沈芳芳，劉影，羅昌泰，劉文飛，段洪浪，廖迎春，吳春生，樊后保*

1. 南昌工程學(xué)院/江西省退化生態(tài)系統(tǒng)修復(fù)與流域生態(tài)水文重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西 南昌 330099；

2. 鄱陽(yáng)湖流域水工程安全與資源高效利用國(guó)家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室，江西 南昌 330099

繼2002年《生物多樣性公約》承諾到2010年大幅度降低生物多樣性喪失速度（Rands et al.，2010），經(jīng)數(shù)據(jù)調(diào)查發(fā)現(xiàn)全球范圍內(nèi)生物多樣性喪失的速度似乎未減緩（Flombaum et al.，2008；Butchart et al.，2010），對(duì)生態(tài)系統(tǒng)過(guò)程和功能產(chǎn)生了負(fù)面影響（Isbell et al.，2011；Hooper et al.，2012）。近幾十年來(lái)，人類活動(dòng)導(dǎo)致氮沉降、氣候變暖、大氣CO2濃度（eCO2）均有所上升，預(yù)計(jì)在未來(lái)一段時(shí)間內(nèi)仍會(huì)持續(xù)增加（Reich，2009；蘇宏新等，2010；Cantarel et al.，2013；Liu et al.，2013；中國(guó)氣候局氣候變化中心，2019）。持續(xù)的溫室氣體排放量增加會(huì)導(dǎo)致全球氣溫和降雨格局發(fā)現(xiàn)變化，與此同時(shí)發(fā)生的環(huán)境變化對(duì)全球主要生物群落的影響仍存在很大的不確定性（IPCC，2007；Cantarel et al.，2013）。此外，干旱地區(qū)的面積約占全球陸地面積的 45%，因氣候變化促進(jìn)干旱擴(kuò)張，預(yù)測(cè)21世紀(jì)末將達(dá)到68%，干旱地區(qū)的擴(kuò)張可能加強(qiáng)區(qū)域性氣候變暖（Huang et al.，2016）。目前，氮沉降、eCO2、氣候變暖和極端干旱被認(rèn)為是生物多樣性損失的驅(qū)動(dòng)因素（Gedan et al.，2009；Huang et al.，2016；Simkin et al.，2016；Thakur et al.，2019）。

在過(guò)去的幾十年中，人們普遍認(rèn)識(shí)到植物動(dòng)態(tài)受植被根系、病原菌、共生體和分解者之間相互作用的強(qiáng)烈影響（Mosse，1973；Janos，1980）。20世紀(jì) 90年代，逐漸意識(shí)到土壤微生物群的作用，尤其是菌根真菌、根系病原體等是植物群落動(dòng)態(tài)的驅(qū)動(dòng)因素（Grayston et al.，1998；Nilsson，2008；Jiang et al.，2017）。近些年來(lái)，植物屬性（植物生產(chǎn)力、組成和多樣性）與土壤微生物屬性（相對(duì)豐度、豐富度或多樣性及群落組成）之間的關(guān)系也受到了廣泛關(guān)注（van der Heijden et al.，2008；Bardgett et al.，2013；Prober et al.，2015；Jiang et al.，2017）。地上和地下群落共同調(diào)節(jié)整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)過(guò)程及對(duì)環(huán)境變化的響應(yīng)（Adair et al.，2019），多種環(huán)境變化會(huì)改變植物和土壤微生物群落多樣性與生態(tài)功能的耦合關(guān)系（Isbell et al.，2013）。過(guò)去大多數(shù)關(guān)于氣候變化對(duì)植物群落和土壤微生物群落影響的研究集中在單一因子（Clark et al.，2008；Simkin et al.，2016；Guo et al.，2018；Castro et al.，2019），而因子之間的相互作用具有相當(dāng)大的潛力，這些年全球變化多因子驅(qū)動(dòng)對(duì)植物和土壤微生物群落的影響也逐步成為生態(tài)學(xué)焦點(diǎn)（Reich，2009；Castro et al.，2010；Tilman et al.，2012；Cantarel et al.，2013；Ganie et al.，2016；Delgado-Baquerizo et al.，2017；Adair et al.，2019）。

本文就現(xiàn)有關(guān)全球變化背景下植物群落和土壤微生物群落多樣性的研究進(jìn)行綜述，結(jié)合當(dāng)前四大全球變化因子，如氮沉降、氣候變暖、eCO2和極端干旱，探討植物和土壤微生物群落多樣性對(duì)全球變化單因子及多因子交互作用的響應(yīng)與適應(yīng)規(guī)律，最后指出當(dāng)前研究的不足和今后的發(fā)展方向。

1 全球變化單因子對(duì)植物和土壤微生物群落多樣性的影響

植物和土壤微生物群落對(duì)環(huán)境驅(qū)動(dòng)因子的差異敏感性促使群落可能對(duì)環(huán)境因素有不同的反應(yīng)（Cruz-Martínez et al.，2009；Mangan et al.，2010；Adair et al.，2019）?，F(xiàn)有研究表明，生態(tài)系統(tǒng)同時(shí)響應(yīng)多個(gè)環(huán)境因素的變化，包括氮沉降、氣候變暖、eCO2和極端干旱等，全球變化可以直接改變植物物候期、群落組成、豐富度、物種分布和生產(chǎn)力，或間接影響植物生長(zhǎng)的環(huán)境因子和土壤物理化學(xué)性質(zhì)，通常土壤微生物影響的地下生態(tài)系統(tǒng)過(guò)程是這些群落對(duì)全球變化響應(yīng)的核心（Hooper et al.，2012；王美溪等，2018）。

1.1 氮沉降對(duì)植物和土壤微生物群落多樣性的影響

綜合以往的研究結(jié)果，氮沉降改變了群落組成，大多數(shù)研究認(rèn)為氮沉降降低了生物多樣性（Clark et al.，2008；魯顯楷等，2008；Collins，2009；吳建平等，2014；Simkin et al.，2016；Zhang et al.，2018），尤其是過(guò)量的氮沉降；少部分研究認(rèn)為氮沉降增加了生物多樣性（Simkin et al.，2016），極少研究認(rèn)為氮沉降對(duì)生物多樣性無(wú)影響（Simkin et al.，2016）。許多陸地生態(tài)系統(tǒng)的相關(guān)研究表明，氮沉降（≥25 kg·hm-2·a-1）對(duì)生物多樣性產(chǎn)生了嚴(yán)重的威脅，特別是在長(zhǎng)期較低水平氮沉降（≤10 kg·hm-2·a-1）條件下，每添加單位氮引起的物種數(shù)量減少更多，表明慢性低水平的氮沉降對(duì)多樣性的影響比通常認(rèn)為的影響更大（Zhang et al.，2018）。究其原因，氮沉降引起的土壤酸化加劇和相關(guān)鹽基陽(yáng)離子可利用性的降低導(dǎo)致的補(bǔ)充機(jī)制是一方面（Clark et al.，2008；魯顯楷等，2008；Simkin et al.，2016；Delgado-Baquerizo et al.，2019）；生態(tài)系統(tǒng)受氮限制的程度得到緩解導(dǎo)致地上凈初級(jí)生產(chǎn)增加，加速了對(duì)地上資源（光等）的競(jìng)爭(zhēng)排斥機(jī)制是另一方面（Collins，2009；Simkin et al.，2016）。Simkin et al.（2016）調(diào)查美國(guó)大陸的15136個(gè)森林、林地、灌木叢和草地的草本豐富度，研究點(diǎn)中有24%的地區(qū)氮沉降量超過(guò)了植物物種豐富度損失的臨界負(fù)荷，在44個(gè)群落梯度中有36%的物種豐富度與氮沉降之間存在負(fù)相關(guān)關(guān)系。在較低的氮沉降負(fù)荷下，草地、灌木叢和林地比森林更易遭受物種損失，且在酸性土壤中物種損失的敏感性增加，但氮富集會(huì)增加極端貧瘠環(huán)境中的生物多樣性（Simkin et al.，2016）。停止施氮10年后，植物種類相對(duì)數(shù)量得到恢復(fù)，但物種豐度沒(méi)有恢復(fù)，表明氮沉降的某些影響是可逆的（Clark et al.，2008）。

土壤微生物群落通常對(duì)氮沉降敏感，同時(shí)微生物的特定功能組，包括氨氧化細(xì)菌（AOB）、氨氧化古菌（AOA）和菌根真菌也對(duì)氮沉降非常敏感（Leff et al.，2015；Zhang et al.，2018）。通過(guò)對(duì)全球151項(xiàng)有關(guān)土壤微生物量、組成和功能對(duì)氮沉降的響應(yīng)研究結(jié)果進(jìn)行綜合分析，發(fā)現(xiàn)氮沉降對(duì)全球范圍內(nèi)生態(tài)系統(tǒng)的土壤微生物均呈現(xiàn)負(fù)面影響，且這種負(fù)面影響隨氮沉降處理時(shí)間的延長(zhǎng)和施氮量的增加而加強(qiáng)（Zhang et al.，2018）。但也有研究認(rèn)為，長(zhǎng)期（37年）施氮僅改變了微生物的群落組成，而不影響其多樣性（Wang et al.，2019）。微生物類群的不同對(duì)氮沉降的響應(yīng)也不同，其中細(xì)菌受氮沉降的響應(yīng)更明顯（Adair et al.，2019；劉桂要等，2019）。Leff et al.（2015）進(jìn)一步指明氮沉降降低了細(xì)菌群落成員的基因組大小并引起代表性功能基因相對(duì)豐度的變化，如菌根真菌、產(chǎn)甲烷古菌和寡營(yíng)養(yǎng)細(xì)菌類群。Wang et al.（2018）綜合統(tǒng)計(jì)全球198個(gè)施氮試驗(yàn)點(diǎn)的土壤微生物多樣性數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)在氮沉降條件下，土壤微生物生物量與群落多樣性呈顯著正相關(guān)，期間土壤養(yǎng)分變化是影響微生物群落多樣性變化的主要因素，而非土壤 pH的變化。氮沉降會(huì)加劇森林受磷的限制，在土壤大團(tuán)聚體和微團(tuán)聚體中，大多數(shù)微生物生長(zhǎng)受磷的有效性限制（Fang et al.，2016）。土壤微生物對(duì)氮沉降的響應(yīng)還受植物組成和林齡、土壤團(tuán)聚體和養(yǎng)分等的影響。氮沉降條件下，植物種內(nèi)（純林）和種間（混交林）互作的改變顯著影響了土壤性質(zhì)和土壤微生物群落，其中土壤真菌群落受其影響更為明顯（Guo et al.，2019）。

1.2 氣候變暖對(duì)植物和土壤微生物群落多樣性的影響

全球變暖趨勢(shì)進(jìn)一步持續(xù)，中國(guó)是全球氣候變化的敏感區(qū)（中國(guó)氣候局氣候變化中心，2019）。全球變暖在過(guò)去100年里對(duì)生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生了顯著的影響，導(dǎo)致許多生物的生長(zhǎng)范圍向更高海拔地區(qū)和偏向極地地區(qū)變化（Li et al.，2006）。氣候變暖對(duì)植物的影響首先體現(xiàn)在植物物候的變化，通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)比自然氣候下長(zhǎng)期觀測(cè)（觀測(cè)實(shí)驗(yàn)）和直接對(duì)植物進(jìn)行加溫（變暖實(shí)驗(yàn)），與長(zhǎng)期觀測(cè)相比，變暖實(shí)驗(yàn)促使植物的開(kāi)花和展葉時(shí)間分別提前了8.5倍和4.0倍（Wolkovich et al.，2012）。觀測(cè)實(shí)驗(yàn)表明氣候變暖已經(jīng)導(dǎo)致北方森林迅速取代加拿大苔原和北極苔原中的灌木（Bardgett et al.，2008）。大多數(shù)研究認(rèn)為氣候變暖導(dǎo)致了植物多樣性的減少，全球性的變暖對(duì)熱帶地區(qū)生態(tài)系統(tǒng)的影響最大，溫度增加的幅度可能超出了熱帶植物葉片溫度的最大耐受范圍（De Valpine et al.，2001；Walker et al.，2005；Gedan et al.，2009；楊曉艷等，2018）。在中緯度鹽沼澤地區(qū)，變暖實(shí)驗(yàn)（＜4 ℃）改變了鹽生物種的組成和分布，導(dǎo)致植物多樣性迅速喪失，其中Shannon多樣性指數(shù)降低了44%－74%，反而促進(jìn)了具有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的鹽生狐米草（Spartina patens）的生長(zhǎng)（Gedan et al.，2009）。在氣候惡劣和低生產(chǎn)力地區(qū)（如高山地區(qū)），氣候變暖可以增加種間競(jìng)爭(zhēng)對(duì)高山植物群落結(jié)構(gòu)的作用，從而改變生物相互作用對(duì)多樣性的長(zhǎng)期影響（Klanderud et al.，2007）。在苔原地區(qū)，變暖實(shí)驗(yàn)增加了該區(qū)域的落葉灌木、禾本科植物和雜草的高度和蓋度、減少了苔蘚和地衣的覆蓋，降低了物種多樣性和均勻度（Walker et al.，2005）?；谒C萃分析，在較溫和的北方生態(tài)系統(tǒng)或具有更大的土壤養(yǎng)分可利用性環(huán)境中，地衣覆蓋率下降以應(yīng)對(duì)氣候變暖，此時(shí)維管植物豐度增加，平均為(108%±39%)（Cornelissen et al.，2001；Walker et al.，2005）。但在同一片地區(qū)，觀測(cè)實(shí)驗(yàn)與變暖實(shí)驗(yàn)的物種多樣性降低的變化模式不一致，這可能與長(zhǎng)期和短期變暖效應(yīng)之間的差異有關(guān)，區(qū)域物種多樣性的變化是由當(dāng)前現(xiàn)存物種的相對(duì)豐度的變化引起的（Walker et al.，2005）。也有少數(shù)研究認(rèn)為氣候變暖增加了植物多樣性，增溫 3－5 ℃使熱帶地區(qū)植物多樣性和起源率呈現(xiàn)快速且明顯的增加（Jaramillo et al.，2010）。為期7年的變暖實(shí)驗(yàn)中，有2個(gè)物種積極響應(yīng)，4個(gè)物種消極響應(yīng)，主要是物種的豐度、大小、開(kāi)花和霜凍損害存在差異（de Valpine et al.，2001）。

氣候變暖促進(jìn)生態(tài)系統(tǒng)中土壤微生物群落的演替分異，導(dǎo)致群落的隨機(jī)過(guò)程隨時(shí)間的推移而降低，并驅(qū)使土壤微生物群落更快地演替到下一個(gè)群落狀態(tài)（Guo et al.，2018）。基于宏基因組學(xué)來(lái)看，氣候變暖使所有基因豐度增加了7%，改變了16.2%細(xì)菌功能基因和 15.6%細(xì)菌功能基因的信號(hào)強(qiáng)度（Cheng et al.，2017）。土壤增溫（＞環(huán)境溫度5 ℃）處理 12年后，土壤微生物生物量和真菌的豐度顯著降低，向革蘭氏陽(yáng)性菌和放線菌轉(zhuǎn)變（Frey et al.，2008）。環(huán)境溫度變化（升溫或降溫）后，多樣性功能關(guān)系表現(xiàn)為功能冗余下降，需要更多物種來(lái)維持生態(tài)系統(tǒng)生產(chǎn)力，因此一些最適溫度的物種將會(huì)被保留甚至占優(yōu)勢(shì)，不適宜的物種可能被淘汰（García et al.，2018）。綜合以往的研究，不同增溫處理對(duì)微生物群落組成的影響或顯著或無(wú)效應(yīng)，這與增溫的持續(xù)時(shí)間、強(qiáng)度、頻度和微生物生長(zhǎng)所需的底物可利用性有關(guān)（Finlay et al.，1997；Frey et al.，2008；Adair et al.，2019）。增溫還可以通過(guò)影響溫度敏感性的酶活性直接改變土壤微生物群落功能，或改變凈初級(jí)生產(chǎn)來(lái)影響土壤微生物豐度和組成（Gray et al.，2011；Zhou et al.，2012）。土壤微生物類群對(duì)增溫的響應(yīng)存在差異，其中細(xì)菌對(duì)暖化的反應(yīng)更強(qiáng)烈；細(xì)菌的不同操作分類單元（OTU）對(duì)增溫的響應(yīng)也存在差異，如放線菌門(mén)和厚壁菌門(mén)的相對(duì)豐度隨增溫而增加，而擬桿菌門(mén)和變形桿菌則下降（Adair et al.，2019）。土壤微生物群落會(huì)被動(dòng)響應(yīng)全球變暖，還會(huì)主動(dòng)降低生理活性、減緩呼吸量的上升、耐高溫的微生物群落增多等以適應(yīng)高溫環(huán)境，這個(gè)觀點(diǎn)被稱為土壤微生物呼吸的“熱適應(yīng)性”（沈瑞昌等，2018）。García et al.（2018）將 24個(gè)來(lái)自冰島暖流的細(xì)菌物種隨機(jī)組合成不同多樣性的微生物群落，測(cè)定其對(duì)梯度溫度（10－40 ℃）的耐熱性，發(fā)現(xiàn)微生物熱耐受能力存在差異，同時(shí)多樣性豐富的生態(tài)系統(tǒng)可能存在功能冗余效應(yīng)，且溫度升高的情況下維持生產(chǎn)力的能力更高，植物多樣性更高的群落中存在熱耐受微生物的比例也更大。

1.3 大氣 CO2濃度升高對(duì)植物和土壤微生物群落多樣性的影響

關(guān)于氣孔發(fā)育的研究表明，CO2的長(zhǎng)距離和短距離信號(hào)傳導(dǎo)是正常植物發(fā)育的必要組成部分（Woodward，2002），因此 CO2被視為是限制植物光合作用的資源。一般情況下，全球范圍內(nèi) eCO2增強(qiáng)了植物的光合作用從而刺激植物的生長(zhǎng)和凋落物碳輸入更新，并通過(guò)減少氣孔孔徑而減少水的使用（Woodward，2002；Carney et al.，2007），具有更高的碳同化作用和凈初級(jí)生產(chǎn)量（Kardol et al.，2010）?；谝巴庥^測(cè)實(shí)驗(yàn)，植物通常對(duì)eCO2的響應(yīng)表現(xiàn)為負(fù)反饋，且短期和長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)均能觀測(cè)到CO2富集下的植物光合作用馴化，但呈現(xiàn)不同的反饋機(jī)制活性（Woodward，2002）。CO2對(duì)植物生長(zhǎng)的刺激作用取決于水、氮和磷等資源的可利用性，因此影響植物多樣性（Belote et al.，2004）。eCO2對(duì)物種豐富度的影響有積極效應(yīng)（Zavaleta et al.，2003；Gray et al.，2011）也有消極效應(yīng)（Collins，2009），其中積極效應(yīng)歸因于eCO2對(duì)土壤水分的積極影響（Zavaleta et al.，2003）。

土壤中大部分生命是異養(yǎng)的且依賴于植物的有機(jī)碳輸入，因此土壤微生物活動(dòng)、群落組成和功能極大地受到 CO2濃度變化的影響（Drigo et al.，2008）。在氣候變化驅(qū)動(dòng)下，植物群落組成變化如何影響土壤微生物及其代謝和參與碳循環(huán)反饋，關(guān)鍵取決于植物凋落物進(jìn)入土壤的有機(jī)物的質(zhì)量和數(shù)量的變化（Bardgett et al.，2008；Gray et al.，2011）。此外，植物組成的改變還可以通過(guò)光合作用影響CO2的吸收以及改變土壤物理環(huán)境，例如通過(guò)根構(gòu)造和生根深度的變化來(lái)強(qiáng)烈調(diào)節(jié)碳交換，在高CO2濃度下，更高密度的植物根系更新可能促進(jìn)土壤真菌的生長(zhǎng)（Carney et al.，2007）。植物生長(zhǎng)可以通過(guò)根分泌的易降解糖、有機(jī)酸和氨基酸來(lái)促進(jìn)光合產(chǎn)物碳通量向細(xì)根、根共生體（如菌根真菌）和異養(yǎng)微生物的轉(zhuǎn)移，間接影響土壤微生物（Bardgett et al.，2008；Gray et al.，2011）。植物種類、微生物與根系的距離、接觸表面積等，也會(huì)影響土壤微生物的活動(dòng)、數(shù)量和群落組成的變化。eCO2促使草本植物的根際細(xì)菌總數(shù)增加85%，呼吸根際細(xì)菌增加170%（Montealegre et al.，2002）。不同生態(tài)系統(tǒng)的許多研究發(fā)現(xiàn)，eCO2會(huì)增加土壤中真菌的豐度，這與高CO2濃度下較低的氮利用率有關(guān)，相比細(xì)菌，真菌偏好更高C:N的有機(jī)質(zhì)（Carney et al.，2007）。Carney et al.（2007）研究6年eCO2成倍地減少了灌木叢——橡樹(shù)生態(tài)系統(tǒng)中的土壤碳，且土壤碳的減少受土壤微生物組成和活動(dòng)的變化驅(qū)動(dòng)，因土壤中具有較高豐度的真菌、真菌生物量/細(xì)菌生物量（F:B）和較高的碳降解酶（木質(zhì)素水解酶和酚氧化酶）活性。同時(shí)微生物脂肪酸的穩(wěn)定性碳同位素（δ13C）數(shù)據(jù)表明eCO2增強(qiáng)了微生物對(duì)土壤有機(jī)質(zhì)中的碳化合物的利用，即 eCO2加速了土壤微生物將土壤有機(jī)碳氧化為CO2，增加了其作為生物量基質(zhì)的碳源利用，這項(xiàng)研究結(jié)果表明通過(guò)改變土壤微生物群落，eCO2可能會(huì)導(dǎo)致潛在的碳匯成為碳源（Carney et al.，2007）。長(zhǎng)期（14年）高出環(huán)境CO2濃度（275 mg·L-1）條件下的一年生草地的土壤微生物群落的研究表明，基于16S rRNA基因擴(kuò)增子和GeoChip微陣列，土壤微生物群落的分類和功能基因組成均發(fā)生改變，對(duì)資源可用性有積極反應(yīng)的微生物分類群的相對(duì)豐度在高濃度 CO2下有所下降，與碳分解相關(guān)的微生物基因受到CO2濃度變化的影響，與碳固定相關(guān)的微生物基因則基本保持不變（Yang et al.，2019）。依據(jù)火山口CO2（極高/幾乎純）研究表明，長(zhǎng)期暴露于極高CO2濃度環(huán)境下，有利于厭氧和異養(yǎng)生活方式的生物富集，如厭氧菌和一些藻類的生長(zhǎng)，其生長(zhǎng)將火山排放的CO2重新引入到土壤碳循環(huán)中，土壤有機(jī)質(zhì)幾乎未降解，在這種環(huán)境下保存和積累（Beulig et al.，2016）。

1.4 極端干旱對(duì)植物和土壤微生物群落多樣性的影響

極端天氣氣候事件趨多趨強(qiáng)，氣候風(fēng)險(xiǎn)水平呈上升趨勢(shì)，階段性變化明顯（中國(guó)氣候局氣候變化中心，2019）。輕度干旱導(dǎo)致林下樹(shù)木死亡，嚴(yán)重干旱也可能導(dǎo)致樹(shù)冠枯死，因此，嚴(yán)重的干旱將導(dǎo)致物種組成的方向性發(fā)生變化（Olivares et al.，2015）。在生態(tài)系統(tǒng)功能方面，干旱將減少植物根系的生長(zhǎng)和生物量減少，嚴(yán)重的還可能使森林從碳匯變?yōu)樘荚矗∣livares et al.，2015）。在全球旱地生態(tài)系統(tǒng)中，植物多樣性-生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性關(guān)系在干旱梯度中具有強(qiáng)烈的氣候依賴性，因?yàn)楦珊嫡{(diào)節(jié)了植物多樣性的穩(wěn)定作用（García-Palacios et al.，2018）。張蕊等（2019）研究表明極端干旱不僅改變了荒漠草原群落的物種組成，降低了Shannon-Wiener指數(shù)和物種豐富度指數(shù)，而且導(dǎo)致現(xiàn)存生物量降低了50%以上，同時(shí)影響了植被的碳氮密度，從而減弱了碳氮匯功能。葉片功能性狀（葉表面積，SLA）的多樣性可能在低干旱水平下推動(dòng)生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，而植物物種豐富度可能在評(píng)估高干旱水平具有更大的穩(wěn)定作用（García-Palacios et al.，2018）。氣候變化引起的植物群落變化可能有助于預(yù)測(cè)土壤微生物群落組成的變化（Kardol et al.，2010）。西北干旱地區(qū)叢枝菌根真菌的菌種及其多樣性受當(dāng)?shù)氐闹脖活愋停ɑ哪?、草甸、草原、森林和農(nóng)田等）的驅(qū)動(dòng)，其中土壤水分條件是叢枝菌根真菌發(fā)生和分布的制約因素（冀春花等，2007；聶園園等，2017）。干旱、半干旱地區(qū)為鹽漬化土壤的主要分布區(qū)，瑪納斯河干旱地區(qū)鹽分含量最高，以鹽生植物占優(yōu)勢(shì)，其植物多樣性與土壤微生物多樣性之間為顯著正相關(guān)（王靜婭等，2016）。

極端干旱通?？梢越档屯寥牢⑸锪亢突钚?，改變微生物群落組成，此時(shí)土壤微生物群落轉(zhuǎn)向滲透脅迫型策略（Castro et al.，2019）。干旱可以顯著改變根際微生物的組成，并對(duì)根際周圍的內(nèi)生菌群影響最大，干旱對(duì)根微生物群的影響也是由植物介導(dǎo)的（Zolla et al.，2013）。干旱條件更適合于耐旱性微生物如真菌、厚壁菌、放線菌和革蘭氏陰性菌等的生長(zhǎng)，導(dǎo)致F:B增加（Gray et al.，2011）。輕度干旱（約55%－60%田間持水量）時(shí)，混播（混種）處理的根際磷脂脂肪酸總量、細(xì)菌生物量顯著高于對(duì)照和單種處理；水分充足（約75%－80%的田間持水量）時(shí)，土壤微生物群落變化沒(méi)有明顯的規(guī)律（孫彩麗，2016）。干旱影響土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的同時(shí)也影響了土壤碳穩(wěn)定性（Canarini et al.，2016；Ganie et al.，2016）。提高土壤碳穩(wěn)定性是緩解干旱等氣候變化的重要策略，其中土壤微生物是碳穩(wěn)定化的重要貢獻(xiàn)者（Canarini et al.，2016）。依據(jù)4年田間降雨控制試驗(yàn)?zāi)M極端干旱試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)土壤微生物群落對(duì)干旱的反應(yīng)主要通過(guò)產(chǎn)生更小、更脆弱的微生物量碳庫(kù)，從而增強(qiáng)了土壤異養(yǎng)呼吸活性，進(jìn)而影響生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)存（Castro et al.，2019）。

2 全球變化多因子交互作用對(duì)植物和-土壤微生物群落多樣性的影響

全球環(huán)境單因子變化對(duì)植物和土壤微生物群落多樣性產(chǎn)生一定的直接或間接效應(yīng)，雙因子或三因子或四因子的綜合效應(yīng)可能是累加、協(xié)同、拮抗或非加性作用（Bardgett et al.，2008；Matesanz et al.，2009；Reich，2009；Isbell et al.，2013；Adair et al.，2019）。

2.1 氮沉降與氣候變暖雙因子交互作用

當(dāng)?shù)两岛蜌夂蜃兣换プ饔茫ǖ两怠翚夂蜃兣r(shí)，植物群落和土壤微生物群落對(duì)其響應(yīng)不同。Adair et al.（2019）研究植物-土壤多樣性對(duì)氮沉降×增溫處理 4年的響應(yīng)時(shí)發(fā)現(xiàn)，植物多樣性對(duì)氮沉降響應(yīng)強(qiáng)烈，而土壤微生物群落對(duì)增溫響應(yīng)強(qiáng)烈，特別是土壤細(xì)菌群落，可能與土壤水分的相應(yīng)減少有關(guān)。土壤細(xì)菌群落響應(yīng)氮沉降和增溫的功能能力（functional capacity）的變化集中在碳和氮循環(huán)相關(guān)的功能基因類別，這涉及了地上和地下群落之間的反饋（Adair et al.，2019）。土壤增溫對(duì)碳循環(huán)基因的影響可能部分受微生物特性之間的權(quán)衡（Tradeoffs）關(guān)系驅(qū)動(dòng)（Adair et al.，2019）。植物群落的變化將改變輸入到土壤微生物群落的質(zhì)量和數(shù)量，并影響凋落物分解和碳氮循環(huán)過(guò)程（Lange et al.，2015）。氮沉降和氣候變暖都降低了土壤微生物生物量（Castro et al.，2010；Lu et al.，2011；Wang et al.，2018），改變了土壤細(xì)菌群落的組成和功能（Castro et al.，2010；Wang et al.，2018）以及土壤養(yǎng)分循環(huán)速度，從而調(diào)節(jié)植物的養(yǎng)分利用率。氣候變暖往往與地上生物量的增加和植物群落組成的變化有關(guān)（Lin et al.，2010）。相比氣候變暖，土壤真菌生長(zhǎng)和養(yǎng)分循環(huán)速率主要由氮富集驅(qū)動(dòng)（Crowther et al.，2015），氮富集可通過(guò)降低土壤pH和抑制木質(zhì)素降解酶來(lái)抑制真菌活性，但在氮限制環(huán)境中通常會(huì)表現(xiàn)為促進(jìn)效應(yīng)（Treseder，2008；Wang et al.，2018）。氮沉降×氣候變暖對(duì)植物或土壤細(xì)菌群落的分類組成或多樣性沒(méi)有顯著的交互作用，兩種驅(qū)動(dòng)因素的影響是累加的（Adair et al.，2019）。

2.2 氮沉降與大氣CO2濃度升高雙因子交互作用

氮沉降和eCO2交互作用（氮沉降×eCO2）引發(fā)植物生物量的協(xié)同或累加效果在草原生態(tài)系統(tǒng)中研究最多。在美國(guó)明尼蘇達(dá)州草原上，氮沉降、eCO2單獨(dú)或交互作用均增加了低度多樣性植物群落的生物量的積累，而在高度多樣性植物群落下效應(yīng)不同（Reich et al.，2001），高度多樣性植物群落通常具有更大范圍的植物功能性狀，影響碳、氮循環(huán)，這種情況下的生態(tài)系統(tǒng)功能對(duì)氮沉降和CO2的潛在響應(yīng)能力更強(qiáng)（Reich et al.，2001）。在植物群落層面，不同植物種類和多樣性的組合可能包含對(duì)資源有強(qiáng)烈反應(yīng)的物種和生態(tài)系統(tǒng)過(guò)程及功能的強(qiáng)烈影響，或者不同組合中存在更大范圍的性狀積極地影響競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系和相互作用（如生態(tài)位互補(bǔ)和物種的積極相互作用）（Reich et al.，2001）。在加州草原上，氮沉降×eCO2對(duì)多樣性的影響是兩者單一因素影響的累加（Zavaleta et al.，2003）。Reich（2009）研究草原生態(tài)系統(tǒng)時(shí)發(fā)現(xiàn)，經(jīng)氮沉降和 eCO2處理10年后分別引起物種豐富度減少了16%和8%，兩者交互作用多樣性減少了 2%，說(shuō)明氮沉降加速了生物多樣性的損失，而 eCO2會(huì)減緩這種損失。氮沉降和 eCO2均在一定程度上增加了生態(tài)系統(tǒng)的地上凈初級(jí)生產(chǎn)量，其交互作用協(xié)同增加凈初級(jí)生產(chǎn)量，表明 eCO2可以抵消氮沉降對(duì)地上凈初級(jí)生產(chǎn)量的影響（Collins，2009；Reich，2009）。在處理第2－10年時(shí)，氮沉降的效應(yīng)在eCO2環(huán)境中持續(xù)減弱，eCO2使氮沉降環(huán)境中的物種豐富度下降2%，而在氮富集條件下，eCO2促使物種豐富度上升7%（Reich，2009）。CO2和氮對(duì)植物性狀和土壤資源具有多重影響，改變了物種間的競(jìng)爭(zhēng)性相互作用，因此，eCO2可以改善氮富集對(duì)物種豐富度的負(fù)面影響（Reich，2009）。當(dāng)生態(tài)系統(tǒng)受氮限制時(shí)，氮沉降與eCO2對(duì)植物的生長(zhǎng)起到協(xié)同增效作用表現(xiàn)在氮沉降增加可以緩解 eCO2條件下植物對(duì)養(yǎng)分的需求限制（李德軍等，2003）。

生態(tài)系統(tǒng)屬性和功能組相對(duì)豐度的變化共同解釋了系統(tǒng)中 eCO2和氮沉降對(duì)物種豐富度的主要和交互作用的影響（Reich，2009）。氮沉降通常會(huì)導(dǎo)致植物群落的多樣性減少，從長(zhǎng)期看，物種的減少與生產(chǎn)力的降低有關(guān)（Reich，2009；Isbell et al.，2013）。研究進(jìn)一步指出，富氮減少了物種豐富度，因?yàn)楦坏獥l件下土壤溶液中氮含量較高、土壤水分含量較低、根系生物量較高以及根系碳：氮（C:N）較低等導(dǎo)致其他物種的死亡率增加，抑制了物種豐富度；而eCO2（與氮富集相比）對(duì)物種豐富度產(chǎn)生適度影響，部分原因是CO2對(duì)物種豐富度的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素影響較小，有時(shí)還會(huì)抵消，CO2誘導(dǎo)根系C:N增加，土壤水分含量增加，從而抵消了生物量生產(chǎn)力的影響（Reich，2009）。通常認(rèn)為eCO2和氮沉降驅(qū)動(dòng)植物養(yǎng)分化學(xué)計(jì)量向相反的方向變化，但均增加了植物生產(chǎn)力（Reich et al.，2006），且植物資源主要受地上與地下組分的競(jìng)爭(zhēng)，還有可能通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)或其他生物的相互作用來(lái)影響生物多樣性（Reich，2009），氮沉降×eCO2對(duì)植物群落結(jié)構(gòu)的影響是相反的而不是協(xié)同或累加的（Collins，2009）。物種豐富度對(duì)CO2和氮沉降的敏感性不同，導(dǎo)致其對(duì)多個(gè)全球變化因素的反應(yīng)通常不能從單個(gè)因素的反應(yīng)中預(yù)測(cè)，從而增加了我們對(duì)物種豐富度預(yù)測(cè)的挑戰(zhàn)性。

2.3 氣候變暖與極端干旱、大氣 CO2濃度升高雙因子交互作用

氣候變化，特別是變暖和降水格局的改變，引起生物種的物候、生長(zhǎng)和種間關(guān)系及分布區(qū)發(fā)生改變，可能改變區(qū)域和全球范圍內(nèi)植物物種和功能群的分布（Bardgett et al.，2008；牛書(shū)麗等，2009）。溫度和降雨格局的變化被認(rèn)為是影響植物群落的重要因素（Jaramillo et al.，2010），成為生物多樣性喪失的主要驅(qū)動(dòng)力（Sala et al.，2000；牛書(shū)麗等，2009）。依據(jù)亞馬遜流域雨林的森林分布格局應(yīng)對(duì)氣候變暖和干旱的響應(yīng)研究，干旱將使森林邊緣和熱帶草原生態(tài)交錯(cuò)帶產(chǎn)生森林收縮，導(dǎo)致廣泛的沙化，特別是亞馬遜東部地區(qū)，此外，氣候變暖將通過(guò)降低植物生產(chǎn)力來(lái)減少植物物種的存活，從而降低植被的多樣性（Olivares et al.，2015）。眾多試驗(yàn)研究表明，在全球范圍內(nèi)和大陸尺度上土壤中可利用的含水量和pH被認(rèn)為是影響土壤微生物豐度的最主要因素（Treseder，2008；Fierer et al.，2011；Shen et al.，2014；Delgado-Baquerizo et al.，2017；Tedersoo，2017）。一般濕度較大的生態(tài)系統(tǒng)存在較多的微生物（Fenner，2017），也有研究認(rèn)為土壤溫度是細(xì)菌和真菌豐度的最主要的因素（Tedersoo，2017）?；谖⑸锓诸悓W(xué)的研究，相比細(xì)菌，土壤真菌的分布對(duì)土壤pH的敏感性較小，受溫度的影響更大（Peay et al.，2016；Zhou et al.，2016）。

氣候變暖導(dǎo)致土壤水分有效性降低可能會(huì)減弱eCO2的影響（Engel et al.，2009）。土壤微生物群落及其活動(dòng)對(duì)高溫和 eCO2的綜合響應(yīng)呈現(xiàn)出強(qiáng)烈的累加效應(yīng)，且具有顯著的碳交換反饋能力（Fenner et al.，2007）。土壤不同微生物類群，如細(xì)菌、真菌和古菌對(duì) eCO2、變暖及其交互作用的響應(yīng)不同。Hayden et al.（2012）研究澳大利亞草原不同深度土壤中的細(xì)菌、真菌和古菌對(duì) eCO2（環(huán)境濃度+550 mg·L-1）和溫度（環(huán)境溫度+2 ℃）響應(yīng)時(shí)發(fā)現(xiàn)，真菌明顯受氣候變化的顯著影響；細(xì)菌群落多樣性主要受深度影響；古菌對(duì) eCO2響應(yīng)明顯；但對(duì)變暖的響應(yīng)是C4植物的16S rRNA基因拷貝數(shù)增加，C3植物的則顯著減少。半干旱區(qū)土壤微生物群落對(duì)變暖和eCO2交互作用的反饋可能通過(guò)兩個(gè)方面響應(yīng)：一是增溫下的土壤氮循環(huán)的抑制效應(yīng)；二是 eCO2單獨(dú)作用或與增溫的交互作用的碳和氮循環(huán)過(guò)程的增強(qiáng)效應(yīng)（Yu et al.，2018）。依據(jù)半干旱地區(qū)土壤微生物群落的功能基因陣列（Geochip 3.0）結(jié)果可知，eCO2刺激了與碳固定和降解、甲烷代謝、氮固定、反硝化和氮礦化相關(guān)的關(guān)鍵功能基因，而增溫則抑制了反硝化和氨化作用的相關(guān)基因，并且eCO2和增溫交互作用對(duì)土壤功能過(guò)程的影響與eCO2單因子作用相似，一些參與頑固碳降解的基因未發(fā)生顯著性變化（Yu et al.，2018）。

2.4 全球變化三/四因子交互作用對(duì)植物和土壤微生物群落多樣性的影響

相對(duì)于其他生態(tài)系統(tǒng)，草地生態(tài)系統(tǒng)中對(duì)全球變化多因子交互作用的響應(yīng)研究更多（Zavaleta et al.，2003；Cantarel et al.，2013）。基于草地生態(tài)系統(tǒng)的相關(guān)研究，氣候變暖、eCO2和夏季干旱情況下，草本的相對(duì)豐度減少，且連續(xù)多年暴露于預(yù)測(cè)氣候條件會(huì)對(duì)草地上生物量產(chǎn)生負(fù)面影響（Cantarel et al.，2013）。通過(guò)研究4年氣候處理（變暖、增溫、eCO2和夏季干旱）對(duì)草地地上生物量和群落結(jié)構(gòu)的影響，發(fā)現(xiàn)變暖與增溫交互、夏季干旱與 eCO2交互對(duì)群落結(jié)構(gòu)的影響與處理開(kāi)始時(shí)年地上生物量的增加有關(guān)，隨著試驗(yàn)處理時(shí)間的增加，這種效應(yīng)逐漸變?yōu)樨?fù)值（Cantarel et al.，2013）。僅在增溫處理中，一年生草本植物生物量變化與優(yōu)勢(shì)物種的功能性狀（特定葉面積、葉片干物質(zhì)含量和葉片氮含量）極為密切（Cantarel et al.，2013）。增溫、土壤水分條件的改變和 eCO2等顯著影響土壤微生物活動(dòng)，高溫可以促進(jìn)微生物活動(dòng)，而較低的水分條件可以抵消這種促進(jìn)效應(yīng)（Ganie et al.，2016）。相對(duì)于 eCO2和變暖，水分對(duì)植物群落組成的影響更大，從某種程度上講，多因子相互作用之間的關(guān)系是由水的變化驅(qū)動(dòng)的（Kardol et al.，2010）。以一年生草地植被多樣性為研究對(duì)象，氮沉降、eCO2、氣候變暖和降水4種全球變化處理3年后，氮沉降和 eCO2降低了植物多樣性，降水增加了植物多樣性，但氣候變暖對(duì)植物多樣性沒(méi)有顯著影響（Zavaleta et al.，2003），這4種處理的多樣性反應(yīng)與凈初級(jí)生產(chǎn)反應(yīng)沒(méi)有完全一致的關(guān)系，說(shuō)明不能簡(jiǎn)單地從生產(chǎn)力變化的角度解釋草地植物多樣性。由季節(jié)性的變化，一些不確定性和小型物種多樣性變化相對(duì)大的貢獻(xiàn)而導(dǎo)致的植物功能群之間資源利用的時(shí)間互補(bǔ)性的環(huán)境影響會(huì)是一種可能（Zavaleta et al.，2003）。此外，4種變化因子的交互作用對(duì)草地總多樣性（雜草、一年生草、多年生禾草）影響不顯著，當(dāng)調(diào)查外來(lái)物種入侵時(shí)，發(fā)現(xiàn)多年生草多樣性的增加部分抵消了外來(lái)物種的損失（Zavaleta et al.，2003）。

AOB是介導(dǎo)銨轉(zhuǎn)為亞硝酸鹽的微生物（Mushinski et al.，2019），可以同時(shí)響應(yīng)eCO2、降水格局變化、增溫和氮沉降（Horz et al.，2004）。氮沉降增加顯著改變了氨氧化群落的結(jié)構(gòu)，不斷地將群落轉(zhuǎn)向與亞硝化螺旋菌密切的優(yōu)勢(shì)細(xì)菌，當(dāng)溫度和降水沒(méi)有增加時(shí)，這種轉(zhuǎn)化最為明顯；當(dāng)CO2濃度升高時(shí)，AOB豐富度顯著降低，eCO2對(duì)AOB豐富度的影響可以通過(guò)土壤水分變化和資源競(jìng)爭(zhēng)來(lái)實(shí)現(xiàn)。相對(duì)于異養(yǎng)微生物，AOB是一些資源的劣勢(shì)競(jìng)爭(zhēng)者，并且資源競(jìng)爭(zhēng)的增加可導(dǎo)致 eCO2條件下AOB豐富度降低（Horz et al.，2004），而當(dāng)降水增加時(shí)，AOB下降最明顯（Horz et al.，2004）。CO2濃度通過(guò)影響蒸騰作用的變化來(lái)增加土壤水分，這與高溫相似，eCO2和降水交互作用與溫度和降水交互作用非常不同。土壤N2O釋放來(lái)自硝化和反硝化作用，需要不同資源的過(guò)程，并對(duì)環(huán)境條件表現(xiàn)出明顯的敏感性（Brown et al.，2011）。依據(jù)土壤N2O釋放對(duì)eCO2、增溫、降水增加和氮沉降等多種全球變化綜合作用的響應(yīng)研究，氮沉降增加了土壤N2O的釋放，特別是與增溫相互作用時(shí)效應(yīng)更強(qiáng)；降水、氮沉降和增溫相結(jié)合對(duì)土壤N2O的排放刺激最強(qiáng)；eCO2會(huì)增加土壤N2O的釋放，這些現(xiàn)象與土壤水分的增加和較高的活性碳可利用性增加的反硝化作用增強(qiáng)和硝化作用對(duì) N2O影響的間接貢獻(xiàn)較小有關(guān)（Brown et al.，2011）。相比單一的全球變化，多種全球變化因子的綜合慢性效應(yīng)傾向于引起土壤N2O釋放的較小變化，而全球變化與干擾之間的相互作用的反應(yīng)可能更大（Brown et al.，2011）。

3 當(dāng)前研究的不足和今后的發(fā)展方向

3.1 加大植物和土壤微生物群落在不同空間和時(shí)間尺度上的研究

植物群落組成和物種相互作用可能會(huì)在短期和長(zhǎng)期氣候變化效應(yīng)中產(chǎn)生顯著的差異（Cantarel et al.，2013）。氣候變化通過(guò)引起植物功能組和多樣性的變化從而對(duì)土壤微生物產(chǎn)生間接影響，但這種變化發(fā)生在數(shù)十年乃至數(shù)百年的較長(zhǎng)時(shí)間尺度上（Bardgett et al.，2008；宿曉琳等，2018），可知，植物多樣性和土壤微生物群落多樣性的時(shí)間變化是不一致的（Delgado-Baquerizo et al.，2019）。森林生態(tài)系統(tǒng)存在較高的異質(zhì)性以及地下生態(tài)過(guò)程對(duì)氣候變化響應(yīng)的滯后性，導(dǎo)致了土壤微生物特性對(duì)植物群落多樣性的響應(yīng)需要較長(zhǎng)的時(shí)間才能顯現(xiàn)（宿曉琳等，2018）。但地下生物多樣性的生態(tài)模式可以在全球生態(tài)系統(tǒng)類型中預(yù)測(cè)，生態(tài)系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程中植物覆蓋和土壤酸化的變化與幾百年來(lái)地下生物多樣性的變化有關(guān)（Delgado-Baquerizo et al.，2019）。

土壤微生物群落的組成在時(shí)空尺度上均存在變化，被稱為高度動(dòng)態(tài)的和高富彈性的系統(tǒng)，曾被視為“黑匣子（Black box）”（Tecon et al.，2017）。土壤微生物群落在幾天、幾年、幾十年、幾千年的時(shí)間序列中變化，也隨季節(jié)和演替發(fā)生變化（Bardgett et al.，2014）。土壤微生物本身的時(shí)間變異性使得不同生態(tài)系統(tǒng)中地上-地下的關(guān)聯(lián)性研究變得復(fù)雜化。雖然我們已經(jīng)了解了土壤生物對(duì)生物地球化學(xué)過(guò)程和功能的重要性，但我們?nèi)詫?duì)地下物種喪失影響的理解不甚清楚（van der Putten et al.，2013；Bardgett et al.，2014；Widder et al.，2016；Tecon et al.，2017）。小尺度的研究表明，土壤微生物屬性，如微生物類群的相對(duì)豐度、豐富度、群落組成以及 F:B，可以調(diào)節(jié)土壤呼吸或氮礦化應(yīng)對(duì)全球變化驅(qū)動(dòng)因素（如干旱）的抵抗力（Delgado-Baquerizo et al.，2017）。大尺度下的土壤微生物（細(xì)菌、真菌等）群落多樣性仍不清楚，研究表明土壤微生物群落的組成和功能屬性因梯度而異（Bardgett et al.，2014；Hu et al.，2019）。

目前最缺乏長(zhǎng)時(shí)間尺度上和大空間尺度上的植物-土壤微生物群落相互作用解析。相比植物群落，土壤群落生物多樣性的空間和時(shí)間模式的信息較少。土壤微生物對(duì)擾動(dòng)的響應(yīng)的敏感性不同，可能對(duì)擾動(dòng)表現(xiàn)出抵抗力（群落對(duì)擾動(dòng)不敏感）、恢復(fù)力（群落受到擾動(dòng)后恢復(fù)到原有組成的現(xiàn)象）或“功能冗余”效應(yīng)（群落組成是敏感的，不具抵抗力或恢復(fù)力，功能仍然與原始群落相似）（García et al.，2018），此外由于擾動(dòng)的持續(xù)時(shí)間和微生物群落的穩(wěn)定性，群落的響應(yīng)不同（Louren?o et al.，2018）。長(zhǎng)期定位觀測(cè)有助于理解長(zhǎng)時(shí)間滯后效應(yīng)的生態(tài)過(guò)程或具有重要生態(tài)功能的緩慢過(guò)程（蘇宏新等，2010）。

3.2 精確全球變化多因子交互作用對(duì)植物和土壤微生物群落多樣性的影響估算

多因子交互作用對(duì)多樣性的影響沒(méi)有顯著的雙因子、三因子或四因子交互作用效應(yīng)。一些生態(tài)系統(tǒng)特征對(duì)多因子綜合作用的響應(yīng)可以從單一因子效應(yīng)的加性中估算（Zavaleta et al.，2003；Kardol et al.，2010），如在植物群落層面，eCO2、升溫和增加降水對(duì)地上生物量的影響是加性的而不是相互作用的（Kardol et al.，2010）。在土壤微生物群落方面，全球變化多因子對(duì)微生物的影響主要是通過(guò)改變土壤微生物的養(yǎng)分需求和改變土壤群落結(jié)構(gòu)和能量通道起到加性和交互作用（Thakur et al.，2019）。另一些生態(tài)系統(tǒng)對(duì)多因子的綜合響應(yīng)無(wú)法產(chǎn)生單因素研究預(yù)測(cè)的非加性效應(yīng)（Wan et al.，2007；Matesanz et al.，2009）。

在技術(shù)手段方面，數(shù)據(jù)-模型融合在全球變化研究中越來(lái)越重要（Norby et al.，2004）。生態(tài)系統(tǒng)對(duì)全球變化的反應(yīng)分析必須包含多個(gè)相互作用的環(huán)境因素，建立綜合響應(yīng)的生態(tài)系統(tǒng)模型時(shí)，必須綜合考慮eCO2、氮沉降增加、氣候變暖、降水格局的變化、土地利用變化等對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的影響（Sala et al.，2000；Zavaleta et al.，2003；Wan et al.，2007）。Sala et al.（2000）預(yù)計(jì)2100年生物多樣性的變化時(shí)指出，在陸地生態(tài)系統(tǒng)，土地利用變化可能會(huì)對(duì)生物多樣性產(chǎn)生最大的影響，其次是氣候變化，如氮沉降、eCO2，其中地中海氣候和草原生態(tài)系統(tǒng)可能會(huì)經(jīng)歷生物多樣性的最大比例的變化。也有研究表明，氣候變化的多樣性響應(yīng)幅度可能在很大程度上取決于氮沉降和降水格局變化的區(qū)域差異（Zavaleta et al.，2003），土壤溫度和水分的處理誘導(dǎo)變化共同解釋了土壤呼吸分別響應(yīng)eCO2、氣候變暖和降水變化的 49%、44%和 56%（Wan et al.，2007），因此在區(qū)域模型中需要考慮綜合因素的變化。

García-Palacios et al.（2018）指出利用遙感方法，結(jié)合空間、氣候、植物和土壤多樣性變量評(píng)估全球旱地生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的變化可達(dá)73%。通過(guò)高通量測(cè)序、宏基因組學(xué)、標(biāo)記基因分析和穩(wěn)定性同位素探測(cè)（Stable-isotope probing，SIP）等技術(shù)手段可深入認(rèn)識(shí)全球變化對(duì)土壤微生物和生態(tài)系統(tǒng)碳、氮循環(huán)的影響。其中SIP技術(shù)通過(guò)標(biāo)記DNA、RNA和磷脂脂肪酸等具有重要功能的基因，將微生物多樣性的變化與生態(tài)系統(tǒng)功能聯(lián)系起來(lái)，參與特定途徑的生物體，為微生物代謝能力以及微生物群落不同組分的調(diào)節(jié)碳循環(huán)提供了獨(dú)特的見(jiàn)解（Uhlík et al.，2009，Egert et al.，2018）。16S rRNA 微陣列在評(píng)估特定分類群為理解氣候變化下生態(tài)系統(tǒng)中復(fù)雜的微生物群落變化提供了更大的潛力。利用宏基因組全關(guān)聯(lián)研究植物基因型和表型與微生物功能基因的表達(dá)研究，可以更好地分析植物-微生物群落的關(guān)聯(lián)（Vorholt et al.，2017）。

4 結(jié)論

全球變化單因子（氮沉降、氣候變暖和極端干旱）改變了植物和土壤微生物的群落組成，對(duì)多樣性的影響呈現(xiàn)降低、增加和無(wú)影響3種效應(yīng)，大多數(shù)研究結(jié)果是降低效應(yīng)。大氣CO2濃度升高對(duì)植物多樣性的影響取決于資源可利用性，增加土壤真菌的相對(duì)豐度以加快土壤的碳源利用。多重全球變化驅(qū)動(dòng)變量對(duì)自然生態(tài)系統(tǒng)的協(xié)同、累加、抵消或非加性等效應(yīng)的潛在影響尚不清楚，這種不確定性則迫切地需要在多因素背景下深知全球變化因素影響的重要性。多因素試驗(yàn)方法、長(zhǎng)期試驗(yàn)和長(zhǎng)期觀測(cè)數(shù)據(jù)的收集對(duì)檢驗(yàn)微生物過(guò)程對(duì)多種潛在的相互作用的全球變化的反應(yīng)至關(guān)重要。