。本文使用LZC-H型濾料綜合性能測(cè)試儀,設(shè)置測(cè)試面積為100 cm2、氣流量為85 L/min,測(cè)試不同組合產(chǎn)品對(duì)直徑在0.3 μm及以上的顆粒物的過(guò)濾效率與過(guò)濾阻力(圖8),其中s表示PP紡黏布、e表示最佳紡絲工藝得到的PVA/GA納米纖維膜、m表示PP熔噴布。

圖8 過(guò)濾性能測(cè)試結(jié)果

從圖8可以看出:不含PVA/GA納米纖維膜的樣品即名稱(chēng)中不含e的樣品,均不能有效地過(guò)濾PM2.5,它們對(duì)直徑在0.3 μm及以上的顆粒物的最高過(guò)濾效率僅為74%、最高過(guò)濾阻力為182 Pa(大于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的過(guò)濾阻力限值150 Pa);在含PVA/GA納米纖維膜的樣品中,ses組合樣品的過(guò)濾性能最優(yōu),其對(duì)直徑在0.3~2.5 μm的顆粒的過(guò)濾效率最高超過(guò)了99%,且過(guò)濾阻力為90 Pa(遠(yuǎn)小于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn))。

7 結(jié)論

本文通過(guò)靜電紡絲工藝成功制備出耐水解的PVA/GA納米纖維膜,探究出最佳紡絲工藝——紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%、紡絲電壓為30 kV、喂液速率為1.0 mL/h,所得納米纖維形貌最佳,纖維平均直徑為116.99 nm、纖維直徑CV值為15.09%??顾庑阅芗凹t外光譜測(cè)試表明,與GA交聯(lián)后再進(jìn)行熱處理能有效改善PVA的水解性??讖椒植技斑^(guò)濾性能測(cè)試表明,PVA/GA納米纖維膜是優(yōu)秀的空氣過(guò)濾材料,與PP紡黏布組合形成的復(fù)合過(guò)濾材料(PP紡黏布-PVA/GA納米纖維膜-PP紡黏布),對(duì)直徑在0.3 μm及以上的顆粒的過(guò)濾效率超過(guò)了99%且過(guò)濾阻力僅為90 Pa,完全符合相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

猜你喜歡
紡絲水解熱處理
同軸靜電紡絲法制備核-殼復(fù)合納米纖維
民用飛機(jī)零件的熱處理制造符合性檢查
Cr12MoV導(dǎo)桿熱處理開(kāi)裂分析
水解常數(shù)及其常見(jiàn)考查方式
一種曲軸豎置熱處理裝置設(shè)計(jì)
番石榴中結(jié)合多酚堿水解與酸水解法提取工藝優(yōu)化的比較
鹽類(lèi)的水解考點(diǎn)探究
鹽類(lèi)水解的原理及應(yīng)用
J75鋼焊后熱處理工藝
靜電紡絲制備PVA/PAA/GO三元復(fù)合纖維材料