段濤
段 濤 ?同濟大學附屬第一婦嬰保健院教授、主任醫(yī)師、博士生導師,曾任中華醫(yī)學會圍產(chǎn)醫(yī)學分會主任委員,上海市醫(yī)學會婦產(chǎn)科專科分會主任委員。擅長產(chǎn)前診斷、胎兒醫(yī)學,以及產(chǎn)科危急重癥的搶救,等等。
雖說懷孕生孩子對于多數(shù)人來講是正常的生理過程,但各種問題的發(fā)生概率加起來卻是一個不小的數(shù)字:早產(chǎn)的發(fā)生率是8%,妊娠期高血壓的發(fā)生率是3%~5%,妊娠期糖尿病的發(fā)生率是15%~18%,各種出生缺陷的總發(fā)生率是3%~5%,等等。因此,所有孕婦都要進行系統(tǒng)的產(chǎn)檢。讓我們以出生缺陷的診斷為例,來看看技術(shù)進步所帶來的革命性變化。
在20世紀六七十年代以前,B超技術(shù)還不成熟,分辨率不高,也沒有常規(guī)應用于臨床。醫(yī)生無法判斷宮內(nèi)胎兒的狀況,也不知道胎兒是否存在器官結(jié)構(gòu)異常和染色體異常,“兩眼一抹黑”。最常用的了解胎兒狀況的方式是聽胎心,而且是用木聽筒。由于只能聽到胎心率,無法做趨勢性判斷,所以不能很好地預測和判斷胎兒是否可能發(fā)生宮內(nèi)缺氧。對醫(yī)生來說,子宮就像一個“黑匣子”,可以聽得到胎心,但是看不見胎兒。胎兒健康狀況是好是壞,只有等到出生后才能揭曉。
進入20世紀八九十年代,B超檢查逐步普及,羊膜腔穿刺和染色體核型分析也開始慢慢進入臨床應用并逐步推廣,孕婦外周血標志物開始被用來進行唐氏綜合征發(fā)生風險的篩查(唐氏篩查)。這時候,醫(yī)生可以用多普勒胎心儀聽胎心,可以做胎兒心電監(jiān)護,可以看到胎兒的大結(jié)構(gòu)畸形,可以篩查和診斷胎兒染色體數(shù)目異常和染色體結(jié)構(gòu)異常。但B超的分辨率不高,唐氏篩查的檢出率不夠高,染色體核型分析的“分辨率”也比較低,只能發(fā)現(xiàn)明顯的異常。醫(yī)生可以“聽得見、看得到”胎兒,但還比較簡單、粗糙。
進入21世紀,特別是近5~10年,產(chǎn)前檢查和產(chǎn)前診斷技術(shù)發(fā)生了革命性變化:超聲普遍進入了彩色和三維、四維、高分辨率時代,醫(yī)生的診斷水平普遍提升;胎兒磁共振技術(shù)日益成熟;唐氏篩查進入無創(chuàng)胎兒DNA檢測(NIPT)時代,檢出率和準確率大幅提升;染色體核型分析進入了基因芯片、外顯子基因測序,以及全基因組測序時代。 在這個階段,產(chǎn)前診斷技術(shù)已經(jīng)進入“顯微、超微時代”,醫(yī)生不僅可以看到很多以前根本看不到的異常和缺陷,還可以看到肉眼無法發(fā)現(xiàn)的細微異常和缺陷。
孕產(chǎn)保健的目的在于早期預測,早期預防,早期發(fā)現(xiàn),早期干預。出生缺陷的三級預防是在孩子出生以后進行疾病篩查;二級預防是產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷,避免或減少缺陷兒的出生;一級預防是在孕前及孕早期綜合干預,避免或減少出生缺陷的發(fā)生。未來孕產(chǎn)保健的重點是一級預防,通過各種措施降低出生缺陷的發(fā)生率。