薛建平,林寧婷,連秋燕,劉貴,楊瑜榕
(1.福建省纖維檢驗(yàn)局,福建 福州 350026;2.福建省紡織產(chǎn)品檢測(cè)技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建 福州 350026)
環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和二氧六環(huán)三種化合物均是揮發(fā)性強(qiáng)、沸點(diǎn)低的含氧雜環(huán)類化合物。紡織印染過程中常用的非離子表面活性劑在酸性條件下容易產(chǎn)生游離的環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷[1]。二氧六環(huán)常用于乳化劑、去垢劑[2],廣泛參與紡織染料、合成革等生產(chǎn)過程。研究表明,這3種化合物對(duì)人的粘膜和皮膚具有刺激性,可引起呼吸系統(tǒng)損傷、皮膚灼傷和腫脹,長(zhǎng)期接觸會(huì)有致癌的危險(xiǎn)[3-5]。環(huán)氧乙烷被國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)定義為1類人體致癌物質(zhì),環(huán)氧丙烷和二氧六環(huán)被定為的2B類人體致癌物質(zhì)[5]。此外,環(huán)氧丙烷被歐洲REACH法規(guī)列入第八批高關(guān)注度物質(zhì),二氧六環(huán)被美國(guó)華盛頓州CSPA法規(guī)列入兒童產(chǎn)品高度關(guān)注化學(xué)物。但目前為止,紡織品中環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和二氧六環(huán)的檢測(cè)方法尚未見報(bào)道。為了保障消費(fèi)者的身體健康及應(yīng)對(duì)國(guó)際技術(shù)性的貿(mào)易壁壘,建立一套適用于紡織品中環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和二氧六環(huán)的檢測(cè)方法非常必要。本文研究采用頂空-氣相色譜-質(zhì)譜法對(duì)紡織品中環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和二氧六環(huán)進(jìn)行定性定量分析。
標(biāo)準(zhǔn)品:環(huán)氧乙烷,濃度為10000 μg/mL(溶于二甲基亞砜);環(huán)氧丙烷,濃度為1000 μg/mL(溶于甲醇);二氧六環(huán),純度為99.56%。
溶劑:甲醇均為色譜純;純水為一級(jí)水。
混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:用甲醇將上述的環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)標(biāo)準(zhǔn)品分別配制成濃度為1000 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液;用純水將環(huán)氧乙烷儲(chǔ)備溶液、環(huán)氧丙烷標(biāo)準(zhǔn)品和二氧六環(huán)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液配制成濃度為100 μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。
Agilent 7890A-5975C氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,美國(guó)安捷倫公司;
G1888頂空進(jìn)樣器,美國(guó)安捷倫公司;
頂空瓶,20 mL,美國(guó)安捷倫公司。
1.3.1 試樣處理
取紡織品試樣,剪碎至0.5 cm×0.5 cm的小片,快速稱取0.5 g(精確至1 mg)置于頂空瓶中,密封,供儀器測(cè)定。
1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
取1.1節(jié)中100 μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液用純水稀釋成1、2、5、10、20、30 μg/mL的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別取該系列標(biāo)準(zhǔn)溶液各0.10 mL于頂空瓶中,此時(shí)各頂空瓶中的目標(biāo)物含量分別為0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、3.0 μg。將各頂空瓶的標(biāo)樣進(jìn)行頂空-氣質(zhì)聯(lián)用儀分析,并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
1.3.3 儀器分析
頂空進(jìn)樣器分析條件:樣品平衡溫度80 ℃,平衡時(shí)間20 min,加壓時(shí)間0.2 min,定量環(huán)填充時(shí)間0.2 min,定量環(huán)平衡時(shí)間0.05 min,進(jìn)樣時(shí)間1 min,定量環(huán)溫度100 ℃,傳輸線溫度120 ℃。
氣質(zhì)聯(lián)用儀分析條件:毛細(xì)管色譜柱:Pora PLOT Q(25 m×0.32 mm×10 μm);進(jìn)樣口溫度:180 ℃;載氣:高純氦氣(≥99.999%);載氣流速:1.5 mL/min;進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣,分流比為5∶1;柱溫:初始溫度50 ℃,以10 ℃/min的速率升到200 ℃,再以20 ℃/min的速率升到230 ℃,保持5 min;溶劑延遲時(shí)間:9 min;電離方式:EI;四級(jí)桿溫度:150 ℃;離子源溫度:230 ℃;測(cè)定方式:采用選擇離子監(jiān)測(cè)模式,根據(jù)保留時(shí)間和質(zhì)譜圖定性,色譜峰面積外標(biāo)法定量,定性和定量選擇離子的選擇見表1。
本試驗(yàn)以棉貼襯布為樣品基質(zhì),分別在60、70、80、90、100 ℃下平衡20 min后,使用頂空-氣質(zhì)聯(lián)用儀測(cè)定樣品中目標(biāo)物的含量,結(jié)果見圖1。
結(jié)果表明:頂空平衡溫度在60~80℃范圍內(nèi),環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的響應(yīng)值先隨著溫度的升高而升高,80 ℃時(shí)響應(yīng)值達(dá)最高,之后隨著溫度的升高響應(yīng)值呈下降趨勢(shì);在本試驗(yàn)的研究范圍內(nèi),二氧六環(huán)的響應(yīng)值隨著溫度的升高而升高,但頂空平衡溫度達(dá)80 ℃后,隨著溫度的升高,響應(yīng)值上升幅度大大減緩。綜合考慮,本試驗(yàn)選定頂空平衡溫度為80 ℃。
圖1 頂空平衡溫度對(duì)目標(biāo)物響應(yīng)值的影響
表1 定性定量選擇離子
圖2 頂空平衡時(shí)間對(duì)目標(biāo)物響應(yīng)值的影響
以棉貼襯布為樣品基質(zhì),在平衡溫度為80 ℃條件下,分別測(cè)定平衡時(shí)間為10、20、30 、40 min時(shí)的頂空氣樣,結(jié)果見圖2。圖2的結(jié)果表明,3種目標(biāo)物的響應(yīng)值隨著平衡時(shí)間的延長(zhǎng)而增大,當(dāng)平衡時(shí)間大于15 min時(shí),響應(yīng)值均趨于穩(wěn)定??紤]到重復(fù)測(cè)定峰面積響應(yīng)值的標(biāo)準(zhǔn)偏差的變化,本試驗(yàn)選擇20 min作為頂空平衡時(shí)間。
設(shè)置合適的頂空進(jìn)樣環(huán)、傳輸線的溫度,可避免目標(biāo)物質(zhì)在進(jìn)樣環(huán)和傳輸線中濃縮或殘留。根據(jù)通用原則,將進(jìn)樣環(huán)的溫度設(shè)置得比平衡溫度高20 ℃,將傳輸線溫度設(shè)置得比平衡溫度高20 ℃。因此,本方法選定的頂空進(jìn)樣環(huán)溫度和傳輸線的溫度分別為100 ℃和120 ℃。
對(duì)1.3.2節(jié)中配制的0.1~3.0 μg的系列標(biāo)樣依次進(jìn)行分析,以頂空瓶中目標(biāo)物的加入量x(μg)為橫坐標(biāo),以對(duì)應(yīng)的峰面積y為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和二氧六環(huán)的線性關(guān)系R2分別為0.9998、0.9995和0.9989,線性關(guān)系良好。按3倍信噪比確定方法的檢出限,3種目標(biāo)物的方法檢出限見表2,檢出限低,滿足日常檢查要求。
表2 線性方程及檢出限
表3 方法的回收率和精密度試驗(yàn)結(jié)果(n=6)
分別向4種不同的紡織材料中添加3個(gè)不同含量水平的標(biāo)樣,按優(yōu)化的試驗(yàn)方法條件進(jìn)行6次加標(biāo)回收,計(jì)算回收率和精密度,其中精密度以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)來(lái)表示。結(jié)果如表3所示,平均回收率為82.2%~115.4%,且相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均<10%,可滿足日常實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的要求。
通過對(duì)頂空的平衡溫度、平衡時(shí)間、進(jìn)樣環(huán)溫度及傳輸線溫度條件的優(yōu)化,建立了紡織品中環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和二氧六環(huán)的頂空-氣質(zhì)聯(lián)用分析檢測(cè)方法。經(jīng)過試驗(yàn)的分析驗(yàn)證,環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和二氧六環(huán)在各自的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,檢出限低,建立的方法操作簡(jiǎn)單、分析速度快、回收率高、重現(xiàn)性好,適用于紡織品中這3種含氧雜環(huán)類化合物含量的日常檢測(cè)。