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Ca和Sn對提升機(jī)控制手柄用Mg-Al-Zn-Si合金性能的影響

2018-11-20 07:24:06趙瑞峰張清正石桂林
有色金屬材料與工程 2018年5期
關(guān)鍵詞:鎂合金伸長率手柄

趙瑞峰, 安 琴, 張清正, 張 永, 石桂林, 李 峰

(山西新富升機(jī)器制造有限公司,山西 太原 030032)

鎂及鎂合金是迄今為止在工業(yè)中應(yīng)用最輕的金屬結(jié)構(gòu)材料。和其他金屬相比,鎂及鎂合金有很多優(yōu)越的工藝特點及性能特點。例如,其密度小,是所有結(jié)構(gòu)金屬中密度最小的一種;熔點低,容易進(jìn)行熱成形,而且能耗較低;用作結(jié)構(gòu)件時,具有質(zhì)量輕、比強(qiáng)度高、減震和抗沖擊性能好、易切削加工、不易老化等優(yōu)點;有良好的導(dǎo)熱性,無磁性,電磁屏蔽能力強(qiáng),在受到?jīng)_擊和摩擦?xí)r不會產(chǎn)生火花,陽極氧化著色能力強(qiáng)。鑒于這些特點,鎂及鎂合金廣泛應(yīng)用于冶金工業(yè)、交通運輸領(lǐng)域、3C產(chǎn)品、電化學(xué)、醫(yī)藥等行業(yè)。鎂及鎂合金的特點可滿足于許多高科技領(lǐng)域?qū)p質(zhì)材料吸噪、減震、防輻射的要求,明顯降低了產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)質(zhì)量[1-3]。本文擬將鎂合金用于代替不銹鋼材料來制備提升機(jī)的電控手柄,以減輕零件的質(zhì)量,提高手柄操作的靈活性。但用鎂合金制備手柄的要求是,材料須具有足夠的抗拉強(qiáng)度及良好的韌性,同時還要具有一定的耐環(huán)境腐蝕性能,即并不是所有鎂合金均可用于制造這種零件。目前不少新近開發(fā)的鎂合金,具有良好力學(xué)性能[4-6],本文擬在此基礎(chǔ)上,研究合金元素Ca,Sn對提升機(jī)電控手柄用Mg-Al-Zn-Si合金(適用于電控手柄的新的合金體系)的抗拉強(qiáng)度、伸長率及腐蝕速率的影響。

1 試驗方法

本試驗選取Mg-Al-Zn-Si合金,其中Al的含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)為4%,Si的含量為0.5%,Zn的含量為1%,Ca的含量為0.5%~1.5%,Sn的含量為0.5 %~4.5%。此外還加入少量其他元素,如Pb。生產(chǎn)時將配好的純Mg塊、純Pb塊、純Zn塊、純Al塊及Al-Si中間合金塊置于電阻坩堝爐中,升溫至710~730 ℃熔化。在該溫度范圍保溫10 min之后,再根據(jù)配方加入Al-Ca中間合金及純Sn片。繼續(xù)保溫一段時間后,將熔融的合金液澆入金屬模具中,待冷卻后即得到合金樣件。熔煉在SF6氣體保護(hù)下進(jìn)行。圖1為用于測試?yán)鞆?qiáng)度后的合金試樣。試驗合金的組織觀察采用光學(xué)顯微鏡及掃描電子顯微鏡(SEM)。鹽霧腐蝕試驗的鹽溶液采用化學(xué)純氯化鈉和蒸餾水配制,氯化鈉的體積分?jǐn)?shù)為5%。鹽霧試驗溫度為35 ℃時,溶液的pH=7。鹽霧腐蝕試驗的時間為48 h。

圖1 拉伸試樣Fig.1 Tensile sample

2 結(jié)果和討論

圖2為含Ca及Sn的Mg-Al-Zn-Si合金的顯微組織。由圖2可以看出,含4.5%Sn,1.0%Ca的合金的晶粒相比含2.5%Sn,0.5%Ca的合金晶粒要細(xì)小得多,組織致密。圖3為鎂合金的能譜分析。從圖3中可以看出,在鎂合金中,除含有基體金屬Mg之外,元素組成還有 Sn,Zn,Ca,Al等。

圖2 鎂合金的顯微組織Fig.2 Microstructures of magnesium alloys

圖3 鎂合金的能譜圖Fig.3 EDS spectra of magnesium alloy

圖4 為SEM下試驗合金拉伸斷口照片。從圖4中可以看出,斷口組織由大量的韌窩構(gòu)成,呈現(xiàn)明顯的韌窩特征,但是也有少量的解理平面。韌窩斷裂屬于一種高能吸收過程的延性斷裂,表明鎂合金在外力作用下變形時,位錯滑移機(jī)制起主導(dǎo)作用。在拉伸時,由于外力增大,使材料基體與分布在基體中的細(xì)小化合物產(chǎn)生微小的分離,即形成微孔。微孔構(gòu)成裂紋萌生的核,在外力繼續(xù)作用下,多個空洞聚集,從而引發(fā)韌窩斷裂。但是,在斷口的部分區(qū)域,由于所受應(yīng)力復(fù)雜,當(dāng)位錯在此區(qū)域難以繼續(xù)滑移以適應(yīng)整體材料的塑性變形時,便會在應(yīng)力集中處形成裂紋,這種裂紋容易沿著一定的結(jié)晶面斷裂,呈現(xiàn)出準(zhǔn)解理斷裂特征[4-5]。

圖4 拉伸斷口的SEM圖Fig.4 SEM image of tensile fracture

圖5 為試驗合金的力學(xué)性能隨合金成分的變化曲線。從圖5中可以看出,鎂合金中Sn含量的提高,有助于合金抗拉強(qiáng)度和伸長率的提高。但是,當(dāng)Sn含量高于2.5%以后,含1.0%Ca的合金的伸長率出現(xiàn)緩慢增加的趨勢。在Sn含量高于4.5%以后,合金的抗拉強(qiáng)度和伸長率,都呈現(xiàn)出降低的趨勢。此外,由圖5還可以看出,Ca的加入,對合金的力學(xué)性能有大的提升作用。但是,相比含1.0%Ca的合金,含1.5%Ca的合金的力學(xué)性能有所降低。在本試驗合金體系的成分范圍內(nèi),鑄態(tài)合金的室溫伸長率可以達(dá)到 12%,抗拉強(qiáng)度可以達(dá)到225 MPa。可以看出,由于 Al,Zn,Sn,Ca 元素的共同作用,使本試驗中的鎂合金的伸長率比AZ91鎂合金(伸長率為6%~7%)增加了約1倍。

圖6為試驗用鎂合金中合金元素與腐蝕率的關(guān)系。從圖6中可以看出,Sn和Ca可以提高M(jìn)g-Al-Zn-Si合金的耐腐蝕能力。但是,當(dāng)合金元素含量超過一定值,如Sn含量高于4.5%及Ca含量高于1.0%時,合金的耐腐蝕能力都會降低。由Mg-Ca及Mg-Sn二元合金相圖看,鎂合金中會出現(xiàn)Mg2Ca及Mg2Sn之類的化合物。再根據(jù)Mg-Zn-Ca,Mg-Si-Ca三元合金相圖可知,合金中會出現(xiàn)CaMgSi,CaMgZn等三元化合物。此外,Sn和Ca還可以形成高熔點的Ca2Sn化合物。Ca,Sn與Mg等其他元素形成的化合物,彌散分布在合金基體中。如圖2所示,并沒有看到在合金基體中有明顯的大塊狀化合物出現(xiàn)。但從圖2中可以看出,在本合金體系條件下,提高Ca的含量,合金的組織更加致密,晶粒更加細(xì)小。說明Ca有明顯的細(xì)化晶粒的作用,Ca的這種作用,與其生成的化合物在合金結(jié)晶時被排斥到液固界面前沿產(chǎn)生富集有關(guān)。這些化合物可以阻止合金中其他元素的擴(kuò)散,使作為溶劑的Mg中的溶質(zhì)元素Al,Zn的分配系數(shù)k減小,結(jié)果使二次枝晶間距變小,晶粒得到細(xì)化。Ca的這種細(xì)化作用,使合金組織更加致密、均勻,減少了由于組織不均勻造成的電極電位差而引起的電化學(xué)腐蝕傾向。

圖5 鎂合金的力學(xué)性能Fig.5 Mechanical properties of magnesium alloys

此外,由Ca及其他元素所形成的化合物可在 鎂合金中起增強(qiáng)增韌作用。根據(jù)Mg-Ca二元合金相圖可知,Ca幾乎不溶于Mg,因此Ca沒有固溶強(qiáng)化的作用。但是含Ca的化合物可以起到彌散強(qiáng)化合金的作用。在外力作用下試樣被拉伸時,由于合金中的含Ca化合物不能隨基體進(jìn)行連續(xù)變形,引起位錯塞積,因此強(qiáng)化了合金。但是當(dāng)外力超過材料與化合物的結(jié)合強(qiáng)度時,這些化合物會與基體在結(jié)合界面處形成微孔。隨著應(yīng)力增加,微孔不斷長大,相互吞并,使微孔形成的裂紋進(jìn)一步擴(kuò)展,導(dǎo)致材料縮頸和斷裂[6]。這就是圖4中合金拉伸斷口呈現(xiàn)較多韌窩的原因。

圖6 鎂合金的腐蝕速率Fig.6 Corrosion rate of magnesium alloys

由圖5還可以看出,在本試驗合金體系中,提高Sn的含量,合金的力學(xué)性能有較大的提高。由Mg-Sn二元合金相圖可知,Sn有固溶強(qiáng)化的作用。文獻(xiàn)[7]研究了Sn在鎂合金中的作用:Sn能改變鎂合金的鑄態(tài)組織形貌,使粗大的網(wǎng)狀Mg17Al12相破碎為斷網(wǎng)狀,并且Sn在合金基體上均勻分布,有效地細(xì)化了晶粒。

由圖5中的力學(xué)性能曲線可以看出,試驗合金中加入4.5%Sn及1.0%Ca時,力學(xué)性能最優(yōu)。繼續(xù)增加Sn,Ca,合金的力學(xué)性能不再明顯提高;當(dāng)Sn,Ca含量達(dá)一定值后,試驗合金的力學(xué)性能反而降低。其原因是,Sn,Ca過多,所形成的 Sn,Ca化合物也增多。這些化合物多為脆性化合物,因此會嚴(yán)重降低合金的的塑性和強(qiáng)度。此外,過多的化合物會發(fā)生聚集,因而會破壞合金組織的均勻性。因此,也會造成合金的耐腐蝕性能的下降。所以,無論從合金的力學(xué)性能角度,還是從合金的耐腐蝕能力方面,限制第二相化合物的數(shù)量都是非常必要的。

3 結(jié) 論

(1)在 Mg-Al-Zn-Si合金體系中,加入 4.5%Sn和1.0%Ca,可以得到最好的抗拉強(qiáng)度、伸長率及腐蝕速率的組合。在本試驗成分范圍內(nèi),合金的室溫伸長率可達(dá)12%,抗拉強(qiáng)度可達(dá)225 MPa。完全滿足提升機(jī)電控手柄的力學(xué)性能及耐腐蝕性能的要求。

(2)合金綜合性能提高的主要原因來自Mg2Ca,Mg2Sn,Ca2Sn及一些多元化合物的彌散強(qiáng)化及晶粒細(xì)化作用。

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