——翟鳳杰 孫雪梅 尉俊錚 崔曉輝
當前,合理用藥在醫(yī)療質(zhì)量評價中具有舉足輕重的地位[1]。藥師的工作重點也向藥物使用監(jiān)測、注重藥物相互作用、保障臨床合理用藥等方面轉(zhuǎn)移。如何通過信息化手段提高合理用藥水平,最大限度地保障患者用藥安全是當前醫(yī)療機構(gòu)需要解決的核心問題。HIMSS(Healthcare Information and Management Systems Society,美國醫(yī)療信息與管理系統(tǒng)學(xué)會)倡導(dǎo)的HIMSS EMRAM評估體系中,針對藥學(xué)服務(wù)提出了藥物閉環(huán)管理,EMAR(Electronic Medical Administration Record,電子醫(yī)療管理記錄)等技術(shù)與CPOE(Computerized Physician Order Entry,計算機醫(yī)囑錄入)及藥房系統(tǒng)的整合應(yīng)用,可最大限度保證患者安全。應(yīng)用CDSS系統(tǒng)(Clinical Decision Support System,臨床決策支持)可提供基于臨床指南和結(jié)果的相關(guān)提示[2]。HIMSS 7級標準要求醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)立足于自身的信息化建設(shè)框架,以患者用藥安全為目標,跨系統(tǒng)、跨專業(yè)、多維度地應(yīng)用信息技術(shù),實現(xiàn)藥物的閉環(huán)管理,并搭建臨床用藥決策支持系統(tǒng)。
多數(shù)醫(yī)院采用回顧性醫(yī)囑點評與藥師人工審核相結(jié)合的方法進行醫(yī)囑審核,存在工作量大、藥師主觀差異大等問題,漏審錯審的情況時有發(fā)生[3]。醫(yī)囑前置審核除了能夠規(guī)范醫(yī)師醫(yī)療行為、提高醫(yī)囑合格率外,還能有效節(jié)約醫(yī)療資源,降低醫(yī)囑成本[4]。
藥物醫(yī)囑閉環(huán)管理能夠?qū)τ盟幮袨檫M行全生命周期可追溯管理。改造前的流程以醫(yī)生開具醫(yī)囑為起點,護士確認醫(yī)囑后發(fā)送藥品單,藥師審核藥單后執(zhí)行擺藥,病房收到藥品后,護士依次執(zhí)行擺藥、配藥、床旁用藥等。整個流程中,藥師僅在接收到藥單后執(zhí)行審核操作,而且對于開設(shè)多個藥房的醫(yī)院,不同類型的藥品單會分發(fā)到口服藥房、靜配中心、中草藥房等不同藥房,而藥師僅能對單張藥單進行審核,無法以患者為中心整體對用藥治療進行監(jiān)測和把關(guān)。在空間維度上,不同類型的藥物醫(yī)囑無法綜合審核;在時間維度上,已經(jīng)通過審核且已經(jīng)開始執(zhí)行的藥物醫(yī)囑與新開具的藥物醫(yī)囑之間很難實現(xiàn)同步審核。
HIMSS EMRAM標準要求使用信息技術(shù)實現(xiàn)藥品閉環(huán)管理,最大限度地保障藥品床旁執(zhí)行流程和用藥結(jié)果安全。更高級別的CDSS功能能夠保障用藥閉環(huán)中的“5個正確”,即正確的患者、正確的藥品、正確的劑量、正確的用法和正確的時間。其中,“正確的患者”可以在患者床旁執(zhí)行醫(yī)囑時由護士核實,其余“4個正確”需要藥師通過醫(yī)囑前置審核功能來實現(xiàn)。改造后的用藥醫(yī)囑閉環(huán)流程在醫(yī)生開具醫(yī)囑時,由嵌入HIS系統(tǒng)醫(yī)生工作站的合理用藥監(jiān)控模塊對用藥知識庫、患者基本信息等進行審核,并提供用藥劑量和安全提醒。在醫(yī)囑正式生效前,合理用藥監(jiān)控模塊會對患者需要執(zhí)行的用藥醫(yī)囑進行合并審核。對于審核不合理的醫(yī)囑,醫(yī)生可依據(jù)系統(tǒng)提示的不合理原因修改醫(yī)囑,或與藥師進行在線交互。醫(yī)囑前置審核實現(xiàn)了系統(tǒng)自動審核與藥師人工審核相結(jié)合,最大限度地保障了患者用藥安全。
將海量的藥品信息與豐富的臨床藥學(xué)文獻資料進行結(jié)構(gòu)化拆分存儲,形成信息精準的合理用藥數(shù)據(jù)庫,并在此基礎(chǔ)上通過優(yōu)化整合臨床藥學(xué)服務(wù)流程,提供一個綜合性的藥學(xué)服務(wù)管理平臺[5],從而實現(xiàn)醫(yī)囑前置審核的功能效力。
在醫(yī)生開具醫(yī)囑時,HIS系統(tǒng)中的合理用藥監(jiān)控模塊能夠?qū)︶t(yī)囑進行實時審核。依據(jù)患者的年齡、性別等基本信息,藥品知識庫能夠給出推薦劑量以及藥品的適應(yīng)癥、禁忌癥等提醒,同時對給藥方式、用法用量進行實時審核,從而達到用藥安全提醒和不良事件預(yù)警的效果。
除了對單條藥物醫(yī)囑進行審核外,藥物之間的相互作用也是臨床醫(yī)生和藥師必須關(guān)注的安全風(fēng)險點。醫(yī)師必須針對患者病情隨時調(diào)整治療方案。護士每天需要執(zhí)行的長期醫(yī)囑和臨時醫(yī)囑較多,對于已經(jīng)執(zhí)行完畢的醫(yī)囑,不能僅依靠責任醫(yī)師的知識結(jié)構(gòu)和經(jīng)驗進行審核判斷,即使經(jīng)驗豐富的專家也無法對眾多藥物之間的相互作用精準把控,這也是既往藥物不良事件發(fā)生的重要原因。
醫(yī)囑合并審核的關(guān)鍵是建立適合醫(yī)院特色的規(guī)范性用藥知識庫體系。既要遵從政策法規(guī),又要適合臨床治療使用規(guī)則[6]。該院構(gòu)建了34大類適合醫(yī)院的決策支持和審核規(guī)則。其中,政策法規(guī)13大類,涉及手術(shù)抗菌用藥審核、毒性藥品、精麻藥品、基本藥物與醫(yī)保藥物提示等;臨床規(guī)則21大類,涵蓋過敏分析、同種類成分用藥、相互作用、兒童/老年人/孕婦用藥、禁忌癥、適應(yīng)癥等。
綜合考慮醫(yī)囑前置審核信息系統(tǒng)的運行效率,在醫(yī)囑電子簽章節(jié)點設(shè)置了藥物醫(yī)囑合并審核環(huán)節(jié)。合并審核必須綜合考慮患者的個體差異及病情狀況,因此必須通過現(xiàn)有信息集成平臺獲取患者的相關(guān)診斷、過敏史、身高、體重、體表面積等信息,以及患者年齡、性別等基本信息,同時也要獲取患者的疼痛級別、營養(yǎng)評分等,以及LIS/PACS系統(tǒng)中的檢驗、檢查結(jié)果,手術(shù)麻醉系統(tǒng)中的手術(shù)名稱及切口類型等。合理用藥監(jiān)控系統(tǒng)利用34大類決策支持和審核規(guī)則進行綜合審核評判,不合理用藥審核結(jié)果直接反饋給責任醫(yī)生。責任醫(yī)生既可以選擇修改醫(yī)囑重新提交審核,又可以結(jié)合患者的實際病情與藥師進行在線交流。
作為醫(yī)囑前置審核功能的補充,合理用藥監(jiān)控系統(tǒng)設(shè)置了醫(yī)囑點評功能。藥師可實現(xiàn)對患者醫(yī)囑的抽樣、分配、預(yù)點評、點評以及點評進度跟蹤、點評結(jié)果統(tǒng)計等。也可以根據(jù)科室、病區(qū)、診斷、年齡范圍、藥品等,定制醫(yī)囑點評的抽樣模板,以及按病例比例或指定數(shù)量進行病例隨機抽取。藥師根據(jù)預(yù)點評結(jié)果對藥物臨床使用的合理性和規(guī)范性進行分析和評價,指導(dǎo)臨床醫(yī)師合理性用藥,并對知識庫體系規(guī)則進行修訂。
醫(yī)囑前置審核以及合理用藥決策支持系統(tǒng)的應(yīng)用,打破了藥師回顧性醫(yī)囑審核的局限性。醫(yī)囑審核效率大大增加,審核率由原來的25.16%提升至100%;醫(yī)囑合格率也得到顯著提高,由之前的97.81%提高到99.87%。
醫(yī)囑人工審核往往局限于分散的藥品清單,對于患者的基本體征、診斷、病情、檢查檢驗結(jié)果等信息則無法獲取。通過醫(yī)囑前置審核信息集成平臺,可實現(xiàn)對HIS、電子病歷、護理系統(tǒng)、手術(shù)麻醉、LIS、PACS等系統(tǒng)中患者臨床信息和生命體征及時獲取,為醫(yī)囑前置審核提供診斷、過敏史、身高、體重、年齡、手術(shù)名稱、疼痛級別等全方位參考指標。這些臨床信息輸入到合理用藥監(jiān)控模塊,可最大程度地避免人工審核遺漏信息、效率低下等問題。
傳統(tǒng)醫(yī)囑點評和人工審核醫(yī)囑的方式存在工作量大、藥師主觀差異大、藥師知識結(jié)構(gòu)不完備等弊端。口服藥房、靜配中心、中草藥房等不同藥房,管理方式不同是醫(yī)囑審核不可逾越的障礙,不同類型藥物的相互作用、重復(fù)開藥等問題無法得到有效預(yù)警。在醫(yī)生開具醫(yī)囑時設(shè)置決策支持和合并審核功能,能夠發(fā)揮信息技術(shù)的優(yōu)勢,有效提高醫(yī)囑審核的深度和廣度。住院醫(yī)囑前置審核系統(tǒng)為臨床醫(yī)生與藥師之間搭建了實時、便捷的溝通渠道,提高了信息交互系統(tǒng)的使用滿意度,降低了不合格醫(yī)囑下達的風(fēng)險,保證了患者的用藥安全。同時,醫(yī)囑前置審核系統(tǒng)使藥師從簡單、重復(fù)的勞動中解放出來,服務(wù)于臨床藥學(xué),也有助于提升藥師專業(yè)技能,提高患者用藥的依從性。
無論是通過信息集成平臺獲取患者臨床信息,還是通過合理用藥監(jiān)控系統(tǒng)與各業(yè)務(wù)系統(tǒng)進行對接,都要立足于醫(yī)療機構(gòu)的整體信息化架構(gòu),對于信息系統(tǒng)之間的接口方式要兼顧同步性和高效性,盡量采用“松耦合”方式對接。同時,醫(yī)囑前置審核功能要方便開關(guān),一旦發(fā)生數(shù)據(jù)庫鎖死、服務(wù)器癱瘓等問題,可迅速啟動應(yīng)急預(yù)案,確保正常醫(yī)療活動不受影響。