陳 凱 孫忠全

復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院附屬華東醫(yī)院泌尿外科（上海 200137）

世界范圍內(nèi)，前列腺癌是男性第二大惡性腫瘤以及第五大腫瘤相關(guān)性死亡原因[1]。前列腺癌初診時絕大多數(shù)是激素敏感型前列腺癌，因此，初診的此類前列腺癌患者主要采用內(nèi)分泌治療，包括去勢（手術(shù)去勢或藥物去勢）及抗雄激素治療等，但是相當(dāng)一部分患者在經(jīng)過雄激素剝奪治療后終將進展為轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌 （metastatic castration-resistant prostate cancer,mCRPC）。近年來隨著新型內(nèi)分泌治療藥物如阿比特龍及恩雜魯胺等的問世，mCRPC患者預(yù)后得到很大改善[2]。PSA是前列腺癌診斷、治療及預(yù)后判斷過程中最常用標(biāo)記物之一，而當(dāng)腫瘤Gleason評分較高或患者進入CRPC階段時，PSA值有時卻和腫瘤負荷及影像學(xué)表現(xiàn)不成正比[3]，因此，傳統(tǒng)的PSA檢測已不能滿足對此類前列腺癌尤其是接受新型內(nèi)分泌治療的患者進行預(yù)后的預(yù)測和評估。近年來隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的開展，能否找到前列腺癌更好的預(yù)測和預(yù)后判斷指標(biāo)，成為了當(dāng)下熱點問題。

一、循環(huán)腫瘤細胞

循環(huán)腫瘤細胞（circulating tumor cells，CTCs）是指從腫瘤自發(fā)脫落或在診療操作過程中進入外周血液循環(huán)的完整腫瘤細胞，它來源于原發(fā)灶或腫瘤轉(zhuǎn)移灶。現(xiàn)已證實其是腫瘤血行轉(zhuǎn)移的重要機制之一[4]。一項由Cristofanilli等進行的研究證實轉(zhuǎn)移性乳腺癌的患者中，治療前每7.5mL外周血中檢測到5個及以上的CTCs的患者相比外周血中檢測到小于5個CTCs的患者，中位總生存時間（median overall survival,OS）以及中位無進展生存時間 （median progression-free survival,PFS）更短，且差異有統(tǒng)計學(xué)意義[5]，這項研究第一次揭示了CTCs的檢測對預(yù)測惡性腫瘤的轉(zhuǎn)移和預(yù)后是具有一定價值的。近年來隨著檢測技術(shù)的進展，CTCs已應(yīng)用于臨床多種惡性腫瘤（乳腺癌、肺癌、前列腺癌、結(jié)直腸癌等）的分期評估及療效評價[6,7]。

二、循環(huán)腫瘤細胞的檢測及富集技術(shù)

目前外周血循環(huán)腫瘤細胞的檢測技術(shù)超過30余種，它們分別具有不同的靈敏度、特異度及可重復(fù)利用度[8]，主要包括以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）為基礎(chǔ)和以免疫學(xué)為基礎(chǔ)的兩大類檢測方法，前者敏感性較高，通過對從血漿或尿液樣本中分離出的核酸進行分析，發(fā)現(xiàn)癌細胞在基因組水平和轉(zhuǎn)錄水平的改變，這一方法不一定要求提取腫瘤細胞，并且可以對癌癥發(fā)展和治療過程中發(fā)生的變化進行實時的檢測[9-12]，但該方法不能區(qū)分活細胞、死細胞及循環(huán)分子等；后者主要檢測細胞分子的表面標(biāo)記物，具有直觀及可被量化的優(yōu)點，但其無法辨別產(chǎn)生內(nèi)在變異的腫瘤細胞[13]，該方法往往缺乏一套標(biāo)準(zhǔn)操作流程及規(guī)范化的反應(yīng)試劑,而且價格昂貴。

目前較為成熟的CTC分離及富集技術(shù)主要建立在外周血出現(xiàn)上皮來源的腫瘤細胞這一病理現(xiàn)象的基礎(chǔ)上，通過監(jiān)測上皮細胞表面表達的特異性抗原如細胞角蛋白（CK）、上皮細胞黏附分子（EpCAM）等對CTC進行分離和識別。CellSearch細胞篩選技術(shù)是以免疫學(xué)為基礎(chǔ)的，是目前美國食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration,FDA）唯一批準(zhǔn)的用于檢測CRPC患者外周血CTC的技術(shù)，它正是利用檢測EpCAM等上皮細胞表面抗原的表達來鑒定和富集CTC細胞。但CTC有時存在基因變異而不表達特異的細胞表面抗原，因此僅通過生物化學(xué)的檢測方法常常會造成CTC的分離遺漏。

近年來，通過生物物理學(xué)方法檢測CTC成為研究的熱點，研究發(fā)現(xiàn)CTC細胞通常比循環(huán)中的白細胞擁有更大的體積和更小的細胞彈性[14]，通過比對循環(huán)腫瘤細胞與血白細胞在細胞大小及細胞形態(tài)方面的差異，可將CTC進行分離（盡管CRPC患者的CTC有時并不比白細胞的體積大[15]）?；诖嗽恚缃窨茖W(xué)家們已開發(fā)出能使單個細胞通過的濾過膜結(jié)構(gòu)，這類新型的微流體裝置及微濾過裝置的使用將極大推進生物物理學(xué)技術(shù)在CTC檢測中的應(yīng)用及發(fā)展[16]。

也有學(xué)者提出通過密度梯度離心分離并富集CTC等多種方法。以上這些方法可以聯(lián)合應(yīng)用，Myung等通過對癌細胞的多重表面標(biāo)記物的優(yōu)化整合，在細胞濾過膜的基礎(chǔ)上，設(shè)計出了一種新的多重CTC檢測的方法，其檢測指標(biāo)包括EpCAM，表皮生長因子受體（EGFR-2）以及和PSA相結(jié)合等，這對外周血中數(shù)量稀少的CTC及具有高度異質(zhì)性的CTC的識別或許具有重大意義[17]。

三、CTC計數(shù)與轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌的預(yù)測與預(yù)后

目前CTC檢測主要應(yīng)用于晚期前列腺癌，特別是mCRPC的診斷及預(yù)后判斷。日本的一項多中心研究發(fā)現(xiàn)，在CRPC患者中，外周血高CTC計數(shù)常常與患者的堿性磷酸酶ALP≥正常值上限（P=0.003），血紅蛋白水平＜11.5 g/dl(p=0.021),PSA≥35 ng/mL(P=0.032)及Gleason score為9～10(P=0.025)等存在相關(guān)性，并且同時具有骨和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者治療前中位CTC計數(shù)顯著高于僅有骨轉(zhuǎn)移的患者(P=0.007)。并且外周血基線CTC數(shù)量和患者預(yù)后相關(guān)，外周血基線CTC計數(shù)≥5個/7.5mL的患者比少于5個的患者OS明顯縮短（10.5個月vs 25個月）,其次ALP高于正常值上限也是OS更短的獨立預(yù)測因素。在經(jīng)過3個周期的多西他賽化療后，患者CTC計數(shù)＜5個/7.5mL提示OS改善（P＜0.003）。根據(jù)治療前以及治療后CTC計數(shù)，以5為分界值，將患者分為4組，可以發(fā)現(xiàn)三個周期多西他賽化療后CTC計數(shù)≥5個/7.5mL的患者，不論其治療前外周血CTC計數(shù)是否≥5個/7.5mL，患者的中位OS均顯著少于治療后外周血CTC計數(shù)＜5個/7.5mL的患者。該篇文章結(jié)論指出：3個周期的多西他賽化療結(jié)束后外周血CTC計數(shù)對化療效果及疾病結(jié)局的預(yù)測具有重要意義，而化療前患者外周血CTC計數(shù)≥5個/7.5mL的患者，往往預(yù)示著癌細胞的擴散及化學(xué)治療以失敗告終[18]。

此外，也有研究發(fā)現(xiàn)，以5個/7.5mL為臨界值的CTC計數(shù)比PSA具有更好的預(yù)測總生存時間的價值，CTC計數(shù)受試者工作曲線下面積明顯大于PSA下降30%組的曲線下面積 （area under the cure，AUC，81%～87%vs 58%～68%），即CTC計數(shù)是CRPC患者總生存時間較為精確和獨立的預(yù)測因素[19]。Lorente等集中研究了486例前列腺癌患者，這些患者的共同特點是基線CTC計數(shù)≥5個/7.5mL外周血，其中122例患者參與了IMMC-38研究 （多西他賽化療），364例患者參與COU-AA-301研究 （阿比特龍用于化療后mCRPC患者），在這486例患者中分別有440例，380例，351例在第4周，第8周，第12周接受外周血CTC計數(shù)的檢測，單變量和多變量分析結(jié)果顯示在研究的3個時間節(jié)點CTC計數(shù)較基線值下降≥30%的患者往往有更好的生存獲益。（4周 HR 0.45,95%CI 0.36-0.56，p＜0.001；8周HR 0.41,95%CI 0.33-0.53，p＜ 0.001；12 周 HR 0.39,95%CI 0.3-0.5，p＜0.001）。 并且治療后 CTC 計數(shù)較基線下降≥30%與患者生存獲益之間的關(guān)系與基線CTC計數(shù)的多少無關(guān)。這說明CTC計數(shù)較基線水平下降30%以上，往往提示患者預(yù)后較好。因此外周血CTC計數(shù)的動態(tài)監(jiān)測可能對患者接受治療后的療效評價及預(yù)后判斷是有所幫助的[20]。

四、CTC細胞表面標(biāo)記物在前列腺癌診療過程中的作用

晚期前列腺癌患者往往外周血中能不同程度地檢測到上皮來源，間葉來源或者上皮間葉化生的循環(huán)腫瘤細胞。研究證實前列腺癌患者的轉(zhuǎn)移風(fēng)險很大程度上可以由血清PSA水平結(jié)合外周血上皮間葉化（epithelial to mesenchymal transition，EMT）的循環(huán)腫瘤細胞數(shù)來預(yù)測。EMT的特征有細胞黏附分子(如E-鈣黏蛋白、EpCAM)表達的減少、細胞骨架從細胞角蛋白（CK）為主轉(zhuǎn)化為波形蛋白（Vimentin）為主、N-鈣黏蛋白的表達上調(diào)以及形態(tài)上具備間充質(zhì)細胞特征等[21,22]。通過EMT，上皮細胞失去了細胞極性，失去與基底膜的連接等上皮表型，獲得了較高的遷移與侵襲、抗凋亡和降解細胞外基質(zhì)的能力，是上皮細胞來源的惡性腫瘤細胞獲得遷移侵襲能力以及耐藥的重要生物學(xué)機制[23,24]。Elzbieta Stankiewicz等通過原位雜交技術(shù)（m-fish）檢測前列腺癌患者外周血中具備EMT的循環(huán)腫瘤細胞，并結(jié)合血清PSA水平預(yù)測轉(zhuǎn)移風(fēng)險，與單純運用血清PSA水平評估進行對比，研究結(jié)果顯示表達CK-/VIM+/CD45-的CTCs常與更高的腫瘤負荷、進展及不良預(yù)后相關(guān)；表達CK+/VIM+/CD45-的CTCs計數(shù)預(yù)測腫瘤轉(zhuǎn)移風(fēng)險的可信度高于表達其他分子類型的循環(huán)腫瘤細胞，尤其是結(jié)合PSA水平進行綜合評估時(AUC 0.921，95%CI:0.858-0.985)[25]。

表皮生長因子受體（EGFR）是一種跨膜糖蛋白，具有絡(luò)氨酸激酶的活性，其與表皮生長因子（EGF）結(jié)合后，經(jīng)過一系列信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路可啟動細胞核內(nèi)有關(guān)基因的表達。其在惡性腫瘤細胞的增殖，遷移等過程中均發(fā)揮著重要的作用。研究發(fā)現(xiàn)癌癥患者腫瘤組織中往往存在EGFR的高表達，并且通常與疾病的進展及不良預(yù)后有關(guān)[26]。Takatsugu Okegawa等通過免疫熒光技術(shù)檢測CTC細胞表面EGFR的表達，在多西他賽化療前外周CTC計數(shù)≥5的CRPC患者中（n=37），有15例病人（40.5%）的CTC為EGFR表達陽性，通過與EGFR表達陰性的患者進行比較對照，發(fā)現(xiàn)陽性組的患者相比陰性組的患者具有更短的OS（5.5個月vs 20.0個月),且EGFR表達陽性的CTC或許是多西他賽化療后患者 OS更短的獨立預(yù)測因子（P＜0.01）[27]。

此外，研究也發(fā)現(xiàn)循環(huán)巨核細胞計數(shù)增多與晚期前列腺癌患者的生存率呈正相關(guān) (HR 0.849,95%CI:0.628-1.146,per cell increase)，而間葉來源的CTCs與循環(huán)巨核細胞數(shù)量的差值與晚期前列腺癌患者的生存率呈負相關(guān) (HR 10.17,95%CI:2.164-47.789,if score≥2.0)[25]，可以看到循環(huán)巨核細胞的檢測或許會為預(yù)測腫瘤進展及預(yù)后開辟新的道路，因此將循環(huán)巨核細胞與CTCs聯(lián)合進行檢測，是否能夠更為準(zhǔn)確地預(yù)測前列腺癌患者的預(yù)后，這值得進一步去探討。

五、CTC中雄激素受體剪切變異體7基因的檢測在前列腺癌診療過程中的作用

近年來隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)及分子醫(yī)學(xué)的發(fā)展,腫瘤細胞及CTC細胞內(nèi)與癌變相關(guān)的基因檢測越來越得到重視，亦成為單純外周血CTC表面分子標(biāo)記物（免疫學(xué)）檢測的有利補充。研究發(fā)現(xiàn)，去勢敏感性前列腺癌進展到CRPC涉及到AR軸的重新激活，這一過程涉及到CYP17的上調(diào)、AR基因的擴增、AR的剪接變異體的表達或者是AR受體本身的變異等[28]。睪酮合成的關(guān)鍵酶是細胞色素酶P450 17 A1（CYP17 A1），睪酮轉(zhuǎn)換為雙氫睪酮后和雄激素受體（androgen receptor,AR)結(jié)合而發(fā)揮效應(yīng)。近年來，針對mCRPC出現(xiàn)了許多新的治療藥物，包括恩雜魯胺、阿比特龍、多西他賽、卡巴他賽、Sipuleucel-T及鐳-223等，這些藥物均能顯著改善患者的OS[29-33]，其中阿比特龍是CYP17 A1的抑制劑，而恩雜魯胺是雙氫睪酮的競爭性抑制劑。Antonarakis等利用 AlereTM CTC AdnaTest技術(shù)分離 CTC，并利用RT-PCR技術(shù)分析AR-V7基因的表達，在31例接受阿比特龍治療的mCRPC患者中，AR-V7陽性患者的PSA緩解率為0，而AR-V7陰性患者的PSA緩解率為68%(P=0.04)；AR-V7陽性患者的平均PSA無進展生存時間是1.3個月，而AR-V7陰性患者的平均PSA無進展生存時間是5.3個月（P＜0.01）。在31例接受恩雜魯胺治療的mCRPC患者中得到了類似的結(jié)果，因此AR-V7被認為可以用來預(yù)測mCRPC患者對新一代內(nèi)分泌藥物如阿比特龍和恩雜魯胺的治療是否具有敏感性[34]。Seitz等將AR-V7水平及其他臨床變量（如是否進行阿比特龍及恩雜魯胺的預(yù)治療、ECOG評分，是否有內(nèi)臟轉(zhuǎn)移等）與阿比特龍和恩雜魯胺治療后患者PSA應(yīng)答（PSA下降≥50%）進行多變量回歸分析，發(fā)現(xiàn)只有AR-V7水平與PSA應(yīng)答之間的關(guān)系有統(tǒng)計學(xué)意義，全血中高AR-V7水平是新型內(nèi)分泌治療后PSA無應(yīng)答的獨立預(yù)測因子（P=0.03）。AR-V7基因高表達與更短的PSA無進展生存時間（PSA-PFS）(中位2.4個月vs 3.7個月；P＜0.001),更短的臨床PFS(中位2.7個月vs 5.5個月；P＜0.001),更短的OS(中位4.0個月vs 13.9個月；P＜0.001)明顯相關(guān)。多變量回歸分析進一步顯示AR-V7高表達是更短的PSA無進展生存時間（HR 7.0,95%CI 2.3-20.7）、更短的臨床無進展生存時間（HR 2.3,95%CI 1.1-4.9；P=0.02）、更短的總生存時間 （HR 3.0,95%CI 1.4-6.3；P=0.005）的獨立預(yù)測因子[35]。

六、結(jié)論

綜上所述，外周CTC檢測在早期局限性前列腺癌患者中陽性率較低，這可能與目前CTC檢測技術(shù)的局限性有關(guān)。目前關(guān)于前列腺癌與CTC監(jiān)測的研究主要集中在晚期前列腺癌，尤其是轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌。CTC的監(jiān)測在mCRPC中的應(yīng)用得到了較多的證據(jù)支持，可用于預(yù)測CRPC患者的疾病進展、轉(zhuǎn)移風(fēng)險、總生存期等。近年來隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，對CRPC患者外周血CTC檢測已不僅僅局限于循環(huán)腫瘤細胞的表面抗原標(biāo)記物，多項研究從CTC的基因及細胞內(nèi)分子層面開展了對前列腺癌的研究，其中以雄激素受體剪切變異體7基因表達（AR-V7）最具代表性。AR-V7的表達檢測可以幫助判斷CRPC患者對新一代內(nèi)分泌治療藥物如阿比特龍及恩雜魯胺治療是否具有敏感性，從而為精準(zhǔn)治療提供幫助。作為比PSA更為敏感的預(yù)測因子，CTC檢測可以顯著縮短前列腺癌藥物臨床試驗的周期[36]，這在一定程度上可以減輕患者的痛苦及負擔(dān)。此外，也有學(xué)者提出殺死及清除前列腺癌患者循環(huán)中的CTC或許會成為一種全新高效的治療前列腺癌的手段[37,38]。

雖然CTC檢測在前列腺癌特別是去勢抵抗性及晚期轉(zhuǎn)移性患者中具有很好的應(yīng)用前景，但目前已進行的研究仍受限于檢測技術(shù)，并且存在臨床研究規(guī)模不大及研究質(zhì)量不足的問題。相信隨著科學(xué)家的努力和CTC檢測技術(shù)的進步，CTC將逐步擴展應(yīng)用于早期局限型、局限進展型以及轉(zhuǎn)移性激素敏感型前列腺癌的診斷治療過程中，從而為患者帶來福音。