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紅景天治療心血管疾病研究進(jìn)展

2019-02-15 18:31王亞君滿曉靜姚天明
關(guān)鍵詞:紅景天脂質(zhì)內(nèi)皮細(xì)胞

王 崢, 王亞君, 滿曉靜, 姚天明,3

1.錦州醫(yī)科大學(xué),遼寧錦州121000;

2.山東省青島市海軍特勤療養(yǎng)中心二區(qū)中醫(yī)綜合科,山東青島266071;

3.北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院 衛(wèi)勤部,遼寧沈陽(yáng)110016

心血管疾病是一種嚴(yán)重威脅人類健康的常見(jiàn)病,病因復(fù)雜,治療難度高,遠(yuǎn)期病死率和再住院率較高。紅景天是一種具有多種生物效應(yīng)的景天科植物,其主要化學(xué)成分有紅景天苷,酪醇、黃酮、多糖等,具有抗缺血、抗缺氧、抗病毒感染、提高免疫功能、降血脂及防止血栓形成等作用,已應(yīng)用于心血管疾病的治療中。本研究就紅景天對(duì)心血管疾病的作用機(jī)理作一綜述。現(xiàn)報(bào)道如下。

1 對(duì)心肌缺血-再灌注損傷的保護(hù)作用

1.1 對(duì)血管內(nèi)皮的作用 血管內(nèi)皮細(xì)胞參與血管張力、凝血等過(guò)程的調(diào)節(jié),血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷是引起缺血-再灌注損傷、動(dòng)脈粥樣硬化、休克、彌散性血管內(nèi)凝血等的重要始動(dòng)因素之一,保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞是預(yù)防和治療關(guān)鍵。研究發(fā)現(xiàn),紅景天苷通過(guò)抑制缺氧誘導(dǎo)因子-1α基因表達(dá),抑制血管內(nèi)皮收縮因子內(nèi)皮素-1的表達(dá),促進(jìn)血管內(nèi)皮舒張因子NO合酶表達(dá),從而改善低氧誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮舒縮功能障礙,緩解心肌缺血缺氧。紅景天苷可能通過(guò)可溶性鳥(niǎo)苷環(huán)化酶途徑作用于內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞,對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞和非內(nèi)皮細(xì)胞均起到良好的血管舒張作用[1-2]。紅景天苷還可促進(jìn)急性心肌缺血大鼠心肌血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子及mRNA的分泌,促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞分裂增殖,改善心肌供血[3]。此外,紅景天可以靶向調(diào)控心肌局部腎上腺髓質(zhì)素水平,促進(jìn)缺血心肌血管新生[4]。譚洪玲等[5]發(fā)現(xiàn),紅景天苷可顯著增加缺氧/復(fù)氧損傷心肌細(xì)胞中細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(extra cellular signal-regulated kinase,ERK)磷酸化水平,通過(guò)ERK信號(hào)通路促進(jìn)細(xì)胞增殖,減輕再灌注損傷,發(fā)揮其對(duì)缺氧損傷心肌細(xì)胞保護(hù)作用。

1.2 抗氧化應(yīng)激作用 心肌發(fā)生缺血缺氧會(huì)引起高能磷酸化合物耗竭,能量代謝障礙,線粒體鈣超載,并通過(guò)不同的信號(hào)傳導(dǎo)途徑產(chǎn)生大量氧自由基,造成細(xì)胞膜和線粒體膜損傷,導(dǎo)致心肌細(xì)胞膜的通透性增加,引起心肌酶的釋放,同時(shí),大量自由基氧化血漿中重要的抗氧化物酶使其含量下降。有研究發(fā)現(xiàn),紅景天苷可以減少心肌細(xì)胞活性氧(reactiveoxygen species,ROS)的產(chǎn)生,提高超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性及表達(dá),抑制過(guò)氧化脂質(zhì)的形成,增強(qiáng)機(jī)體清除自由基的能力,同時(shí)提高心肌細(xì)胞活性,對(duì)抗氧化應(yīng)激反應(yīng),保護(hù)心肌細(xì)胞[6]。Zhuang等[7]提出紅景天苷通過(guò)cAMP依賴通路下調(diào)Ca2+和ROS減輕H2O2所致的細(xì)胞損傷,促進(jìn)線粒體的生物合成,同時(shí),增加絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶和ERK1/2的磷酸化,降低c-Jun氨基末端激酶和P38絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)的磷酸化,從而對(duì)氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞損傷發(fā)揮積極的保護(hù)作用。

1.3 對(duì)心肌細(xì)胞凋亡的影響 細(xì)胞凋亡主要通過(guò)兩大途徑:膜死亡受體途徑和線粒體途徑。氧自由基可以激活MAPK和核因子,促進(jìn)腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)生成,TNF 與心肌細(xì)胞膜上的TNF受體1或Fas配體結(jié)合,誘導(dǎo)心肌細(xì)胞凋亡[8]。紅景天苷可以通過(guò)減少自由基的產(chǎn)生及其引發(fā)的脂質(zhì)過(guò)氧化,直接或間接阻斷MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,阻斷氧自由基介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡,從而發(fā)揮其抗氧化、抗凋亡的細(xì)胞保護(hù)作用[9]。紅景天還可以增加缺氧復(fù)氧所致?lián)p傷心肌細(xì)胞內(nèi)三磷酸腺苷含量,降低ROS水平,穩(wěn)定細(xì)胞線粒體膜電位水平,抑制線粒體分裂,抑制細(xì)胞色素C(Cyt-c)的釋放,上調(diào)線粒體動(dòng)力學(xué)相關(guān)蛋白視神經(jīng)萎縮蛋白表達(dá),抑制磷酸化動(dòng)力相關(guān)蛋白表達(dá),改善心肌細(xì)胞線粒體的功能障礙及動(dòng)力學(xué)失衡,對(duì)缺氧復(fù)氧所致的心肌細(xì)胞損傷及凋亡起一定的保護(hù)作用[10-11]。紅景天苷抑制急性心肌缺血誘導(dǎo)的促凋亡因子Bax的表達(dá),同時(shí),促進(jìn)抑凋亡因子Bcl-2的表達(dá),從而增加Bcl-2/Bax比值,減少Cyt-c從線粒體釋放進(jìn)入胞漿,抑制下游caspase-3和caspase-9的活性,從而阻斷線粒體凋亡信號(hào)的啟動(dòng),發(fā)揮抗細(xì)胞凋亡作用[12]。紅景天苷還可能通過(guò)抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激信號(hào)通路的激活,抑制上游信號(hào)免疫球蛋白重鏈結(jié)合蛋白和下游的凋亡蛋白C/EBP同源蛋白的mRNA表達(dá)以及蛋白表達(dá),保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞[13]。有研究發(fā)現(xiàn),紅景天苷可通過(guò)激活磷酸酰肌醇激酶/絲氨酸激酶(PI3K/Akt)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,顯著增加缺氧后細(xì)胞p-Akt蛋白表達(dá),上調(diào)Akt的磷酸化水平,激活其下游靶蛋白糖原合成激酶3(glycogen synthase kinase-3,GSK-3)磷酸化的增加,從而抑制細(xì)胞凋亡,保護(hù)缺血-再灌注心肌[14]

2 抗炎癥反應(yīng)和抗病毒性心肌炎作用

有研究發(fā)現(xiàn),紅景天注射液可以通過(guò)降低機(jī)體炎性反應(yīng),明顯降低急性心肌梗死再灌注治療后血清超敏C-反應(yīng)蛋白、內(nèi)皮素、纖維蛋白原水平,可提高心肌組織的抗氧化能力,保護(hù)心肌[15]。也有研究證實(shí),紅景天苷可抑制Toll樣受體4(Toll-like receptors 4,TLR4)-核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子(nuclear factor-kappaB,NF-κB)-TNF-α 炎癥信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,降低心肌TLR4和 NF-κB表達(dá),減少心肌促炎癥細(xì)胞因子TNF-α的釋放,從而對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的大鼠心肌損傷具有一定的保護(hù)作用[16]。同時(shí),Wang等[17]通過(guò)觀察紅景天苷對(duì)細(xì)胞因子mRNA表達(dá)的影響,發(fā)現(xiàn)紅景天苷可降低TNF-α和白細(xì)胞介素-2的mRNA表達(dá),增加白細(xì)胞介素-10的mRNA表達(dá),抑制心肌細(xì)胞表達(dá),從而抑制炎癥反應(yīng),增強(qiáng)宿主對(duì)病毒感染的抵抗力。此外,高山紅景天酪醇可以促進(jìn)小鼠脾臟淋巴細(xì)胞增殖,提高NK細(xì)胞活性,正向促進(jìn)免疫調(diào)節(jié),增強(qiáng)機(jī)體自身免疫功能,從而提高小鼠的抗病毒能力,同時(shí),可提高SOD、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活性,抑制自由基損傷達(dá)到抗病毒作用[18]。紅景天多糖可抑制病毒與細(xì)胞結(jié)合,阻止柯薩奇病毒對(duì)膜的吸附以及病毒顆粒進(jìn)入細(xì)胞,阻止病毒對(duì)心肌細(xì)胞的侵染,有效地抑制病毒在心肌細(xì)胞中繁殖,同時(shí),可抑制心肌細(xì)胞糖酵解,減少心肌酶釋放,對(duì)心肌細(xì)胞起到一定保護(hù)作用[19]。

3 降血脂及抗血栓形成作用

脂質(zhì)代謝障礙是冠心病的主要危險(xiǎn)因素,降低血脂有利于減少冠心病的發(fā)生。有研究發(fā)現(xiàn),紅景天提取物可激活過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體(peroxisome proliferators-activated receptor,PPAR)并使其活化,PPAR可促進(jìn)脂肪細(xì)胞分化,在維持體內(nèi)脂質(zhì)代謝的動(dòng)態(tài)平衡中起到樞紐作用,可增強(qiáng)肝PPAR-α mRNA、PPAR-γ mRNA 的表達(dá),啟動(dòng)脂質(zhì)代謝有關(guān)酶的基因轉(zhuǎn)錄,促進(jìn)脂肪氧化分解,降低高脂飲食誘導(dǎo)的代謝綜合征大鼠的膽固醇、甘油三酯、游離脂肪酸表達(dá),改善脂質(zhì)代謝紊亂[20]。Elena等[21]發(fā)現(xiàn),紅景天苷通過(guò)抑制單胺氧化酶抑制去甲腎上腺素降解,提高激素敏感型脂肪酶活性,并分解儲(chǔ)存在脂肪組織中的脂肪,紅景天苷和紅景天素可通過(guò)抑制脂肪細(xì)胞功能相關(guān)的基因,增加抑制脂肪生成相關(guān)的基因,從而抑制脂肪形成。Wen等[22]研究發(fā)現(xiàn),紅景天苷可通過(guò)調(diào)控致動(dòng)脈粥樣硬化小鼠的脂質(zhì)靶點(diǎn),改善動(dòng)脈粥樣硬化性血脂異常。改善脂質(zhì)代謝紊亂的同時(shí),也有利于降低血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。有研究發(fā)現(xiàn),大株紅景天注射液可降低穩(wěn)定性心絞痛患者的低切變率和高切變率下全血粘度、纖維蛋白原、D-二聚體,改善血流動(dòng)力學(xué),減少動(dòng)脈粥樣硬化及血栓的形成[23-24]。證實(shí)紅景天苷具有降低體外血栓濕重、干重和縮短血栓長(zhǎng)度的作用。同時(shí),紅景天苷具有降低紅細(xì)胞比容、抑制血小板聚集及活化,延長(zhǎng)凝血時(shí)間,還可通過(guò)提高紅細(xì)胞的變形能力和降低紅細(xì)胞的聚集性而降低血液黏度,改善血液流變性而達(dá)到抗血栓的作用。

4 抗心力衰竭

有研究發(fā)現(xiàn),紅景天苷對(duì)心衰大鼠動(dòng)脈有促血管收縮功能,同時(shí)還具有濃度依賴性舒張效應(yīng),其作用機(jī)制可能與平滑肌細(xì)胞的外鈣內(nèi)流或內(nèi)鈣釋放有關(guān),這種雙向調(diào)節(jié)能力對(duì)于臨床休克狀態(tài)下保護(hù)靶器官功能有重要意義[25]。紅景天苷主要通過(guò)抑制Ca2+/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱ(calcium/calmodulin-dependent kinaseⅡ,CaMKⅡ)表達(dá),阻斷CaMKⅡ通路中心肌型蘭尼堿受體(ryanodine recepter,RyR2)介導(dǎo)的舒張期Ca2+泄露,增加肌質(zhì)網(wǎng)內(nèi)Ca2+,當(dāng)心肌細(xì)胞收縮時(shí),觸發(fā)肌質(zhì)網(wǎng)鈣釋放通道,使肌質(zhì)網(wǎng)內(nèi)的Ca2+大量釋放,提高鈣瞬變峰值,增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度,增強(qiáng)心肌細(xì)胞收縮力。有研究發(fā)現(xiàn),紅景天乙醇提取物可通過(guò)增加PPAR的表達(dá),提高糖尿病心衰大鼠的心輸出量,增強(qiáng)心肌收縮力,對(duì)抗心力衰竭[26]。

5 抗心律失常作用

有研究表明,紅景天可通過(guò)穩(wěn)定細(xì)胞膜上的離子泵及鈣通道減少由氯化鈣誘發(fā)等原因引起的室性心律失常[27]。Maslov等[28]研究證實(shí),紅景天提取物可以明顯改善心肌梗死后動(dòng)物心臟的電穩(wěn)定性,提高心肌梗死大鼠的心室纖顫閾值水平,增加心臟缺血再灌注大鼠血漿β-內(nèi)啡肽水平和心肌組織中亮氨酸腦啡肽含量,從而發(fā)揮抗心律失常和抗纖顫活性。紅景天提取物通過(guò)激活中樞和外周阿片受體,提高中樞和外周阿片受體的活性,起到抗心律失常。

6 結(jié)語(yǔ)

綜上所述,紅景天具有增強(qiáng)心肌收縮力、調(diào)節(jié)血脂及血流動(dòng)力學(xué)、預(yù)防血栓形成、抗病毒性心肌炎、抗心力衰竭及抗心律失常等作用,具有很高的藥用價(jià)值,可考慮將紅景天與常規(guī)西藥結(jié)合作為心血管疾病的輔助治療手段。目前,研究大多為其主要成分紅景天苷在治療心血管疾病中的作用機(jī)理,紅景天其他有效成分的作用通路還需進(jìn)一步挖掘,參考以往文獻(xiàn),紅景天在治療病毒性心肌炎和心律失常等方面的作用機(jī)理研究不足,尚需進(jìn)一步深入和全面的研究。

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