高紹滿
關(guān)鍵詞:孤立性纖維瘤;膈肌巨大型惡性孤立性纖維瘤;外科根治性切除;CT表現(xiàn)
中圖分類號:R734? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2019.02.060
文章編號:1006-1959(2019)02-0191-02
胸腔孤立性纖維瘤(thoracic solitary fibroma)少見,病因尚不明確,術(shù)前診斷有一定困難,易出現(xiàn)誤診,其最好的治療方式是外科根治性切除[1]。本文旨在通過對此膈肌巨大型惡性孤立性纖維瘤CT表現(xiàn)及術(shù)后病理分析,進(jìn)一步加深對該類罕見疾病的認(rèn)識,減少誤診誤治。通過報(bào)道該特殊手術(shù)方式,進(jìn)一步豐富對此類疾病的手術(shù)方法。
1臨床資料
患者,男,67歲,因“右腰部疼痛20 d”來我院就診。門診行胸部CT檢查提示左側(cè)胸腔巨大占位,遂收入院。入院查體:T 36.6℃,P 84次/min,R 20次/min,BP 120/84 mmHg。皮膚無黃染,淺表淋巴結(jié)無腫大,右背胸壁向后局部隆起,無叩痛,左肺呼吸音減弱。雙下肢無水腫。化驗(yàn)檢查:血常規(guī)HB 126 g/L,凝血功能正常,腫瘤標(biāo)志物:糖類抗原125 41.42 μg/L,神經(jīng)元特異性低烯醇化酶 28.03 μg/L,感染免疫指標(biāo)(乙肝、丙肝、梅毒、HIV)正常。增強(qiáng)CT提示左側(cè)胸腔-膈肌區(qū)域見一巨大軟組織腫塊影,大小約18.8 cm×14.9 cm,密度不均,增強(qiáng)后不均勻,內(nèi)可見異常血管,并可見腹腔干一分支參與供血,鄰近結(jié)構(gòu)明顯受推移,左肺下葉外壓性不張,見圖1。入院診斷:肺部陰影:炎癥?腫瘤?患者于2018年8月9日在全麻下行胸腔鏡輔助下左胸腫瘤切除+左肺下葉切除+膈肌補(bǔ)片修補(bǔ),見圖2、圖3。雙腔氣管插管全麻,患者右側(cè)臥位,左胸后外側(cè)切口,由第6肋間進(jìn)入胸腔,置入胸腔鏡探查,由于腫瘤巨大,遮擋手術(shù)野,將第6后肋切斷,撐開肋間隙。腫瘤與膈肌無界限,沿腫瘤底部將受侵犯膈肌一并切除,形成約12 cm×8 cm缺損,后方及外側(cè)方近肋膈角,松解周邊粘連,將腫瘤底部游離。由于腫瘤巨大,且侵犯左肺下葉,無法暴露肺門,用數(shù)枚45 mm Endo-GIA沿腫瘤侵犯邊界,將左肺下葉橫斷,將腫瘤與部分受侵犯左肺下葉一起取出。切除左肺下葉殘余部分,用多根10#絲線簡短褥式縫合穿過膈肌缺損邊緣,穿過巴德疝補(bǔ)片,推下打結(jié),將補(bǔ)片均勻固定于膈肌缺損處,見圖4。術(shù)畢,留置胸腔引流管一根,關(guān)胸縫合。術(shù)后測量膈肌巨大型腫瘤大小約20 cm×15 cm,重2.35 kg,剖開見白色魚肉樣組織,見圖5。術(shù)中失血500 ml,輸注紅細(xì)胞3 U,血漿600 ml,術(shù)后第5天拔除胸腔引流管,患者術(shù)后2周出院,術(shù)后病理提示膈肌惡性孤立性纖維瘤,腫瘤細(xì)胞呈梭形或短梭形,核分裂1~2個(gè)/10HPF,免疫組化CD34(+),低度惡性。
2討論
孤立性纖維瘤是一種少見的梭形細(xì)胞軟組織腫瘤,現(xiàn)今多認(rèn)為其由分布廣泛的纖維母細(xì)胞樣細(xì)胞構(gòu)成,好發(fā)于胸膜及腹膜,大部分發(fā)于胸膜臟層,少數(shù)也可發(fā)生在漿膜以外的部分,包括肺部[2]。發(fā)病年齡廣,高峰年齡為60~70歲[3]。治療主要以手術(shù)為主。該病多為良性,10%~20%為潛在惡性或惡性[4]。多數(shù)患者無明顯臨床癥狀,如腫瘤巨大出現(xiàn)明顯肺不張,則會出現(xiàn)呼吸困難,惡性者可侵犯胸壁神經(jīng)、軟組織及肋骨,胸痛明顯[3]。本例腫瘤為巨大型,壓迫鄰近器官,引起腰痛癥狀。CT檢查對孤立性纖維瘤的診斷具有極高價(jià)值:腫瘤較小時(shí)密度常較均勻,增強(qiáng)掃描強(qiáng)化相對均勻;腫塊較大時(shí)常合并粘液樣變性、出血、壞死、囊變等而呈混雜密度,少見鈣化,增強(qiáng)后常呈現(xiàn)輕度不均勻“地圖樣”強(qiáng)化;腫瘤邊緣帶瘤蒂對其診斷具有較高的特異性。無瘤蒂>10 cm及腫瘤內(nèi)較多粘液樣變性、出血、壞死、囊變等可提示惡性孤立性纖維瘤可能[5]。結(jié)合病史及影像學(xué)表現(xiàn)不難與孤立性間皮瘤、肺部惡性腫瘤鑒別。目前人們逐漸認(rèn)識到本病是一種CD34表達(dá)陽性的間葉組織細(xì)胞腫瘤,這種細(xì)胞具有向纖維母細(xì)胞/肌纖維母細(xì)胞分化的特征[6]。
本例膈肌巨大型腫瘤大小約20 cm×15 cm,無瘤蒂,CT增強(qiáng)后呈不均勻強(qiáng)化,考慮膈肌巨大型惡性孤立性纖維瘤,術(shù)后病理免疫組化提示CD34(+),與臨床影像學(xué)結(jié)果相符。患者因腫瘤壓迫脾臟、腎臟引起腰痛而偶然發(fā)現(xiàn),發(fā)生部位位于膈肌,較為罕見。
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收稿日期:2018-11-14;修回日期:2018-11-24
編輯/王海靜