劉 園 劉 暢
(南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院檢驗(yàn)科 江蘇 南京 210008)
IgG4相關(guān)性疾?。↖gG4-Related Disease,IgG4-RD)是一類與自身免疫相關(guān)的慢性炎癥性疾病,其主要特征是血清IgG4顯著升高,大量IgG4陽(yáng)性漿細(xì)胞浸潤(rùn)于組織中、并伴有席紋狀纖維化[1]。該病可影響多種器官和組織,常見受累器官包括唾液腺、淚腺、胰腺、腹膜后間隙、腎臟等[2]。該病常見于中老年男性,代表疾病包括米庫(kù)利次病(Mikulitz's disease)、自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)、IgG4相關(guān)硬化性膽管炎(IgG4-sclerosing cholangitis,IgG4-SC)及IgG4相關(guān)自身免疫性肝炎等[3]。IgG4-RD患者缺乏特異性臨床表現(xiàn),常表現(xiàn)和其他自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)相似。血清IgG4水平測(cè)定對(duì)于IgG4-RD及其他自身免疫性疾病的鑒別診斷具有一定的臨床意義。本文通過(guò)對(duì)20例IgG4-RD患者和136例其他AID患者的臨床資料進(jìn)行分析,探討血清IgG4水平在兩類疾病鑒別診斷中的價(jià)值。
選擇2017年1月-2018年12月在南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院就診并進(jìn)行血清IgG4檢測(cè)的IgG4-RD患者20例,包括16例AIP,3例IgG4-SC和1例米庫(kù)利次病;平均年齡56.75±13.44歲。IgG4-RD患者的診斷按照亞洲[4]和Mayo Clinic HISOPt[5]標(biāo)準(zhǔn)診斷標(biāo)準(zhǔn)。其他自身免疫病患者136例,平均年齡43.99±13.80歲,包括白塞病(Behcet's disease)4例,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)14例,系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupuserythematosus,SLE)23例,干燥綜合癥(sjogren's syndrome,SS)79例,混合性結(jié)締組織病(mixed connective tissue disease,MCTD)8例,自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)5例,硬皮病(systemic sclerosis,Scl)3例。同時(shí)選取20例健康體檢者,平均年齡44.35±12.30歲,實(shí)驗(yàn)室檢查、心電圖、影像學(xué)等均無(wú)異常。各組年齡、性別一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
BNⅡ全自動(dòng)特定蛋白分析儀(德國(guó)Siemens公司),血清IgG4測(cè)定試劑盒(德國(guó)Siemens公司)。
IgG4-RD患者于糖皮質(zhì)激素治療前采集靜脈血液標(biāo)本;其他AID患者為初診時(shí)采集或在活動(dòng)期治療前首次采集靜脈血標(biāo)本。采集所有對(duì)象清晨空腹靜脈血5ml,靜置至血塊收縮,離心半徑10cm,4000r/min離心10分鐘,分離血清進(jìn)行檢測(cè)。
采用免疫散射比濁法于BNⅡ全自動(dòng)特定蛋白分析儀上檢測(cè)IgG4水平,參照試劑說(shuō)明書,以血清IgG4>1.35g/L判為升高。
數(shù)據(jù)處理采用Graphpad5.0繪圖統(tǒng)計(jì)軟件,血清IgG4檢測(cè)結(jié)果呈偏態(tài)分布,采用中位數(shù)及四分位數(shù)[M(P25~P75)]表示。偏態(tài)分布計(jì)量資料多組間差異采用Kruskal-Wallis非參數(shù)統(tǒng)計(jì)比較分析,各組間兩兩比較采用Mann-Whitney U 檢驗(yàn)進(jìn)行比較分析。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。繪制受試者工作特征曲線(receive operating characteristic,ROC),計(jì)算血清IgG4診斷IgG4-RD的最佳臨界值(cut-off值),并確定其診斷的敏感度、特異度。
IgG4-RD患者血清IgG4水平為4.72(2.73~11.78)g/L,其他AID組血清IgG4水平為0.34(0.15~0.88)g/L,健康對(duì)照組血清IgG4水平為0.40(0.20~0.62) g/L。采用Kruskal-Wallis非參數(shù)統(tǒng)計(jì)分析,IgG4-RD組、其他AID組和健康對(duì)照組三組結(jié)果比較,組間血清IgG4水平差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(H值為49.07),P<0.01。以Mann-Whitney 檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩組間比較,IgG4-RD組血清IgG4水平高于其他AID組和健康對(duì)照組血清IgG4水平(U值分別為57.50和0),P<0.01。其他AID組血清IgG4水平和健康對(duì)照組血清IgG4水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(U值為1.49),P>0.05。
IgG4鑒別診斷IgG4-RD的cut-off值為2.25g/L,AUC為0.982,95%可信區(qū)間是0.962~0.999,P<0.01,敏感度為90%,特異度為95.51%。見圖。
圖 血清IgG4鑒別診斷IgG4-RD的ROC曲線圖
以IgG4>1.35g/L為血清IgG4濃度升高標(biāo)準(zhǔn),20例IgG4-RD患者在治療前IgG4濃度升高比率為90%,其中有10例IgG4>5g/L。其他AID組也有部分患者血清IgG4升高,升高比率為13.97%,健康對(duì)照組無(wú)1例升高。以血清IgG4=2.25g/L為臨界值重新分析,IgG4-RD組患者升高比率不變,其他AID組僅有6例血清IgG4濃度高于此臨界值,升高比率為4.41%。
IgG4-RD又稱IgG4陽(yáng)性多器官淋巴細(xì)胞增生綜合征,是一種與IgG4相關(guān),累及多器官或者組織的慢性自身免疫性疾病。該病近年來(lái)備受醫(yī)學(xué)界關(guān)注,其特征性病理改變是一個(gè)或多個(gè)器官和組織中IgG4+淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),進(jìn)而導(dǎo)致硬化和纖維化改變,可見血清IgG4水平升高。IgG4-RD好發(fā)年齡為58~67歲,男女比例約為1.6~4.9:1[6]。IgG4-RD的病因和發(fā)病機(jī)制尚不明確,可能與遺傳因素、免疫因素、微生物感染和過(guò)敏反應(yīng)有關(guān)[7]。IgG4-RD患者往往缺乏特異性臨床表現(xiàn),常表現(xiàn)和其他AID相似。目前,IgG4-RD的實(shí)驗(yàn)室診斷主要依靠血清學(xué)檢測(cè)和病理學(xué)檢查,血清IgG4升高是提示IgG4-RD的1個(gè)重要指標(biāo)[8]。
免疫球蛋白G有4個(gè)亞型:IgG1、IgG2、IgG3和IgG4,IgG4是含量最低的一個(gè)亞型,健康人血清中IgG4水平僅0.08~1.51g/L[9]。傳統(tǒng)認(rèn)為,IgG4水平升高可能與過(guò)敏相關(guān)。目前亞洲[4]和Mayo Clinic HISOPt[5]診斷標(biāo)準(zhǔn)將血清IgG4納入標(biāo)準(zhǔn)之一[4]。
本研究結(jié)果顯示,IgG4-RD患者血清IgG4水平明顯高于其他AID組和健康對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01)。以IgG4>1.35g/L為血清IgG4濃度升高標(biāo)準(zhǔn),20例IgG4-RD患者在治療前IgG4濃度升高比率為90%,其中有10例IgG4>5g/L。與此同時(shí),其他AID組也有部分患者血清IgG4升高,平均升高比率為13.97%??梢钥闯?,血清IgG4升高并不是IgG4-RD所特有的,并不能僅僅依靠IgG4升高來(lái)診斷IgG4。國(guó)內(nèi)有學(xué)者[3]以2.2g/L為臨界值診斷IgG4-RD,其敏感性和特異性分別為95.7%和97.4%,AUC為0.995。我們通過(guò)ROC曲線分析,臨界值為2.25g/L時(shí),AUC為0.982,95%可信區(qū)間是0.962~0.999,P<0.01,敏感度為90%,特異度為95.51%。以血清IgG4=2.25g/L為臨界值重新分析各組IgG4水平,IgG4-RD組患者IgG4濃度升高比率不變,其他AID組升高比率降至4.41%。
IgG4-RD對(duì)糖皮質(zhì)激素治療反應(yīng)較好,本文9例IgG4-RD患者激素治療后2個(gè)月癥狀明顯緩解,激素治療前IgG4水平為13.86±12.03 g/L,治療后2個(gè)月IgG4水平為6.55±5.88 g/L,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。當(dāng)然,由于IgG4-RD病例標(biāo)本量相對(duì)較少,本結(jié)論尚需要大量樣本量統(tǒng)計(jì)分析后進(jìn)一步驗(yàn)證,血清IgG4水平在IgG4-RD的診斷、治療和預(yù)后判斷還需樣本擴(kuò)大后進(jìn)一步研究。