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重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合度洛西汀治療軀體形式障礙療效研究☆

2018-11-07 07:20:28陳星徐健
中國神經(jīng)精神疾病雜志 2018年10期
關(guān)鍵詞:洛西汀軀體障礙

陳星 徐健

軀體形式障礙是以持久地?fù)?dān)心或相信各種軀體癥狀的優(yōu)勢觀念為特征的神經(jīng)癥,目前治療首選抗抑郁藥物治療,臨床常用度洛西汀[1]。藥物治療對于軀體疼痛療效較好,但總體臨床療效不令人滿意[2]。重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)具有無創(chuàng)、副作用小、操作簡便等優(yōu)勢,在精神科中使用越來越廣泛。有研究證實rTMS通過影響單胺類神經(jīng)遞質(zhì),特別是5-羥色胺水平,而對突觸可塑性具有調(diào)節(jié)作用[3]。神經(jīng)生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn),軀體形式障礙患者存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)功能異常,尤其與5-羥色胺功能有關(guān)[3]。本研究采用rTMS結(jié)合度洛西汀治療,與單用度洛西汀相比較,對比rTMS治療對軀體形式障礙的臨床效果。

1 對象與方法

1.1 研究對象為2016年8月至2018年4月在南通市第四人民醫(yī)院精神科住院軀體形式障礙患者。入組標(biāo)準(zhǔn):①符合《國際疾病與相關(guān)健康問題統(tǒng)計分類》(International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems,ICD-10)軀體形式障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡18~70歲;③右利手;④此次治療前2周內(nèi)均未服用任何精神科藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):①體內(nèi)植入心臟起搏器等金屬植入物的患者;②有癲癇病史或家族史者,有顱腦疾病、頭顱外傷史者;③妊娠或哺乳期婦女;④酒及藥物等精神活性物資依賴者。入組患者共 45例,男19例,女26例;年齡 18~70歲,平均(51.2±16.4)歲;受教育年限 0~18 年,平均(7.8±4.0)年;總病程 2~168月,中位數(shù)為 24月;發(fā)病次數(shù) 1~2次,中位數(shù)為1次;基線時漢密爾頓抑郁量表-17(Hamilton depression rating scale-17,HAMD-17)平均(17.0±4.8)分。按照患者就診時間順序分為研究組22例和對照組23例。所有患者均簽署知情同意書。本研究方案經(jīng)南通市第四人民醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

1.2 研究方法

1.2.1 治療方案 研究組與對照組給予度洛西汀40~60 mg/d治療,均從20 mg起始,3 d天后加量至40 mg/d,10 d后加量至60 mg/d,療程為4周。研究組在藥物治療同時輔以rTMS治療。使用經(jīng)顱磁刺激治療儀(英國Magstim RAPID2型),“8”字線圈。參數(shù)設(shè)置為 110%運動閾值(motor threshold,MT),左側(cè)前額葉背外側(cè)皮質(zhì)刺激頻率為高頻10 Hz,每串刺激時間5 s,串間隔時間 35 s,持續(xù) 15 min,共1150個脈沖刺激,右側(cè)前額葉背外側(cè)皮質(zhì)刺激頻率為低頻1 Hz,每串刺激時間10 s,每串間隔時間5 s,持續(xù)15 min,共600個脈沖刺激,每日累計脈沖刺激1750個。每例患者均按先刺激左側(cè)接著刺激右側(cè)的順序進行治療,每周治療5次,連續(xù)3周。

1.2.2 療效評價 治療前和治療 1、2、3、4周末用 HAMD-17量表[4]評估患者抑郁癥狀,用治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)量表(treatment emergent symptom scale,TESS)進行不良反應(yīng)評估。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 16.0進行統(tǒng)計學(xué)分析。量表評分以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)描述,HAMD-17量表評分兩組治療前后比較使用重復(fù)測量資料方差分析,TESS評分組間比較使用獨立樣本 t檢驗。檢驗水準(zhǔn) α=0.05,雙側(cè)檢驗。

2 結(jié)果

2.1 社會人口學(xué)與臨床特征研究組與對照組比較,性別、年齡、工作情況、受教育年限、病程差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

2.2 治療效果研究組與對照組在治療前后HAMD-17量表評分的時間主效應(yīng)(F=112.96,P<0.01)、分組主效應(yīng)(F=110.434,P<0.01)及其交互效應(yīng)(F=6.54,P<0.01)有統(tǒng)計學(xué)意義。HAMD-17 量表評分在治療 3 周末(t=-3.12,P<0.01)和治療 4周末(t=-3.42,P<0.01)時兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。

2.3 不良反應(yīng)研究組2例患者在第1次rTMS治療后出現(xiàn)輕微頭痛,臥床休息30 min后即自行消失;4例在治療不同階段出現(xiàn)輕度惡心。對照組5例在治療第1周出現(xiàn)輕度惡心,5例在治療不同階段出現(xiàn)口干、便秘。治療后不良反應(yīng) TESS評分兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05)。見表3。

表1 研究組和對照組社會人口學(xué)與臨床特征

表2 研究組和對照組治療前后HAMD-17量表評分

表3 研究組和對照組TESS評分

3 討論

軀體形式障礙是以各種軀體不適為主訴的神經(jīng)癥疾病,患者常伴有焦慮、抑郁情緒。使用度洛西汀治療可有效緩解患者抑郁癥狀,但藥物治療起效較慢,影響治療的依從性。rTMS技術(shù)利用電磁感應(yīng)與電磁轉(zhuǎn)換原理,刺激線圈中的瞬變電流產(chǎn)生磁場穿透顱骨,磁場在顱內(nèi)產(chǎn)生較大的感應(yīng)電流,使細(xì)胞膜電位發(fā)生變化,影響神經(jīng)系統(tǒng)對信息的處理過程,如神經(jīng)元的突觸興奮、突觸抑制和突觸可塑性等[5]。rTMS通過對神經(jīng)興奮性的雙向持續(xù)調(diào)控來治療精神障礙。高頻刺激引起大腦皮質(zhì)興奮性增高,而低頻刺激會引起皮質(zhì)功能抑制[6]。本研究參考rTMS治療抑郁癥、焦慮癥的刺激方案[7-8],采用高頻 rTMS(high frequency rTMS,HF-rTMS)刺激患者左側(cè)前額葉背外側(cè)皮質(zhì)區(qū)域[8-12]。rTMS可通過刺激這些區(qū)域神經(jīng)元活性,調(diào)節(jié)多巴胺、5-羥色胺水平而發(fā)揮抗抑郁作用[13-15]。近年來已有研究證實,rTMS可調(diào)節(jié)5-羥色胺水平,具備治療軀體形式障礙的基礎(chǔ)[16-18]。本研究通過HAMD-17量表評估患者抑郁癥狀,時間和分組的交互效應(yīng)有統(tǒng)計學(xué)意義,研究組和對照組在治療前及治療1、2周末HAMD-17量表評分差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義,在治療3、4周末組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,研究組評分低于對照組,說明聯(lián)合rTMS治療起效快,效果更好,而兩組TESS評分相仿。該結(jié)果與李柄佑等[3]、黨現(xiàn)炳等[19]研究結(jié)果類似。

綜上所述,rTMS起效快,且安全性高、副作用少。本研究的不足之處主要在于未采用假刺激對照,而軀體形式障礙患者治療的暗示性強,研究組可能存在安慰劑效應(yīng),研究結(jié)果尚需進一步驗證;其次研究樣本量較小,統(tǒng)計效度有限;未采用隨機分組,可能存在潛在的混雜因素;研究時間短,長期療效不確切;沒有采用盲法,可能會產(chǎn)生信息偏倚。因此本研究結(jié)果在推廣上具有局限性,需要更多研究進一步探討。

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