李麗平 ,楊堃 ,彭小華 ,吳青蓮
(1、新余市中心血站,江西 新余 338000;2、新余市渝水區(qū)珠珊衛(wèi)生院,江西 新余 338033)
當(dāng)前血液篩查以ELISA法和核酸兩種方法同時檢測,通過ELISA法檢測血液中的病毒特異性抗原或抗體,核酸則同時檢測HBV-DNA、HCVRNA和HIV-RNA。ELISA法以標(biāo)本OD值/臨界值即S/CO值作為判斷標(biāo)本陰陽性的標(biāo)準(zhǔn),試劑說明書規(guī)定標(biāo)本S/CO值≥1為陽性,S/CO值<1為陰性,在實際工作中常出現(xiàn)標(biāo)本S/CO值<1,而核酸檢測為HBV-DNA陽性的情況,說明在試劑說明書規(guī)定的S/CO值<1的某個區(qū)間設(shè)置一個范圍判定標(biāo)本結(jié)果為陽性或待檢,可以最大程度減少低濃度標(biāo)本漏檢的可能?,F(xiàn)報告如下。
1.1 標(biāo)本來源與處理 2012年3月1日至2017年12月6日本站ELISA法檢測HBsAg結(jié)果S/CO值在0.5~4范圍內(nèi)的標(biāo)本195例,留取2管標(biāo)本,其中一管用于核酸檢測,另一管用于血清學(xué)檢測。
1.2 儀器 Uranus-AE-100全自動酶免分析儀、Hamilton STAR全自動混樣儀、Ezbead System-32提取儀、7500型實時熒光定量PCR擴(kuò)增儀。
1.3 試劑 HBsAg檢測試劑由廈門新創(chuàng)、北京萬泰用兩個廠家提供,核酸檢測試劑由上海浩源生物科技有限公司提供。
1.4 方法 用兩種 ELISA法試劑進(jìn)行 HBsAg檢測,S/CO值在0.5~4范圍內(nèi)的標(biāo)本,取相同的試劑進(jìn)行再檢,同時對HBsAg單試劑陽性標(biāo)本和陰性標(biāo)本進(jìn)行核酸檢測,核酸結(jié)果判定:Ct>45為陰性,Ct≤45為陽性。
2.1 S/CO 值在 0.5-4 范圍內(nèi)的 HBsAg 檢測結(jié)果2012年3月1日至2017年12月6日,本站共檢測標(biāo)本46122例,其中ELISA法HBsAg檢測結(jié)果S/CO值在0.5~4范圍內(nèi)的標(biāo)本195例,初檢陽性結(jié)果 S/CO 值 0.5<S/C≤0.8標(biāo)本 13 例, 核酸檢測陽性 1 例;結(jié)果 0.8<S/C≤1.0 標(biāo)本 45 例,再檢陽性 7 例,核酸檢測陽性 8 例;結(jié)果 1.0<S/C≤4.0 標(biāo)本137例,再檢陽性33例,核酸檢測陽性4例。見表1。
2.2 HBV-DNA陽性標(biāo)本中兩種試劑初檢結(jié)果HBsAg初檢陽性標(biāo)本中,HBV-DNA檢測陽性的13例標(biāo)本有8例為一種試劑結(jié)果陽性,另一試劑顯弱色,5例為單試劑初檢陽性,其中S/CO值≤1.0范圍的標(biāo)本HBV-DNA陽性9例。見表2。
2.3 4 例HBV-DNA陽性標(biāo)本ELISA法結(jié)果 4例雙試劑均呈弱色,S/CO值在0.5以下,核酸檢測HBV-DNA陽性。見表3。
2012年3 月1 日至2017年12月6日共檢測無償獻(xiàn)血者血液標(biāo)本46122例,其中HBsAg陽性441(0.96%)例,HBV-DNA 陽性 81(0.18%)例,核酸陽性率高于其他地區(qū)[1-3]。HBsAg單試劑陽性182(S/CO≥0.8)例,再檢陽性 40 例,ELISA 法檢測影響因素很多[4],可能是慢性乙肝感染者病毒S區(qū)或X區(qū)基因突變影響[5],也可能是HBV感染的早期窗口期,HBsAg病毒處于低水平狀態(tài),或是ELISA方法的局限性和血液標(biāo)本本身的影響,導(dǎo)致大部分標(biāo)本初檢結(jié)果為非特異性反應(yīng)。ELISA法HBsAg單試劑陽性核酸檢測陽性12例,其中檢測結(jié)果在0.7≤S/CO 值≤1.0范圍的標(biāo)本 HBV-DNA 陽性有9例,8例HBV-DNA陽性的ELISA法檢測結(jié)果一種試劑結(jié)果陽性,另一試劑顯弱色,4例HBVDNA陽性的ELISA法檢測結(jié)果S/CO值均在0.5以下。
表1 S/CO值在0.5-4范圍內(nèi)的HBsAg檢測結(jié)果
表2 HBV-DNA陽性標(biāo)本中兩種試劑初檢結(jié)果(S/CO值)
表3 4例HBV-DNA陽性標(biāo)本ELISA法結(jié)果
ELISA法再檢陽性集中在 S/CO大于 0.8,為40例,核酸陽性集中在S/CO值大于0.7,為13例,有文獻(xiàn)顯示單試劑陽性而核酸陰性,中和試驗陽性的情況[6],說明核酸結(jié)果為陰性,而單試劑再檢仍為陽性的標(biāo)本仍存在一定的風(fēng)險。
ELISA法檢測HBsAg的試劑說明書規(guī)定標(biāo)本S/CO值≥1為陽性,S/CO值<1為陰性。在表1中0.5<S/CO值≤1.0的標(biāo)本數(shù)為58例, 其中結(jié)果在0.7≤S/CO值≤1.0的標(biāo)本45例,再檢陽性7例,核酸陽9例,占HBsAg單試劑陽性標(biāo)本核酸檢測陽性的69.2%,而這部分標(biāo)本按試劑說明書結(jié)果判定要求為陰性,說明ELISA法檢測試劑在結(jié)果S/CO值小于1.0的標(biāo)本判定上應(yīng)該設(shè)定一個范圍,才能減少HBsAg的漏檢,這個范圍設(shè)置多少才合適,沒有文獻(xiàn)報道[7-10]。
從表 1、 表 2中數(shù)據(jù)看出 0.8≤S/CO 值≤1.0標(biāo)本ELISA法再檢陽性和核酸檢測陽性最多,表3中4例核酸陽性的標(biāo)本其S/CO值均在0.5以下且兩種試劑都不同程度的顯色,說明核酸檢測可以最大限度降低風(fēng)險,同時彌補(bǔ)ELISA法的不足[11-14],從以上實驗數(shù)據(jù)可以看出ELISA法檢測HBsAg結(jié)果S/CO在1.0以下的設(shè)置灰區(qū)是非常有必要的,筆者建議使用國產(chǎn)ELISA法試劑檢測HBsAg,且還沒有開展核酸檢測的實驗室應(yīng)設(shè)置一個灰區(qū),灰區(qū)范圍在0.7≤S/CO值≤1.0是比較合適的,既降低了低濃度HBsAg的漏檢,又減少了標(biāo)本再檢導(dǎo)致的試劑浪費(fèi),同時使用兩個不同廠家試劑檢測的,兩種試劑結(jié)果均出現(xiàn)弱色,該標(biāo)本應(yīng)該考慮淘汰。