魏 恒
(渭南職業(yè)技術(shù)學(xué)院,陜西 渭南 714026)
豬鏈球菌形態(tài)為卵圓形或球形,呈短鏈或長(zhǎng)鏈排列,其中致病性菌株的鏈較長(zhǎng),非致病性或毒力弱的菌株鏈較短。本菌為革蘭氏陽(yáng)性菌,需氧或兼性厭氧,在幼齡培養(yǎng)物中多數(shù)鏈球菌可見莢膜,個(gè)別菌株有鞭毛,有的菌株有菌毛,無芽孢。本菌對(duì)營(yíng)養(yǎng)要求較高,普通培養(yǎng)基中生長(zhǎng)緩慢,在含有血液、血清或葡萄糖的培養(yǎng)基中能較好生長(zhǎng)。
根據(jù)其在血液瓊脂培養(yǎng)基上的溶血狀況可分為甲型(α)、乙型(β)、丙型(γ)三類。根據(jù)鏈球菌莢膜抗原特性,可分為35個(gè)血清型(1~34型和1/2型),有致病性的為1~5型、79型、11型和1/2型,其中2型流行廣且致死性最強(qiáng),1型次之[1]。本菌廣泛分布在自然界中,具有較強(qiáng)的抵抗力,但對(duì)干燥、高溫都很敏感,60℃ 30 min既被殺死,常用消毒劑都能殺死該菌。
由于鏈球菌能產(chǎn)生多種毒素和酶,同時(shí)人畜機(jī)體各組織器官對(duì)該菌具有高度易感性,所以該菌所致疾病具有復(fù)雜而多樣的特點(diǎn)[5]。其致病性與所攜帶的毒力因子有關(guān),目前研究較多的豬鏈球菌毒力因子有莢膜多糖(CPS)、胞外因子(EF)、溶血素(SLY)、纖連蛋白結(jié)合蛋白(FBPS)和溶菌酶釋放蛋白(MRP)等。其中莢膜多糖分布于細(xì)菌細(xì)胞壁,能避免該菌被吞噬細(xì)胞所吞噬和清除,從而影響鏈球菌與吞噬細(xì)胞及上皮細(xì)胞之間的黏附性[6]。溶血素是一種蛋白毒素,細(xì)胞毒性較強(qiáng),能破壞微血管內(nèi)皮細(xì)胞,以幫助致病菌滲透上皮屏障、避免動(dòng)物免疫細(xì)胞吞噬,也可作為信號(hào)分子被細(xì)胞群體感應(yīng),參與調(diào)節(jié)其他毒力因子的表達(dá)[7~8]。纖連蛋白結(jié)合蛋白是一種與豬鏈球菌的定值能力有關(guān)的無錨定黏附蛋白,通過與纖連蛋白結(jié)合促進(jìn)細(xì)菌黏附、定植和侵襲,增強(qiáng)細(xì)菌的侵襲力和抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬[9~10]。溶菌酶釋放蛋白存在于細(xì)菌表面,能促使單個(gè)細(xì)胞核巨細(xì)胞發(fā)生凋亡而發(fā)揮作用[11]。本病原也能致使人發(fā)生感染,特別是與患病豬接觸人員感染幾率較高,多為亞臨床感染狀態(tài)[12]。
外地引進(jìn)仔豬時(shí)檢疫不規(guī)范或引進(jìn)來源不明仔豬等可能會(huì)導(dǎo)致該病發(fā)生和流行。另外,經(jīng)長(zhǎng)途運(yùn)輸?shù)雀鞣N應(yīng)激因素易造成仔豬身體機(jī)能下降,易誘發(fā)本病發(fā)生。
飼養(yǎng)方面,生豬飼料品質(zhì)差,營(yíng)養(yǎng)水平低、飼養(yǎng)不規(guī)范,造成豬只機(jī)體抗病能力下降可誘發(fā)本病發(fā)生。管理方面,圈舍通風(fēng)不良,衛(wèi)生差,飼養(yǎng)密度大,不同生長(zhǎng)階段生豬混養(yǎng),轉(zhuǎn)群不當(dāng)以及氣候突變等因素也可誘發(fā)本病的發(fā)生。消毒預(yù)防措施不到位,消毒藥使用不當(dāng)或消毒不徹底等也能促使鏈球菌傳播擴(kuò)散,誘發(fā)豬只發(fā)病。另外,由于豬鏈球菌病是人畜共患病,場(chǎng)外人員的考察參觀也加大了本病的傳播風(fēng)險(xiǎn)。
由于本病在我國(guó)屬于二類動(dòng)物疫病,國(guó)家未將該病列入強(qiáng)免病種,所以多數(shù)豬場(chǎng)沒有開展免疫接種或免疫方法不當(dāng)均加大了本病發(fā)生的可能。
當(dāng)豬發(fā)生豬瘟、豬接觸傳染性肺炎、豬繁殖與呼吸綜合征、豬偽狂犬病和圓環(huán)病毒等疾病時(shí)造成豬免疫力和抗病力下降,極易引起鏈球菌等相關(guān)病原體的混合感染,增大了相關(guān)疾病的防治難度。
另外,新生仔豬常因斷臍、閹割注射時(shí)消毒不嚴(yán)等增加了本病發(fā)生的可能。病死豬肉、運(yùn)輸工具、內(nèi)臟及廢棄物的處理措施不當(dāng)也是傳播本病的主要原因。母豬可作為鏈球菌攜帶者,通過哺乳、分泌物和排泄物等將本病傳染給仔豬,這也是保育階段仔豬鏈球菌病發(fā)病率較高的原因之一[13]。
病原性豬鏈球菌在自然界中分布廣泛,主要通過消化道、呼吸道和黏膜創(chuàng)傷感染[14]。本病的傳染源為病豬和帶菌豬,通過其排泄物和分泌物排出病原。仔豬、懷孕母豬和育成豬均具有較高的發(fā)病率,其中仔豬最敏感,育成豬發(fā)病急、死亡快。
本病全年都可發(fā)生,在炎熱潮濕季節(jié)多發(fā),常呈地方性流行[15]。飼養(yǎng)管理不科學(xué)、各種應(yīng)激反應(yīng)、創(chuàng)傷和并發(fā)疾病等因素均可誘發(fā)豬鏈球菌病。新發(fā)生地區(qū)及流行初期呈爆發(fā)流行,發(fā)病率和病死率均較高,常見為腦炎型和急性敗血癥。老疫區(qū)及流行后期呈散發(fā)流行,發(fā)病率和病死率較低,常見為關(guān)節(jié)炎或組織化膿型。此外,本病常與豬瘟、藍(lán)耳病等疾病混合感染,臨床治療較為困難,病死率增加。
由于鏈球菌產(chǎn)生的毒素和酶可引起多種動(dòng)物發(fā)病,且不同血清群的鏈球菌所致動(dòng)物的疾病也不相同。豬鏈球菌病潛伏期一般為7 d,急性病例潛伏期短、慢性病例潛伏期長(zhǎng)。根據(jù)病程長(zhǎng)短和臨床表現(xiàn)可分為急性敗血型、腦膜腦炎型、淋巴結(jié)膿腫型、亞急性型和慢性型。但是發(fā)病時(shí)極少獨(dú)自出現(xiàn),混合存在或者前后相繼發(fā)生。
多見于成年豬,發(fā)病急、病程短。表現(xiàn)為體溫升高至40~43℃,呈稽留熱,鼻鏡干燥、食欲廢絕、呼吸急促,便秘,眼結(jié)膜發(fā)紅,有分泌物,耳、頸、腹下皮膚出現(xiàn)紫斑。有的病豬有多發(fā)性關(guān)節(jié)炎或神經(jīng)癥狀,出現(xiàn)跛行、共濟(jì)失調(diào)、昏睡等癥狀。病程后期常出現(xiàn)呼吸困難、衰竭、麻痹等。若治療不及時(shí),病豬多數(shù)在1~3 d內(nèi)死亡,死亡率高達(dá)80%~90%。
多見于仔豬,病程短者幾小時(shí),長(zhǎng)者1~5 d。表現(xiàn)為體溫升高至40.5~42.5℃,食欲減退或不食,精神沉郁,呼吸困難,鼻孔流出漿液性或黏液性鼻液。同時(shí)病豬出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)、轉(zhuǎn)圈等神經(jīng)癥狀,而后出現(xiàn)后肢麻痹,倒地,四肢呈游泳狀劃動(dòng),隨后昏迷,病死率極高。
常以頜下、咽部、頸部和腹股溝部等處淋巴結(jié)化膿為特征。病豬表現(xiàn)為食欲減退,吞咽困難,膿腫部位破潰時(shí)膿汁流出。該型病豬死亡率較低,若有并發(fā)癥的發(fā)生,死亡率提高。
急性型病例未及時(shí)治療或治療不徹底轉(zhuǎn)為亞急性型或慢性型,也常見于流行后期的病例。病豬出現(xiàn)發(fā)育遲緩、病情流行緩慢、癥狀較為緩和,病程有時(shí)可達(dá)1個(gè)月以上。臨床主要呈現(xiàn)為關(guān)節(jié)炎、心內(nèi)膜炎、組織化膿等。
5.1.1 規(guī)范引種 引進(jìn)外來種豬和仔豬時(shí),受運(yùn)輸?shù)葢?yīng)激因素影響,豬只抗病力和身體機(jī)能下降,容易誘發(fā)豬鏈球菌病。因此,應(yīng)對(duì)引進(jìn)豬只進(jìn)行隔離檢疫,并給予抗應(yīng)激藥物,隔離觀察時(shí)間為14 d,確定無外來病原后方可入群飼養(yǎng)。
5.1.2 加強(qiáng)飼養(yǎng)管理 豬日糧營(yíng)養(yǎng)搭配要全面,不喂發(fā)霉變質(zhì)的飼料。豬群飼養(yǎng)密度要合理,豬舍內(nèi)外保持干凈衛(wèi)生,定期通風(fēng),冬暖夏涼。實(shí)行全進(jìn)全出制,避免交叉感染。預(yù)防母豬傳染給仔豬,特別是母豬分娩時(shí)要規(guī)范接產(chǎn),嚴(yán)格消毒,避免通過斷臍、剪牙等傷口將豬鏈球菌傳播給仔豬。定期對(duì)豬舍內(nèi)外進(jìn)行消毒,并交替使用消毒藥物。一旦出現(xiàn)病豬,要及時(shí)隔離,對(duì)其所在的圈舍,包括用具、食槽等進(jìn)行嚴(yán)格消毒。
5.1.3 做好免疫接種 常用疫苗有豬鏈球菌弱毒凍干疫苗和氫氧化鋁甲醛疫苗,種豬每年注射2次,仔豬斷乳后注射1次。免疫接種前后1周內(nèi),不用抗菌藥物,以免影響免疫效果。另外,免疫預(yù)防所用疫苗的血清型最好與當(dāng)?shù)亓餍性摬〉难逍拖喾?,否則免疫效果不佳。
5.1.4 藥物預(yù)防 為降低豬鏈球菌病發(fā)病幾率,可在豬只日糧中添加相應(yīng)藥物提高豬群免疫力,從而達(dá)到預(yù)防效果。目前常用的預(yù)防藥物包括免疫增強(qiáng)劑及微生物制劑。另外,也可在仔豬出生10 d以內(nèi)肌注長(zhǎng)效土霉素,或在母豬分娩一周以內(nèi)在飼料中添加阿莫西林等藥物保證母豬在產(chǎn)后的健康,預(yù)防仔豬鏈球菌病的發(fā)生。但應(yīng)嚴(yán)格控制抗生素使用范圍和劑量,避免耐藥現(xiàn)象的產(chǎn)生。
5.1.5 強(qiáng)化疫病管理 豬場(chǎng)一旦發(fā)生本病疫情,應(yīng)及時(shí)上報(bào),并按照相關(guān)規(guī)定實(shí)施嚴(yán)格封鎖,對(duì)未感染豬只強(qiáng)制免疫或選用敏感性強(qiáng)的抗生素開展預(yù)防性治療,隔離觀察。對(duì)病豬舍、排泄物及用過的器具等進(jìn)行徹底消毒,并做好豬舍管理人員的消毒預(yù)防工作,避免疫病擴(kuò)散。另外,還應(yīng)做好豬只相關(guān)疾病的預(yù)防發(fā)生,避免混合感染。
由于不同地區(qū)引起豬鏈球菌病的血清型不同,因此臨床用藥治療時(shí)最好依據(jù)當(dāng)?shù)胤蛛x菌株的耐藥性試驗(yàn)結(jié)果選擇藥物。如李文嫻等對(duì)河南省部分規(guī)?;i場(chǎng)分離的豬鏈球菌進(jìn)行藥物敏感性試驗(yàn),結(jié)果顯示分離菌株對(duì)青霉素、阿莫西林和恩諾沙星高度敏感[16]。徐引弟等對(duì)87株2型豬鏈球菌進(jìn)行了15種抗菌藥物的耐藥性試驗(yàn),結(jié)果顯示超過90%的菌株對(duì)β-內(nèi)酰胺類(頭孢菌素類、青霉素G和阿莫西林)、環(huán)丙沙星、萬(wàn)古霉素和氯霉素敏感,40%以上菌株對(duì)多西環(huán)素、四環(huán)素、丁胺卡那霉素、克林霉素、復(fù)方新諾明、紅霉素、鏈霉素和米諾環(huán)素產(chǎn)生耐藥性[17]。王曉旭等對(duì)上海市150株豬鏈球菌采用8種常見抗菌藥物進(jìn)行耐藥性分析,結(jié)果表明95%的菌株均出現(xiàn)不同程度的耐藥,其中對(duì)β-內(nèi)酰胺類藥物敏感、對(duì)酰胺醇類和喹諾酮類藥物較為敏感,對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類和四環(huán)素類藥物不敏感[18]。祝令偉等對(duì)分離的52株豬鏈球菌進(jìn)行14種抗生素的耐藥性分析,結(jié)果表明80%以上的分離菌株對(duì)青霉素、氨芐西林、頭孢噻肟、氯霉素、環(huán)丙沙星和左氧氟沙星敏感,50%以上的分離菌株對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類、克林霉素和鏈霉素耐藥,98%的分離菌株對(duì)四環(huán)素耐藥[19]。近年來,隨著養(yǎng)豬業(yè)的快速發(fā)展,不合理使用或?yàn)E用抗生素的現(xiàn)象比較嚴(yán)重,致使豬鏈球菌對(duì)抗生素的耐藥性逐漸上升,因此在臨床上對(duì)當(dāng)?shù)胤蛛x菌株進(jìn)行耐藥性分析,選取敏感藥物治療本病尤為重要。
總之,由于豬鏈球菌血清型眾多,且易出現(xiàn)血清型與毒力變異,成年豬還存在普遍的帶菌現(xiàn)象,臨床上常與其它病原易發(fā)生混合感染,表現(xiàn)為多種臨床病型。因此,臨床上控制本病應(yīng)加強(qiáng)檢疫、改善飼養(yǎng)環(huán)境、提高飼養(yǎng)管理水平,強(qiáng)化相關(guān)疫病的管控,采取綜合性的防控措施。