李珊珊,祁玉麗,2,曲迪,張磊,孫印石,2※
(1.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所,長春 130112;2.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)中藥材學(xué)院,長春 130118)
西洋參(Panax quinquefolius)屬五加科人參屬植物,原產(chǎn)于美國和加拿大,現(xiàn)我國也有栽培。西洋參味甘、微苦,性寒,能補(bǔ)氣、養(yǎng)陰、清火。關(guān)于西洋參的研究較多,而其果實(shí)的研究較少。西洋參果中含有皂苷、糖類等成分[1]。多糖在西洋參果中含量豐富,但目前為止相關(guān)報道非常少。西洋參果多糖能夠顯著降低ob/ob小鼠的空腹血糖水平,增加小鼠對葡萄糖的耐受性,具有明顯的降血糖活性[2]。本試驗(yàn)對西洋參果水溶性總多糖進(jìn)行系統(tǒng)地分級和純化,并對其單糖組成、總糖含量、糖醛酸含量、分子量分布及1,1-二苯基-2-二硝基苯肼(DPPH)自由基清除活性進(jìn)行分析和檢測,為西洋參果的進(jìn)一步加工利用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)和基礎(chǔ)。
西洋參果采收于吉林省撫松縣;單糖標(biāo)準(zhǔn)品(Sigma-Aldrich 公司);層析柱和凝膠(GE 公司);DPPH(Cat#CD4891-500MG,Coolaber公司);其它試劑均為國產(chǎn)分析純。
TGL-16A 高速臺式離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠);FD-1A-50 低溫冷凍干燥機(jī)(北京博醫(yī)康技術(shù)有限公司);QD8J(BL)單煎機(jī)(青島達(dá)爾電子機(jī)械銷售有限公司);HHS型電熱恒溫水浴鍋(上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠)。
高效液相色譜儀及色譜柱、SPD-M20A 紫外檢測器、LC-16溶劑輸送泵、CTO-16柱溫箱(日本島津儀器有限公司);ODS Hypersil 色譜柱(250 mm×4.6 mm,5m)(賽默飛世爾科技有限公司)。
1.3.1 西洋參果總多糖的提取 采收新鮮西洋參果,手搓去籽,果肉加入蒸餾水8 L/ kg,單煎機(jī)100 ℃提取4 h,紗布(100 目)過濾,留取濾液,沉淀重復(fù)提取2次。合并3 次提取所得濾液,單煎機(jī)微沸狀態(tài)濃縮至1.5 L,離心(4 500 r/min,10 min),棄去沉淀,上清于60 ℃水浴濃縮至終體積為1 L,冷卻至室溫。加入4 L 無水乙醇,靜置5 h,離心(4 500 r/min,10 min),收集沉淀。向沉淀中加入800 mL 蒸餾水,充分溶解,重復(fù)上述醇沉步驟。沉淀用蒸餾水復(fù)溶后冷凍干燥,得西洋參果總多糖(WQBP)。
1.3.2 西洋參果多糖的分離純化 取5 g WQBP溶于80 mL 蒸餾水中,離心(4 500 r/min,10 min),上樣于DEAE-Sepharose Fastflow 層析柱,依次用2 L 蒸餾水和0.5 mol/L NaCl 溶液洗脫,流速10 mL/min,每燒杯收集50 mL 洗脫液。分別收集不同的洗脫峰,水洗脫級分濃縮后冷凍干燥,得到中性糖級分WQBP-N;鹽洗脫級分透析除鹽后冷凍干燥,得到酸性糖級分WQBP-A。
1.3.3 理化性質(zhì)測定 采用苯酚-硫酸法測定總糖含量[3];間羥基聯(lián)苯法測定糖醛酸的含量[4]。單糖組成分析[5-6]:稱取2 mg 多糖樣品,依次用1 mol/L 鹽酸-甲醇溶液和2 mol/L 三氟乙酸溶液水解。除去有機(jī)試劑后,PMP 衍生化,HPLC 檢測。HPLC 系統(tǒng):Hypertsil ODS色譜柱,柱溫35℃,流動相82.0% PBS(0.1 mol/L,pH 7.0)和18.0%乙腈(v/v),等梯度洗脫,流速1.0mL/min,進(jìn)樣量20L,檢測波長245 nm。
1.3.4 多糖級分的分子篩層析分析 取5 mg 多糖樣品溶于1mL 蒸餾水中,離心(10000r/min,5min),上清液上樣于Sepharose CL-6B 凝膠層析分析柱[7],0.15 mol/L NaCl溶液洗脫,流速0.15 mL/min,收集器20 mL/管自動收集洗脫液。測定洗脫液的總糖和糖醛酸含量分布,繪制洗脫曲線。
1.3.5 多糖級分的DPPH 清除率檢測 將樣品配制成0.1 mg/mL、0.2 mg/mL、0.4 mg/mL、0.6 mg/mL、0.8 mg/mL、1.0 mg/mL 濃度梯度的水溶液。取0.5 mL 樣品溶液,加入0.5 mL 5%DPPH 乙醇溶液,混勻后避光反應(yīng)1 h,517 nm 測吸光值[8]。DPPH 清除率=〔1 (A 樣品 A空白)/A 對照〕×100%,A 樣品:0.5 mL 樣品溶液+0.5 mL DPPH;A 空白:0.5 mL 樣品溶液+0.5 mL 無水乙醇;A 對照:0.5 mL DPPH+0.5 mL 蒸餾水。
西洋參果多糖得率為0.7%。通過HPLC 分析單糖組成(表1),WQBP主要由鼠李糖(Rhamnose,Rha,5.9%)、半乳糖醛酸(Galacturonic acid,GalA,8.6%)、半乳糖(Galactose,Gal,51.8%)、阿拉伯糖(Arabinose,Ara,14.0%)、葡萄糖(Glucose,Glc,16.4%)和少量葡萄糖醛酸(Glucuronic acid,GlcA)、甘露糖(Mannose,Man)組成。WQBP 在Sepharose CL-6B 分析柱上呈現(xiàn)不均一的峰(圖1),分子量分布較廣,不適合用該層析柱進(jìn)行進(jìn)一步的分級純化。
表1 西洋參果多糖各級分的得率、總糖含量、糖醛酸含量及單糖組成Table 1 Yield,total carbohydrate contents,uronic acid contents and monosaccharide composition of P.quinquefolius berry polysaccharide fractions
圖1 WQBP 在Sepharose CL-6B 分析柱上的洗脫曲線Fig.1 Elution profiles of WQBP on Sepharose CL-6B
2.1.1 離子交換層析純化 將WQBP 上樣于DEAESepharose Fastflow 制備柱,依次用蒸餾水、0.5 mol/L NaCl 洗脫,得到1 個中性糖級分WQBP-N 和1 個酸性糖級分WQBP-A(圖2),得率及單糖組成見表1。
圖2 WQBP 經(jīng)DEAE-Sepharose Fastflow 層析柱分級純化洗脫曲線Fig.2 Elution profiles of WQBP on DEAE-Sepharose Fastflow column
2.1.2 西洋參果多糖級分的分子篩層析和單糖組成分析 WQBP-N是西洋參果多糖的中性糖級分,在Sepharose CL-6B分析柱上呈現(xiàn)2 個明顯的洗脫峰(圖3)。WQBP-N 主要由Gal、Ara、Glc 和Man 組成(表1),比例為63.9∶19.3∶15.2∶1.5,其中,Gal含量最高,可能含有半乳聚糖、阿拉伯半乳聚糖等結(jié)構(gòu)單元。
圖3 WQBP-N 在Sepharose CL-6B 柱層析上的洗脫曲線Fig.3 Elution profiles of WQBP-N on Sepharose CL-6B
WQBP-A 在Sepharose CL-6B 層析柱上呈現(xiàn)2 個明顯的洗脫峰(圖4)。WQBP-A 主要由Rha(13.1%)、GalA(13.2%)、Gal(46.4%)、Ara(19.0%)組成,含有少量的Man、Glc 和GlcA(表1)。Rha 與GalA 的比例為0.99∶1,符合文獻(xiàn)[9]中對I 型聚鼠李半乳糖醛酸果膠(Type I rhamnogalacturonan,RG-I)的定義。根據(jù)Rha與GalA 的含量與比例可以推測,WQBP-A 中含有RG-I結(jié)構(gòu)域,Gal 和Ara 含量較高,可能含有阿拉伯半乳聚糖結(jié)構(gòu)單元。
圖4 WQBP-A 在Sepharose CL-6B 柱層析上的洗脫曲線Fig.4 Elution profiles of WQBP-A on Sepharose CL-6B
西洋參果總多糖WQBP 具有顯著的DPPH 自由基清除活性。在0.1~1 mg/mL 范圍內(nèi)清除率隨濃度的升高而逐漸加強(qiáng),當(dāng)WQBP 濃度為1.0 mg/mL 時,清除率可達(dá)82.1%。WQBP-N 對DPPH 自由基的清除活性最弱。WQBP-A 活性弱于WQBP,略高于WQBP-N,并且也有一定的濃度依賴性。見圖5。
圖5 西洋參果多糖各級分的DPPH 清除率Fig.5 Scavenge ability of DPPH radical of P.quinquefolius berry polysaccharide fractions
多糖是自然界最為豐富的物質(zhì)之一,具有多種藥理活性[10-12]。本研究對西洋參果多糖進(jìn)行了提取、分級和純化,分析各級分的單糖組成、總糖含量、糖醛酸含量等發(fā)現(xiàn),西洋參果多糖中含有豐富的GalA、Gal、Ara 和Rha。WQBP-N 含有半乳聚糖結(jié)構(gòu),但具體的糖苷鍵連接方式和比例還不清楚。WQBP-A 為富含Rha 和GalA 的酸性果膠組分,屬于雜多糖,分子量和電荷不均一。WQBP 具有顯著的DPPH 自由基清除活性和潛在的抗氧化能力,且活性優(yōu)于WQBP-N 和WQBP-A。對這些多糖級分進(jìn)行進(jìn)一步的純化,獲得均一多糖,進(jìn)而分析其精細(xì)結(jié)構(gòu),如糖苷鍵的連接方式、比例、是否含有特殊基團(tuán)等,對研究多糖的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系具有重要意義,也是下一步研究的重點(diǎn)。