王躍明,唐求豪,閆志巧,王 芬,熊 翔
(1.湖南科技大學(xué) 難加工材料高效精密加工湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湘潭 411201;2.湖南科技大學(xué) 高溫耐磨材料及制備技術(shù)湖南省國(guó)防科技重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湘潭 411201;3.廣東省材料與加工研究所 廣東省金屬?gòu)?qiáng)韌化技術(shù)與應(yīng)用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣州 510650;4.華南理工大學(xué) 國(guó)家金屬材料近凈成形工程技術(shù)研究中心,廣州 510640;5.中南大學(xué) 粉末冶金國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,長(zhǎng)沙 410083)
鉬具有高熔點(diǎn),高熱強(qiáng)度,優(yōu)良的導(dǎo)熱與導(dǎo)電性能,高的抗酸、堿和熔融金屬侵蝕能力,在國(guó)防及民用工業(yè)領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊[1]。 然而,純鉬也存在再結(jié)晶溫度偏低(約 1000 ℃)、再結(jié)晶晶粒粗大等缺點(diǎn),導(dǎo)致純鉬強(qiáng)度及塑性隨使用環(huán)境溫度的提高而急劇下降,從而限制其在高溫環(huán)境中的應(yīng)用。材料科學(xué)的迅猛發(fā)展,迫切需要解決純鉬在高溫服役條件下強(qiáng)度降低及再結(jié)晶晶粒粗大的問題,以進(jìn)一步擴(kuò)展其應(yīng)用領(lǐng)域[2-3]。碳化鋯具有高熔點(diǎn)、高強(qiáng)度、高硬度、優(yōu)良的導(dǎo)熱導(dǎo)電性等特點(diǎn),ZrC顆粒的彌散強(qiáng)化作用,可有效抑制鉬合金晶粒長(zhǎng)大、提高其再結(jié)晶溫度及高溫強(qiáng)韌性,碳化物陶瓷增強(qiáng)鉬基復(fù)合材料已成為高溫領(lǐng)域中極具發(fā)展前景的材料體系[4-5]。難熔金屬薄壁或復(fù)雜零部件的制備,一直以來是國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的技術(shù)難題,傳統(tǒng)熔融鑄造法[6]無法制備鎢、鉬等難熔金屬制品。粉末冶金法[7]雖可實(shí)現(xiàn)難熔金屬制品的制備,但也存在致密度偏低、雜質(zhì)含量不易控制、易受成形用模具尺寸及形狀限制等缺點(diǎn)。等離子噴涂成形技術(shù)[8]具備高溫、高能、高效等特點(diǎn),涂層厚度誤差可控制在±0.025 mm范圍內(nèi),適合于鎢基、鉬基制品的快速近凈成形。近年來,國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)[9-14]均報(bào)道了可采用等離子噴涂成形技術(shù)制備鉬旋轉(zhuǎn)濺射靶材、鎢管發(fā)熱體、鎢及鎢合金噴管等難熔金屬構(gòu)件。然而,除了論文作者及其所在課題組研究成果外,目前國(guó)內(nèi)外尚未見等離子噴涂成形ZrC顆粒增強(qiáng)Mo基復(fù)合材料的研究報(bào)道,相關(guān)研究更未涉及其高溫環(huán)境抗熱震燒蝕性能。為此,本文采用化學(xué)包覆法制備Mo/ZrC復(fù)合粉末,采用惰性氣體保護(hù)等離子噴涂成形結(jié)合熱等靜壓致密化技術(shù),制備Mo/ZrC復(fù)合構(gòu)件,研究了復(fù)合構(gòu)件致密度、組織結(jié)構(gòu)、顯微硬度及拉伸強(qiáng)度等性能,并開展了Mo/ZrC復(fù)合噴管的抗熱震燒蝕性能。
實(shí)驗(yàn)用粗顆粒鉬粉純度及粒度分別為99.5%及45~63 μm,細(xì)顆粒ZrC粉末純度及平均粒度分別為95.0%及3 μm。Mo粉與ZrC粉按90∶10(%)配比并均勻混合,添加以C01-1型醇酸清漆、97號(hào)汽油(配比為1∶4(%))所配制的粘結(jié)劑,攪拌2 h使粘合劑充分潤(rùn)濕粉末表面。復(fù)合粉末首先在室溫條件下干燥固化10 h,然后在烘箱中進(jìn)行60 ℃、20 h烘干處理,使汽油得以充分揮發(fā),醇酸清漆因固化而保存下來,粉末顆粒與顆粒之間結(jié)成硬塊。利用研磨棒和碾缽將硬塊粉體碾碎,每次碾磨1 min后,即進(jìn)行100目網(wǎng)篩過篩處理。如此反復(fù)處理4~5次,即可獲得粒度滿足等離子噴涂成形技術(shù)要求的Mo/ZrC復(fù)合粉體。
等離子噴涂實(shí)驗(yàn)開始前,將Mo/ZrC復(fù)合粉末置于干燥箱中進(jìn)行100 ℃、1 h烘干處理。等離子噴涂設(shè)備型號(hào)為DH-1080,其最大功率為80 kW。等離子噴涂成形實(shí)驗(yàn)在一個(gè)尺寸為φ1300×1700 mm的密閉噴涂室內(nèi)進(jìn)行,將φ8×200 mm石墨芯模固定在密閉室內(nèi)的轉(zhuǎn)盤上,密閉室抽真空至1.3×104Pa,再充入1.01×105Pa的高純氬氣,以消除氧氣、氮?dú)獾炔焕绊?。噴涂成形過程中,密閉室內(nèi)通以循環(huán)氣體進(jìn)行冷卻,確保連續(xù)噴涂30 min后,密閉室內(nèi)溫度仍低于50 ℃。采用紅外測(cè)溫儀及涂層測(cè)厚儀,時(shí)刻監(jiān)測(cè)Mo/ZrC復(fù)合涂層溫度及厚度,當(dāng)噴涂沉積層厚度達(dá)約17mm后停止噴涂,冷卻120 min后,即可開門取件。氣氛保護(hù)等離子噴涂實(shí)驗(yàn)參數(shù)如表1所示。
表1 氣氛保護(hù)等離子噴涂實(shí)驗(yàn)參數(shù)
機(jī)械加工去除復(fù)合噴管石墨芯模,然后進(jìn)行低壓熱等靜壓致密化處理。熱等靜壓爐型號(hào)為FPW180/250-100-SP,其額定溫度為2200 ℃。本文熱等靜壓工藝參數(shù)設(shè)定:溫度為1800 ℃,壓力為10 MPa,升溫速度為10 ℃/min,保溫時(shí)間分別為60、300 min,壓力介質(zhì)為高純氬氣,處理完畢后,樣品隨爐冷卻。
本文開展了Mo/ZrC復(fù)合噴管的小型固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)地面試車實(shí)驗(yàn),推進(jìn)劑選用丁羥(含18%鋁粉)+NEPE,詳細(xì)實(shí)驗(yàn)參數(shù)見表2。
表2 某小型固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)地面試車工藝參數(shù)
發(fā)動(dòng)機(jī)試車實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,評(píng)估噴管的結(jié)構(gòu)完整性。測(cè)試復(fù)合噴管經(jīng)燒蝕前后的內(nèi)徑尺寸,并計(jì)算其線燒蝕率。
采用阿基米德排水法測(cè)定Mo/ZrC復(fù)合材料的致密度;采用Buehler 5410 維氏硬度計(jì),測(cè)定其顯微硬度值,載荷力和加載時(shí)間分別設(shè)定為25 g及15 s,測(cè)6個(gè)點(diǎn)硬度值,并取其算術(shù)平均值;采用線切割制備工字形拉伸試樣,每組制樣10個(gè);采用Instron3369萬(wàn)能實(shí)驗(yàn)機(jī),測(cè)定Mo/ZrC復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度,拉伸位移速度設(shè)定為1.0 mm/min,每組取樣10個(gè);采用美國(guó)FEI公司產(chǎn)HELIOS NanoLab 600i型電子雙束顯微電鏡制備厚度30~60 nm的透射電鏡(transmission electron microscope,TEM)樣品;采用Titan G2 60-300型球差校正透射電鏡觀察復(fù)合材料的晶界形貌及元素成分;采用JEOL JSM-6360LV、Nova NanoSEM 230掃描電鏡觀察樣品的顯微形貌,結(jié)合EDAX能譜儀分析Mo/ZrC復(fù)合噴管燒蝕表面物相,進(jìn)而分析其燒蝕機(jī)制。
由圖1(a)可見,原始鉬粉為類球形團(tuán)聚粉體。由圖1(b)可見,包覆完畢后Mo/ZrC復(fù)合粉末仍為類球形粉體,微細(xì)ZrC顆粒均勻粘接在粗Mo顆粒表面。此外,圖1(b)中還可觀察到ZrC顆粒脫落現(xiàn)象,將導(dǎo)致最終等離子噴涂成形用Mo/ZrC復(fù)合粉末中ZrC質(zhì)量百分比低于10%。未來仍需采取有效措施,使得ZrC顆粒牢固包覆在Mo顆粒表面?;魻柫髁坑?jì)測(cè)得包覆法所制備的復(fù)合粉末流動(dòng)性為21.7 s/50 g,低于純鉬粉的流動(dòng)性13.1 s/50 g,仍適用于等離子噴涂成形。
(a)包覆前Mo粉
(b)包覆后Mo/ZrC復(fù)合粉末
等離子噴涂成形Mo/ZrC復(fù)合材料初胚直徑約42 mm,單邊厚度及長(zhǎng)度分別為17 mm及200 mm,見圖2(a)。經(jīng)機(jī)械加工切除其兩端稍不平整部位,然后去除石墨芯模并精加工至規(guī)定尺寸,制備內(nèi)徑為φ8 mm、壁厚16.5 mm、長(zhǎng)30 mm的小型固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)Mo/ZrC復(fù)合噴管,見圖2(b)。
(a)噴涂件
由圖3(a)可見,等離子噴涂成形Mo/ZrC復(fù)合構(gòu)件經(jīng)1800 ℃、10 MPa低壓熱等靜壓處理60 min后,仍呈層片結(jié)構(gòu),微細(xì)ZrC顆粒位于層片結(jié)合界面部位,整體分布較為均勻。由圖3(b)可見,經(jīng)低壓熱等靜壓處理后,Mo/ZrC復(fù)合構(gòu)件晶粒細(xì)小均勻,尺寸介于2~5 μm之間,斷口以沿晶斷裂為主,局部可觀察到少量細(xì)微孔隙。測(cè)試結(jié)果表明,低壓熱等靜壓處理60 min后,Mo/ZrC復(fù)合構(gòu)件致密度達(dá)94.5%,顯微硬度及拉伸強(qiáng)度分別為275.7 HV0.025及123.1 MPa。
(a)橫截面
(b)斷口
由圖4(a)可見,當(dāng)?shù)蛪簾岬褥o壓時(shí)間延長(zhǎng)至300 min后,等離子噴涂成形Mo/ZrC復(fù)合構(gòu)件層片結(jié)構(gòu)消失,微細(xì)ZrC顆粒均勻分布在復(fù)合材料中。由圖4(b)可見,低壓熱等靜壓處理300 min后,Mo/ZrC復(fù)合構(gòu)件斷口呈顆粒狀結(jié)構(gòu),以沿晶斷裂為主,穿晶解理斷裂為輔。晶粒明顯長(zhǎng)大,尺寸介于10~40 μm之間。由圖4(c)可見,微細(xì)ZrC顆粒分布Mo晶粒界面上,此種分布狀態(tài)可有效抑制Mo晶粒在高溫致密化過程中長(zhǎng)大。由圖4(d)可見,Mo/ZrC復(fù)合構(gòu)件拉伸斷裂過程中,沿Mo晶粒界面區(qū)域產(chǎn)生了微裂紋,微裂紋在擴(kuò)展過程中,受到界面部位ZrC顆粒的阻礙,裂紋遇到ZrC顆粒時(shí),需改變方向才能繼續(xù)向前延伸,因而微細(xì)ZrC顆粒的加入有效提高了Mo/ZrC復(fù)合構(gòu)件的強(qiáng)度。經(jīng)1800 ℃、10 MPa低壓熱等靜壓處理300 min后,Mo/ZrC復(fù)合構(gòu)件致密度增至96.8%,顯微硬度及拉伸強(qiáng)度分別達(dá)259.8 HV0.025及138.9 MPa。分析表明,隨著燒結(jié)時(shí)間延長(zhǎng),Mo/ZrC復(fù)合構(gòu)件致密度有所提高。然而,由于鉬晶粒長(zhǎng)大,其顯微硬度及拉伸強(qiáng)度并未出現(xiàn)明顯提高。
(a)橫截面
(c)局部放大斷口晶界部位微細(xì)ZrC顆粒
(d)局部放大斷口晶粒界面微裂紋
本文研究思路符合盧柯院士近期建議:“與傳統(tǒng)的均勻復(fù)合材料組織結(jié)構(gòu)相比,只有以可控的方法改變?cè)鰪?qiáng)體分布結(jié)構(gòu),制備出新型的多級(jí)復(fù)合材料組織結(jié)構(gòu),才能使現(xiàn)有復(fù)合材料綜合性能得到進(jìn)一步的提高”[15]。黃陸軍等[16-17]研究發(fā)現(xiàn),增強(qiáng)體網(wǎng)狀分布可有效克服金屬材料高溫晶界弱化的缺陷,從而在較大程度上提高其高溫強(qiáng)度水平。后續(xù)工作中,將進(jìn)一步優(yōu)化增強(qiáng)相ZrC顆粒的加入量,實(shí)現(xiàn)陶瓷顆粒在Mo晶粒界面的準(zhǔn)連續(xù)網(wǎng)絡(luò)分布,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)在提高鉬及鉬合金制品高溫強(qiáng)度的同時(shí),其塑性水平也不會(huì)出現(xiàn)明顯下降的目的。
圖5為能譜線掃描圖,圖中深灰色相為ZrC,淺灰色相為Mo,且ZrC相與Mo相間結(jié)合緊密,這是低壓熱等靜壓過程中元素?cái)U(kuò)散的結(jié)果。
圖5 1800 ℃、10 MPa低壓熱等靜壓處理300 min后Mo/ZrC復(fù)合構(gòu)件能譜線掃描照片
由Mo/ZrC復(fù)合材料HRTEM圖6(a)可見,ZrC顆粒(左邊)與Mo粒子層(右邊)呈現(xiàn)完全不同的晶面取向,兩者間結(jié)合界面十分致密。圖6(b)為圖6(a)中綠色方框區(qū)域能譜曲線圖,圖中可觀察到Mo、Zr及C的衍射峰,未見其他物相的衍射峰。分析表明,等離子噴涂在惰性氣氛中進(jìn)行,不會(huì)給復(fù)合材料引入氧化物、氮化物等雜質(zhì)相。
本文Mo/ZrC復(fù)合噴管由收斂段、喉部和擴(kuò)散段等三部分組成,圖7為其剖面示意圖。地面試車實(shí)驗(yàn)過程中,推進(jìn)劑燃燒并在噴管內(nèi)腔形成高速?zèng)_刷焰流,圖中箭頭所示方向即為焰流沖蝕方向。收斂段位于噴管前端,口徑較開闊且沿圖中箭頭所示方向逐漸縮??;喉部位于收斂段及擴(kuò)散段中間過渡區(qū)域,其孔徑最小、長(zhǎng)度最短;擴(kuò)散段位于噴管末端,尺寸較長(zhǎng)且孔徑沿圖中箭頭所示方向逐漸擴(kuò)大。經(jīng)發(fā)動(dòng)機(jī)試車后,復(fù)合噴管仍保留了完整的結(jié)構(gòu)及形態(tài),未形成肉眼可見的宏觀裂紋。計(jì)算結(jié)果表明,Mo/ZrC復(fù)合噴管線燒蝕率僅約0.18 mm/20 s,具備優(yōu)良的抗熱震燒蝕性能。
(a)橫截面
(b)綠色方框區(qū)域能譜曲線
由Mo/ZrC復(fù)合噴管收斂段燒蝕表面低倍形貌圖8(a)及圖8(b)可見,收斂段燒蝕面較光滑,僅存在少量沖蝕坑。圖8(c)為圖8(b)中橢圓區(qū)域局部放大照片,圖中可清晰觀察到大量針狀物。圖8(d)為圖8(b)中方框區(qū)域能譜分析曲線圖,圖中可觀察到Al、O、Mo、Zr及C的衍射峰,表明該區(qū)域由大量Al2O3、Mo或MoO3及少量ZrC或Mo2C組成。
圖7 Mo/ZrC復(fù)合噴管剖面示意圖
(a)×50
(b)×200
(c)×1000
(d)EDS譜
分析表明,推進(jìn)劑燃燒產(chǎn)物由高溫燃?xì)?如CO、CO2、HCl、H2O等)和高硬度Al2O3顆粒組成。Al2O3顆粒的熔點(diǎn)溫度(2050 ℃)低于收斂段燃?xì)鉁囟?2657 ℃),熔融狀態(tài)Al2O3顆粒持續(xù)沖刷收斂段內(nèi)壁。在隨后的冷卻過程中,Al2O3顆粒在收斂段內(nèi)壁沉積成一層微細(xì)陶瓷晶粒保護(hù)膜,可有效保護(hù)噴管內(nèi)壁材料,減輕燒蝕。據(jù)文獻(xiàn)[18]報(bào)道,發(fā)動(dòng)機(jī)試車過程中
噴管內(nèi)壁材料與高溫燃?xì)饬髦g相互作用,發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)如下:
Mo+3H2O→MoO3+3H2
(1)
Mo+3CO2→MoO3+3CO
(2)
18HCI+3Al2O3+3Mo→6AlCl3+3MoO3+9H2
(3)
因此,圖8(c)中針狀物為MoO3,這與曲家惠等[18]的研究現(xiàn)象較接近。此外,收斂段位于噴管前端,為沖刷開始部位,且其口徑及表面積較大,沖刷壓強(qiáng)較小,機(jī)械力造成的剝蝕和溝槽較少。
由復(fù)合噴管喉部燒蝕表面形貌圖9(a)可見,經(jīng)高速焰流沖蝕后,喉部?jī)?nèi)壁存在較多沖刷溝槽及沖蝕坑。分析表明,由于喉部口徑最小,沖刷介質(zhì)速度及動(dòng)能在此均達(dá)最大值,對(duì)喉部的機(jī)械剝蝕力最強(qiáng),是喉部嚴(yán)重?zé)g的主導(dǎo)因素之一。其次,相對(duì)于收斂段及擴(kuò)散段而言,喉部的尺寸及形狀等結(jié)構(gòu)因素變化較大,應(yīng)力集中促進(jìn)了微裂紋的形成,進(jìn)而促進(jìn)剝蝕。此外,流經(jīng)喉部的沖刷介質(zhì)溫度較高,劇烈的熱效應(yīng)導(dǎo)致喉部?jī)?nèi)壁材料熔融軟化,可進(jìn)一步促進(jìn)燒蝕。圖9(b)為圖9(a)中圓圈區(qū)域局部放大形貌圖,圖中可見喉部經(jīng)燒蝕后表面凹凸不平。喉部局部放大圖9(c)中可觀察到大量微細(xì)顆粒狀組織,其能譜圖9(d)中可觀察到Mo的衍射峰值最強(qiáng),而Zr、Al、O、C的衍射峰較弱。分析表明,Al2O3顆??杀桓咚?zèng)_刷介質(zhì)迅速帶走,而無法牢固粘附在喉部?jī)?nèi)壁,導(dǎo)致EDS圖譜中Al的衍射峰較弱。 此時(shí),燒蝕表面即為Mo/ZrC復(fù)合材料,因而Mo峰最強(qiáng)。而O峰的出現(xiàn)既可能是由Al2O3顆粒引入的,也可能是Mo與CO2、HCl、H2O及Al2O3等物相之間化學(xué)反應(yīng)的結(jié)果。
由圖10(a)可見,Mo/ZrC復(fù)合噴管擴(kuò)散段燒蝕表面平整光滑,燒蝕坑小。分析表明,擴(kuò)散段與沖刷開始端相距較遠(yuǎn),在噴管傳熱作用及其內(nèi)壁摩擦阻力的綜合作用下,沖刷介質(zhì)溫度及流速均有所降低,Al2O3顆粒在此冷卻沉積,并形成致密保護(hù)膜,可阻礙燒蝕,有效保護(hù)擴(kuò)散段內(nèi)壁材料。由圖10(b)中橢圓形區(qū)域可見,在高速焰流的沖刷作用下,擴(kuò)散段局部區(qū)域的Al2O3保護(hù)膜出現(xiàn)了剝落現(xiàn)象。由圖10(c)可見,噴管擴(kuò)散段內(nèi)表面為微細(xì)顆粒均勻覆蓋,局部形成了微觀裂紋。能譜分析圖10(d)表明,微細(xì)晶粒覆蓋層能譜衍射主峰為Al與O,次峰為Mo。分析表明,由于沖刷介質(zhì)流經(jīng)擴(kuò)散段時(shí)速度及溫度均有所降低,且整個(gè)擴(kuò)散段內(nèi)壁幾乎由致密的Al2O3顆粒保護(hù)膜均勻覆蓋,這些因素均有效地減輕了擴(kuò)散段的燒蝕程度。
(a)×50
(b)×200
(c)×1000
(d)EDS譜
由上述分析可見,地面試車試驗(yàn)后Mo/ZrC復(fù)合噴管不同部位(收斂段、喉部及擴(kuò)散段)的燒蝕表面形貌差異明顯。分析表明,收斂段孔徑較大,高速燃?xì)饬魇紫攘鹘?jīng)收斂段時(shí),推動(dòng)熔融Al2O3顆粒撞擊其內(nèi)表面,機(jī)械剝蝕效應(yīng)致使其內(nèi)壁形成沖蝕坑。此外,噴管收斂段內(nèi)壁材料與燃?xì)饬髦械腃O、CO2、HCl、H2O等發(fā)生了復(fù)雜化學(xué)反應(yīng),形成了MoO3,也就發(fā)生了典型的熱化學(xué)燒蝕。
噴管喉部口徑最為狹小,且為中間過渡部位,沖刷介質(zhì)最高流速可達(dá)1500 m/s,其熱流密度及溫度均達(dá)最大值。相比收斂段而言,喉部材料除了發(fā)生熱化學(xué)燒蝕以外,沖蝕介質(zhì)對(duì)喉部的機(jī)械沖刷更為嚴(yán)重,且燃?xì)饬魉鶐淼臒嵝?yīng)可加劇復(fù)合噴管的熔化燒蝕。因此,發(fā)動(dòng)機(jī)試車過程中,機(jī)械剝蝕、熔化燒蝕及熱化學(xué)燒蝕等在喉部同時(shí)發(fā)生,導(dǎo)致喉部壁面出現(xiàn)較多沖蝕坑,燒蝕程度最為嚴(yán)重。
(b)×200
(c)×1000
(d)EDS譜
擴(kuò)散段位于Mo/ZrC復(fù)合噴管末端,沖刷介質(zhì)的溫度和速度已有所降低,燃?xì)饬鲗?duì)擴(kuò)散段所施加的機(jī)械力和加熱熔融作用程度均低于前兩者(收斂段及喉部),機(jī)械剝蝕和熔化燒蝕對(duì)其所造成的影響較小,而熱化學(xué)燒蝕成為主導(dǎo)因素。此外,由于擴(kuò)散段內(nèi)壁形成了均勻致密的Al2O3顆粒保護(hù)膜,可有效地抑制其燒蝕。
綜上所述,Mo/ZrC復(fù)合噴管燒蝕程度依次為喉部 > 收斂段 > 擴(kuò)散段。由于ZrC顆粒均勻分布于復(fù)合噴管Mo晶界部位,彌散分布的碳化物陶瓷顆??娠@著提高M(jìn)o基復(fù)合材料的高溫力學(xué)性能,雖然推進(jìn)劑燃燒所導(dǎo)致的劇烈溫升和沖刷作用可產(chǎn)生巨大的熱應(yīng)力和熱震,但Mo/ZrC復(fù)合噴管整體結(jié)構(gòu)完整,并未發(fā)生炸裂和破碎現(xiàn)象。后續(xù)工作中,將進(jìn)一步優(yōu)化增強(qiáng)相ZrC顆粒的加入量,實(shí)現(xiàn)陶瓷顆粒在Mo晶界的準(zhǔn)連續(xù)網(wǎng)絡(luò)分布,進(jìn)一步提高M(jìn)o/ZrC復(fù)合噴管的高溫力學(xué)性能,降低燒蝕率,為其從實(shí)驗(yàn)室研究走向推廣應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
(1)隨著低壓熱等靜壓(1800 ℃、10 MPa)處理時(shí)間由60 min延長(zhǎng)至300 min,Mo/ZrC復(fù)合材料由層片結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化為顆粒狀結(jié)構(gòu),其致密度由94.5%提高至96.8%,顯微硬度及拉伸強(qiáng)度分別達(dá)259.8 HV0.025及138.9 MPa。
(2)Mo/ZrC復(fù)合噴管成功進(jìn)行了小型發(fā)動(dòng)機(jī)試車試驗(yàn)。試驗(yàn)后,噴管仍保留完整的結(jié)構(gòu)與形態(tài),其平均線燒蝕率僅為0.18 mm/20 s。ZrC顆粒的加入,有效地抑制了再結(jié)晶Mo晶粒長(zhǎng)大,提高了Mo/ZrC復(fù)合材料的高溫強(qiáng)度,噴管的耐燒蝕性能良好。
(3)Mo/ZrC復(fù)合噴管收斂段為沖蝕開始部位,以機(jī)械剝蝕為主,同時(shí)輔以熱化學(xué)燒蝕;喉部則受到機(jī)械剝蝕、熔化燒蝕及熱化學(xué)燒蝕等三種燒蝕機(jī)制的協(xié)同作用;而擴(kuò)散段受到Al2O3顆粒薄膜的有效保護(hù),僅以熱化學(xué)燒蝕為主??傊?,經(jīng)發(fā)動(dòng)機(jī)試車后,Mo/ZrC復(fù)合噴管的燒蝕程度依次為喉部>收斂段>擴(kuò)散段。