紀(jì)振明
(中冶長(zhǎng)天國(guó)際工程有限責(zé)任公司)
我國(guó)鐵礦石種類多、儲(chǔ)量大,但普遍存在貧、細(xì)、雜、散的特點(diǎn)以及較低的整體利用水平,使得國(guó)內(nèi)鐵礦石供應(yīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足鋼鐵工業(yè)的發(fā)展,需要大量進(jìn)口鐵礦石。作為一個(gè)優(yōu)質(zhì)鐵礦石嚴(yán)重缺乏的國(guó)家,經(jīng)過數(shù)十年的大規(guī)模開發(fā),我國(guó)優(yōu)質(zhì)鐵礦石資源呈現(xiàn)加速減少的趨勢(shì)。據(jù)資料顯示,目前我國(guó)鐵礦資源中,因品位較低或開發(fā)條件較差的占43%,暫難開發(fā)利用的占17%[1-2]。進(jìn)口鐵礦石的過度依賴已經(jīng)直接威脅到國(guó)家的經(jīng)濟(jì)安全。為了提高鐵礦戰(zhàn)略資源儲(chǔ)備,保障鋼鐵工業(yè)原料的安全供給,通過科技手段加強(qiáng)對(duì)超低品位鐵礦、微細(xì)粒嵌布鐵礦、難選赤褐鐵礦的高效綜合利用成為我國(guó)鐵礦石選礦技術(shù)進(jìn)步的主旋律之一[3-4]。
云南某難選赤鐵礦曾探索過磁選—陰離子反浮選工藝、階段磨礦—重磁浮聯(lián)合工藝,但試驗(yàn)指標(biāo)均不理想。為了實(shí)現(xiàn)該難選赤鐵礦的高效資源化利用,提高礦石中有用礦物的回收率,該試驗(yàn)提出新工藝,對(duì)該礦山有代表性的礦樣進(jìn)行了選礦工藝研究,并獲得了滿意的試驗(yàn)指標(biāo)。
礦石主要化學(xué)成分分析、礦物組成及含量分析、原礦鐵物相分析結(jié)果分別見表1~表3。
由表1可知,原礦全鐵品位為35.50%,SiO2品位較高,為41.60%,其余元素含量均不高。
表1 礦石主要化學(xué)成分分析結(jié)果 %
表2 礦物組成及含量 %
由表2可知,試樣中主要鐵礦物為假象赤鐵礦、赤鐵礦,其次為半假象赤鐵礦和磁鐵礦;脈石礦物主要為石英,其次為輝石、角閃石、云母和黏土礦物等。
表3 礦石鐵礦物相分析結(jié)果 %
由表3可知,礦石中的鐵主要以赤褐鐵礦的形式存在,占全鐵的95.35%,其次是硅酸鐵,磁性鐵含量很低。
根據(jù)礦石中有用礦物的嵌布粒度、浮選特性,經(jīng)相關(guān)探索試驗(yàn),最終確定了正浮選—反浮選的浮選原則流程。
正浮選的主要目的是提高金屬元素的回收率,而在磨礦過程中產(chǎn)生的細(xì)泥對(duì)氧化石蠟皂和塔爾油的捕收性能影響不大;反浮選提高精礦品位,降低硅含量。浮選條件試驗(yàn)流程見圖1。
圖1 浮選條件試驗(yàn)流程
2.1.1 磨礦細(xì)度試驗(yàn)
礦石磨礦細(xì)度的高低在很大程度上決定著分選指標(biāo)的好壞[5],因此首先進(jìn)行磨礦細(xì)度試驗(yàn)。試驗(yàn)固定正浮選分散劑Na2CO3用量為2 500 g/t、捕收劑用量(氧化石蠟皂+塔爾油為1∶1)600 g/t,反浮選抑制劑淀粉用量1 100 g/t、活化劑CaO 1 000 g/t、捕收劑RA-715用量350 g/t、NaOH調(diào)整pH值為11.5的條件下進(jìn)行磨礦細(xì)度試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見圖2。
圖2 磨礦細(xì)度試驗(yàn)結(jié)果
由圖2可見,隨著磨礦細(xì)度的提高,正浮選全鐵回收率先下降后上升,當(dāng)磨礦細(xì)度為-0.074 mm 90%時(shí),精礦品位最高,尾礦品位最低,綜合考慮,確定磨礦細(xì)度-0.074 mm 90%為宜。
2.1.2 正浮選Na2CO3用量試驗(yàn)
Na2CO3作為良好的分散劑和pH值調(diào)整劑,可以防止礦漿中微細(xì)粒的凝聚和調(diào)整pH值的作用。試驗(yàn)在磨礦細(xì)度為-0.074 mm 90%,正浮選捕收劑用量(氧化石蠟皂+塔爾油為1∶1)600 g/t,反浮選抑制劑淀粉用量1 100 g/t、活化劑CaO用量1 000 g/t、捕收劑RA-715用量350 g/t、NaOH調(diào)整pH值為11.5的條件下進(jìn)行Na2CO3用量試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見圖3。
圖3 Na2CO3用量試驗(yàn)結(jié)果
由圖3可見,隨著Na2CO3用量的增加,正浮選回收率和反浮選精礦品位先上升后降低,正浮選精礦品位相對(duì)波動(dòng)較小。綜合考慮,確定Na2CO3用量為3 000 g/t。
2.1.3 正浮選捕收劑用量試驗(yàn)
在磨礦細(xì)度為-0.074 mm 90%,正浮選Na2CO3用量3 000 g/t,反浮選抑制劑淀粉用量1 100 g/t、活化劑CaO用量1 000 g/t、捕收劑RA-715用量350 g/t、NaOH調(diào)整pH值為11.5的條件下進(jìn)行正浮選捕收劑用量試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見圖4。
圖4 正浮選捕收劑用量試驗(yàn)結(jié)果
由圖4可見,隨著捕收劑用量的增加,精礦品位上升,尾礦品位降低,回收率明顯上升。綜合考慮,確定正浮選捕收劑用量為700 g/t。
2.1.4 反浮選抑制劑用量試驗(yàn)
試驗(yàn)選用淀粉作為赤鐵礦的抑制劑。在磨礦細(xì)度為-0.074 mm 90%,正浮選Na2CO3用量3 000 g/t、捕收劑用量700 g/t,反浮選活化劑CaO用量1 000 g/t、捕收劑RA-715用量350 g/t、NaOH調(diào)整pH值為11.5的條件下進(jìn)行抑制劑用量試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果見圖5。
圖5 抑制劑用量試驗(yàn)結(jié)果
由圖5可見,隨著抑制劑用量的增加,精礦品位變化不明顯,尾礦品位明顯降低,回收率明顯上升;綜合考慮,確定抑制劑用量為1 200 g/t。
2.1.5 反浮選活化劑用量試驗(yàn)
試驗(yàn)選取CaO作為石英的活化劑。在磨礦細(xì)度為-0.074 mm 90%,正浮選Na2CO3用量3 000 g/t、捕收劑用量為700 g/t,反浮選淀粉用量為1 200 g/t、捕收劑RA-715用量350 g/t、NaOH調(diào)整pH值為11.5的條件下進(jìn)行活化劑用量試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果見圖6。
圖6 活化劑用量試驗(yàn)結(jié)果
由圖6可見,隨著活化劑用量的增加,精礦呈增長(zhǎng)趨勢(shì),尾礦品位呈現(xiàn)波動(dòng),回收率下降;綜合考慮,確定活化劑用量為1 200 g/t。
2.1.6 反浮選捕收劑用量試驗(yàn)
試驗(yàn)反浮選捕收劑選取RA-715。在磨礦細(xì)度為-0.074 mm 90%,正浮選Na2CO3用量3 000 g/t、捕收劑用量700 g/t,反浮選淀粉用量1 200 g/t、CaO用量1 200 g/t、NaOH調(diào)整pH值為11.5的條件下進(jìn)行反浮選捕收劑用量試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果見圖7。
圖7 反浮選捕收劑用量試驗(yàn)結(jié)果
由圖7可見,隨著捕收劑用量的增加,精礦品位呈增長(zhǎng)趨勢(shì),尾礦品位呈現(xiàn)波動(dòng),回收率下降明顯;綜合考慮,確定反浮選捕收劑用量為400 g/t。
在條件試驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行正浮選—反浮選聯(lián)合流程開路試驗(yàn),試驗(yàn)流程為磨礦—正浮選(1粗1掃)—反浮選(1粗1精3掃)開路試驗(yàn),正浮選過程中用碳酸鈉調(diào)節(jié)pH值在10.20左右,反浮選及掃選過程中用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值在11.50以上。開路試驗(yàn)可以獲得全鐵品位為62.05%,鐵回收率為43.50%的鐵精礦。
在條件試驗(yàn)和開路試驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行正浮選—反浮選聯(lián)合流程閉路試驗(yàn),試驗(yàn)流程及藥劑用量見圖8,試驗(yàn)結(jié)果見表4。
圖8 正浮選—反浮選聯(lián)合流程閉路試驗(yàn)流程
由表4可知,閉路試驗(yàn)可獲得全鐵品位為60.50%,鐵回收率為80.95%的鐵精礦。
(1)云南某難選赤鐵礦石主要有用元素為鐵,主要有用礦物為赤鐵礦、假象赤鐵礦和半假象赤鐵礦,磁性鐵含量很低。
表4 正浮選—反浮選聯(lián)合流程閉路試驗(yàn)結(jié)果 %
(2)在磨礦細(xì)度為-0.074 mm 90%的情況下,采用1粗1掃的正浮選與1粗1精3掃的反浮選聯(lián)合流程,中礦順序返回,最終可獲得鐵品位為60.50%,鐵回收率為80.95%的鐵精礦。