潘有春,金奇杰,,沈岳松,陶興軍,俞建忠,祝社民
(1.南京工業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇 南京 210009;2.南京工業(yè)大學(xué) 江蘇先進(jìn)無(wú)機(jī)功能復(fù)合材料協(xié)同創(chuàng)新中心, 江蘇 南京 210009;3.德克薩斯大學(xué)埃爾帕索分校 化學(xué)與生物化學(xué)系,德克薩斯 埃爾帕索 79968)
氮氧化物(NOx)作為主要的大氣污染物,會(huì)造成嚴(yán)重的生態(tài)環(huán)境破壞[1-3]。國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),Mn基低溫NH3-SCR催化劑具有優(yōu)異的脫硝性能[4-6]。并且在錳基催化劑摻入其他金屬離子可以提高M(jìn)nO2的氧化還原性能,如Fe-Mn-Ox[7-8]、CeO2-MnO2/TiO2[9-11]、NiO-MnO2/TiO2[12-13]、P-Mn-Ox/TiO2[14]等,這些催化劑在低溫下都具有優(yōu)異的脫硝性能。
Sm3+的價(jià)態(tài)低于MnO2/TiO2中的Mn4+和Ti4+,Sm3+的摻入能夠有效提高M(jìn)nO2/TiO2催化劑中氧缺陷濃度。另外,根據(jù)Tanabe法則,Sm3+的摻入同樣能夠提高M(jìn)nO2/TiO2催化劑的表面酸量[15]。眾所周知,酸量和氧缺陷濃度是煙氣脫硝催化劑活性的重要影響因素[16-18]。
本文以MnO2/TiO2催化劑(簡(jiǎn)稱(chēng)Mn/Ti)為基礎(chǔ),研究Sm3+的摻入對(duì)Mn/Ti催化劑(簡(jiǎn)稱(chēng)Sm-Mn/Ti)煙氣脫硝性能的影響。
羧甲基纖維素(CMC)、二氧化鈦(P25)、硝酸錳、六水合硝酸釤、硝酸鈉均為分析純;實(shí)驗(yàn)室用水為去離子水。
ASIQC0000-4型全自動(dòng)物理化學(xué)吸附儀(BET);Rigaku D max/RB型X射線衍射儀(XRD);JSM-6360LV型掃描電子顯微鏡(SEM);LabRAMHR800 型拉曼光譜測(cè)試儀;MRU型煙氣分析儀。
采用擠出成型法制備Sm摻雜Mn/Ti催化劑。稱(chēng)取適量羧甲基纖維素與TiO2粉體機(jī)械攪拌混合均勻,加入適量濃度50%的Mn(NO3)2溶液,充分?jǐn)嚢?,待其充分陳腐、老化后,置入擠出成型裝置擠出成型,得到條狀泥料,80 ℃干燥12 h,置入馬弗爐中空氣氛下500 ℃焙燒2 h,得到Mn/Ti催化劑成品。其中羧甲基纖維素占TiO2載體質(zhì)量的1%,活性組分MnO2占TiO2載體質(zhì)量的10%。
在制備Sm-Mn/Ti催化劑的過(guò)程中,向Mn(NO3)2液中加入適量的六水合硝酸釤,可制得Sm3+摻雜Mn/T催化劑,其中Sm2O3的摻入量分別占TiO2載體的1%,2%,4%和5%,制備的催化劑分別簡(jiǎn)寫(xiě)為1%Sm-Mn/Ti、2%Sm-Mn/Ti、4%Sm-Mn/Ti和5%Sm-Mn/Ti。
在SCR活性評(píng)價(jià)中,量取10 mL的催化劑樣品顆粒置于石英固定床(內(nèi)徑6 mm)上。通入的反應(yīng)氣體組成為NO 0.06%、NH30.06%、O26%,SO20.02%(需要時(shí)),N2作為平衡氣體,空速(GHSV)為5 000 h-1,氣流總量833 mL/min。煙氣分析儀測(cè)試NOx濃度。當(dāng)催化反應(yīng)在每個(gè)溫度下保溫 30 min后收集活性數(shù)據(jù)。催化劑的脫硝活性由脫硝率表示:
(1)
式中η——脫硝率,%;
qv——進(jìn)口NOx體積流量,m3/s;
qv1——出口NOx體積流量,m3/s。
2.1.1 Sm摻入量對(duì)脫硝活性的影響 圖1是Sm摻雜量對(duì)Mn/Ti催化劑催化活性的影響曲線。
圖1 Sm摻雜對(duì)Mn/Ti催化劑脫硝活性的影響Fig.1 Effect of Sm addition on catalytic activityover the Mn/Ti catalyst
由圖1可知,在催化劑中摻入Sm后,催化劑脫硝活性得到了明顯的提升,并且催化劑脫硝活性隨著Sm摻入量的增加而增加。在Sm的摻入量為4%時(shí),催化劑的脫硝活性最好,在195 ℃時(shí),NOx的轉(zhuǎn)化率為99%。當(dāng)Sm的摻入量繼續(xù)增加,催化劑的活性開(kāi)始下降。不同Sm摻入量的催化劑脫硝活性的順序依次為:4%Sm-Mn/Ti>2%Sm-Mn/Ti>1%Sm-Mn/Ti>5%Sm-Mn/Ti>Mn/Ti。這是因?yàn)镸n一般為+4價(jià),如果摻入晶格大小合適且穩(wěn)定的+3價(jià)元素,利用缺陷反應(yīng),可以推測(cè)能夠提高催化劑氧空位濃度,而課題組前期實(shí)驗(yàn)證明,氧空位濃度的提高能夠有效增強(qiáng)脫硝催化劑低溫活性[19]。因此,摻入Sm后催化劑活性提高。另外,由于Sm2O3本身沒(méi)有催化活性,催化劑中添加太多的Sm,會(huì)降低活性組分MnO2的相對(duì)含量,使催化劑活性下降。4%Sm-Mn/Ti樣品脫硝催化活性最高。因此,選4%Sm-Mn/Ti與Mn/Ti研究Sm摻雜對(duì)抗堿金屬中毒與抗硫中毒的影響。
2.1.2 Sm摻入對(duì)抗中毒能力的影響 堿金屬離子會(huì)降低脫硝催化劑的酸量,嚴(yán)重影響催化活性[20]。而脫硝催化劑在實(shí)際運(yùn)行過(guò)程中,也常會(huì)逐漸吸附煙氣中的堿金屬離子,因此研究提高脫硝催化劑的抗堿金屬中毒能力是一項(xiàng)重要課題。本文利用硝酸鈉作為堿金屬離子的前驅(qū)體,制備了一系列4%Sm-Mn/Ti和Mn/Ti堿金屬中毒的催化劑,研究Sm摻入對(duì)Mn/Ti催化劑抗堿金屬中毒性能的影響。圖2顯示了195 ℃條件下,Na+濃度對(duì)4%Sm-Mn/Ti和Mn/Ti催化劑脫硝活性的影響。
圖2 Na+濃度對(duì)Mn/Ti催化劑脫硝活性的影響Fig.2 Effect of Na+ concentration on catalytic activityover the Mn/Ti catalyst
由圖2可知,隨著Na+含量的增加,4%Sm-Mn/Ti和Mn/Ti催化劑的NO轉(zhuǎn)化率均逐漸下降,因?yàn)镹a+降低了錳基催化劑的表面酸量[21],但4%Sm-Mn/Ti催化劑活性的下降趨勢(shì)明顯比Mn/Ti催化劑小。當(dāng)Na+的加入量為2%時(shí),兩種催化劑NO轉(zhuǎn)化率在195 ℃范圍內(nèi)的活性均最低。可以預(yù)見(jiàn),當(dāng)Na+濃度繼續(xù)增加時(shí),催化劑的活性會(huì)繼續(xù)下降,這是因?yàn)镹a+的添加,同時(shí)會(huì)降低活性組分MnO2的相對(duì)含量。簡(jiǎn)而言之,摻入Sm元素可以提高M(jìn)n/Ti催化劑的抗堿金屬中毒能力。
工業(yè)尾氣中通常含有一定濃度的SO2,而SO2不僅會(huì)與NH3、NO等氣體產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)吸附,同時(shí)會(huì)與活性組分MnO2反應(yīng)生成硫酸鹽,減少催化劑活性組分含量,從而降低脫硝活性[22-24]。因此,本文進(jìn)一步研究了Mn/Ti和4%Sm-Mn/Ti催化劑在SO2存在時(shí)的脫硝活性,在195 ℃溫度條件下0 h時(shí)通入NO、NH3、N2、O2,脫硝反應(yīng)穩(wěn)定后同時(shí)通入SO2,結(jié)果見(jiàn)圖3。
圖3 SO2對(duì)Mn/Ti催化劑脫硝活性的影響曲線Fig.3 Effect of SO2 on catalytic activity over the Mn/Ti catalyst
由圖3可知,通入SO2后,催化劑活性均迅速下降,并在1 h后基本保持穩(wěn)定。4%Sm-Mn/Ti的NOx轉(zhuǎn)化率維持在90%以上,明顯高于Mn/Ti催化劑。當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行10 h后,進(jìn)氣中停止通入SO2,兩種催化劑的NOx轉(zhuǎn)化率均升高,且4%Sm-Mn/Ti基本恢復(fù)到原有脫硝水平,Mn/Ti催化劑活性有輕微的下降。即4%Sm-Mn/Ti催化劑對(duì)SO2具有高耐受性,這對(duì)于催化劑在水泥工業(yè)的脫硝應(yīng)用具有重要意義。
2.1.3 Sm摻入對(duì)不同空速下脫硝活性的影響 圖4分別是Mn/Ti和4%Sm-Mn/Ti催化劑在空速為5 000,7 500,10 000 h-1時(shí)的脫硝活性。
圖4 Sm摻入對(duì)不同空速下Mn/Ti (a)和4%Sm-Mn/Ti (b)催化劑脫硝活性的影響Fig.4 Effect of Sm addition on catalytic activity overMn/Ti (a) and 4%Sm-Mn/Ti (b) with different GHSVs
由圖4可知,在115~195 ℃范圍內(nèi),隨著空速的增加,每個(gè)溫度點(diǎn)催化劑的活性均下降,并且4%Sm-Mn/Ti下降的比Mn/Ti的快。在115 ℃時(shí),Mn/Ti催化劑的活性從47%下降到34%,4%Sm-Mn/Ti催化劑的活性從86%下降到45%,但4%Sm-Mn/Ti每個(gè)溫度點(diǎn)的脫硝活性均比Mn/Ti高。即Sm的摻雜有利于提高M(jìn)n/Ti催化劑的脫硝活性。催化劑活性隨空速的增加而下降是因?yàn)?,空速越大,催化劑與氣體接觸的時(shí)間越短,氣體分子附著在催化劑表面的時(shí)間越短,進(jìn)而影響SCR反應(yīng)效率[25]。且空速越大,煙氣受到的阻力越大,催化劑表面的磨損越厲害,同樣會(huì)影響催化劑的活性。
2.2.1 XRD分析 圖5為不同Sm摻入后Mn/Ti催化劑的XRD圖譜。
圖5 不同催化劑的XRD圖譜Fig.5 XRD patterns of different catalysts
由圖5可知,2θ=25.2,37.5,47.9°對(duì)應(yīng)的銳鈦礦型TiO2(PDF71-1168)。在圖譜上沒(méi)有明顯的氧化錳衍射峰,主要是因?yàn)椋孩?氧化錳的特征衍射峰很弱,且TiO2的特征衍射峰很強(qiáng),從而影響氧化錳的特征峰的顯現(xiàn);② 錳是以無(wú)定形形式存在于Mn/Ti脫硝催化劑中。另外,圖譜上沒(méi)有Sm物種的相關(guān)特征峰,因?yàn)镾m物質(zhì)在催化劑表面高度分散。這說(shuō)明Sm的摻入和Mn/Ti具有很好的相互作用,有利于催化劑脫硝活性的提高。
2.2.2 BET分析 在350 ℃對(duì)催化劑樣品進(jìn)行真空處理3 h,以N2為吸附質(zhì)在-196 ℃進(jìn)行測(cè)試。表1為不同Sm量摻入后Mn/Ti催化劑的孔隙參數(shù)。
表1 催化劑的比表面積、總孔孔容和平均孔徑Table 1 Textual characteristics of catalysts
由表1可知,Mn/Ti催化劑樣品的比表面積、孔容和平均孔徑分別為75.8 m2/g、0.294 cm3/g和15.5 nm;Sm3+摻入后,Mn/Ti催化劑的比表面積、孔容和平均孔徑均有所提高,尤其是孔容和平均孔徑明顯提高。這可能是因?yàn)镾m-Mn/Ti催化劑中無(wú)定形較多,增大了催化劑孔徑。另外,脫硝催化劑的比表面積、孔容和平均孔徑增大,能夠暴露內(nèi)部更多的酸性位點(diǎn),反應(yīng)氣體更易于吸附在催化劑酸性位點(diǎn)上,并與之反應(yīng)[26-27]。因此,當(dāng)適量Sm3+摻入后,催化劑的低溫脫硝活性明顯提升。
2.2.3 拉曼光譜 光源波長(zhǎng)514 nm,輸出功率30 mW,Mn/Ti和Sm-Mn/Ti催化劑的Raman光譜見(jiàn)圖6。
由圖6可知,146,390,514,634 cm-1均對(duì)應(yīng)于銳鈦礦TiO2[28],圖譜中沒(méi)有觀察到明顯的氧化錳或氧化釤的特征譜峰,可能有以下兩個(gè)原因:① 氧化錳和氧化釤的特征譜峰很弱,且TiO2的特征譜峰很強(qiáng),影響了氧化錳和氧化釤特征峰的顯現(xiàn);② 氧化錳或氧化釤在催化劑表面是以無(wú)定形形式存在。此結(jié)果與XRD分析結(jié)果相符。另外,適量Sm摻入后,催化劑的譜峰有1~2 cm-1的紅移,說(shuō)明Sm的摻入會(huì)造成催化劑TiO2的晶格畸變,催化劑中缺陷的存在有利于催化活性的提高。
圖6 不同催化劑的拉曼圖譜Fig.6 Raman spectra of different catalysts
2.2.4 SEM分析 催化劑樣品進(jìn)行濺射鍍金后,采用掃描電鏡觀察Mn/Ti和4%Sm-Mn/Ti,催化劑的微觀形貌見(jiàn)圖7。放大倍數(shù)為10 000。
圖7 不同催化劑的SEM照片F(xiàn)ig.7 SEM photos of different catalysts
由圖7可知,Mn/Ti的顆粒較大,結(jié)構(gòu)蓬松;經(jīng)過(guò)適量Sm摻雜后,4%Sm-Mn/Ti催化劑顆粒變小。脫硝催化劑粒徑變小有利于反應(yīng)時(shí)更多活性位點(diǎn)的暴露,從而提高催化活性。
(1)利用擠出成型法制備了一系列Sm摻雜的錳基催化劑,摻入Sm后,均可提高M(jìn)n/Ti催化劑的脫硝活性,且當(dāng)Sm2O3的摻入量為4%時(shí),催化劑具有最高的脫硝活性。當(dāng)空速為5 000 h-1,在195 ℃時(shí),NOx的轉(zhuǎn)化率為99%。
(2)Mn/Ti催化劑中摻入適量Sm,可以提高抗硫中毒能力和抗堿金屬中毒能力。
(3)催化劑活性隨空速的升高而降低。摻入Sm后,催化劑在空速10 000 h-1時(shí),NO轉(zhuǎn)化率為45%,而Mn/Ti催化劑NO轉(zhuǎn)化率為34%,催化劑活性提高了32%。
(4)Mn/Ti催化劑中摻入適量Sm后,其晶粒生長(zhǎng)受到抑制,比表面積提高,TiO2晶格發(fā)生畸變,有利于脫硝性能的提高。