一個國際研究團隊宣布，他們發(fā)現(xiàn)了一批與“注意力缺陷多動障礙（俗稱多動癥）”發(fā)病風險有關(guān)的基因變異。這為探究多動癥背后的生物學機制提供了新見解，有助于對該病的診斷與治療。

多動癥是多見于兒童期的一類心理障礙，主要癥狀包括注意力不集中、多動、沖動易怒等。研究團隊在新一期英國《自然—遺傳學》雜志上發(fā)表的論文說，對于這類心理障礙，遺傳因素常常發(fā)揮重要作用。

為此，他們對2萬多名多動癥患者和3.5萬多名沒有患多動癥的人進行了基因組對比，結(jié)果發(fā)現(xiàn)12個基因變異會增加多動癥的患病風險，攜帶的基因變異越多，患多動癥的風險越大。

論文主要作者之一、丹麥奧胡斯大學副教授迪特·德蒙蒂斯說，大量的樣本數(shù)據(jù)使研究人員能夠在多動癥患者基因組中找到與健康人不同的位點。

進一步研究還發(fā)現(xiàn)，這些基因變異不僅會增加患多動癥的風險，還會增加超重和罹患2型糖尿病等疾病的風險。

研究人員表示，相關(guān)風險基因的發(fā)現(xiàn)為進一步研究多動癥提供了重要基礎，有助于更深入地了解該病的發(fā)病機制，最終為患者提供更好的治療方法。