劉培培 羅光明,2 柴華文 張俊逸 朱梓豪 王得運
(1. 江西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,南昌 330004;2. 江西中醫(yī)藥大學(xué)中藥資源與民族藥研究中心,南昌 330004)
中藥是我國珍貴的瑰寶,幾千年來,在人們的養(yǎng)生、保健以及治療疾病方面發(fā)揮著不可替代的作用。中藥材種類繁多,使用歷史悠久,來源復(fù)雜。有些藥材全國各地都可種植,然道地藥材療效最佳。一些中藥的近緣種屬極易混淆,甚至不同中藥的藥用部位極其相似,仿品和偽品也充斥其中,鑒定方法不完善導(dǎo)致多起安全性事件,給中藥臨床應(yīng)用帶來極大挑戰(zhàn)[1]。中藥材是藥效的基礎(chǔ),因此,必須不斷發(fā)展和完善中藥的鑒定方法,確保藥材的質(zhì)量。中藥的鑒定方法從中藥藥師憑借其長期積累的經(jīng)驗[2-3]對中藥形狀、顏色、氣味及重量等進(jìn)行鑒定,到通過顯微鏡觀察藥材的結(jié)構(gòu)、組織特征等分析其特性,以及一系列的物理化學(xué)方法對其進(jìn)行定性定量分析,如高效液相色譜法、紅外光譜鑒定法、高效液相色譜-質(zhì)譜分析法等,大大提高了鑒定的準(zhǔn)確性,但仍存在一定的局限[4]。隨著計算機技術(shù)和生物技術(shù)的不斷發(fā)展,以DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)、細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)、圖像分析技術(shù)及聚類分析技術(shù)等為標(biāo)志的中藥鑒定新技術(shù)新方法應(yīng)運而生,如隨機擴增多態(tài)性DNA(Random amplified polymorphic DNA,RAPD)、擴增片段長度多態(tài)性(Amplified fragment length polymorphism,AFLP)、限制性片段長度多態(tài)性(Restriction fragment length polymorphism,RFLP)分子標(biāo)記[5],簡單重復(fù)序列(Simple sequence repeats,SSR)等技術(shù),為中藥鑒定技術(shù)的發(fā)展創(chuàng)造了新的發(fā)展空間[6-7]。DNA分子標(biāo)記技術(shù)具有微量、快速的特點[8],更合適沒有詳細(xì)背景材料的中藥材的鑒別。分子標(biāo)記具有特異性高、重復(fù)性好、結(jié)果可靠、操作簡單,對DNA要求不高等特點[9]。隨著高通量測序技術(shù)的發(fā)展,一次就可獲得大量的SSR分子標(biāo)記,為藥用植物種質(zhì)鑒定、遺傳圖譜構(gòu)建、遺傳多樣性分析提供了有力的工具。本文是在查閱文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,歸納總結(jié)了SSR標(biāo)記技術(shù)在中藥鑒定中的應(yīng)用,旨為該技術(shù)在中藥材中的進(jìn)一步研究提供理論參考。
新一代測序技術(shù)(Next-generation sequencing,NGS)的發(fā)展為分子標(biāo)記技術(shù)提供了一個新的平臺[10],如微衛(wèi)星(Microsatellite)和微衛(wèi)星標(biāo)記(Microsatellite marker)。微衛(wèi)星標(biāo)記為分子標(biāo)記的一種,微衛(wèi)星標(biāo)記又稱為短串聯(lián)重復(fù)序列(Short tandem repeat,STR)或簡單重復(fù)序列(SSR)[11],指的是基因組中由 1-6 個核苷酸,如(AT)n、(AC)n、(GA)n、(AAG)n、(AAT)n、(CATG)n等組成的基本單位重復(fù)多次構(gòu)成的一段DNA[12]。微衛(wèi)星標(biāo)記是根據(jù)微衛(wèi)星標(biāo)記兩側(cè)的已知序列設(shè)計擴增引物獲得擴增產(chǎn)物的分子標(biāo)記,擴增得到的是包含微衛(wèi)星標(biāo)記序列在內(nèi)的片段,反映的是不同微衛(wèi)星標(biāo)記重復(fù)次數(shù)導(dǎo)致的多態(tài)性,為共顯性標(biāo)記[13]。由于微衛(wèi)星標(biāo)記位點兩端的序列保守性強,因此可以通過設(shè)計特異性引物來檢測位點的多態(tài)性[14]。根據(jù)微衛(wèi)星標(biāo)記的來源可將其分為基因組微衛(wèi)星標(biāo)記和表達(dá)序列標(biāo)簽(Expressed sequence tag,EST)-微衛(wèi)星標(biāo)記(Simple Sequence Repeats,SSR)[15]。近年從表達(dá)序列標(biāo)簽中開發(fā)出微衛(wèi)星標(biāo)記(EST-SSR)可以充分利用現(xiàn)有序列標(biāo)簽數(shù)據(jù),很大程度上降低微衛(wèi)星標(biāo)記引物開發(fā)的難度[16],因其具有較好通用性且開發(fā)方法簡單、成本低等特點應(yīng)用更為廣泛。
SSR分子標(biāo)記具有多態(tài)性高、共顯性、易檢測、重復(fù)性高、數(shù)量豐富及對基因組有很好的覆蓋性等特點[17]。此外,SSR標(biāo)記技術(shù)需要樣品量少,對物種損壞較少,通過非損傷取樣法即可獲得的大量遺傳信息,是研究珍稀瀕危植物的種群遺傳多樣性及保護(hù)種群資源的有力工具[18]。
微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)憑借其突出的優(yōu)越性,廣泛應(yīng)用于植物學(xué)和農(nóng)學(xué)領(lǐng)域中系譜分析與進(jìn)化、遺傳圖譜構(gòu)建、基因定位克隆、品種鑒定等方面[19-20]。目前在農(nóng)作物及經(jīng)濟作物中應(yīng)用微衛(wèi)星標(biāo)記進(jìn)行品種鑒定的研究較為多見,如大麥、高粱和陸地棉等。微衛(wèi)星標(biāo)記法鑒定品種技術(shù)規(guī)程已作為農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)供參考使用[21]。國際植物品種權(quán)保護(hù)組織將微衛(wèi)星標(biāo)記指定為構(gòu)建DNA指紋數(shù)據(jù)庫的標(biāo)記方法之一,我國還根據(jù)微衛(wèi)星標(biāo)記指紋技術(shù)建立了玉米和水稻品種鑒定的2個行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)[22]。SSR還用于人類基因作圖和目的基因篩選、法醫(yī)學(xué)個體識別和親權(quán)鑒定、器官移植、人類學(xué)、民族學(xué)及考古學(xué)等方面的研究[23]。這表明微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)有其獨特的優(yōu)勢。
目前,SSR標(biāo)記技術(shù)在中藥中的應(yīng)用雖遠(yuǎn)遜于在植物學(xué)和農(nóng)學(xué)領(lǐng)域,但有許多學(xué)者利用微衛(wèi)星分子標(biāo)記法對中藥材進(jìn)行分析研究,如對中藥的種質(zhì)鑒定與分析、親緣關(guān)系及遺傳多樣性分析及構(gòu)建遺傳連鎖圖譜等[24]。
SSR標(biāo)記可用于鑒定中藥材偽品。劉艷麗[25]以豆科中藥黃芪為材料,利用SSR分子標(biāo)記法對黃芪及其7種常見偽品進(jìn)行了鑒別。其借用同科植物大豆的10對SSR引物,其中6對引物的結(jié)果顯示黃芪及7種偽品分別產(chǎn)生了長度不同、 等位基因數(shù)相異的SSR序列,這種SSR位點的長度多態(tài)性以及它們各自不同的等位基因數(shù)目顯示了它們的差異。蔣超等[26]通過EST來源的SSR引物jp.ssr4、jp.ssr64和jp.ssr65準(zhǔn)確鑒別金銀花的原植物忍冬,可區(qū)分其和變種紅白忍冬及偽品山銀花的來源植物紅腺忍冬、灰氈毛忍冬、華南忍冬及黃褐毛忍冬。這表明SSR標(biāo)記法應(yīng)用于中藥鑒別具有較好的可行性。
SSR標(biāo)記可用于中藥材品種的鑒定。張利民等[27]在轉(zhuǎn)錄組測序的基礎(chǔ)上,分析蒙古黃芪轉(zhuǎn)錄組序列中的SSR位點,設(shè)計引物并對膜莢黃芪和蒙古黃芪進(jìn)行鑒定。李清等[28]通過生物信息學(xué)手段對金釵石斛轉(zhuǎn)錄組序列進(jìn)行SSR位點搜索、分析,并設(shè)計出SSR特異性引物。結(jié)果表明,金釵石斛轉(zhuǎn)錄組測序產(chǎn)生的Unigenes信息可作為開發(fā)SSR標(biāo)記的有效來源,其中的SSR位點出現(xiàn)密度大、類型豐富、多態(tài)性潛能高,在金釵石斛及其近緣種的分子鑒定、遺傳多樣性與分子育種等方面具有較好的應(yīng)用前景。厚毅清等[29]通過SSR分子標(biāo)記技術(shù),篩選用于黃芪與紅芪鑒定的核心引物,通過聚類分析結(jié)果確認(rèn)引物的有效性和準(zhǔn)確性,標(biāo)記核心引物的特異性位點,生成鑒定圖譜代碼,為黃芪與紅芪的鑒定及遺傳分析提供依據(jù)。尹躍等[30]以16個枸杞品種為材料,利用SSR標(biāo)記構(gòu)建枸杞分子身份證,為枸杞品種鑒定和保護(hù)提供參考。陳子易等[31]挑選引物能擴增出可區(qū)分人參和西洋參的特異性片段,用于鑒別人參和西洋參。
SSR技術(shù)可用于中藥材種質(zhì)的鑒定。王曉麗等[32]采用AFLP、SSR及其聚類樹對24份不同天麻種質(zhì)材料的遺傳多樣性等進(jìn)行分析,并對AFLP和SSR這2種分子標(biāo)記進(jìn)行比較,結(jié)果表明2種分子標(biāo)記將天麻變型種質(zhì)聚類劃分的結(jié)果相近,但SSR能將野生天麻聚在一類。這說明,天麻不同種質(zhì)AFLP多態(tài)性高于天麻SSR,但SSR對野生天麻有較強的區(qū)分能力。吳素瑞等[33]利用簡單重復(fù)序列分子標(biāo)記鑒別柴胡栽培種質(zhì)的方法,初步形成了可鑒別選育品系的SSR特征譜帶數(shù)據(jù)。依據(jù)遺傳距離構(gòu)建聚類樹圖,篩選出多態(tài)性高的引物,獲得了試驗種質(zhì)的SSR特征譜帶數(shù)據(jù),將不同品系的柴胡種質(zhì)各獨自聚為一類,篩選出的引物對和建立的檢測方法可供柴胡種質(zhì)鑒別參考使用。鄭紀(jì)偉等[34]基于高通量熒光 SSR 標(biāo)記基因分型技術(shù)構(gòu)建了 16 份含笑種質(zhì)的指紋圖譜,用優(yōu)選的 4 對核心引物區(qū)分 了16份含笑種質(zhì)。郭麗麗等[35]利用 22個自主開發(fā)的SSR標(biāo)記對來自 5個品種群的 30個牡丹種質(zhì)多態(tài)性及其親緣關(guān)系進(jìn)行了分析,表明該標(biāo)記具有多態(tài)性,能有效鑒定牡丹種質(zhì)資源的遺傳多樣性,研究結(jié)果可為探究牡丹遺傳多樣性和牡丹資源保存提供理論依據(jù)。
SSR標(biāo)記可用于中藥材輔助育種。代嬌等[36]通過厚樸高通量轉(zhuǎn)錄組測序獲得的Unigene序列進(jìn)行SSR位點挖掘、引物設(shè)計,挑選引物進(jìn)行PCR,對含有SSR的Unigene進(jìn)行功能分析發(fā)現(xiàn),含SSR的Unigene與能量和氧化還原等代謝過程,以及RNA轉(zhuǎn)運、剪接體和植物激素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等通路有關(guān)。厚樸高通量轉(zhuǎn)錄組序列的SSR位點具有類型豐富、特異性強和潛能高等特點,同時SSR序列的功能分析將為厚樸基因挖掘和分子標(biāo)記輔助育種提供有利的工具。李俊仁等[37]以穿心蓮轉(zhuǎn)錄組測序獲得的Unigene為對象,通過設(shè)計、篩選,獲得具有潛在多態(tài)性的SSR引物組合,有10對可以擴增出與預(yù)期大小吻合的條帶。通過基因功能注釋發(fā)現(xiàn),含SSR的Unigene主要與穿心蓮的基礎(chǔ)代謝功能相關(guān)。結(jié)果表明,穿心蓮轉(zhuǎn)錄組中SSR位點出現(xiàn)頻率高、類型豐富、多態(tài)性潛能較高,同時SSR序列的功能分析也為穿心蓮功能基因的定位研究和分子標(biāo)記輔助育種提供了有利參考。
SSR標(biāo)記可用于中藥材的地域來源鑒定。袁燦等[38]對川芎根轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)獲得的Unigene進(jìn)行了SSR檢測,對檢測到的EST-SSR進(jìn)行特征分析,利用EST-SSR引物對34個川芎資源進(jìn)行遺傳多樣性分析,結(jié)果顯示收集的川芎資源多樣性較好,聚類顯示川芎資源分為兩大類,聚類結(jié)果表現(xiàn)出一定的地域性。王學(xué)勇等[39]對不同產(chǎn)地丹參樣本DNA模板的PCR篩選和條件優(yōu)化,建立最新EST-SSR分子標(biāo)記所選引物,所選引物對不同產(chǎn)地丹參居群的分子標(biāo)記出現(xiàn)了多態(tài)性。其建立的丹參最新EST-SSR分子標(biāo)記具有較高的覆蓋度和多態(tài)性,可用于不同產(chǎn)地丹參居群的遺傳變異分析。李敏等[40]提取4種白芍的DNA基因組,篩選隨機引物對浙白芍、亳白芍、山白芍和川白芍進(jìn)行PCR擴增,并聚類分析得到山白芍與亳白芍遺傳相似性系數(shù)最高而與浙白芍的遺傳相似性系數(shù)最低。其中篩選到浙江白芍、安徽白芍和山東白芍的分子鑒定標(biāo)記,經(jīng)克隆和測序后,可為白芍的特異性 PCR 鑒定的引物設(shè)計打下基礎(chǔ)。劉玉洋等[41]從槐葉決明轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫中通過遺傳聚類分析,將不同地區(qū)的樣品劃分為3類,通過SSR標(biāo)記鑒別出了從外觀上很難鑒別的槐葉決明和不同產(chǎn)地望江南的差異,發(fā)現(xiàn)槐葉決明、小決明和望江南種間,以及小決明和望江南種內(nèi)不同地理來源之間均存在較大遺傳差異,從而為槐葉決明和望江南的種質(zhì)資源分析鑒定提供依據(jù)。
遺傳多樣性分析結(jié)果是構(gòu)建中藥材DNA指紋圖譜及其DNA身份證的基礎(chǔ)。楊雯等[42]基于IlluminaMiSeq高通量測序平臺對虎耳草屬植物混合樣本進(jìn)行基因組測序,利用開發(fā)的SSR標(biāo)記對虎耳草屬25種植物進(jìn)行聚類分析,發(fā)現(xiàn)物種間關(guān)系與根據(jù)傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)特征分類的結(jié)果還是存在差異的。齊琳潔等[43]對不同產(chǎn)地的黃芩基因組序列進(jìn)行分析,篩選出擴增產(chǎn)物穩(wěn)定性好,多態(tài)性及清晰度高的引物用于10個不同產(chǎn)地共50份黃芩材料的遺傳多樣性分析,表明黃芩具有較高的遺傳多樣性。林開勤[44-45]研究開發(fā)獲得15個多態(tài)性SSR標(biāo)記,并成功應(yīng)用SSR分子標(biāo)記探明貴州杜仲的遺傳多樣性與親緣關(guān)系,為杜仲的合理保護(hù)、種質(zhì)資源收集與遺傳改良提供理論依據(jù)。勵娜等[46]通過簡單重復(fù)序列分子標(biāo)記探討了28個雷公藤屬植物野生居群的遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,雷公藤屬植物具有較高遺傳多樣性水平,植物居群間存在較高的遺傳分化。
分子標(biāo)記技術(shù)被用于藥用植物分類與中藥材的鑒定研究以來,受到DNA提取困難、測序費用高昂等問題的困擾,但隨著研究的深入,高通量測序技術(shù)的飛速發(fā)展和測序成本的不斷降低,新一代高通量測序技術(shù)對中藥材全基因組范圍進(jìn)行測序,產(chǎn)生豐富的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),對分子標(biāo)記的發(fā)展產(chǎn)生了有力的推動作用。SSR分子標(biāo)記已在物種鑒定、遺傳多樣性分析等方面發(fā)揮重要作用,說明分子標(biāo)記技術(shù)在中藥材物種、種質(zhì)資源,建立標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫和分子身份證體系等方面的應(yīng)用,不僅有利于中藥材的質(zhì)量控制,還在中藥材種質(zhì)資源保護(hù)、評價與利用以及中藥材新品種選育等領(lǐng)域均能發(fā)揮重要的推動作用。SSR除了作為一種分子標(biāo)記外,還具有功能上的意義,如在染色體組織上的影響,對基因活性、DNA復(fù)制、細(xì)胞周期和糾錯修復(fù)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)、基因功能分析等。
如今,隨著對中藥材的需求日益增加,對其中藥材鑒定的要求也會日益提高。中藥鑒定學(xué)作為中藥研究、生產(chǎn)制造、臨床應(yīng)用等的前提保障,其對中醫(yī)藥行業(yè)的健康、持續(xù)、穩(wěn)定發(fā)展具有重要意義。每一種藥材鑒定方法都存在一定的局限性,要充分了解各種鑒定方法的優(yōu)勢并將其合理應(yīng)用,從而對現(xiàn)有的方法進(jìn)行合理的改進(jìn)和補充。值得強調(diào)的是,在引入新技術(shù)新方法的同時,不能拋棄傳統(tǒng)鑒別方法,將兩者合理的結(jié)合使用,才能使中藥鑒定學(xué)得到更合理和長遠(yuǎn)的發(fā)展。目前,分子標(biāo)記技術(shù)可以對藥材的真?zhèn)?、產(chǎn)地來源、年限、成藥等進(jìn)行鑒別,但藥材品質(zhì)的優(yōu)劣還要依靠其他科學(xué)儀器、方法或者人工鑒別等新方法判斷。中藥分子鑒別準(zhǔn)確、快速,但因為設(shè)備技術(shù)等條件的限制,大多在實驗室中完成。若能進(jìn)一步擴大該技術(shù)的應(yīng)用范圍,如藥材流通市場、藥企、藥房等,那么中藥材的準(zhǔn)確鑒定將會更加便捷。針對這一情況,袁媛等[47]提出了中藥分子鑒別現(xiàn)場運用的策略,根據(jù)具體檢測對象的實際情況,為各個環(huán)節(jié)上選擇最優(yōu)技術(shù),搭建最適技術(shù)體系,用于中藥快速、現(xiàn)場鑒別。隨著系統(tǒng)生物基因組科學(xué)、代謝組學(xué)及蛋白質(zhì)組學(xué)為基礎(chǔ)的學(xué)科的不斷完善和發(fā)展,充分運用現(xiàn)代計算機科學(xué)技術(shù)、仿生技術(shù)及顯微技術(shù)等為輔助,中藥鑒定技術(shù)發(fā)展將朝著更加快速、精準(zhǔn)、便捷的方向發(fā)展。