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非活動性HBsAg攜帶者135例肝組織病理學分析

2018-11-13 08:18李衛(wèi)昆李惠敏劉云華賈婷彭丹
中國社區(qū)醫(yī)師 2018年5期
關鍵詞:表面抗原攜帶者活動性

李衛(wèi)昆 李惠敏 劉云華 賈婷 彭丹

doi:10.3 969/j .issn.1007- 614x.2018.5.68

摘要 目的:分析135例非活動性HBsAg攜帶者的肝臟病理學和免疫學檢測結果。方法:收治非活動性HBsAg攜帶者135例,回顧性分析其臨床資料。結果:135例患者中已達G2或G2以上(G指炎癥程度)患者83例(61 48%),已達S2或S2以上(s指肝臟纖維化程度)患者62例(45.93%)。結論:對肝功能正常的“非活動性HBsAg攜帶者”應盡可能行肝穿刺病理學檢查,以肝組織病理學檢查這一“金標準”作為判斷病情、指導診療的重要指標。若發(fā)現(xiàn)病變,則及時進行診療干預。

關鍵詞 非活動性HBsAg攜帶者;抗原攜帶者;病理學;免疫學

本文對非活動性HBsAg攜帶者的病理改變進行如下分析報道,以此盡可能早期發(fā)現(xiàn)非活動性HBsAg攜帶者隱匿進展的肝組織病變,以減少非活動性HBsAg攜帶者不良結局的發(fā)生。

資料與方法

2014年6月-2016年8月收治非活動性HBsAg攜帶者135例。所有患者的診斷均符合《2010年慢性乙型肝炎防治指南》所制定的標準。

方法及步驟:乙肝兩對半試劑由美國雅培公司提供,檢測采用微粒體免疫吸附法,操作步驟嚴格按照說明書。肝組織病理檢查:B超行肝穿刺點定位,用Bard萬能活檢槍獲得肝臟活體組織,用10%甲醛溶液固定。常規(guī)石蠟包理切片,木素一伊紅、網狀纖維銀染色,光學顯微鏡下多視野觀察炎癥活動度(G)及纖維化程度(s)。病理診斷標準參照《2010年慢性乙型肝炎防治指南》的標準。

結果

對患者肝臟病理學改變程度進行分析,發(fā)現(xiàn)已達G2或G2以上(G指炎癥程度)患者83例(61.48%),已達S2或S2以上(S指肝臟纖維化程度)患者62例(45.93%)。具體炎癥活動度與肝纖維化程度如下:①炎癥活動度:3例G2,1例GO,3例GO-1,37例Gl,6例Gl-2,2例Gl-3,67例G2,5例G2-3,9例G3,2例G3 -4;②肝纖維化程度:S3 1例,S1例,15例SO-1,46例Sl,10例Sl-2,46例S2,8例S2-3,4例S3,2例S3-4,1例S4,1例SO-1。

討論

近年來,有較多學者對HBsAg攜帶者的發(fā)病機理與免疫學進行分析。非活動性HBsAg攜帶者主要是指乙肝兩對半HBsAg陽性、抗HBe陽性、抗HBC陽性(俗稱小三陽),HBV-DNA小于最低檢測值(< 1.OOOE+02 IU/mL,俗稱HBV-DNA陰性)[1],肝功能指標正常的那一部分慢性HBV感染者。相關學者研究表明,健康人群中,乙型肝炎表面抗原攜帶率的各國差別很大,其在北美或是澳大利亞等國家中,人群的0.5%為乙型肝炎表面抗原攜帶者[2],而亞洲和非洲國家人群的20%~ 25%為乙型肝炎表面抗原攜帶者。我國對乙型肝炎表面抗原攜帶者進行了測定,2%~ 14%的人為乙型肝炎表面攜帶陽性患者[3],可見,我國HBsAg攜帶率較高。

本文對患者肝臟病理學改變程度進行分析,發(fā)現(xiàn)一直以來我們所認為的病情比較穩(wěn)定的非活動性HBsAg攜帶者,實際上肝組織病理損害均已在隱匿狀態(tài)下發(fā)生、發(fā)展,部分患者甚至已發(fā)展至肝硬化階段。

乙肝表面抗原攜帶者無不適癥狀,且肝功能多年復查均為正常,可以說,此類患者可以不接受治療,只需要定期進行檢查即可(多為0.5年1次)。本文主要對已經診斷為乙肝表面抗原攜帶者的135例患者進行肝穿刺肝組織病理學檢查,結果提示絕大多數(shù)患者均存在程度不等的肝炎活動,有些甚至已發(fā)展到肝硬化階段。此種情況下,我們應該高度重視此類患者的定期檢查活動[4],要知道,在這隱匿進展的過程中,常規(guī)的生化學檢查(即肝功能)并不能顯示異常表現(xiàn),所以應該對患者進行GGT、AST、ALT與肝組織病理學檢查,只有這樣才能及時發(fā)現(xiàn)病情,及時進行干預治療。

據(jù)報道,對21例無癥狀乙肝表面抗原攜帶者進行隨訪發(fā)現(xiàn),患者間隔1~2年重復肝活檢[5],肝臟組織學改變較輕,很少發(fā)展到肝硬化。但是由于HBV的長期存在,存在危害機體的必然,所以造成了部分病例發(fā)展成為肝硬化甚至是肝癌,且具有傳染性,因此,應該高度重視。

綜上所述,上述研究數(shù)據(jù)證明乙肝表面抗原攜帶者隨年齡的增長,病理學改變有加重趨勢,為此,應該對> 35歲的該類患者加強隨訪、復查。

參考文獻

[1] 尚丹鶴,李春艷,劉志剛,等.HBeAg(+)/(-)慢乙肝患者肝臟病理特征比較[C].第7屆全國疑難及重癥肝病大會論文集,2013.

[2] 劉小斌,劉家俊.HBeAg陰性慢性乙肝HBV-DNA及組織學特征探討[J]中國現(xiàn)代醫(yī)生,2009,47(35):110-111.

[3]于鴿,金清龍,齊月,等.替比夫定治療e抗原陽性的慢乙肝患者肝臟病理學改善與基線肝臟脂肪變相關[C].中華醫(yī)學會第十六次全國病毒性肝炎及肝病學術會議論文集,2013.

[4]蔣偉,劉麗秋.血清乙肝病毒DNA載量對乙型肝炎病毒相關性腎炎病理變化的影響[J].中南大學學報(醫(yī)學版),2008,33(9):857-860.

[5]胡新根,訾曉淵,張紅霞,等.乙肝全基因組轉基因小鼠肝組織病理及部分免疫學特征[J]武漢大學學報(醫(yī)學版),2012,33(4):462-465.

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