221004徐州市東方人民醫(yī)院老年精神科,江蘇
腦梗死在中老年人群中較為多發(fā),該病的發(fā)病率、致殘率、致死率均較高。近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)的完善,腦梗死的致死率有所下降,但腦梗死后的并發(fā)癥仍居高不下。繼發(fā)癲癇是腦梗死后常見的一種并發(fā)癥,有數(shù)據(jù)調(diào)查顯示,該種并發(fā)癥的發(fā)生率為10%~14%[1]。本研究旨在探討托吡酯治療腦梗死后繼發(fā)癲癇的臨床效果及其對認(rèn)知功能的改善價值,現(xiàn)報告如下。
2015年1月-2017年1月收治腦梗死后繼發(fā)癲癇患者70例,根據(jù)不同治療方法分為兩組,每組35例。對照組男19例,女16例;年齡55~77歲,平均(63±1.52)歲。研究組男20例,女15例;年齡54~76歲,平均(62±1.58)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
入組標(biāo)準(zhǔn):①所有患者符合中國2010年版的腦梗死相關(guān)指南,且均行頭顱MRI證實(shí);②符合2014年國際抗癲癇聯(lián)盟(ILAE)擬定的新癲癇實(shí)用性定義。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),患者及(或)家屬簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):①癲癇發(fā)作病史患者;②既往頭部外傷或手術(shù)史患者;③因腦腫瘤、腦出血或顱內(nèi)感染等引發(fā)的癲癇患者;④伴有心、肝、腎等臟器功能障礙患者;⑤生命體征不穩(wěn)定患者。
治療方法:兩組入院后均行常規(guī)對癥處理,包括活血化瘀、抑制血小板聚集、腦保護(hù)等。對于伴有冠心病、高血壓等疾病患者,應(yīng)給予相應(yīng)的對癥處理。對照組給予卡馬西平治療,0.1 g/次,3次/d,根據(jù)患者病情調(diào)整用藥劑量,最大劑量1.0~1.2 g/d,連續(xù)治療6個月。研究組給予托吡酯治療,25 mg/次,2次/d,連續(xù)治療7 d后,按25~50 mg/周的劑量增加,直至最大劑量200~400 mg/d,連續(xù)治療6個月。治療期間,兩組定期檢測肝腎功能、血尿常規(guī)等。
效果評定:①臨床控制:無發(fā)作;②顯效:癲癇發(fā)作頻率較治療前下降75%~90%;③好轉(zhuǎn):癲癇發(fā)作頻率較治療前下降50%~74%;④無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn),或加重??傆行?臨床控制+顯效+好轉(zhuǎn)。采用神經(jīng)功能缺損評分量表(NIHSS)對治療前、后兩組神經(jīng)功能進(jìn)行評分,評分越高,患者神經(jīng)缺損越嚴(yán)重。采用蒙特利爾認(rèn)知評估量表(MoCA)對治療前、后兩組認(rèn)知功能進(jìn)行評分,評分越高,患者認(rèn)知功能越好[2]。
統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS 20.0軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料采用n(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計量資料采用(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究組治療后臨床總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
兩組治療前NIHSS、MoCA評分對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療后NIHSS評分較治療前下降,MoCA評分較治療后上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。研究組治療后NIHSS評分低于對照組,MoCA評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
腦梗死后繼發(fā)癲癇多與梗死灶組織壞死、水腫、凋亡等密切相關(guān),是由于梗死灶缺氧而造成的神經(jīng)細(xì)胞異常放電,最終引發(fā)癲癇灶。目前,臨床上多采用抗癲癇藥物治療腦梗死后繼發(fā)癲癇,卡馬西平作為經(jīng)典抗癲癇藥,用于治療腦梗死后繼發(fā)癲癇雖有一定療效,但不良反應(yīng)較多,且極易影響患者血液中的生化指標(biāo)[3]。托吡酯是一種新興的廣譜抗癲癇藥,該藥屬于單糖磺基衍生物,不僅能夠有效保護(hù)缺血性腦血管疾病的神經(jīng)元,而且還有利于改善缺血腦組織血液循環(huán),進(jìn)而促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞功能的修復(fù)。本研究結(jié)果顯示,采用托吡酯治療的研究組治療后NIHSS評分高于采用卡馬西平治療的對照組(P<0.05)。此外,托吡酯還能夠在多重機(jī)制下起到抗癲癇的功效:①能夠有效阻斷電壓依賴性的鈉通道,進(jìn)而抑制鈣離子、鈉離子的內(nèi)流;②能夠增強(qiáng)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-GABA活性,從而加快CABA的抑制作用,平衡機(jī)體谷氨酸興奮性毒性;③能夠有效阻滯AMPA/KA型谷氨酸受體功效,從而減弱興奮性氨基酸神經(jīng)毒性[4]。本研究結(jié)果顯示,研究組治療后臨床總有效率高于對照組(P<0.05);研究組治療后NIHSS評分低于對照組,MoCA評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與韓萍等研究中采用托吡酯治療的A組總有效率86.00%,高于B組有效率(P<0.05);A組治療1個月后MoCA評分(24.66±0.03),高于B組(P<0.05)的結(jié)果基本一致[5]。這提示托吡酯治療腦梗死后繼發(fā)癲癇的療效確切,且有利于提升患者認(rèn)知功能。
表1 兩組治療效果比較(n)
表2 兩組NIHSS、MoCA評分比較(±s)
表2 兩組NIHSS、MoCA評分比較(±s)
組別 NIHSS MoCA治療前 治療后 治療前 治療后研究組 21.25±1.25 9.15±0.65 22.79±2.66 29.86±1.23對照組 20.96±1.34 13.65±1.56 23.43±3.15 26.14±1.09
綜上所述,給予腦梗死后繼發(fā)癲癇患者托吡酯治療能夠有效改善患者認(rèn)知功能,進(jìn)而提升治療療效,具有較高的臨床應(yīng)用價值。